0.05),但觀察組檢測的準(zhǔn)確率比對照組要更高。結(jié)論:"/>
王燕 張建文 李振亮
【摘 要】目的:對比分析化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫吸附法檢測乙肝的效果。方法:將2019年1月-2019年9月我院收治的100例患者分別采用化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫吸附法檢測患者的血清學(xué)標(biāo)志物,把兩類檢測方法分別分為觀察組與對照組,觀察組為化學(xué)發(fā)光法,對照組為酶聯(lián)免疫吸附法,對比分析兩種檢測方式的效果。結(jié)果:觀察組與對照組檢測血清學(xué)標(biāo)志物(乙肝表面抗原、乙肝e抗原、乙肝表面抗體、乙肝e抗體、核心抗體)的陽性率比較無明顯差異(P>0.05),但觀察組檢測的準(zhǔn)確率比對照組要更高。結(jié)論:對乙肝檢測采用化學(xué)發(fā)光法比酶聯(lián)免疫吸附法準(zhǔn)確率更高,可以幫助患者更準(zhǔn)確查出是否患病,更具有價(jià)值,更值得推廣。
【關(guān)鍵詞】化學(xué)發(fā)光法;酶聯(lián)免疫吸附法;血清學(xué)標(biāo)志物
【中圖分類號】R466【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019(2019)23--01
乙肝(慢性乙型病毒性肝炎)是指慢性乙肝病毒檢測為陽性,病程超過半年或發(fā)病日期不明確而臨床有慢性肝炎表現(xiàn)者[1]。臨床表現(xiàn)為乏力、惡心、腹脹、肝區(qū)疼痛等癥狀。肝大,質(zhì)地為中等硬度,有輕壓痛。病情重者可伴有慢性肝病面容、蜘蛛痣、肝掌、脾大,肝功能可異?;虺掷m(xù)異常。根據(jù)臨床表現(xiàn)分為輕度、中度和重度。而慢性乙肝病毒攜帶者是指乙肝病毒檢測為陽性,無慢性肝炎癥狀。以往檢測乙肝方式多為酶聯(lián)免疫吸附法,但其準(zhǔn)確率與敏感性不高,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,化學(xué)發(fā)光法應(yīng)用越加廣泛,而且具有較高的準(zhǔn)確率與敏感性。為此,本研究對比分析了化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫吸附法檢測乙肝的效果,現(xiàn)將報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 2019年1月-2019年9月我院收治的100例患者包括男性45例,女性55例,年齡范圍 4~76 歲,平均年齡(39.4±4.6)歲。
1.2 方法 在患者空腹期抽取患者血液5mL,以3000r/min 的速度進(jìn)行10min的離心處理,分離上清液,并將其放入-20℃環(huán)境中保存至檢驗(yàn)。分別采取化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清學(xué)標(biāo)志物(乙肝表面抗原、乙肝e抗原、乙肝表面抗體、乙肝e抗體、核心抗體),并記錄數(shù)據(jù)對比分析。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察組中乙肝表面抗原、乙肝e抗原、乙肝表面抗體≥臨界值為陽性;對照組中乙肝e抗體、核心抗體<臨界值為陽性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用 SPSS 19.0 軟件分析處理,計(jì)量資料均以()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料行 2檢驗(yàn),以(%)表示,P<0.05即為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩種檢測方法血清標(biāo)志物陽性率對比 觀察組與對照組檢測乙肝表面抗原、乙肝e抗原、乙肝表面抗體、乙肝e抗體、核心抗體的陽性率比較無明顯差異(P>0.05)。對照組:乙肝表面抗原為21例(21.0%),乙肝e抗原為9例(9.0%),乙肝表面抗體為29例(29.0%),乙肝e抗體為27例(27.0%),核心抗體為14例(14.0%)。觀察組:乙肝表面抗原為20例(20.0%),乙肝e抗原為10例(10.0%),乙肝表面抗體為30例(30.0%),乙肝e抗體為28例(28.0%),核心抗體為12例(12.0%)。
2.2 兩種檢測方式的診斷準(zhǔn)確率對比 觀察組與對照組分別診斷100例乙肝患者,分別確診98例與79例,準(zhǔn)確率分別為98%與79%。觀察組的準(zhǔn)確率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
乙型肝炎是一種以肝臟病變?yōu)橹鞯膫魅拘约膊?,其在臨床上極為常見。近幾年來乙肝的發(fā)病率明顯上升,早期的檢測與確診對之后病情的控制有重要意義,然而傳統(tǒng)的檢測方式并不樂觀,目前在檢測乙肝病毒上,常用酶聯(lián)免疫吸附法和化學(xué)發(fā)光法[2]。
酶聯(lián)免疫吸附法主要就是讓抗體與酶復(fù)合物結(jié)合,然后通過顯色來檢測。①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體。在測定時(shí),把受檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺來進(jìn)行定性或定量分析。酶聯(lián)免疫吸附法用血清來檢測,首先血液要經(jīng)過至少半個(gè)小時(shí)的凝集,然后取血清。將酶復(fù)合物用稀釋液稀釋后,加血清及陰性、陽性對照,還有就是質(zhì)控品(這是嚴(yán)格的要求,它的范圍必須在質(zhì)控范圍內(nèi))。經(jīng)過一個(gè)小時(shí)的孵育,然后洗板,加底物,半個(gè)小時(shí)避光反應(yīng)后加終止液即完成反應(yīng)部分,然后就是讀數(shù)。由數(shù)值來判斷結(jié)果的陰性或陽性。
化學(xué)發(fā)光法是分子發(fā)光光譜分析法中的一類,它主要是依據(jù)化學(xué)檢測體系中待測物濃度與體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度在一定條件下呈線性定量關(guān)系的原理,利用儀器對體系化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的檢測,而確定待測物含量的一種痕量分析方法?;瘜W(xué)發(fā)光法在痕量金屬離子、各類無機(jī)化合物、有機(jī)化合物分析及生物領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。然而酶聯(lián)免疫吸附法受人為因素影響較多,包括洗板、孵育時(shí)間和加樣等,容易影響其檢測的準(zhǔn)確性,而電化學(xué)發(fā)光免疫檢測法通過結(jié)合電化學(xué)和免疫測定,不僅能夠有效提高對乙肝血清標(biāo)志物的敏感度,而且受人為影響因素相對較低[3]。本研究發(fā)現(xiàn),使用電化學(xué)發(fā)光免疫檢測法比酶聯(lián)免疫吸附法對乙肝進(jìn)行檢測準(zhǔn)確率更高。
綜上所述,使用電化學(xué)發(fā)光免疫檢測法準(zhǔn)確率更高且受到的因素影響較少,可以更準(zhǔn)確判斷患者是否患病,以更快進(jìn)行治療,診斷價(jià)值更高,值得推廣。
參考文獻(xiàn)
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王淑春.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測乙肝表面抗體陰性而化學(xué)發(fā)光法檢測陽性二例報(bào)告[J].山西醫(yī)藥雜志,2011,40(10):1042-1043.