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      IMP3在不同膀胱尿路上皮腫瘤中的表達(dá)與臨床意義

      2019-11-12 01:57:11王笛梅金紅汪露祥
      健康大視野 2019年19期

      王笛 梅金紅 汪露祥

      【摘 要】 目的:探討胰島素樣生長因子 Ⅱ mRNA 結(jié)合蛋白 3 (IMP3)在膀胱尿路上皮腫瘤中的表達(dá)及其臨床意義。方法:選取黃山市人民醫(yī)院病理科2010年1月-2017年6月于行膀胱尿路上皮活檢或手術(shù)切除的標(biāo)本,其中尿路上皮乳頭狀瘤25例、非浸潤性尿路上皮癌25例、浸潤性尿路上皮癌50例。 采用免疫組化 SP法分別檢測 IMP3 蛋白在各尿路上皮腫瘤中的表達(dá)。 結(jié)果:IMP3 的表達(dá)在不同尿路上皮病變中兩兩比較,差異均有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),IMP3與浸潤性尿路上皮癌的分級、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均有相關(guān)性。 結(jié)論: IMP3蛋白陽性表達(dá)可以作為判斷尿路上皮腫瘤病變進(jìn)展的重要分子事件。

      【關(guān)鍵詞】 膀胱尿路上皮癌;IMP3;免疫組化

      【中圖分類號】 R737 ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A ? ?【文章編號】1005-0019(2019)19-020-02 ?在我國,膀胱癌是一種最為頻發(fā)的泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤,特別是在男性群體中易發(fā)、高發(fā),其發(fā)病率和死亡率在泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤中一直位居首位。有臨床研究表明,膀胱尿路上皮癌患者數(shù)量已達(dá)膀胱癌患者總數(shù)的90%以上,是目前最為常見的膀胱癌病理類型。研究表明,胰島素樣生長因子ⅡmRNA 結(jié)合蛋白3(insulinlike growth factor Ⅱ messenger RNA binding proteins3,IMP3)是一個(gè)癌胚蛋白,在膀胱尿路上皮癌、肺癌、子宮頸原位腺癌、肝癌、胰腺癌和子宮內(nèi)膜漿液性癌,以及許多類型的腫瘤組織中呈高表達(dá)[1-3]。近年來,又有研究表明,IMP3蛋白可以用作膀胱UC的獨(dú)立不良預(yù)后指標(biāo)[1]。Lioudmila Sitnikov[4]等發(fā)現(xiàn),IMP3在膀胱尿路上皮增生發(fā)展為尿路上皮癌的過程中起著非常關(guān)鍵的作用。眾多研究認(rèn)為,IMP3作為一種獨(dú)立的且能指導(dǎo)預(yù)后的標(biāo)志,可以用于確定有發(fā)展為浸潤性尿路上皮癌風(fēng)險(xiǎn)的尿路上皮早期病變患者的初步診斷,但目前,其在浸潤性癌的早期病變發(fā)展為浸潤性癌這一過程中的相關(guān)作用機(jī)制還未有任何結(jié)論。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 將黃山市人民醫(yī)院病理科2010年1月-2017年6月行膀胱尿路上皮活檢或手術(shù)切除的標(biāo)本進(jìn)行再診斷、再分類,選出100例(患者年齡19-80歲,中位年齡41.9歲),所有患者術(shù)前均未行放療或化療,術(shù)后結(jié)果均經(jīng)病理證實(shí),包括尿路上皮乳頭狀瘤25例、非浸潤性尿路上皮癌25例、浸潤性尿路上皮癌50例。

      1.2 主要試劑 IMP3單克隆抗體(工作濃度1:200)購于羅氏診斷產(chǎn)品有限公司

      1.3 染色方法 采用免疫組化 SP 法進(jìn)行染色,操作步驟按試劑盒說明書進(jìn)行,抗原修復(fù)采用高壓鍋高溫修復(fù),用已知陽性乳腺癌組織切片作為陽性對照,用PBS 代替一抗作為陰性對照。

      1.4 結(jié)果判定 IMP3 結(jié)果判定: IMP3蛋白陽性信號均定位于細(xì)胞質(zhì)中,陽性細(xì)胞在胞質(zhì)內(nèi)染成棕黃色顆粒。半定量積分法用于判定染色結(jié)果,每張切片隨機(jī)選擇具有代表性的5個(gè)高倍鏡視野進(jìn)行觀察,每個(gè)視野計(jì)數(shù)200個(gè)腫瘤細(xì)胞。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本課題研究運(yùn)用了SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,對所收集到的所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn), P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 IMP3在不同尿路上皮病變中的表達(dá) IMP3蛋白在三組尿路上皮腫瘤中的陽性表達(dá)率為36%(9/25)、84%(21/25)、90%(45/50)。經(jīng)過對比發(fā)現(xiàn),IMP3蛋白在浸潤性尿路上皮癌中的陽性表達(dá)率最高,通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析得出,IMP3蛋白的陽性表達(dá)率在三組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

