毛梗豨薟乙酸乙酯部位化學(xué)成分及生物活性研究

劉華 靳永亮 張紀(jì)越 朱伶俐 盛天露 劉峰

摘?要：毛梗豨薟草（Siegesbeckia glabresce）的乙酸乙酯萃取部位具有顯著的抑制細(xì)胞壞死性凋亡（necroptosis）的活性。為明確毛梗豨薟草的活性成分，該研究采用正相硅膠柱色譜譜（二氯甲烷∶甲醇20∶1～0∶1）、反相ODS柱色譜（30%～100% 甲醇）、Sephadex LH-20柱色譜、重結(jié)晶等方法對(duì)毛梗豨薟草乙酸乙酯萃取部位進(jìn)行了化學(xué)成分分離和純化，并根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果表明：從毛梗豨薟乙酸乙酯部位分離并鑒定了9個(gè)化合物，分別為3，7-二甲氧基槲皮素（1）、芹菜素（2）、奧卡寧（3）、okanin-4′-O-β-D-6″-trans-p-coumaroylglucoside（4）、1H-Indole-3-carbaldehyde（5）、對(duì)羥基苯甲醛（6）、3，5-二甲氧基-4-羥基苯甲醛（7）、3，4-divanillyltetrahydrofuran（8）、buddlenol D（9）。除化合物1和化合物6外，其余7個(gè)化合物均為首次從豨薟屬植物中分離得到。

關(guān)鍵詞：毛梗豨薟草， 乙酸乙酯部位， 提取分離， 化學(xué)成分， 生物活性

中圖分類號(hào)：Q946

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1000-3142（2020）12-1699-07

Abstract：The ethyl acetate extracts of Siegesbeckia glabrescens had significant physiological activity to inhibit necroptosis. In order to identify the active components and find the target compounds， the ethyl acetate extracts of S. glabresce were isolated and studied systemically in chemistry. The compounds were isolated and purified by chroma-tography on silica gel， ODS， and Sephadex LH-20 columns， and their structures were determined according to physicochemical properties and spectral analyses. Nine compounds were isolated from the ethyl acetate of S. glabresce and identified as 3，7-dimethoxyquencetin（1）， apigenin（2）， okanin（3）， okanin-4′-O-β-D-6″-trans-p-coumaroylglucoside（4）， 1H-indole-3-carbaldehyde（5）， p-hydroxybenzaldehyde （6）， 3，5-dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyd （7）， 3，4-divanillyltetrahydrofuran（8）， buddlenol D（9）. Compounds 2-5， 7-9 were isolated in this herbal plant for the first time.

Key words：?Siegesbeckia glabresce， ethyl acetate extracts， extraction and separation， chemical components， bioactivity

中藥豨薟草為菊科豨薟屬一年生草本植物豨薟（Siegesbeckia orientalis）、腺梗豨薟（S. pubescens）和毛梗豨薟（S. glabrescens）的干燥地上部分（中華人民共和國(guó)藥典·一部，2015），性寒，味辛、苦，歸肝、腎經(jīng)，可利關(guān)節(jié)、通經(jīng)絡(luò)。目前，對(duì)豨薟草藥理研究表明，豨薟草在抗炎（Hong et al.， 2014;Nguyen et al.， 2017;朱伶俐等，2018） 、抗風(fēng)濕（傅旭春等，2013;Wu et al.， 2017）、抗腫瘤（Lu et al.， 2014;Lee et al.， 2014;Chang et al.， 2016）、抗菌（Kim et al.， 2016;陳少紅等， 2017）、抗氧化（Park et al.， 2013;Zhang et al.， 2014）和心血管保護(hù)（Weber et al.， 2007;王發(fā)輝等， 2012）等方面效用良好，活性成分集中于二萜類（Yang et a.， 2016）、倍半萜類（Wu et al.， 2015;Lee et al.， 2016）、黃酮類（婁月芬等，2013）等化合物。

