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      右美托咪定對(duì)老年骨折患者圍術(shù)期炎癥反應(yīng)及術(shù)后認(rèn)知功能障礙的影響

      2019-10-25 08:24:06李海斌
      中國(guó)合理用藥探索 2019年9期
      關(guān)鍵詞:咪定美托麻醉

      李海斌

      (鄭州人民醫(yī)院麻醉科,河南 鄭州 450000)

      術(shù)后認(rèn)知功能障礙(POCD)是藥物麻醉導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥之一,好發(fā)于老年群體,這與老年患者各臟器發(fā)生退行性病變,尤其與機(jī)體肝臟解毒、代謝功能降低關(guān)系密切。臨床主要表現(xiàn)為思維、感知、記憶、認(rèn)知等多方面功能損害,且常伴有人格分裂、社會(huì)融合能力減退等一系列不適應(yīng)社會(huì)的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。據(jù)相關(guān)臨床研究結(jié)果顯示[1],老年骨科患者術(shù)后1周內(nèi)POCD發(fā)病率高達(dá)40%。大多數(shù)臨床學(xué)者認(rèn)為手術(shù)引起的炎癥反應(yīng)是引起POCD的重要機(jī)制之一。右美托咪啶是一種高選擇性腎上腺素α2受體激動(dòng)劑,在鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛的同時(shí),亦可穩(wěn)定血壓及心率。有研究表明[2],右美托咪啶具有保護(hù)神經(jīng)、抑制促炎細(xì)胞因子分泌、穩(wěn)定血液動(dòng)力學(xué)反應(yīng)性變化等諸多作用。本研究探討右美托咪定對(duì)老年骨折患者圍術(shù)期炎癥反應(yīng)及術(shù)后認(rèn)知功能障礙的影響,以期為后續(xù)同類患者的治療提供依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      取2017年3月—2018年6月我院收治的老年骨折患者94例,入選標(biāo)準(zhǔn)[3]:①年齡57~79歲;②患者意識(shí)均正常,能清楚地閱讀和交流;③無合并嚴(yán)重的心肝腎功能及呼吸系統(tǒng)疾??;④美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)于Ⅱ~Ⅲ級(jí);⑤均自愿參加并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)評(píng)分<25分;②圍術(shù)期發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥者如大出血、嚴(yán)重感染等;③近期服用免疫抑制劑、其他抗菌藥物治療者;④合并其他可引發(fā)認(rèn)知功能障礙疾病者;⑤對(duì)麻醉藥物有過敏史者。根據(jù)麻醉方法不同分為觀察組及對(duì)照組,各47例。觀察組男26例,女21例;年齡65~80歲,平均年齡(72.56±9.05)歲;ASA分級(jí):Ⅱ級(jí)31例,Ⅲ級(jí)16例;手術(shù)方式:股骨頸骨折閉合術(shù)10例,股骨粗隆間切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)14例,髖關(guān)節(jié)置換術(shù)20例,其他3例。對(duì)照組男28例,女19例;年齡64~79歲,平均年齡(71.92±9.17)歲;ASA分級(jí):Ⅱ級(jí)30例,Ⅲ級(jí)17例;手術(shù)方式:股骨頸骨折閉合術(shù)9例,股骨粗隆間切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)13例,髖關(guān)節(jié)置換術(shù)20例,其他5例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      兩組患者術(shù)前6 h禁食,術(shù)前3 h禁飲,入室后均常規(guī)建立靜脈通道,面罩吸氧,同時(shí)給予無創(chuàng)血壓及血氧飽和度監(jiān)測(cè),心電圖監(jiān)測(cè)心率,常規(guī)術(shù)前肌注阿托品0.01 mg/kg(華中藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H42021498)和咪達(dá)唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20031071)0.05 mg/kg?;颊呔?cè)臥位,行腰麻-硬膜外聯(lián)合麻醉,取L3~L4椎間隙為穿刺點(diǎn),將1.5 mL 0.5%羅哌卡因(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20052716)用腦脊液稀釋后注入蛛網(wǎng)膜下腔,30 s內(nèi)勻速注入,并調(diào)整平面于T8以下,以15 mg羅哌卡因行硬膜外麻醉維持。觀察組麻醉前給予右美托咪定(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20130027),0.4 μg/(kg ·h) 靜 脈 滴 注 10 min, 以0.3~0.6 μg/(kg·h)的速度靜脈泵注至手術(shù)結(jié)束前0.5 h。對(duì)照組在相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)給予等量0.9%氯化鈉注射液泵注。麻醉過程中按心率、血壓等指標(biāo)的變化對(duì)用藥劑量進(jìn)行實(shí)時(shí)調(diào)整,且于術(shù)畢前,兩組均接受1.5 mg嗎啡單次注入硬膜外腔鎮(zhèn)痛。兩組手術(shù)均順利進(jìn)行,在手術(shù)方面無顯著性差異。

