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      胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療高血壓病合并陣發(fā)性房顫的臨床研究

      2019-12-16 08:11:44史玲芝
      中國實用醫(yī)藥 2019年32期
      關(guān)鍵詞:心房顫動厄貝沙坦高血壓病

      史玲芝

      【摘要】 目的 研究胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療高血壓病合并陣發(fā)性心房顫動(房顫)的臨床效果。方法 84例高血壓病合并陣發(fā)性房顫患者, 根據(jù)治療方案不同分為觀察組和對照組, 各42例。對照組采用胺碘酮聯(lián)合硝苯地平治療, 觀察組采用胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療。比較兩組治療前后的心功能指標(biāo)、血壓和房顫情況。結(jié)果 治療后, 兩組左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末內(nèi)徑(LVESD)和左室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)均優(yōu)于治療前, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 觀察組LVEF(47.41±3.89)%高于對照組的(43.32±4.67)%, LVESD(48.06±3.27)mm、LVEDD(50.35±5.28)mm均低于對照組的(51.71±3.42)、(53.71±5.26)mm, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組收縮壓、舒張壓均低于治療前, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后觀察組收縮壓、舒張壓分別為(131.82±10.25)、(83.16±4.84)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 均低于對照組的(138.47±10.26)、(87.38±4.09)mm Hg, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組房顫發(fā)生次數(shù)、持續(xù)時間均優(yōu)于治療前, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 觀察組房顫發(fā)生次數(shù)、持續(xù)時間分別為(112.06±6.92)次、(56.24±5.68)min, 均優(yōu)于對照組的(139.23±8.46)次、(87.68±8.74)min, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療高血壓病合并陣發(fā)性房顫可有效降低患者血壓水平, 促進心功能恢復(fù), 改善房顫情況, 值得臨床推廣。

      【關(guān)鍵詞】 胺碘酮;厄貝沙坦;高血壓病;心功能;心房顫動

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.32.051

      高血壓是國內(nèi)高發(fā)的三大慢性非傳染性病癥之一, 患者容易并發(fā)陣發(fā)性房顫、心肌梗死等心腦血管疾病, 一旦得不到及時治療則會進展成心力衰竭等危重癥疾病, 嚴(yán)重威脅患者的生命安全。目前臨床治療高血壓病合并陣發(fā)性房顫多采用降壓、擴冠、抗血小板聚集等療法, 但預(yù)后效果有限。為了探討更加合理的治療方案, 本文以本院2017年5月~2018年11月收治的84例高血壓病合并陣發(fā)性房顫患者作為研究對象, 分析不同治療方案的應(yīng)用效果, 具體報告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選取本院2017年5月~2018年11月收治的84例高血壓病合并陣發(fā)性房顫患者為研究對象, 所有患者均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]及《2016年ESC/EACTS房顫管理指南》[2]中陣發(fā)性房顫的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①藥物過敏者;②繼發(fā)性高血壓者;③嚴(yán)重先天性心臟病、瓣膜病者;④肝肺腎功能不全者;⑤自身免疫性疾病者;⑥臨床資料缺失者。根據(jù)治療方案不同將其分為觀察組和對照組, 每組42例。觀察組患者男23例, 女19例;年齡38~82歲, 平均年齡(63.49±8.50)歲。對照組男24例, 女18例;年齡40~83歲, 平均年齡(63.17±7.73)歲。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。所有患者均知情同意并配合研究。

      1. 2 方法 觀察組口服鹽酸胺碘酮片(武漢五景藥業(yè)有限公司, 國藥準(zhǔn)字H42021103) 0.2 g, 3次/d;厄貝沙坦分散片(濰坊中獅制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20110024) 0.15 g, 1次/d。對照組口服鹽酸胺碘酮片, 用法用量同觀察組;硝苯地平片(哈爾濱凱程制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H23022029)10 mg,?3次/d。兩組均治療3個月。

      1. 3 觀察指標(biāo) 比較兩組治療前后患者的心功能指標(biāo)(LVEF、LVESD、LVEDD)、血壓(收縮壓和舒張壓)及房顫情況(房顫發(fā)生次數(shù)和持續(xù)時間)。

      1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組治療前后心功能指標(biāo)比較 觀察組患者治療前后LVEF分別為(37.31±6.34)%和(47.41±3.89)%, 對照組患者分別為(37.26±5.42)%和(43.32±4.67)%。治療前兩組LVEF比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.039, P>0.05);治療后, 觀察組LVEF高于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.361, P<0.05);觀察組和對照組治療前后LVEF比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.818、5.489, P<0.05)。

      觀察組患者治療前后LVESD分別為(58.37±5.52)、(48.06±3.27)mm, 對照組患者分別為(58.41±5.45)、(51.71±3.42)mm。治療前兩組LVESD比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.033, P>0.05);治療后觀察組LVESD低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.999, P<0.05);觀察組和對照組治療前后LVESD比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t=10.414、6.748, P<0.05)。

      觀察組患者治療前后LVEDD分別為(65.53±6.31)、(50.35±5.28)mm, 對照組患者分別為(65.25±6.72)、(53.71±5.26)mm。治療前兩組LVEDD比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.197, P>0.05);治療后, 觀察組LVEDD低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.922, P<0.05);觀察組和對照組治療前后LVEDD比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t=11.957、8.764, P<0.05)。

