趙俊英
(隴東學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,甘肅 慶陽(yáng) 745000)
食品中亞硝酸鹽含量超標(biāo)是倍受關(guān)注的食品安全問(wèn)題之一[1]。國(guó)內(nèi)外檢測(cè)食品中亞硝酸鹽的方法很多,主要有分光光度法[2]、氣相分子吸收光譜法[3]、干式化學(xué)分析法[4]、電化學(xué)法[5]等。氣相分子吸收光譜法更適用于液態(tài)食品中亞硝酸鹽含量的測(cè)定,干式化學(xué)分析法更適用于初步的檢測(cè),電化學(xué)法雖然測(cè)定時(shí)間短,操作簡(jiǎn)單但適用的范圍有限,而分光光度法結(jié)果準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)便,因此本文采用分光光度法對(duì)生活中常見(jiàn)的火腿腸中的亞硝酸鹽含量進(jìn)行了測(cè)定。
721分光光度計(jì)(上海第三分析儀器廠),電子天平(北京賽多利斯天平有限公司),酸度計(jì)(上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司),電爐,容量瓶,移液管等。
亞鐵氰化鉀(AR),乙酸鋅(AR),硼砂(AR),鹽酸(AR),氫氧化鈉(AR),對(duì)氨基苯磺酸(AR),亞硝酸鈉(AR),鹽酸萘乙二胺(AR)。
取適量的火腿腸,用小刀切碎,放入研缽中碾碎,準(zhǔn)確稱取5.0克經(jīng)碾碎、混勻的樣品,置于50mL燒杯中。加12.5mL硼砂飽和溶液,攪拌均勻,以70℃左右的水將樣品洗入500mL容量瓶中,置沸水浴中加熱15min,冷卻至室溫。邊轉(zhuǎn)邊加入5mL 106g·L-1亞鐵氰化鉀溶液,最后加入5mL 220g·L-1乙酸鋅溶液。
室溫下于50mL容量瓶中,加入1mL 5μg·mL-1標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽和2mL 4g·L-1對(duì)氨基苯磺酸,待其重偶化3min后加1mL 2g·L-1鹽酸萘乙二胺,定容,靜置25min,待反應(yīng)完全后,在520~580nm范圍內(nèi),以10nm為梯度,測(cè)量其吸光度,數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),作圖,見(jiàn)圖1。由圖1可知,吸光度在520~540nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)隨波長(zhǎng)增大而增大,在540~580nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)隨波長(zhǎng)減小而減小,實(shí)驗(yàn)得出在波長(zhǎng)在540nm處吸光度最大,因此選擇540nm作為測(cè)量波長(zhǎng)。
表1 波長(zhǎng)對(duì)吸光度的影響
圖1 波長(zhǎng)對(duì)吸光度的影響
在室溫下于50mL容量瓶中,加入1mL標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽和2mL對(duì)氨基苯磺酸,待其重偶化3min后加1mL鹽酸萘乙二胺,待反應(yīng)完全后,調(diào)節(jié)pH值,測(cè)定不同pH值下的吸光度,數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。以pH值為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),作圖,見(jiàn)圖2。由圖2可知,吸光度在pH值為0.5~1.0時(shí)逐漸增大,在1.0~1.4時(shí)逐漸減小,因此選擇控制pH值為1.0。
圖2 pH值對(duì)吸光度的影響
表2 pH值對(duì)吸光度的影響
表3 鹽酸萘乙二胺用量對(duì)吸光度的影響
在室溫下于7個(gè)50mL容量瓶中,分別加入1mL標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽和2mL對(duì)氨基苯磺酸,待其重偶化3min后,相應(yīng)加入0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5mL鹽酸萘乙二胺,測(cè)量其吸光度,數(shù)據(jù)見(jiàn)表3。根據(jù)表3的數(shù)據(jù),以鹽酸萘乙二胺的量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),作圖,見(jiàn)圖3。由圖3可知,鹽酸萘乙二胺用量在0.5~1.0mL時(shí)逐漸增大,在1~1.5mL時(shí)減小并趨于平衡,因此本文選擇鹽酸萘乙二胺加入量為1mL。
圖3
圖4 對(duì)氨基苯磺酸用量對(duì)吸光度影響
在室溫下于7個(gè)50mL容量瓶中,分別加入1mL標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽,相對(duì)應(yīng)的加入0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5對(duì)氨基苯磺酸,待其重偶化3min后加1mL鹽酸萘乙二胺,定容,靜置25min,測(cè)量其吸光度,數(shù)據(jù)見(jiàn)表4。以對(duì)氨基苯磺酸的量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),作圖,見(jiàn)圖4。由圖4可知對(duì)氨基苯磺酸在小于1.0mL大于2.0mL時(shí)吸光度較低,在1.0~2.0mL時(shí)吸光度較好因此本文取2mL對(duì)氨基苯磺酸進(jìn)行重偶化。