細(xì)胞壞死性凋亡 （necroptosis）是近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的一種具有程序性可調(diào)控的非半胱氨酸蛋白酶（caspase） 依賴的、通過(guò)死亡受體誘導(dǎo)的一種細(xì)胞死亡類型。主要由腫瘤壞死因子受體（ tumor necrosis factor， TNF-α） 家族以及Toll 樣受體（Toll-like receptors，TLR）家族啟動(dòng)，通過(guò)兩個(gè)蛋白激酶RIPK1（receptor interacting protein kinase 1）和RIPK3（receptor interacting protein kinase 3）傳遞死亡信號(hào)，募集并磷酸化MLKL （mixed lineage kinase domain-like protein） （吳晨露等，2016），執(zhí)行細(xì)胞死亡，細(xì)胞發(fā)生壞死。細(xì)胞壞死性凋亡是許多疾病惡化的根源，可能在包括癌癥、代謝疾病、神經(jīng)退行性病癥以及心肌梗死、中風(fēng)、胰腺炎、腸炎和皮膚炎等疾病的發(fā)病機(jī)制中起到重要作用（Andreas & Green， 2014;Dongshi et al.， 2016）。

本課題組前期自建了江西100種中草藥提取物組分庫(kù)，并對(duì)樣品進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)毛梗豨薟草的95% 醇提物浸膏乙酸乙酯萃取部位和二氯甲烷部位具有很強(qiáng)的抑制necroptosis的活性。為明確毛梗豨薟草的活性成分，對(duì)活性部位通過(guò)硅膠柱色譜、ODS 柱色譜、凝膠柱色譜、HPLC 等方法進(jìn)行了化學(xué)成分分離，從乙酸乙酯部位分離得到9個(gè)化合物，分別為3，7-二甲氧基槲皮素（1）、芹菜素（2）、奧卡寧（3）、okanin-4′-O-β-D-6″-trans-p-coumaroylglucoside（4）、1H-indole-3-carbaldehyde（5）、對(duì)羥基苯甲醛（6），3，5-二甲氧基-4-羥基苯甲醛（7）、3，4-divanillyltetrahydrofuran（8）、buddlenol D（9）。除化合物1和化合物6外，其余7個(gè)化合物均為首次從豨薟屬植物中分離得到。

1?材料與方法

1.1 材料、儀器和試劑

1.1.1 材料?藥材于2015年5月購(gòu)于江西樟樹(shù)，由江西中醫(yī)藥大學(xué)賴學(xué)文教授鑒定為菊科植物豨薟屬毛梗豨薟（Siegesbeckia glabresce），憑證標(biāo)本保存于江西中醫(yī)藥大學(xué)標(biāo)本室，編號(hào)為ZY-20150525。

活性篩選用的細(xì)胞系為人直腸癌細(xì)胞系HT29，培養(yǎng)基為DMEM Medium加10%FBS和1%P/S。

1.1.2 儀器和試劑?儀器：2695 Alliance Separations Module型高效液相色譜儀和1525型制備高效液相色譜儀[LichrospherC18制備液相色譜柱（ 30 mm × 250 mm，10 μm）]（美國(guó)Waters 公司）;Inova-600 型超導(dǎo)核磁共振波譜儀（美國(guó)Varian公司）;WFH-203 （ZF-1）型三用紫外分析儀（上海精科實(shí)業(yè)有限公司）;AE100型電子分析天平（瑞士梅特勒-托利多公司）。試劑：LH-20羥丙基葡聚糖凝膠（ Sephadex LH-20，瑞典GE Healthcar公司）;柱色譜及薄層色譜用硅膠（200目，青島海洋化工廠產(chǎn)品）;ODS柱色譜填料（50 μm，日本YMC公司）;提取分離用試劑均為分析純，制備HPLC 用甲醇為色譜純（西隴化工股份有限公司）;水為三蒸水。

Cell Titer-Glo細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒購(gòu)于Promega公司，腫瘤壞死因子TNF-α通過(guò)大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)并純化得到;促凋亡化合物Smac mimetic 和Caspase 抑制劑z-VAD.fmk由北京生命科學(xué)研究所化學(xué)中心合成。

