劉丹
胰腺癌屬于消化系統(tǒng)惡性腫瘤,具有較高的惡性程度,在全球范圍內(nèi)的發(fā)生率逐年提高,通常及早就出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,因為其早期癥狀不具備特異性特點,發(fā)現(xiàn)時通常已經(jīng)處于晚期,臨床手術治療效果不理想,預后效果不佳,5年生存率<10%[1]。吉西他濱是晚期胰腺癌治療的常用藥物,但其臨床效果不理想,為了促使晚期胰腺癌患者的治療效果得到進一步提高,吉西他濱聯(lián)合化療治療在臨床上的應用被廣泛開展[2]?,F(xiàn)對晚期胰腺癌治療過程中應用吉西他濱聯(lián)合化療的治療效果進行分析,現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料 選取2016年3月~2017年3月本院收治的86例晚期胰腺癌患者,全部患者均通過病理學檢查與細胞學檢查確診,均未開展化療,并將心肝腎功能異?;颊邚氐着懦?。將患者按照雙盲法分為對比組與實驗組,各43例。對比組患者中,男26例,女17例;年齡46~71歲,平均年齡(59.12±13.25)歲;疾病類型:胰頭癌、胰尾癌、肝轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移、腹膜轉(zhuǎn)移分別有22例、8例、7例、4例、2例。實驗組患者中,男27例,女16例;年齡47~70歲,平均年齡(59.45±13.52)歲;疾病類型:胰頭癌、胰尾癌、肝轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移、腹膜轉(zhuǎn)移分別有24例、7例、6例、5例、1例。兩組患者性別、年齡、疾病類型等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 對比組單獨采用吉西他濱治療,選擇1000 mg/m2吉西他濱靜脈滴注,時間為30 min,1次/周,持續(xù)治療7周,間隔2周后持續(xù)治療3周,4周重復治療。實驗組采用吉西他濱聯(lián)合化療治療,化療前應對患者的血常規(guī)、心電圖以及肝腎功能進行檢查,還應該對患者是否存在化療禁忌證充分了解。選擇1000 mg/m2吉西他濱靜脈滴注,時間為30 min,1次/周,持續(xù)治療2周,并與順鉑(第1、2天選擇60~75 mg/m2靜脈滴注,滴注時間2 h,3周重復治療)和奧沙利鉑(第1天選擇85~130 mg/m2靜脈滴注,滴注時間2 h,3周重復治療)聯(lián)合應用。
1.3觀察指標 兩組患者均進行為期18個月的隨訪。觀察比較兩組患者疾病控制情況;治療后6、12、18個月生存情況;不良反應發(fā)生情況。不良反應主要包括貧血、中性粒細胞減少以及白細胞減少。
1.4疾病控制情況判定標準[3]患者經(jīng)治療后病灶徹底消失,并且持續(xù)>4周表示完全緩解;患者經(jīng)治療后病灶的最大長徑與垂直徑乘積縮小≥50%,并且持續(xù)>4周表示部分緩解;患者經(jīng)治療后病灶最大長徑與垂直徑乘積縮小<50%,或者增加>25%,并且持續(xù)>4周表示穩(wěn)定;患者經(jīng)治療后病灶最大長徑與垂直徑乘積增加>25%,還可能產(chǎn)生新病灶表示進展。疾病控制率=(完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定)/總例數(shù)×100%。
1.5統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組患者疾病控制情況比較 實驗組患者疾病控制率為76.74%,高于對比組的48.84%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者疾病控制情況比較[n(%)]
2.2兩組患者治療后生存情況比較 實驗組患者治療后6、12、18個月生存率分別為83.72%(36/43)、46.51%(20/43)、37.21%(16/43),均高于對比組的65.12%(28/43)、20.93%(9/43)、16.28%(7/43),差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=3.9091、6.2952、4.8075,P=0.0480、0.0121、0.0283<0.05)。
2.3兩組患者不良反應發(fā)生情況比較 實驗組患者發(fā)生貧血10例、中性粒細胞減少12例、白細胞減少10例,不良反應發(fā)生率為74.42%(32/43);對比組患者發(fā)生貧血7例、中性粒細胞減少7例、白細胞減少6例,不良反應發(fā)生率為46.51%(20/43);實驗組患者不良反應發(fā)生率高于對比組,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=7.0045,P=0.0081<0.05)。
胰腺癌是一種發(fā)病率較高的消化道惡性腫瘤疾病,具有較高的死亡率,主要是因為其起病十分隱匿,臨床體征表現(xiàn)與特異性癥狀不多,所以,確診時大多數(shù)患者已經(jīng)喪失了最佳手術治療時機,術后患者的復發(fā)率與轉(zhuǎn)移率均較高,預后情況不理想[4]。晚期胰腺癌患者平均生存期僅為3~4個月,雖然吉西他濱單藥治療晚期胰腺癌,可使患者的臨床癥狀有一定改善,使患者的生存期有一定延長,但晚期胰腺癌患者的治療效果不明顯[5]。
多項研究顯示:聯(lián)合化療可使患者的客觀反應率有效提升,晚期胰腺癌單藥化療治療中,吉西他濱的治療效果較明顯,可使胰腺癌的系統(tǒng)性治療出現(xiàn)顯著變化。吉西他濱與奧沙利鉑聯(lián)合治療晚期胰腺癌的治療效果優(yōu)于單獨應用吉西他濱,還可以使患者的生存期有效延長;吉西他濱與順鉑對晚期胰腺癌的治療效果也高于單獨應用吉西他濱[6-8]。
本研究結果顯示:實驗組患者疾病控制率高于對比組,治療后6、12、18個月生存率均高于對比組,不良反應發(fā)生率高于對比組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與相關研究結果一致[9]。
總之,晚期胰腺癌治療過程中應用吉西他濱聯(lián)合化療治療,可使患者的疾病控制率明顯提升,使患者的生存時間有效延長,但不良反應發(fā)生率較高。