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      優(yōu)化經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)在重癥急性胰腺炎治療中的應(yīng)用

      2019-10-28 02:48:12徐維華
      中國醫(yī)藥科學(xué) 2019年17期
      關(guān)鍵詞:引流術(shù)淀粉酶胰腺炎

      徐維華 張 強

      山東省蓬萊市人民醫(yī)院外四科,山東蓬萊 265600

      急性胰腺炎是由多種炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生和釋放引起的胰腺炎癥性疾病,疾病譜很廣,輕度患者在幾天內(nèi)康復(fù),20%的急性胰腺炎患者發(fā)展為重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP),其病情發(fā)展迅速且復(fù)雜多變,后期可發(fā)生胰腺壞死組織感染、膿毒癥、多器官功能衰竭綜合征,預(yù)后差,病死率高,具有10%~30%的死亡率和各種并發(fā)癥需要緊急治療[1-2]。有研究顯示,超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺引流可體外引流大量炎性介質(zhì)、酶和毒性代謝產(chǎn)物,從而減少對腹膜后神經(jīng)叢的刺激和胰腺水腫,提高療效,故已成為治療重癥胰腺炎的重要手段[3-4]。早期經(jīng)皮穿刺引流聯(lián)合早期抗生素應(yīng)用可減少炎癥介質(zhì)的釋放和促進感染的恢復(fù)[5]。本研究采用回顧性研究方法,對比分析優(yōu)化經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)與直接開腹手術(shù)引流治療合并胰腺壞死組織感染的SAP 患者的臨床療效,旨在探討優(yōu)化經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)的臨床價值,以期為后續(xù)同類患者的治療提供有效參考。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2017 年1 月~2018 年6 月筆者所在醫(yī)院普通外科收治的合并胰腺壞死組織感染的SAP患者107 例,其中男59 例,女48 例,年齡18 ~75歲,平均(47.9±12.8)歲,根據(jù)治療方法分為觀察組46 例(采用優(yōu)化經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù))和對照組61例(采用開腹胰腺壞死組織清除術(shù))。納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會胰腺外科學(xué)組提出的重癥急性胰腺炎診治原則草案中的診斷標(biāo)準(zhǔn),且合并胰腺壞死組織感染[6]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重的基礎(chǔ)性心肺疾病;(2)合并凝血障礙;(3)必須早期接受由多器官功能障礙引起的腹部高壓手術(shù)治療患者。兩組患者性別、年齡、病因等一般臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。見表1。

      表1 兩組一般臨床資料比較

      1.2 治療方法

      對照組根據(jù)開腹探查情況,采用開腹胰腺壞死組織清除術(shù),盡可能去除腹膜后壞死組織和滲出物,并在胰周及腹膜后放置導(dǎo)管進行引流[7]。觀察組采用優(yōu)化經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)[8]。根據(jù)局部麻醉后超聲定位及超聲輔助下經(jīng)皮穿刺的結(jié)果,選擇合適的穿刺點和穿刺路徑置入引流管,在超聲引導(dǎo)下確保導(dǎo)管放置良好,立即抽盡液狀的壞死組織,將提取物送常規(guī)檢查和細(xì)菌培養(yǎng)檢查。拔管標(biāo)準(zhǔn)為:(1)引流<10mL/d,影像學(xué)檢查顯示液體暗區(qū)消失;(2)拔管前根據(jù)引流液排除腹腔感染。

      1.3 評價指標(biāo)

      觀察兩組治療前后實驗室檢查指標(biāo)變化情況,包括白細(xì)胞計數(shù)、血清淀粉酶、C-反應(yīng)蛋白、血鈣等。記錄兩組住院時間、治療后并發(fā)癥發(fā)生率及病死率。并發(fā)癥主要包括胰瘺、腸瘺、胰周出血、術(shù)后殘余膿腫等。

      1.4 療效評估

      觀察兩組臨床療效。治愈:臨床癥狀消失,各項檢查指標(biāo)恢復(fù)正常,影像學(xué)檢查胰腺恢復(fù)良好。好轉(zhuǎn):癥狀、體征緩解,部分實驗室檢查指標(biāo)尚未恢復(fù)正常,合并癥無感染、假性囊腫等未完全治愈。無效:臨床癥狀無緩解或持續(xù)惡化。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPS18.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析,各組進行正態(tài)分布及方差齊性檢驗,以()表示,采用t 檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組實驗室檢查指標(biāo)比較

