河南省洛陽(yáng)正骨醫(yī)院(471000)介瑞
骨巨細(xì)胞瘤、脊索瘤的病灶均可發(fā)生在中軸骨,有不同程度溶骨破壞,兩種病變臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特征比較相似。當(dāng)病灶位于斜坡、顱底時(shí)影像學(xué)表現(xiàn)不典型,容易將顱骨骨巨細(xì)胞瘤常誤診為脊索瘤,誤診率高,不利于疾病的早期診治[1][2]。MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描是MRI的新技術(shù),分辨率高、圖像清晰,在中軸骨脊索瘤、骨巨細(xì)胞瘤鑒別診斷中具有明顯優(yōu)勢(shì),本文就此進(jìn)行專門探討,內(nèi)容如下。
1.1 一般資料 觀察對(duì)象為本院2017年9月~2018年9月收治的30例中軸骨脊索瘤患者和30例骨巨細(xì)胞瘤患者,30例中軸骨脊索瘤患者中男19例,女11例;年齡46~66歲,平均年齡(54.9±3.1)歲;病變部位:骶尾骨12例,枕骨斜坡、C1處8例,枕骨斜坡5例,C2~C4椎體5例。30例骨巨細(xì)胞瘤患者中男12例,女18例;年齡26~56歲,平均年齡(36.4±3.4)歲;病變部位:頸椎12例,腰椎8例,胸椎4例,骶椎6例。
納入標(biāo)準(zhǔn):①高度懷疑有脊柱病變;②檢查前無(wú)手術(shù)、用藥、穿刺活檢病史,在MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查后一周內(nèi)行手術(shù)或穿刺活檢;③獲得本院醫(yī)學(xué)倫理會(huì)審批,患者均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①局部手術(shù)史;②腫瘤治療病史;③無(wú)法配合的患者。
1.2 檢查方法 用西門子MAGNETOM Avanto 3.0T超導(dǎo)型全身MR掃描儀檢查,MR常規(guī)平掃時(shí)采用橫軸位及矢狀位T2WI序列、矢狀位T1WI序列、脂肪抑制T2WI序列。增強(qiáng)掃描利用高壓注射器將釓噴替酸葡甲胺0.2mmol/kg經(jīng)肘靜脈以2ml/s的速度注入,然后給予生理鹽水20ml沖洗管道,采用FLASH 3DVIBE序列進(jìn)行掃描,掃描參數(shù):TE:1.5ms,層厚:3mm,TR:4.1ms,翻轉(zhuǎn)角:10°,F(xiàn)OV:250mm×250mm;空間分辨率:256×192,掃描30層,采用脊柱相控陣線圈進(jìn)行信號(hào)采集,單次掃描時(shí)間為10~14s,總掃描時(shí)間:120~168s。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描后常規(guī)脂肪抑制序列T1WI行常規(guī)MR增強(qiáng)掃描,提高圖像清晰度。
由2名臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的主治醫(yī)師查看檢查結(jié)果,手動(dòng)將增強(qiáng)最明顯區(qū)域作為感興趣區(qū)域(ROI),排除出血、囊變、壞死、鈣化區(qū)域,范圍0.5~1.2cm2,Siemens Sygno Mean Curve軟件繪制ROI信號(hào)強(qiáng)度-時(shí)間曲線,A持續(xù)增強(qiáng)型:掃描期間信號(hào)強(qiáng)度持續(xù)上升,掃描結(jié)束時(shí)信號(hào)強(qiáng)度較1min時(shí)上升10%及以上;B平臺(tái)型:上升期前1min未達(dá)到峰值,1min后緩慢上升,信號(hào)強(qiáng)度較1min時(shí)上升低于10%;C速降型:上升期前1min達(dá)到峰值,然后持續(xù)下降,幅度超過10%。通過雙室藥學(xué)動(dòng)力學(xué)Tofts模型分析定量參數(shù),獲取速率常數(shù)、轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本次研究數(shù)據(jù)采用SPSS16.0處理,計(jì)數(shù)資料用%表示,經(jīng)x2檢驗(yàn);±s表示計(jì)量資料,經(jīng)t檢驗(yàn);P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 曲線類型、藥物代謝動(dòng)力學(xué) 30例骨巨細(xì)胞瘤患者中速升速降型曲線20例(66.67%),平臺(tái)型曲線10例(33.33%);30例脊索瘤患者中持續(xù)上升型曲線19例(63.33%),平臺(tái)型曲線11例(36.67%);骨巨細(xì)胞瘤的轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)、速率常數(shù)均高于脊索瘤(P<0.05),見附表1。
2.2 MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)對(duì)骨巨細(xì)胞瘤診斷特異度、敏感度、曲線下面積 曲線擬合結(jié)果顯示,當(dāng)轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)為0.078/min,速率常數(shù)為0.434/min作為診斷骨巨細(xì)胞瘤閾值時(shí),特異度、敏感度高,見附表2。
附表1 曲線類型、藥物代謝動(dòng)力學(xué)
附表2 MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)對(duì)骨巨細(xì)胞瘤診斷特異性、敏感性、曲線下面積
3.1 中軸骨脊索瘤、骨巨細(xì)胞瘤概況 骨巨細(xì)胞瘤是原發(fā)性骨腫瘤的常見類型,病灶起源于骨髓內(nèi)間葉組織,好發(fā)于中青年女性。骨巨細(xì)胞瘤的惡性度高、侵襲性強(qiáng),容易溶蝕、破壞骨質(zhì),且復(fù)發(fā)率高[3][4]。中軸骨脊索瘤臨床相對(duì)罕見,病灶位于脊髓,起源于胚胎初期,進(jìn)展緩慢,呈低惡性度,高發(fā)于50~60歲男性人群。隨著瘤體增大都會(huì)有局部疼痛、肢力異常、感覺異常等癥狀,難以準(zhǔn)確鑒別。所以,早期有效的診斷鑒別方法對(duì)治療方案選擇、預(yù)后評(píng)估有重要作用。
3.2 MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描的應(yīng)用價(jià)值 MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描是影像學(xué)檢查新技術(shù),掃描范圍廣,時(shí)間及空間分辨率高[5]。利用快速小角度能激發(fā)梯度回波三維容積檢查序列,描繪出病變感興趣區(qū),動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描后繪制時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線形態(tài)、信號(hào)強(qiáng)度增幅、曲線上升斜率可以準(zhǔn)確判定病灶部位。同時(shí)采用藥物代謝動(dòng)力學(xué)定量分析將測(cè)量出的信號(hào)強(qiáng)度轉(zhuǎn)變?yōu)樵煊皠舛龋?jì)算出當(dāng)轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)、速率常數(shù),反應(yīng)病灶生理學(xué)特點(diǎn)[6]。骨巨細(xì)胞瘤患者以速升速降型曲線、平臺(tái)型曲線為主,脊索瘤患者以持續(xù)上升型曲線、平臺(tái)型曲線為主。鑒別診斷時(shí),當(dāng)患者表現(xiàn)為平臺(tái)型曲線時(shí),應(yīng)結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)、速率常數(shù)進(jìn)行判定,如骨巨細(xì)胞瘤血供豐富,以良性腫瘤為主,走形紊亂,少有肌層、外膜,以速升速降型曲線為主,且轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)、速率常數(shù)較脊索瘤高,結(jié)合藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)可以確診。
綜上所述,MR T1WI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在中軸骨脊索瘤、骨巨細(xì)胞瘤鑒別診斷中具有重要作用,通過藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)、信號(hào)強(qiáng)度-時(shí)間曲線即可判定,特異性強(qiáng),敏感度高,值得推廣應(yīng)用。