表4 對(duì)氨基苯磺酸用量對(duì)吸光度的影響
表5 重偶化對(duì)吸光度的影響
在室溫下在6個(gè)50mL容量瓶中,分別加入1mL標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽和2mL對(duì)氨基苯磺酸,待其重偶化后加1mL鹽酸萘乙二胺,分別測(cè)量重偶化時(shí)間在2,3,4,5,6,7min時(shí)的吸光度,數(shù)據(jù)見(jiàn)表5。以重偶化時(shí)間為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),作圖,見(jiàn)圖5。由圖5可知重偶化時(shí)間在3~4min吸光度最大,在大于5min后吸光度降低明顯,本文中控制重偶化時(shí)間為3~4min。
圖5 重偶化時(shí)間對(duì)吸光度影響
在室溫下在50mL容量瓶中,加入1mL標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽和2mL對(duì)氨基苯磺酸,待其重偶化3min后加1mL鹽酸萘乙二胺,分別測(cè)量顯色時(shí)間在10,15,20,25,30,35,40min時(shí)的吸光度,數(shù)據(jù)見(jiàn)表6。以顯色時(shí)間為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),作圖,見(jiàn)圖6。由圖6可知,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),吸光度在增加,當(dāng)顯色時(shí)間在20 min后逐漸穩(wěn)定,并且在25min左右吸光度最大,本文中控制顯色時(shí)間為25min左右。
圖6 顯色時(shí)間對(duì)吸光度影響
表6 顯色時(shí)間對(duì)吸光度的影響
分別吸取0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.50,2.00,2.50mL標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鈉,分別加入50mL的容量瓶中。再各加2mL對(duì)氨基苯磺酸,混勻,靜置4min后各加入1mL鹽酸萘乙二胺,以空白試劑調(diào)節(jié)零點(diǎn),測(cè)定吸光度A,數(shù)據(jù)見(jiàn)表7。以亞硝酸鈉的量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),作圖,見(jiàn)圖7??芍?,亞硝酸鹽含量與吸光度之間的線性關(guān)系良好,其線性回歸方程為y=0.0212x+0.0022,相關(guān)系數(shù)R2=0.9984。
圖7 亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)曲線
表7 亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)曲線
取40.0mL的樣液放置于50mL的容量瓶中。按標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定方法依次加入其它試劑。加水稀釋至刻度,混勻,靜置25min,以蒸餾水調(diào)節(jié)零點(diǎn),于波長(zhǎng)540nm處測(cè)吸光度A,對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出樣品中亞硝酸鹽的含量,數(shù)據(jù)見(jiàn)表8。由表8可知,雙匯王中王、清真雞肉香腸和金雙匯特級(jí)火腿腸的亞硝酸鹽含量分別為7.548,6.338,9.273(mg·kg-1),均小于30mg·kg-1,符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),可放心食用。
表8 不同品牌火腿腸中亞硝酸鹽的含量
采用三個(gè)已檢測(cè)的樣品液,分別加入1,2,3μg亞硝酸鈉,測(cè)量其吸光度,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線方程得出其實(shí)際檢測(cè)值,根據(jù)回收率公式計(jì)算回收率。見(jiàn)表9。由表9可知回收率分別為96.96%,93.73%和93.25%,說(shuō)明該方法回收率效果較好。
表9 回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果
本文采用分光光度法對(duì)生活中常見(jiàn)的三種不同品牌的火腿腸進(jìn)行了測(cè)定,條件為540nm波長(zhǎng),pH值=1,重偶化時(shí)間為4min,鹽酸萘乙二胺為1mL,對(duì)氨基苯磺酸為2mL,顯色時(shí)間為25min。標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=0.0213x+0.0022,R2=0.9984。測(cè)出雙匯王中王、清真雞肉香腸和金雙匯特級(jí)火腿腸的亞硝酸鹽含量分別為7.548,6.338,9.273mg·kg-1,均未超過(guò)國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)30mg·kg-1。