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      檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素及病原菌耐藥性研究

      2019-10-29 07:29:04鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院河南省兒童醫(yī)院鄭州兒童醫(yī)院450000張帥
      首都食品與醫(yī)藥 2019年1期
      關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)科葡萄球菌耐藥性

      鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 河南省兒童醫(yī)院 鄭州兒童醫(yī)院(450000)張帥

      感染性疾病的診治受到檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)工作質(zhì)量的影響,作為一種有效的輔助手段,微生物檢驗(yàn)工作在臨床診治、流行病學(xué)調(diào)查中具有重要的指導(dǎo)作用。但是在實(shí)際工作中,檢驗(yàn)科的微生物檢驗(yàn)會受到多種復(fù)雜因素的影響,如人員因素、標(biāo)本因素等,從而對檢驗(yàn)結(jié)果造成錯誤或偏差。同時,由于廣譜抗生素類藥物在臨床中使用愈加普遍,這將逐漸增加病原菌的耐藥性,從而加大感染性疾病的治療難度[1]。因此,本文特對檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量造成影響的因素進(jìn)行了研究,并對病原菌耐藥性進(jìn)行分析,旨在提升微生物檢驗(yàn)工作的質(zhì)量,幫助臨床對抗生素類藥物進(jìn)行合理選擇。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 對2016年9月~2017年10月于我院檢驗(yàn)科實(shí)施微生物檢測的患者(共573例)的臨床資料和檢測報告進(jìn)行收集和分析。其中,男、女患者各311、262例;年齡在20d~79歲之間,平均(45.73±5.18)歲。

      附表1 分析影響微生物檢測質(zhì)量的各項(xiàng)因素(n/%)

      附表2 分析病原菌的分布(n/%)

      附表3 統(tǒng)計(jì)病原菌耐藥性(n/%)

      1.2 方法

      1.2.1 分析內(nèi)容 對檢驗(yàn)科人員的操作過程進(jìn)行全程監(jiān)視和記錄,對檢驗(yàn)科所運(yùn)用的設(shè)備儀器型號、檢驗(yàn)誤差和運(yùn)用時間進(jìn)行記錄,以此對微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的各項(xiàng)影響因素進(jìn)行調(diào)查和了解。

      1.2.2 藥敏實(shí)驗(yàn) 遵從無菌操作原則實(shí)施所有檢驗(yàn)操作,將檢驗(yàn)標(biāo)本實(shí)施分離和鑒定。以K-B試紙擴(kuò)散法實(shí)施藥敏實(shí)驗(yàn),以NCCLS的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)為判定準(zhǔn)則。

      1.3 觀察指標(biāo) 對影響微生物檢測質(zhì)量的各項(xiàng)因素、病原菌的分布、病原菌耐藥性進(jìn)行分析。

      2 結(jié)果

      2.1 分析影響微生物檢測質(zhì)量的各項(xiàng)因素 573例患者的檢測報告中有96份出現(xiàn)誤差,誤差出現(xiàn)率為16.75%。影響因素有操作、標(biāo)本、人員和其他,具體數(shù)據(jù)見附表1。

      2.2 分析病原菌的分布 573例被送檢標(biāo)本共培養(yǎng)出439株病原菌,其中,真菌37株(8.43%),革蘭陽性菌175株(39.86%),革蘭陰性菌227株(51.71%),其中,以金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大腸埃希菌占比最大,具體數(shù)據(jù)見附表2。

      2.3 統(tǒng)計(jì)病原菌耐藥性 金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大腸埃希菌具有較為顯著的耐藥性,其中,金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大腸埃希菌耐藥率最高的藥物分別為青霉素類、頭孢類、頭孢類,占比分別為98.41%、52.54%、66.04%,具體數(shù)據(jù)見附表3。

      3 討論

      作為醫(yī)院診療工作中的一個關(guān)鍵參考數(shù)據(jù),微生物檢驗(yàn)結(jié)果對于用藥選擇、病情進(jìn)展判斷、臨床診斷等診治工作具有巨大的影響。微生物檢驗(yàn)工作中的各個環(huán)節(jié)均能夠?qū)εR床微生物檢驗(yàn)質(zhì)量造成間接或直接的影響。有研究指出,對檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)的全過程進(jìn)行明確,在了解影響檢驗(yàn)質(zhì)量的構(gòu)成因素的基礎(chǔ)上,對質(zhì)控方案進(jìn)行擬定,可以使檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)工作的質(zhì)量得到全面提升[2]。本次研究發(fā)現(xiàn),我院2016年9月~2017年10月檢驗(yàn)科檢驗(yàn)質(zhì)量主要受到標(biāo)本因素和人員因素的影響,操作因素次之。針對這種情況,建議臨床做出以下改善:①標(biāo)準(zhǔn)的檢測方法。優(yōu)先遵循國家標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),對科學(xué)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行擬定,并對空白對照組進(jìn)行設(shè)定,以此對由于污染造成的不準(zhǔn)確情況進(jìn)行排除,同時,采取平行樣,以此確保檢測結(jié)果的可比性。②減少人員因素的影響。加強(qiáng)科室人員的崗前培訓(xùn),提升工作人員的質(zhì)控意識,促使其具備細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕Y(jié)果分析能力,并要求科室人員對有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行嚴(yán)格執(zhí)行,對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行詳細(xì)記錄,以此保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。③加強(qiáng)樣本采集管理。工作人員必須按照國家衛(wèi)生部制定的有關(guān)規(guī)定對樣本進(jìn)行采集,并且,還應(yīng)嚴(yán)格按照樣品品類,對不同的樣品采取不同的保存和運(yùn)輸方式。此外,在對樣品進(jìn)行檢驗(yàn)前,應(yīng)了解試劑、培養(yǎng)基等檢驗(yàn)必需材料是否符合要求,是否存在過期問題,必須依據(jù)ICFMH的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)對設(shè)備試劑和樣品采集進(jìn)行嚴(yán)格管理。通過依據(jù)各項(xiàng)影響因素制定對應(yīng)的質(zhì)控管理方案,以此確保檢驗(yàn)科微生物的檢驗(yàn)質(zhì)量[3][4]。

      近些年,因抗生素存在濫用和過量現(xiàn)象,逐漸導(dǎo)致抗生素的耐藥性提升,這就直接影響抗感染治療的臨床效果,因此,加強(qiáng)對病原菌耐藥性的研究具有必要性。本研究發(fā)現(xiàn),金黃色葡萄球菌對青霉素類藥物的耐藥性較高,大腸埃希菌、表皮葡萄球菌對頭孢類藥物的耐藥性較高。建議臨床在給予患者治療前,不但要重視臨床微生物檢驗(yàn)工作,還應(yīng)對病原菌耐藥性進(jìn)行認(rèn)真檢測,以此給予患者合適的抗菌藥物治療,使抗菌藥物耐藥性的出現(xiàn)得到抑制,從而確保臨床治療成效[5]。

      因此,依據(jù)微生物檢測質(zhì)量的影響因素,對有效的質(zhì)控方案進(jìn)行擬定,并對病原菌耐藥性進(jìn)行分析,以此在全面提升檢測效果的同時,保證臨床抗菌治療藥物選用的合理性。

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