1.2 方法

1.2.1 提取與分離?取干燥毛梗豨薟全草25 kg，粉碎后用95%乙醇回流提取4次，每次3 h。合并提取液，減壓回收溶劑得總浸膏1.2 kg。加蒸餾水混懸，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，得到五個(gè)萃取部位，分別取各組分浸膏20 mg用DMSO配制成20 mg·mL-1儲(chǔ)存液，編號(hào)，于-20 ℃保存，備篩選用。

1.2.2 Cell Titer-Glo細(xì)胞活性檢測(cè)方法?三磷酸腺苷（Adenosine Tri-Phosphate， ATP）是活性細(xì)胞新陳代謝的一個(gè)指標(biāo)。CTG法是通過(guò)Cell Titer-GloTM活細(xì)胞檢測(cè)試劑盒螢光素酶的熒光發(fā)光值反映出ATP含量的高低，直接反映細(xì)胞的數(shù)量及細(xì)胞狀態(tài)，非常適合高通量篩選、細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性分析。

1.2.3 活性篩選?HT29（人直腸癌）細(xì)胞模型，首先經(jīng)TSZ（終濃度分別為20 ng·mL-1TNF-α、100 nmol·mL-1 Smac和 20 nmol·mL-1 z-VAD誘導(dǎo)過(guò)夜后，產(chǎn)生necroptosis。然后，將配成20 mg·mL-1的樣品加入到經(jīng)TSZ處理誘導(dǎo)成細(xì)胞壞死的HT29細(xì)胞模型中，37 ℃恒溫培養(yǎng)箱放置過(guò)夜。最后，用Cell Titer-Glo（Promega）試劑盒檢測(cè)細(xì)胞ATP水平以確定細(xì)胞存活率。細(xì)胞存活率高的組分，說(shuō)明對(duì)TSZ介導(dǎo)的細(xì)胞壞死有抑制作用。

2?結(jié)果與分析

2.1 活性部位篩選結(jié)果

將DMSO配成的5份儲(chǔ)存液編號(hào)為A（總浸膏）、B（石油醚萃取部位）、C（乙酸乙酯萃取部位）、D（正丁醇萃取部位）和E（水部位）。篩選結(jié)果如圖1所示。

由圖1可知，經(jīng)TSZ誘導(dǎo)的HT29細(xì)胞的存活率僅有9%，誘導(dǎo)成necroptosis的HT29細(xì)胞在加入B（石油醚萃取部位）、D（正丁醇萃取部位）和E（水部位）配成的樣品后的存活率并未得到改善。但是，A（總浸膏）已將存活率提高到45%，C（乙酸乙酯萃取部位）的存活率高達(dá)77%，遠(yuǎn)高于未加樣品的9%的存活率。這個(gè)結(jié)果說(shuō)明毛梗豨薟對(duì)necroptosis有抑制作用，而乙酸乙酯萃取部位為其活性部位。

2.2 活性部位化學(xué)分離結(jié)果

取活性組分乙酸乙酯萃取部位浸膏（60 g），加水混懸后，與100 g的100～200目硅膠干法上柱，依次以石油醚∶乙酸乙酯15∶1～0∶1梯度洗脫。洗脫后的流份經(jīng)TLC合并，得到Fr-a～Fr-j等10個(gè)組分。各組分分別以開(kāi)放型ODS柱色譜法進(jìn)行分離，得到的各流份經(jīng)TLC合并相同組分。其中，F(xiàn)r-b-2經(jīng)制備型高壓柱色譜進(jìn)行分離，以30%甲醇等度洗脫，得到化合物3（10 mg）。Fr-d-2經(jīng)制備型高壓柱色譜以30%甲醇等度洗脫，得到化合物2（7 mg）。Fr-d-3、Fr-d-4先經(jīng)Sephadex LH-20純化后，再經(jīng)制備型高壓柱色譜分別以50%甲醇、40%甲醇等度洗脫，得到化合物4（7 mg）、化合物5（6 mg）和化合物8（15 mg）。Fr-e-3先經(jīng)制備型高壓柱色譜以50%甲醇等度洗脫，得到化合物1（5 mg）。Fr-f-5經(jīng)制備型高壓柱色譜以45%甲醇等度洗脫，得到化合物9（6 mg）。Fr-h-2、Fr-h-3先經(jīng)Sephadex LH-20純化后，再經(jīng)制備型高壓柱色譜分別以55%甲醇、50%甲醇等度洗脫，得到化合物6（8 mg）和7（5 mg）。