      治療前兩組白細(xì)胞計數(shù)、血淀粉酶、C-反應(yīng)蛋白、血鈣比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。治療后兩組白細(xì)胞計數(shù)、血淀粉酶、C-反應(yīng)蛋白水平明顯降低,血鈣水平明顯升高,且觀察組白細(xì)胞計數(shù)、血淀粉酶、C-反應(yīng)蛋白水平及明顯低于對照組,血鈣水平明顯高于對照組,住院時間明顯短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表2。

      2.2 兩組患者療效比較

      觀察組總有效率明顯高于對照組,并發(fā)癥發(fā)生率及病死率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表3 ~ 4。

      3 討論

      急性胰腺炎是胰腺常見的炎癥性疾病,可累及周圍組織或遠(yuǎn)處器官,發(fā)病率高,直接開腹手術(shù)引流創(chuàng)傷大,可增加并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率[9-10]。本研究觀察組采用優(yōu)化經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù),結(jié)果顯示,觀察組總有效率明顯高于對照組,并發(fā)癥發(fā)生率及病死率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,顯示優(yōu)化經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)有明顯的臨床療效,可改善患者預(yù)后。

      表2 兩組實驗室檢查指標(biāo)比較

      表2 兩組實驗室檢查指標(biāo)比較

      項目 觀察組(n=46) 對照組(n=61) t P白細(xì)胞計數(shù)(x ± s,×109/L)治療前 15.07±4.70 15.24±4.84 1.481 0.139 治療后 7.09±1.16a 8.50±2.08a 4.617 0.031血淀粉酶(x ± s,U/L) 治療前 703.31±61.82 78.81±59.39 0.581 0.561 治療后 74.35±11.61a 87.80±12.61 8.435 0.000 CRP(x ± s,mg/L)治療前 38.83±4.31 39.52±4.15 0.076 0.782治療后 15.03±2.19a 21.61±3.61a 8.154 0.000血鈣(x ± s,mol/L) 治療前 1.89±0.21 1.90±0.23 0.612 0.541 治療后 2.47±0.54 2.21±0.44 4.556 0.033住院時間(x ± s,d) 13.50±3.47 21.74±4.32 7.456 0.001

      表3 兩組患者療效及病死率比較

      表4 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較

      本研究結(jié)果顯示,治療前兩組患者白細(xì)胞計數(shù)、血淀粉酶、C-反應(yīng)蛋白水平均較高,血清Ca 水平較低。治療前腺泡細(xì)胞內(nèi)Ca2+流入增多是胰腺炎的特點之一,其機制尚不清楚。鈣離子內(nèi)流通道抑制劑可有效治療急性胰腺炎,但這些有可能引起死亡的有害副作用[11]。SAP 患者合并胰腺壞死組織感染病情危重,淀粉酶主要由胰腺腺泡細(xì)胞和唾液腺合成,血清淀粉酶濃度通常是淀粉酶合成和去除率的平衡,在急性胰腺炎時,血清淀粉酶水平上升至正常上限的至少3 倍,在癥狀出現(xiàn)后3 ~6h達(dá)到高峰,半衰期為10 ~ 12d,持續(xù)升高3 ~5d[12]。有研究報道,C-反應(yīng)蛋白作為生化指標(biāo)對胰腺炎有一定的預(yù)測作用[13]。Wang 和Li[14]研究結(jié)果顯示,血清C-反應(yīng)蛋白水平對烏司他丁聯(lián)合生長抑素治療效果有預(yù)測價值,是SAP 胃腸衰竭嚴(yán)重程度的一個預(yù)測指標(biāo)。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療后兩組血清Ca水平明顯升高,且觀察組血清Ca 水平明顯高于對照組,優(yōu)化經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)治療SAP 可明顯減輕炎性反應(yīng),降低白細(xì)胞計數(shù)、血淀粉酶、C-反應(yīng)蛋白水平,從而有利于患者康復(fù),縮短患者住院時間,這與相關(guān)研究結(jié)果一致[15]。

      綜上所述,優(yōu)化經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)治療SAP,可明顯改善患者臨床癥狀,減輕炎性反應(yīng),縮短住院時間,降低并發(fā)癥發(fā)生率和病死率,臨床療效顯著。但是,本研究為單中心的回顧性分析,樣本例數(shù)偏少,一定程度上可能引起偏差,今后尚需做大樣本量前瞻性研究探討。

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