      1.3 觀察指標(biāo)

      ①分別于手術(shù)開始前(T1)、予右美托咪定后(T2)、麻醉誘導(dǎo)后 5 min(T3)、拔管后 1 h(T4)及術(shù)后 24 h(T5),采集患者頸內(nèi)靜脈血2 mL,置于離心機(jī)上經(jīng)3 500 r/min離心5 min后分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清中腫瘤壞死因子(TNF)-α、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細(xì)胞介素(IL)-6。②記錄患者術(shù)前及術(shù)后1、3、7 d的MMSE評(píng)分,總分30分,評(píng)分<24分表明存在POCD,且術(shù)后評(píng)分較術(shù)前降低1分以上,亦可認(rèn)為發(fā)生POCD。③比較兩組呼吸恢復(fù)時(shí)間、拔管時(shí)間、睜眼時(shí)間及言語陳述時(shí)間。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      采用SPSS 22.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組不同時(shí)點(diǎn)炎癥反應(yīng)指標(biāo)比較

      T1、T2時(shí)間點(diǎn),兩組TNF-α、IL-6、hs-CRP比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);T3、T4,兩組TNF-α、IL-6、hs-CRP均較T1時(shí)升高,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);T5時(shí),對(duì)照組TNF-α、IL-6、hs-CRP仍高于T1時(shí),而觀察組恢復(fù)至T1時(shí)點(diǎn)數(shù)值,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2.2 兩組蘇醒情況比較

      觀察組拔管時(shí)間、睜眼時(shí)間、呼吸恢復(fù)時(shí)間及言語陳述時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

      2.3 兩組不同時(shí)間點(diǎn)MMSE評(píng)分比較

      術(shù)前及術(shù)后7 d,兩組MMSE評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與術(shù)前比較,術(shù)后1、3 d兩組MMSE評(píng)分均下降,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表3。