從乙酸乙酯部位分離得到的9個(gè)化合物，分別為4個(gè)黃酮類化合物，即3，7-二甲氧基槲皮素（1）、芹菜素（2）、奧卡寧（3）、okanin-4′-O-β-D-6″-trans-p-coumaroylglucoside（4）;1個(gè)生物堿類化合物，即1H-indole-3-carbaldehyde（5）;2個(gè)芳香化合物，即對(duì)羥基苯甲醛（6）和3，5-二甲氧基-4-羥基苯甲醛（7）;2個(gè)木脂素類化合物，即3，4-divanillyltetrahydrofuran（8）和buddlenol D（9）。除化合物1和化合物6外，其余7個(gè)化合物均為首次從豨薟屬植物中分離得到。

化合物1?黃色針晶（甲醇）。HR-ESI-MS m/z： 329.0740[M-H]-，分子式為C17H14O7。1H-NMR（CD3OD，600 MHz）δ：7.67（1H，d，J=2.1 Hz，H-2′），7.56（1H，dd，J=8.5 Hz，J=2.1 Hz，H-6′），6.91（1H，d，J=8.5 Hz，H-5′），6.59（1H，d，J=2.1 Hz，H-8），6.33（1H，d，J=2.1 Hz，H-6），3.89（3H，s，3-OCH3），3.80（3H，s，7-OCH3）。13C-NMR（CD3OD，150 MHz）δ：148.7（C-2，4′），138.3（C-3），178.7（C-4），156.9（C-5），97.5（C-6），165.9（C-7），91.7（C-8），161.5（C-9），105.3（C-10），121.4（C-1′），115.2（C-2′），145.1（C-3′），115.0（C-5′），121.0（C-6′），59.1（C-3-OCH3），55.1（C-7-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Xiong et al.， 1997） 報(bào)道一致，故鑒定化合物為3， 7-二甲氧基槲皮素（3， 7-dimethoxyquercetin）。

化合物2?淡黃色針狀結(jié)晶（甲醇）。HR-ESI-MS m/z：270.9702[M+H]+，分子式為C15H10O5。1H-NMR（DMSO-d6 ，600 MHz）δ：12.97（1H，s，5-OH），10.92（1H，s，7-OH），10.42（1H，s，4′-OH），7.93（2H，d，J=8.3 Hz，H-2′，H-6′），6.97（2H，d，J=8.4 Hz，H-3′，H-5′），6.79（1H，s，H-3），6.50（1H，d，J=2.1 Hz，H-6），6.20（1H，d，J=2.1 Hz，H-8）。13C-NMR（DMSO-d6，150 MHz）δ：164.6（C-2），103.3（C-3），182.2（C-4），157.7（C-5），99.3（C-6），164.2（C-7），94.4（C-8），161.9（C-9），104.1（C-10），121.6（C-1′），130.1（C-2′），116.4（C-3′），161.7（C-4′），116.4（C-5′），128.9（C-6′）。 以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（李曉亮等，2007）報(bào)道一致，故鑒定化合物為芹菜素（apigenin）。

