周燕霞
洽洽食品股份有限公司 安徽合肥 230601
在食品微生物檢驗中,大腸菌群是評價食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標之一。大腸菌群是指一群能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏無芽孢桿菌。調(diào)查研究表明,大腸菌群多存在于溫血動物糞便、人類經(jīng)常活動的場所以及有糞便污染的地方,人畜糞便對外界環(huán)境的污染是大腸菌群在自然界存在的主要原因。
在食品微生物檢驗中,大腸菌群檢驗大多采用大腸菌群平板計數(shù)法,主要原理為大腸菌群在固體培養(yǎng)基中發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸,在指示劑的作用下形成可計數(shù)的紅色或紫色,帶有或不帶有沉淀環(huán)的菌。在食品微生物檢驗大腸菌群測定當中,對相應的事項加以注意,從而取得更為準確的檢測結(jié)果[1]。
樣品的采集應遵循隨機性、代表性的原則,采樣時檢查樣品是否完整,是否有破損情況。根據(jù)食品的種類及數(shù)量,采樣數(shù)量及方法應按標準檢驗方法的要求進行。樣品采集后應立即送往檢驗室進行檢驗,送檢過程中一般不超過3h,如路程較遠,可保存在1~5℃環(huán)境中,如需冷凍者,則在凍存狀態(tài)下送檢。如果發(fā)現(xiàn)有下列情況之一者,可拒絕檢驗:
(1)樣品經(jīng)過特殊高壓、煮沸或其他方法殺菌者,失去代表原食品檢驗意義者。
(2)瓶、袋裝食品已啟開者,熟肉及其制品、熟禽等食品已折碎不完整者,即失去原食品形狀者(食物中毒樣品除外)。
(3)按規(guī)定采樣數(shù)量不足者。
對送檢符合要求的樣品, 檢驗室收到后,應立即進行檢驗,如果條件不具備,應置4℃冰箱存放,及時準備創(chuàng)造條件,然后進行檢驗[2]。
在大腸菌群檢測中,實驗中使用的試管、移液槍槍頭、培養(yǎng)皿、鑷子、剪刀等,用牛皮紙包扎,必須都經(jīng)過高壓蒸汽滅菌鍋在121℃下滅菌15min,并用滅菌指示條驗證滅菌效果。試驗中使用的225mL稀釋液稱量瓶和9mL稀釋液試管,都需要經(jīng)過高壓蒸汽滅菌鍋在121℃下滅菌15min。滅菌前,避免9mL稀釋液試管塞由于高壓蒸汽噴出,試管塞不要塞得過緊。同時,從滅菌鍋取出時,應按壓試管塞,以免高壓蒸汽使其過松。
在無菌室內(nèi),按照無菌操作取25克或25毫升樣品進行稀釋,于225毫升滅菌稀釋液中進行剪碎放置,經(jīng)過充分振蕩,稀釋為1:10的溶液。根據(jù)實際的檢測要求和對樣品污染情況的估計,將溶液配置為10倍遞增稀釋液。每次稀釋后,必須對滅菌移液槍槍頭進行更換。稀釋過程中,移液槍槍頭不能與容器口外側(cè)和其他位置接觸,避免帶入其他污染物。在加入9mL稀釋液時,應沿試管壁緩慢加入,避免接觸稀釋液。
不同梯度的稀釋液,應接種2個平板,用滅菌移液槍槍頭吸取1mL稀釋液加入其中。大腸菌群平板培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基為結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA),配置方式按照瓶身使用說明,加熱煮沸,煮沸不超過2min,并在3小時內(nèi)使用完。配置好的VRBA培養(yǎng)基在46℃恒溫水浴中保溫,以備后續(xù)使用。如果超過了限定溫度,可能會對大腸菌群生長造成影響。而如果溫度過低,則瓊脂容易發(fā)生凝固,難以均勻的混合。在對平皿進行傾注的過程中,應傾入15~20毫升,避免太薄干裂或太厚影響后續(xù)證實實驗的菌落挑取[3]。對于帶有沉淀的瓊脂底部,應當進行舍棄。在加入平皿之后,為了避免片狀大腸菌群產(chǎn)生,應當將培養(yǎng)基快速傾注混合,然后進行旋轉(zhuǎn)混勻。對于被檢樣品來說,從最初的稀釋到最后的傾注,時間應當控制在20分鐘以內(nèi)。在大腸菌群測定中,為了對污染進行更好的控制,應當進行空白對照實驗。
接種環(huán)和鑷子等金屬工具,需將鎳鉻絲環(huán)口等接觸培養(yǎng)基的地方在火焰的氧化焰部位灼燒至紅,以避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)基,然后將其余可能伸人試管或培養(yǎng)皿的部分均勻地通過火焰,需冷卻后進行接種以免溫度太高殺死菌種。接種時,也需在酒精燈火焰周圍進行,以保證無菌環(huán)境。根據(jù)生長的菌落大小及形態(tài),判斷挑取典型菌落和可疑菌落,典型菌落為紫紅色,周圍有紅色的膽鹽沉淀環(huán),菌落直徑為0.5mm或更大,可疑菌落直徑較典型菌落直徑小。若肉湯管中小導管是否產(chǎn)氣很難判斷,可輕輕晃動試管,將試管傾斜一定角度,如果有大量小氣泡從底部升上來,并有逐漸增多的趨勢,此時可判定為陽性
培養(yǎng)過程中,避免頻繁打開培養(yǎng)箱,隨時監(jiān)控培養(yǎng)箱溫度,保證其在適宜的溫度進行培養(yǎng)。經(jīng)培養(yǎng)的污染材料及廢棄物應放在嚴密的容器或鐵絲筐內(nèi),并集中存放在指定地點,待統(tǒng)一進行高壓滅菌(121℃30min)方可處理。打碎的培養(yǎng)物,立即用5%煤酚皂溶液或石炭酸液噴灑和浸泡被污染部位,浸泡半小時后再擦拭干凈。
檢測時,窗戶和空調(diào)要關閉,定期開啟紫外燈,對房間進行殺菌處理。檢測前,將超凈臺內(nèi)部進行清潔,用 75%酒精進行擦拭消毒,并提前半小時將超凈臺紫外燈打開,對超凈臺內(nèi)部環(huán)境進行殺菌。.每次檢測后,要對超凈臺內(nèi)部進行清理、清潔,并用75%酒精進行擦拭消毒。紫外燈根據(jù)其使用壽命要及時更換。檢測同時,要做上相應菌落檢測的環(huán)境空白。不得隨意出入無菌間,如需要傳遞物品,可通過傳遞窗傳遞。整個實驗過程應在酒精燈火焰的外焰保護區(qū)域進行操作。
食品安全關系到消費者健康不容忽視,人們對食品安全問題重視程度也在不斷提高,對應的食品安全檢測問題必須引起重視,確保得到食品相對應的準確結(jié)果。