      2.4 IMP3與浸潤性尿路上皮癌病理特征之間的關(guān)系 IMP3表達(dá)和與腫瘤分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期有關(guān),差異有顯著性(P 均 <0. 05)。

      3 討論

      根據(jù)WHO對膀胱腫瘤的最新分型,膀胱尿路上皮癌是從非浸潤性到浸潤性連續(xù)發(fā)展的,其變化具有漸進(jìn)性,并且具有動態(tài)變化的特征。IMP3 (Insulin-like growth factorⅡm RNA-binding protein 3)是胰島素樣生長因子Ⅱm RNA 結(jié)合蛋白家族(IMP1-3)中的一個(gè)成員[5]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,IMP3蛋白在三組尿路上皮腫瘤中的陽性表達(dá)率為36%(9/25)、84%(21/25)、90%(45/50)。經(jīng)過對比發(fā)現(xiàn),IMP3蛋白在浸潤性尿路上皮癌中的陽性表達(dá)率最高,通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析得出,IMP3蛋白的陽性表達(dá)率在三組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05(見表1)。在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),IMP3蛋白在尿路上皮良性病變中多呈現(xiàn)不表達(dá)或弱陽性表達(dá),隨著病情的進(jìn)一步加重,在發(fā)展為浸潤性尿路上皮癌的過程,IMP3的陽性表達(dá)率呈現(xiàn)和疾病發(fā)展的連續(xù)性相符的情況,表明從尿路上皮低度病變發(fā)展為浸潤性癌過程中,IMP3蛋白起著直觀且重要的作用,因此可以推測,IMP3蛋白作為一種,可以預(yù)測尿路上皮良性腫瘤發(fā)展為浸潤癌最為理想的分子標(biāo)志物,可用來幫助臨床預(yù)測那些,具有發(fā)展為浸潤性尿路上皮癌風(fēng)險(xiǎn)的病變的初步判斷。

      本實(shí)驗(yàn)同時(shí)對IMP3蛋白與浸潤性尿路上皮癌,在臨床上的幾個(gè)重要預(yù)后因素的關(guān)系進(jìn)行了分析,IMP3表達(dá)和與腫瘤分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期有關(guān),差異具有顯著性(見表2)。因此可以推斷,IMP3蛋白在腫瘤中表達(dá)陽性,提示了腫瘤的預(yù)后不良,提示了IMP3可能促進(jìn)了腫瘤細(xì)胞的生長分化,同時(shí)參與了腫瘤細(xì)胞通過淋巴、血液侵襲轉(zhuǎn)移的過程,其可以作為臨床對尿路上皮癌預(yù)后進(jìn)行分析研判的重要指標(biāo)。

      總之,本課題研究表明,IMP3蛋白可能成為,預(yù)測尿路上皮良性腫瘤、非浸潤性尿路上皮癌發(fā)展為浸潤性尿路上皮癌的,最理想的分子檢測標(biāo)志物之一。

      參考文獻(xiàn)

      [1] Sitnikova L, Mendese G, Liu Q, et al. IMP3 predicts aggressive superficial urothelial carcinoma of the bladder[J]. Clin Cancer Res, 2008, 14(6):1701-1706.

      [2] Jiang Z.Prognostic biomarkers in renal cell carcinoma[J]. Expert Rev Mol Diagn,2007,7(3) : 293 - 307.

      [3] Zheng W,Yi X,F(xiàn)adare O,et al.The oncofetal protein IMP3: anovel biomarker for endometrial serous carcinoma[J].Am J Surg Pathol,2008,32(2) : 304 - 15.

      [4] Lioudmila Sitnikova,1GaryMendese,2 Qin Liu,3 BruceA.Woda,2 Di Lu,2 Karen Dresser,et,al.IMP3 Predicts Aggressive Superficial Urothelial Carcinoma of the Bladder[J].Clin Cancer Res 2008;14(6)March15, 2008,1701-1706.

      [5] Edwards J G,Cox G,Andi A,et al. Angiogenesis is an independent prognostic factor in malignant mesothelioma[J].British J Cancer,2001,8 5(6) : 863-8.

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