化合物3?紅棕色粉末（甲醇）。HR-ESI-MS m/z：287.0556[M-H]-，分子式為C15H12O6。1H-NMR（DMSO-d6，600 MHz）δ：7.25（1H，d，J=1.8 Hz，H-2），7.18（1H，dd，J=8.4 Hz，J=1.8 Hz，H-5），6.80（1H，d，J= 8.4 Hz，H-6），7.63（1H， d，J=15.6 Hz，H-α），7.65（1H，d，J= 15.6 Hz，H-β），6.41（1H，d，J=9.0 Hz，H-5′），7.67（1H，d，J=9.0 Hz，H-6′）。13C-NMR（DMSO-d6，150 MHz）δ：126.3（C-1），115.9（C-2），145.6（C-3），148.9（C-4），115.8（C-5），122.3（C-6），122.3（C-α），144.6（C-β），192.0（C=O），113.4（C-1′），153.6（C-2′），132.4（C-3′），152.5（C-4′），107.7（C-5′），117.4（C-6′）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Kwon et al.， 2009）報(bào)道一致，故鑒定化合物為奧卡寧（okanin）。

化合物4?黃色粉末（甲醇），Molish反應(yīng)陽(yáng)性。1H-NMR（DMSO-d6，600 MHz）δ：7.27（1H，d，J=1.8 Hz，H-2），7.21（1H，dd，J=8.4 Hz，J=1.8 Hz，H-5），6.84（1H，d，J=8.4 Hz，H-6），7.65（1H，d，J=15.6 Hz，H-α），7.69（1H，d，J=15.6 Hz，H-β），6.75（1H，d，J=9.0 Hz，H-5′），7.75（1H，d，J=9.0 Hz，H-6′），δ：3.75～5.47為葡萄糖上質(zhì)子信號(hào)，7.56（2H，d，J=9.0 Hz，H-2，H-6），6.73（2H，d，J=9.0 Hz，H-3，H-5），6.43（1H，d，J=16.2 Hz，H-8），7.55（1H，d，J=16.2 Hz，H-9）。13C-NMR（DMSO-d6 ，150 MHz）δ：126.1（C-1），116.2（C-2），145.6（C-3），149.1（C-4），115.5（C-5），122.2（C-6），117.4（C-α），145.4（C-β），192.6（C=O），115.7（C-1′），152.5（C-2′），134.4（C-3′），150.3（C-4′），106.3（C-5′），121.4（C-6′），100.5（C-1″），73.8（C-2″），75.7（C-3″），69.9（C-4″），73.1（C-5″），63.3（C-6″），125.0（C-1），130.4（C-2，C-6），115.7（C-3，C-5），159.9.（C-4），145.0（C-7），113.9（C-8），166.5（C-9）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Hoffmann & Hlzl， 1988）報(bào)道一致，故鑒定化合物為okanin-4′-O-β-D-6″-trans-p-coumaroylglucoside。

化合物5?白色針晶（甲醇）。HR-ESI-MS m/z：146.0602[M+H]+，分子式為C9H7NO。1H-NMR（CD3OD，600 MHz）δ：9.90（1H，s，3a-CHO），8.18（1H，dt，J=7.7 Hz，J=1.1 Hz，H-4），8.10（1H，s，H-2），7.27（1H，m，H-5），7.27（1H，m，H-6），7.49（1H，dt，J=8.1 Hz，J=1.0 Hz，H-7）。13C-NMR（CD3OD，150 MHz）δ：138.3（C-2），118.7（C-3），124.3（C-3′），122.2（C-4），121.0（C-5），123.6（C-6），111.7（C-7），137.5（C-7′），186.0（C-3a）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Yang & Ye， 2009）報(bào)道一致，故鑒定化合物為1H-indole-3-carbaldehyde。

化合物6?淡黃色粉末（甲醇）。HR-ESI-MS m/z：123.0441[M+H]+，分子式為C7H6O2。1H-NMR（CD3OD，600 MHz）δ：9.72（1H，s，-CHO），7.76（2H，d，J=8.7 Hz，H-3/5），6.87（2H，d，J=8.6 Hz，H-2/6）。13C-NMR（CD3OD，150 MHz）δ：127.6（C-1），132.2（C-2/6），116.3（C-3/5），166.5（C-4），191.2（-CHO）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（方前波等，2010）報(bào)道一致，故鑒定化合物為對(duì)羥基苯甲醛（p-hydroxybenzaldehyde）。