      2.4 兩組不同時(shí)間點(diǎn)POCD發(fā)生率比較

      觀察組術(shù)后1、3 d的POCD發(fā)生率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

      表1 兩組不同時(shí)點(diǎn)的炎癥反應(yīng)指標(biāo)比較

      表2 兩組蘇醒情況比較

      表3 兩組不同時(shí)間點(diǎn)的MMSE評(píng)分比較

      表4 兩組不同時(shí)間點(diǎn)POCD發(fā)生率比較

      3 討論

      POCD是創(chuàng)傷及藥物作用引起的一種急性精神異常狀態(tài),據(jù)流行病學(xué)調(diào)查顯示,術(shù)后1周內(nèi),70歲以上者POCD發(fā)生率約為30%[4]。目前POCD發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,多認(rèn)為與高齡、麻醉及疼痛等因素密切相關(guān),隨著研究的深入,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為該病的發(fā)生發(fā)展與創(chuàng)傷引發(fā)的全身炎性反應(yīng)有關(guān)[5]。老年患者組織器官發(fā)生退行性變化,而中樞神經(jīng)的退行性變使得腦膠質(zhì)細(xì)胞處于高敏狀態(tài),可直接或間接受外周炎性因子的影響,造成血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,從而引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及神經(jīng)炎性反應(yīng),并通過多種途徑影響認(rèn)知功能。右美托咪啶是一種高選擇性的α2受體激動(dòng)劑,可作用于腦內(nèi)藍(lán)核斑的G蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效果,緩慢注射右美托咪啶可抑制交感神經(jīng),相對(duì)增加迷走神經(jīng)活性而使血壓及心率下降,提示在麻醉誘導(dǎo)時(shí)應(yīng)用該藥物或可降低機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)。近來研究表明,右美托咪啶不僅可激活抗細(xì)胞凋亡通路,亦能調(diào)節(jié)全身炎性反應(yīng),起到避免機(jī)體各種臟器細(xì)胞受損的作用[6]。

      本研究中,術(shù)后1、3 d兩組MMSE評(píng)分均較術(shù)前顯著降低,且觀察組顯著高于對(duì)照組,差異顯著(P<0.01);觀察組術(shù)后1、3 d的POCD發(fā)生率均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),提示右美托咪定具有良好的抗POCD作用,筆者認(rèn)為這可能由于右美托咪定通過調(diào)節(jié)心率并維持心臟搏出量的穩(wěn)定,使機(jī)體產(chǎn)生接近生理狀態(tài)的睡眠-覺醒周期,避免睡眠剝奪和破壞,同時(shí)與羅哌卡因起到協(xié)同作用,增加鎮(zhèn)痛效果以降低因疼痛誘發(fā)的POCD。

      手術(shù)和麻醉均可激活全身炎癥反應(yīng),包括腦的炎癥反應(yīng)[7]。TNF-α主要由單核吞噬細(xì)胞分泌,可促進(jìn)炎癥細(xì)胞發(fā)生聚集與黏附,并參與腦周圍組織炎癥反應(yīng)及破壞吸收過程。IL-6是由免疫細(xì)胞、非免疫細(xì)胞等多種細(xì)胞因子分泌的炎性介質(zhì),主要參與機(jī)體免疫炎癥反應(yīng),在認(rèn)知功能障礙的發(fā)展進(jìn)程中扮演著重要角色。hs-CRP是人類血清中常見的非抗體性急性期反應(yīng)蛋白,其表達(dá)量與組織損傷和炎癥反應(yīng)的程度呈正相關(guān),可作為判斷機(jī)體炎癥狀況、神經(jīng)功能缺損程度的敏感檢測(cè)指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,T3、T4時(shí)兩組TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均較T1時(shí)顯著升高,證實(shí)手術(shù)或麻醉因素確實(shí)造成了過度的應(yīng)激反應(yīng),繼而導(dǎo)致大量的炎癥因子遷移到腦內(nèi);進(jìn)一步對(duì)兩組間炎癥反應(yīng)比較發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比較,觀察組T3、T4時(shí)點(diǎn)數(shù)值均明顯降低,同時(shí)對(duì)照組在T5時(shí)點(diǎn)的炎癥水平仍顯著高于T1時(shí)點(diǎn)數(shù)值,而觀察組則恢復(fù)至T1時(shí)點(diǎn)數(shù)值,提示右美托咪定可通過抑制促炎細(xì)胞因子的激活,緩解中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥反應(yīng),從而在一定程度上避免了POCD的發(fā)生。本研究進(jìn)一步觀察患者蘇醒情況發(fā)現(xiàn),觀察組拔管時(shí)間、睜眼時(shí)間、呼吸恢復(fù)時(shí)間及言語陳述時(shí)間均短于對(duì)照組,提示觀察組患者麻醉后蘇醒時(shí)間更短,與目前研究結(jié)果一致[8]。

      綜上所述,在老年骨折手術(shù)中,右美托咪定可有效抑制圍術(shù)期炎癥反應(yīng),對(duì)患者術(shù)后認(rèn)知功能影響小。但本研究樣本量有限,具體作用機(jī)制尚不明了,故有待于進(jìn)一步研究。

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