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      紅細胞分布寬度與慢性心力衰竭的相關(guān)性研究*

      2019-12-21 05:49:02賈凱劍郭任維高勝利李莉翟曉娟
      關(guān)鍵詞:細胞膜射血左室

      賈凱劍,郭任維,高勝利,李莉,翟曉娟

      (1.山西醫(yī)科大學(xué)附屬汾陽醫(yī)院,山西 汾陽 032200;2.山西醫(yī)科大學(xué)汾陽學(xué)院,山西 汾陽 032200)

      紅細胞分布寬度(red blood cell distribution width,RDW)是紅細胞體積異質(zhì)性參數(shù),用紅細胞體積大小的變異系數(shù)來表示。有研究表明,RDW 與慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的心臟收縮功能有關(guān),可用于判斷心力衰竭的程度及預(yù)后,然而其機制并不明確[1]。有研究證實RDW 的改變與紅細胞膜ATP 酶活性改變有關(guān),而各種心血管疾?。ǜ哐獕盒呐K病、缺血性心肌病、風(fēng)濕性心臟病心病、肺源性心臟病及擴張型心肌病等)的紅細胞膜上ATP 酶活性均有明顯下降[2-4]。CHF 患者RDW 與心臟收縮功能的關(guān)系是否可以用紅細胞膜ATP 酶活性改變來解釋,目前相關(guān)臨床研究甚少。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2016年9月—2018年5月于山西醫(yī)科大學(xué)附屬汾陽醫(yī)院心血管內(nèi)科住院的CHF 患者136例?;颊呔稀吨袊牧λソ咴\斷和治療指南2014》[5]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)RDW 水平將患者分為低RDW組(<13.2%)、中RDW 組(13.2%~<14.5%)和高RDW 組(≥14.5%),分別有43、47 和46例。所有患者依據(jù)指南方案接受治療[5]。排除急性心肌梗死、嚴重心律失常(如Ⅱ和Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支阻滯、短陣或持續(xù)性室性心動過速及心室顫動等)、嚴重腎功能障礙、惡性腫瘤及血液系統(tǒng)疾病患者。本研究經(jīng)本院倫理委員會審批通過,研究對象均簽署知情同意書。

      1.2 方法

      1.2.1 無創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)測 采用CHM T3002 無創(chuàng)心臟血流動力學(xué)監(jiān)測儀,按照說明書步驟操作并記錄無創(chuàng)血流動力學(xué)參數(shù)。包括每搏輸出量(stroke volume,SV)、心輸出量(cardiac output,CO)、每搏輸出量指數(shù)(stroke volume index,SVI)、心指數(shù)(cardiac index,CI)、 左室射血分數(shù)(left ventricle ejection fraction,LVEF)、最大射血速率、收縮指數(shù)、收縮功能指數(shù)、左室每搏做功(stroke work,SW)、左室每分做功指數(shù)、每搏做功指數(shù)(stroke work index,SWI)及心功能指數(shù)(cardiac work index,CWI)。

      1.2.2 紅細胞膜Na+-K+-ATPase、紅細胞膜Ca2+-Mg2+-ATPase 活性檢測 患者空腹12 h 后采血20 ml,按照紅細胞膜Na+-K+-ATPase 和Ca2+-Mg2+-ATPase活性試劑盒說明書步驟,采用可見分光光度法檢測。Na+-K+-ATPase 和Ca2+-Mg2+-ATPase 活性試劑盒均購自南京建成科技有限公司。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      數(shù)據(jù)分析采用SPSS 25.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用方差分析,進一步的兩兩比較用LSD-t檢驗;計數(shù)資料以率(%)或構(gòu)成比表示,比較用χ2檢驗;相關(guān)性分析用Pearson法,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 各組臨床資料比較

      各組血紅蛋白和Log NT-proBNP 水平的比較,經(jīng)方差分析,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),高RDW 組血紅蛋白低于低RDW 組,高RDW 組Log NT-proBNP水平高于低RDW 組。見表1。

