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      低分子肝素聯(lián)合潑尼松在腎病綜合征治療中的應(yīng)用研究

      2019-10-21 05:07:28蔣賽平
      健康前沿 2019年4期
      關(guān)鍵詞:低分子肝素環(huán)磷酰胺潑尼松

      蔣賽平

      摘要:目的:探討低分子肝素聯(lián)合潑尼松治療腎病綜合征的療效。方法:選擇91例腎病綜合征患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各46例、45例,對(duì)照組給予環(huán)磷酰胺與醋酸潑尼松治療,觀察組給予低分子肝素聯(lián)合潑尼松。結(jié)果:觀察組緩解率為93.48%高于對(duì)照組的75.56%(P<0.05);觀察組APTT、PT、ALB水平高于對(duì)照組,Pro、Scr水品低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:低分子肝素聯(lián)合潑尼松治療腎病綜合征可明顯改善患者臨床癥狀,增加凝血酶原時(shí)間。

      關(guān)鍵詞:低分子肝素;原發(fā)性腎病綜合征;環(huán)磷酰胺;潑尼松

      研究表明,腎病綜合征患者腎臟損傷程度與其體內(nèi)凝血因子Ⅺ、Ⅸ水平較高及血液高凝程度有關(guān)。因此,改善血液高凝狀態(tài)對(duì)治療腎病綜合征有重要作用。低分子肝素是一種生物利用度較高的有效抗凝藥物;激素是治療腎病綜合征的常用藥物,但單用激素治療效果往往不佳,常需聯(lián)合其他藥物協(xié)同作用。我院對(duì)腎病綜合征患者給予低分子肝素聯(lián)合潑尼松治療,本文對(duì)其效果進(jìn)行分析。

      1.資料與方法

      1.1資料

      選擇我院2016年6月~2018年11月收治的91例腎病綜合征患者,均符合《內(nèi)科學(xué)》中腎病綜合征的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),患者及家屬均知情同意。均排除凝血功能異常、嚴(yán)重心肝功能障礙患者。隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各46例、45例。觀察組46例中,男性27例,女性19例,年齡21~63歲,平均(47.83±3.35)歲,病程4個(gè)月~16年,平均(4.24±0.87)年;對(duì)照組45例中,男性26例,女性19例,年齡22~64歲,平均(47.92±3.42)歲,病程5個(gè)月~14年,平均(4.12±0.73)年。兩組患者性別、年齡等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2方法

      對(duì)照組給予醋酸潑尼松口服,40 mg/次,1次 /d,早餐后服藥,12 周后改為 15 mg/次,1次 /d;同時(shí)環(huán)磷酰胺2~3 mg/kg口服,2次 /d,總劑量<8 g /d。觀察組給予醋酸潑尼松口服,方法同對(duì)照組,同時(shí)給予低分子肝素鈣注射液(深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字 H20060191)皮下注射,0.5 ml/次,1次/d,連續(xù)治療4周。

      1.3觀察指標(biāo)

      治療前后比較兩組ALB(血清白蛋白)、Pro(尿蛋白定量)、Scr(肌酐)、APTT(活化部分凝血活酶時(shí)間)、PT 凝血酶原時(shí)間。療效標(biāo)準(zhǔn),完全緩解:SCr正常,ALB>35 g/L,24 h PRO 定量 <0.3 g;部分緩解:SCr 基本正常,24 h PRO ALB 30~35 g/L,24 h PRO 定量0.3g~0.5 g;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      所有數(shù)據(jù)輸入SPSS17.0軟件包,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用 χ2檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      2.1兩組相關(guān)指標(biāo)指標(biāo)比較

      兩組治療前各項(xiàng)評(píng)分無明顯差異,治療后,觀察組ALB、APTT、PT高于對(duì)照組,Pro、Scr低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2.2兩組治療效果比較

      觀察組緩解率為93.48%高于對(duì)照組的75.56%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.61,P<0.05)。見表2。

      3 討論

      腎病綜合征患者常伴有血液高凝狀態(tài)和血栓,其機(jī)制為:由于腎小球基底膜通透性增加,血液中蛋白質(zhì)、抗凝因子、纖溶分子等分子量較小的分子隨尿液丟失,而分子量大較大的凝血因子則不易丟失;血液中蛋白質(zhì)減少,肝臟代償性合成增加,凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ等合成增加,上述因素導(dǎo)致血液中凝血因子減低;而血脂水平增加、糖皮質(zhì)激素等藥物的應(yīng)用又會(huì)增加血液高凝狀態(tài)。進(jìn)而導(dǎo)致腎小球內(nèi)凝血及形成微血栓,加重腎臟缺血及損害。因此糾正患者血液的高凝狀態(tài)對(duì)治療腎病綜合征有積極的作用。

      低分子肝素是經(jīng)化學(xué)解聚生成的肝素片段,具有抗血栓、降低高脂血癥、抑制炎性反應(yīng)、保護(hù)血管內(nèi)皮等作用,其抗血栓作用與其可作用于凝血因子有關(guān);低分子肝素可通過激活蛋白脂酶抑制脂肪的合成及促進(jìn)其排泄,從而降低高脂血癥;還可修復(fù)腎小球基膜,減少大分子蛋白的丟失,從而保護(hù)腎功能。

      本組資料中,觀察組治療后緩解率、APTT、PT、ALB水平高于對(duì)照組,Pro、Scr水品低于對(duì)照組,提示低分子肝素與潑尼松聯(lián)合可明顯改善腎病綜合征患者的臨床癥狀,增加凝血酶原時(shí)間,改善患者血液的高凝狀態(tài),保護(hù)腎功能,是治療腎病綜合征的有效方案。

      參考文獻(xiàn):

      [1]馮煒;腎病綜合征并動(dòng)脈硬化性閉塞癥1例[J];廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2017

      [2]趙令竹,王凌志;小兒腎病綜合征治療中的中藥治療探討[J];中國醫(yī)學(xué)文摘(兒科學(xué));2017

      [3]馬蓮芳;頑固性腎病綜合征的治療[J];醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐;2016

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