張延利
摘要:目的 觀察并探討左乙拉西坦治療小兒癲癇的臨床療效和安全性。方法 選取2016年11月——2018年11月期間來(lái)我院就診的136例小兒癲癇患者,隨機(jī)按患兒就診順序分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,人數(shù)相同各68例,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患兒分別給予左乙拉西坦治療及丙戊酸鈉治療,對(duì)兩組患兒治療過(guò)程中的不良反應(yīng)情況及臨床治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患兒臨床治療有效率(97.06%)與對(duì)照組(83.82%)結(jié)果比較均顯著較高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患兒治療過(guò)程中不良反應(yīng)率均較低,P>0.05,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 在小兒癲癇臨床治療中應(yīng)用左乙拉西坦治療具有確切臨床效果,值得推廣應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:小兒患者;癲癇;左乙拉西坦;安全性;臨床效果
癲癇疾病是小兒時(shí)期常見(jiàn)的一種神經(jīng)系統(tǒng)綜合征,反復(fù)發(fā)作、起病急、病因復(fù)雜等是該疾病的主要特點(diǎn),主要分為繼發(fā)性癲癇與原發(fā)性癲癇[1]。小兒癲癇具有極為復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制,繼發(fā)性癲癇發(fā)病主要與營(yíng)養(yǎng)代謝障礙、先天性腦發(fā)育不良、腦血管疾病、遺傳代謝疾病、外傷、腦血管疾病等因素相關(guān),原發(fā)性癲癇發(fā)病主要與遺傳因素相關(guān),肌肉抽搐、高熱、情感、意識(shí)、感覺(jué)短暫異常以及驚厥等是常見(jiàn)臨床表現(xiàn),對(duì)患兒健康發(fā)育產(chǎn)生了嚴(yán)重影響[2]。臨床上主要以藥物治療為主,苯巴比妥、左乙拉西坦、丙戊酸、托吡酯等是常見(jiàn)抗癲癇藥物,但不同藥物的臨床治療效果存在較大差異[3]。本研究中實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患兒分別給予左乙拉西坦治療及丙戊酸鈉治療,對(duì)兩組患兒治療過(guò)程中的不良反應(yīng)情況及臨床治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2016年11月——2018年11月期間來(lái)我院就診的136例小兒癲癇患者,其中女性與男性患兒人數(shù)比例為62:74,年齡最小為1歲,最大為10歲,(5.86±1.24)歲是平均年齡,病程最短為1個(gè)月,最長(zhǎng)為5年,(2.02±0.46)年是平均病程。兩組患者在一般資料比較上無(wú)明顯差異,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法
對(duì)照組患兒給予丙戊酸鈉片治療,劑量為每天11.5-60mg/kg,年齡大于10歲患兒每天劑量不超過(guò)300mg,年齡小于10歲患兒每天劑量不超過(guò)10mg,連續(xù)治療一周?;純喝糁委熞恢芎笪茨茱@著緩解臨床癥狀,則劑量增加5-10 mg·kg?-1/d,直到臨床癥狀得到顯著控制。實(shí)驗(yàn)組患兒給予左乙拉西坦片治療,初始劑量為每天10mg/kg,一天兩次,按照患兒具體情況適當(dāng)調(diào)整藥物劑量,每周增加劑量10mg,連續(xù)增加自首。所有患兒在治療過(guò)程中要對(duì)其肝腎功能、血壓以及血糖等指標(biāo)進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。
1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
患兒治療后癲癇未見(jiàn)發(fā)作且體征癥狀完全消失為顯效;患兒治療后癲癇發(fā)作頻率減少超過(guò)50%且體征癥狀得到顯著改善為有效;患兒治療后癲癇發(fā)作頻率減少未超過(guò)50%且發(fā)作時(shí)間延長(zhǎng)、發(fā)作程度加重為無(wú)效??傆行轱@效與有效之和。對(duì)兩組患兒治療過(guò)程中睡眠障礙、嗜睡、胃腸不適、肢體麻木等不良反應(yīng)進(jìn)行觀察與記錄。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。計(jì)數(shù)資料采用百分率(%)表示。
2 結(jié)果
對(duì)照組患者治療總有效率為83.82%,治療顯效為32例(47.06%),有效為25例(36.76%),無(wú)效為11例(16.18%),實(shí)驗(yàn)組患者治療總有效率為97.06%,治療顯效為39例(57.35%),有效為27例(39.71%),無(wú)效為2例(2.94%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見(jiàn)表1。
對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組患兒治療過(guò)程中睡眠障礙、嗜睡、胃腸不適、肢體麻木等不良反應(yīng)發(fā)生率分別為7.35%(5/68)、5.88%(4/68),P>0.05,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3 討論
作為廣譜抗癲癇藥物,丙戊酸鈉能夠促進(jìn)腦內(nèi)抑制性介質(zhì)γ-氨基丁酸水平的提升,實(shí)現(xiàn)抗癲癇與抑制神經(jīng)元作用的充分發(fā)揮[4]。作為新型抗癲癇藥物,左乙拉西坦具有生物利用度高、吸收速度快等特征與優(yōu)勢(shì),口服之后能夠促進(jìn)人體血漿蛋白的迅速結(jié)合,促進(jìn)藥物利用率的顯著提升,多次給藥不會(huì)明顯影響藥物清除效果[5]。其能夠?qū)ι窠?jīng)元N-型鈣通道產(chǎn)生阻礙作用,從而抑制海馬CA1區(qū)椎體神經(jīng)元,解除負(fù)性變構(gòu)劑對(duì)神經(jīng)元的抑制,從而促進(jìn)中樞神經(jīng)功能的顯著增強(qiáng),同時(shí)能夠促進(jìn)海馬神經(jīng)元回路抑制作用的顯著提高,在突觸前對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)釋放產(chǎn)生阻斷作用[6]。左乙拉西坦在臨床應(yīng)用中不會(huì)產(chǎn)生較多不良反應(yīng),大多為輕度與中度,不會(huì)對(duì)血液系統(tǒng)、認(rèn)知功能以及肝腎功能產(chǎn)生影響。本研究中實(shí)驗(yàn)組患兒臨床治療有效率(97.06%)與對(duì)照組(83.82%)結(jié)果比較均顯著較高;實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患兒治療過(guò)程中不良反應(yīng)率均較低。綜上所述,在小兒癲癇臨床治療中應(yīng)用左乙拉西坦治療具有確切臨床效果,能夠促進(jìn)患兒臨床癥狀的顯著緩解,顯著提升治療有效率,安全性較高,不良反應(yīng)情況少,值得推廣應(yīng)用。
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