      2.2 RDW 與無創(chuàng)血流動力學(xué)參數(shù)的相關(guān)性分析

      經(jīng)Pearson 相關(guān)分析,RDW 與LVEF、SV、CO、CI、最大射血速率、收縮指數(shù)、收縮功能指數(shù)、左室SW、左室每分做功及CWI 均呈負相關(guān)(P<0.05)。見表2。

      2.3 各組無創(chuàng)血流動力學(xué)參數(shù)比較

      各組LVEF、CO、CI、收縮指數(shù)、左室每分做功及CWI 水平的比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);高RDW 組較中RDW 組低,中RDW 組較低RDW 組低。見表3。

      表1 各組臨床資料比較

      2.4 各組紅細胞膜Na+-K+-ATPase 和Ca2+-Mg2+-ATPase 活性比較

      各組紅細胞膜Na+-K+-ATPase 和Ca2+-Mg2+-ATPase活性比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),中RDW組較低RDW 組低,高RDW 組較中RDW 組低。見表4。

      2.5 RDW 與紅細胞膜Na+-K+-ATPase 和Ca2+-Mg2+-ATPase 活性的相關(guān)性分析

      經(jīng)Pearson 相關(guān)分析,RDW 與紅細胞膜Na+-K+-ATPase 活性呈負相關(guān)(r=-0.822,P=0.001);RDW 與紅細胞膜Ca2+-Mg2+-ATPase 活性呈負相關(guān)(r=-0.737,P=0.001)。

      表2 RDW 與無創(chuàng)血流動力學(xué)參數(shù)的相關(guān)性分析

      表3 各組無創(chuàng)血流動力學(xué)參數(shù)比較 (±s)

      表3 各組無創(chuàng)血流動力學(xué)參數(shù)比較 (±s)

      組別 n SV/ml CO/(L/min) SVI/[ml/(ml/m2)] CI/[L/(min·m2)] LVEF 最大射血速率/(Ω/s)低RDW 組 43 52.67±17.33 4.44±1.46 31.90±10.22 2.84±0.86 0.52±0.14 0.87±0.36中RDW 組 47 50.68±19.99 4.27±1.56 30.69±14.45 2.50±1.10 0.48±0.14 0.80±0.50高RDW 組 46 47.06±16.79 3.57±1.14①② 29.27±11.56 2.20±0.75① 0.41±0.15①② 0.70±0.35 F 值 1.103 4.908 0.512 5.264 6.995 1.975 P 值 0.335 0.009 0.600 0.006 0.001 0.143

      續(xù)表3

      表4 各組紅細胞膜Na+-K+-ATPase 和Ca2+-Mg2+-ATPase 活性比較 [μmolpi/(107RBC·h),±s]

      表4 各組紅細胞膜Na+-K+-ATPase 和Ca2+-Mg2+-ATPase 活性比較 [μmolpi/(107RBC·h),±s]

      注:①與低RDW 組比較,P <0.05;②與中RDW 組比較,P <0.05。

      組別 n Na+-K+-ATPase Ca2+-Mg2+-ATPase低RDW 組 43 1.09±0.19 5.72±0.51中RDW 組 47 0.86±0.24① 5.36±0.46①高RDW 組 46 0.63±0.17①② 4.94±0.54①②F 值 56.709 26.798 P 值 0.001 0.001

