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      46,XX,t(14;15)(q11.2;q22)平衡易位一例

      2020-01-17 08:50:22龐賢春
      健康必讀·下旬刊 2020年1期
      關(guān)鍵詞:配子易位攜帶者

      龐賢春

      【中圖分類號】R543【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1672-3783(2020)01-03--02

      患者女,31歲,因胚胎停育2次就診。表型和智力均正常,非近親結(jié)婚,丈夫表型和智力均正常。孕期無感冒發(fā)熱病史,無服藥史,無有毒有害物質(zhì)及放射線接觸史,丈夫常規(guī)精液檢查精子數(shù)及精子活率均正常。

      細(xì)胞遺傳學(xué)檢查,簽署知情同意書后,患者夫婦雙方抽血進(jìn)行外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng),染色體制備,G顯帶,鏡下計數(shù)20個中期分裂相,分析5個核型?;颊吆诵途鶠?6,XX,t(14;15)(14pter→14q11.2::15q22→15qter;15pter→15q22::14q11.2→14qter)(圖1),丈夫核型為46,XY,其父母未接受染色體檢查。

      討論:

      胚胎停育的原因包括染色體因素、內(nèi)分泌因素、感染因素、免疫因素、環(huán)境因素、胎盤植入異常、絨毛血管發(fā)育異常、男方因素以及孕婦高齡。但孕早期染色體異常是引起胚胎停止發(fā)育的主要原因,本例患者是染色體平衡易位,而平衡易位是常見的染色體結(jié)構(gòu)畸變之一,平衡易位攜帶者由于無遺傳物質(zhì)丟失或增加,故攜帶者表型及智力發(fā)育正常。但在生殖細(xì)胞減數(shù)分裂時,同源染色體配對形成四射體,理論上可形成人們所熟知的、國內(nèi)各種教科書及《人類細(xì)胞遺傳學(xué)國際命名體制》(ISCN2009)中所列的18種配子,其中1種核型正常及1種平衡易位攜帶者,其余16種配子均為缺失或重復(fù)等其他不平衡配子而難以正常發(fā)育,易發(fā)生復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)。建議患者再次妊娠時可直接行植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)篩選正常胚胎植入,避免生育染色體異常患兒。

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