      2. 2 兩組治療前后血壓比較 治療前, 兩組收縮壓、舒張壓比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組收縮壓、舒張壓均低于治療前, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 觀察組收縮壓、舒張壓分別為(131.82±10.25)、(83.16±4.84)mm Hg均低于對照組的(138.47±10.26)、(87.38±4.09)mm Hg, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2. 3 兩組治療前后房顫情況比較 治療前后觀察組患者房顫發(fā)生次數(shù)分別為(164.82±8.25)、(112.06±6.92)次, 對照組患者分別為(165.18±7.37)、(139.23±8.46)次。治療前兩組房顫發(fā)生次數(shù)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.211, P>0.05);治療后, 兩組房顫發(fā)生次數(shù)比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=16.110, P<0.05);觀察組和對照組治療前后房顫發(fā)生次數(shù)比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t=31.754、14.989, P<0.05)。

      治療前后觀察組患者房顫持續(xù)時間分別為(95.84±8.67)、(56.24±5.68)min, 對照組患者分別為(96.20±8.73)、(87.68±8.74)min。治療前兩組房顫持續(xù)時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.190, P>0.05);治療后兩組房顫持續(xù)時間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=19.548, P<0.05);觀察組和對照組治療前后房顫持續(xù)時間比較比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(t=24.760、4.470, P<0.05)。

      3 討論

      結(jié)合本文研究結(jié)果可知, 治療前兩組LVEDD、LVEF、LVESD比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 治療后, 觀察組的LVESD、LVEDD均顯著低于對照組, LVEF顯著高于對照組(P<0.05)。治療后觀察組患者房顫發(fā)生次數(shù)少于對照組, 房顫持續(xù)時間短于對照組(P<0.05), 表明觀察組采用的方案能夠有效改善患者房顫癥狀。治療后, 觀察組收縮壓、舒張壓水平均優(yōu)于對照組(P<0.05), 提示觀察組患者降壓效果更加顯著。胺碘酮是一種臨床常用抗心律失常藥品, 可阻滯鈣離子、鉀離子、鈉離子通道, 縮短心房肌細(xì)胞不應(yīng)期, 減慢心肌傳導(dǎo)速度, 降低竇房結(jié)自律性, 同時抑制心房纖維化, 防止心房重構(gòu), 在治療交界性心律失常、房性心律失常、室性心律失常中效果理想[3-5]。厄貝沙坦作為一種血管緊張素受體拮抗藥物, 在進入人體后可有效抑制血管收縮及交感神經(jīng)興奮性, 改善血小板聚集, 具有良好的舒張血管、促進細(xì)胞修復(fù)、抗纖維化效果, 從而發(fā)揮積極的降壓作用, 改善患者血壓水平, 防控心室重塑, 改善房顫反復(fù)發(fā)作情況[6-8], 在高血壓合并陣發(fā)性房顫的臨床治療中效果顯著, 而觀察組采用的胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦方案能夠發(fā)揮藥物協(xié)同作用, 增強治療效果。與上述分析結(jié)果相吻合, 張俊彪[3]對100例高血壓病合并陣發(fā)性房顫患者研究后發(fā)現(xiàn), 與常規(guī)治療方案相比較, 采用胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療患者能夠有效減少患者房顫發(fā)作次數(shù), 縮短房顫持續(xù)時間, 降低患者血壓水平, 臨床療效顯著。

      綜上所述, 胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療高血壓病合并陣發(fā)性房顫可有效降低患者血壓水平, 促進心功能恢復(fù), 改善房顫情況, 值得臨床推廣。

      參考文獻

      [1] 何川, 燕純伯. 2003年世界衛(wèi)生組織(WHO)/國際高血壓聯(lián)盟(ISH)關(guān)于高血壓防治意見. 心血管病學(xué)進展, 2004, 25(5):401-404.

      [2] 李景業(yè), 馬長生. 以患者為中心的綜合房顫管理模式——2016年ESC/EACTS心房顫動管理指南解讀. 中國循環(huán)雜志, 2016, 31(s2):9-12.

      [3] 張俊彪. 厄貝沙坦聯(lián)合胺碘酮治療高血壓病合并陣發(fā)性房顫的臨床觀察. 中國醫(yī)藥指南, 2017, 15(30):112-113.

      [4] 于海燕. 胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療高血壓合并陣發(fā)性房顫患者的應(yīng)用效果. 中國民康醫(yī)學(xué), 2016, 28(24):27-28.

      [5] 丁萬星. 聯(lián)用胺碘酮和RAS抑制劑治療高血壓合并陣發(fā)性房顫的效果分析. 當(dāng)代醫(yī)藥論叢, 2016, 14(5):73-74.

      [6] 張英, 尹士男. 胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療高血壓病合并陣發(fā)性房顫的臨床療效觀察. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2015(4):534-535.

      [7] 曾淑云. 厄貝沙坦聯(lián)合胺碘酮治療高血壓病合并陣發(fā)性房顫的臨床觀察. 心血管病防治知識, 2019(9):42-44.

      [8] 王秀. 高血壓合并陣發(fā)性房顫采用胺碘酮聯(lián)合RAS抑制劑治療的臨床體會. 中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育, 2015, 7(19):150-151.

      [收稿日期:2019-03-26]

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