      3 討論

      CHF 患病率、病死率呈逐漸上升的趨勢,該病的診斷、病情評估及預(yù)后預(yù)測等是目前心血管疾病研究領(lǐng)域的熱點之一。RDW 作為全血成分計數(shù)的一個組成部分,可以反映紅細胞體積的異質(zhì)性[6],主要用于貧血的診斷和病因鑒別。近年來多項研究表明,CHF患者的心功能與RDW 改變有關(guān)[7-8];柳森等[9]通過對 179例CHF 患者的研究發(fā)現(xiàn),心功能Ⅲ、Ⅳ級患者的RDW 水平較心功能Ⅰ級患者顯著升高,且RDW 在死亡組較生存組明顯升高。無創(chuàng)心臟血流動力學(xué)監(jiān)測儀可用于連續(xù)監(jiān)測患者的血流動力學(xué)改變,最近已普遍用于心力衰竭的診斷和治療[10-12]。多項研究表明,心力衰竭患者心臟血流動力學(xué)參數(shù)與RDW 有相關(guān)性。張倩等[13]通過對657例因缺血性心臟病導(dǎo)致急性左心室收縮功能不全患者進行觀察發(fā)現(xiàn),RDW 與急性左心室收縮功能不全的嚴重程度相關(guān);WASILEWSKI 等[14]通過對1 734例LVEF<35%的CHF 患者研究發(fā)現(xiàn),與低RDW 組CHF 患者相比,高RDW 組的LVEF 明顯降低,認為RDW 是CHF 患者長期預(yù)后不良的危險因素。

      本研究發(fā)現(xiàn),RDW 與CHF 患者的LVEF 呈負相關(guān),不同RDW 組間LVEF 比較具有差異性,患者的RDW 水平越高,LVEF 值越小,與之前的多個研究結(jié)果一致[15-16]。CHF 患者LVEF 降低,心排血量降低,左心室舒張末壓增高,心肌受到牽張與室壁壓力就越大,心力衰竭程度越重[17]。同時本研究還發(fā)現(xiàn),隨著CHF 患者的RDW 升高,患者最大射血速率降低、SV 減少、CO 降低、收縮指數(shù)減小、收縮功能指數(shù)減小、左室SW 降低、左室每分做功降低及CWI 降低。相關(guān)性分析提示,RDW 升高與CHF 患者的SV、CO、最大射血速率、收縮指數(shù)、收縮功能指數(shù)、左室SW、左室每分做功及CWI 等指標(biāo)呈負相關(guān)。SV、CO 及最大射血速率是反映心臟泵功能的參數(shù),心臟泵功能是維持血液循環(huán)的基本因素,收縮指數(shù)、收縮功能指數(shù)主要反映心臟收縮功能,左室SW、左室每分做功及CWI 是反映心臟做功的參數(shù)。因此表明CHF 患者的RDW 與心臟收縮功能參數(shù)、泵功能參數(shù)及心臟做功參數(shù)呈負相關(guān)。

      RDW 改變與紅細胞膜ATP 酶活性有關(guān)。紅細胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase 是維持細胞Na+、Ca2+內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的重要機制;CHF 患者由于長期肺瘀血,導(dǎo)致肺泡通氣-血流比例失衡,引起低氧血癥;紅細胞膜Na+-K+-ATPase 因缺氧而活性降低,引起細胞內(nèi)Na+升高,RBC 內(nèi)因含有更多的水分而腫脹成球形,引起RDW 升高[18];同時,紅細胞膜Ca2+-Mg2+-ATPase 活性降低,細胞內(nèi)Ca2+升高,Ca2+附著于細胞膜表面,紅細胞膜可塑性降低,引起RDW 升高[19]。 RDW 升高后,紅細胞在通過毛細血管時會發(fā)生堵塞,造成局部的血流停滯,出現(xiàn)毛細血管擴張、瘀血,導(dǎo)致身體各組織的供血、供氧降低,而對代謝活躍的器官(心、腦及肺)影響更加明顯。心肌缺血、缺氧后,心臟的收縮功能下降。本研究結(jié)果表明,CHF 患者的紅細胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase 活性與RDW 呈負相關(guān),不同RDW 組間紅細胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase 活性比較有差異。因此,紅細胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase 活性下降可能是RDW 升高的原因之一。

      RDW 是血常規(guī)的一個固有參數(shù),臨床檢測簡單方便,費用低,可以作為臨床醫(yī)師對CHF 患者血流動力學(xué)進行初步評估的一個指標(biāo)。但是目前RDW 引起血流動力學(xué)改變的機制尚無定論,因此需要更進一步研究去證實。

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