化合物7?淡黃色固體（甲醇）。HR-ESI-MS m/z：183.0645[M+H]+，分子式為C9H10O4。1H-NMR（CD3OD，600 MHz）δ：9.74（1H，s，-CHO），7.21（2H，s，H-2/6），3.93（6H，s，-OCH3）。13C-NMR（CD3OD，150 MHz）δ：106.9（C-2/6），148.5（C-3/5），191.4（-CHO），55.4（-2*OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Chang et al.， 2013）報(bào)道一致，故鑒定化合物為3，5-二甲氧基-4-羥基苯甲醛（3，5-dimethoxy-4-hydroxybenzaldehyde）。

化合物8?無(wú)色針狀晶體（甲醇）。HR-ESI-MS m/z：343.1545[M-H]-，分子式為C20H24O5。1H-NMR（CD3OD，600 MHz）δ：6.59（2H，d，J=2.0 Hz，H-3/3′），6.67（2H，d，J=7.9 Hz，H-6/6′），6.53（2H，dd，J=8.0 Hz，J=2.0 Hz，H-5/5′），3.87（2H，dd，J=8.6 Hz，J=6.6 Hz，H-9/9′a），3.78（6H，s，2/2′-OMe），3.50（2H，dd，J=8.6 Hz，J=6.6 Hz，H-9/9′b），2.51（4H，dd，J=7.2Hz，J=5.3 Hz，H-7/7′），2.18（2H，m，H-8/8′）。13C-NMR（CD3OD，150 MHz）δ：144.4（C-1/1′），147.5（C-2/2′），111.9（C-3/3′），131.9（C-4/4′），120.8（C-5/5′），114.6（C-6/6′），38.5（C-7/7′），46.3（C-8/8′），73.0（C-9/9′），54.9（2/2′-OMe）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（Lai-King & Brown， 1998）報(bào)道一致，故鑒定化合物為3，4-divanillyltetrahydrofuran。

化合物9?淡黃色固體（甲醇）。HR-ESI-MS m/z：643.1002[M-H]-，分子式為C33H40O13。1H-NMR（CD3OD，600 MHz）δ：6.69（2H，s，H-2/6），6.66（2H，s，H-2″/6″），6.28（2H，s，H-2′/6′），4.99（1H，m，H-7″），4.77（1H，d，J=4.5 Hz，H-7），4.74（1H，d，J=4.5 Hz，H-7′），4.31（1H，m，H-9a），4.31（1H，m，H-9′a），4.31（1H，m，H-8″），3.93（1H，m，H-9′b），3.93（1H，m，H-9b），3.93（1H，m，H-9″a），3.93（1H，dd，J=12.0 Hz，J=3.5 Hz，H-9″b），3.87（6H，s，2*OMe），3.84（6H，s，2*OMe），3.83（6H，s，2*OMe），3.16（1H，m，H-8），3.16（1H，m，H-8′）。13C-NMR（CD3OD，150 MHz）δ：134.8（C-1），102.8（C-2/6），147.5（C-3/5），137.5（C-4），85.9（C-7），54.3（C-8），71.5（C-9），134.8（C-1′），103.1（C-2′/6′），153.1（C-3′/5′），131.7（C-4′），85.7（C-7′），54.0（C-8′），71.6（C-9′），131.6（C-1″），103.8（C-2″/6″），147.9（C-3″/5″），134.4（C-4″），72.9（C-7″），86.2（C-8″），60.4（C-9 ″），55.4（2*OMe），55.3（2*OMe），55.3（2*OMe）。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)（鐘金棟等，2013）報(bào)道一致，故鑒定化合物為buddlenol D。

3?討論

豨薟草為我國(guó)傳統(tǒng)中草藥，臨床應(yīng)用廣泛，多以復(fù)方有效治療痛風(fēng)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、三叉神經(jīng)痛、高血壓、冠心病、黃疸型肝炎、中風(fēng)及其后遺癥等（沈震等，2013;石斌豪等，2015;王遠(yuǎn)征和李國(guó)慶，2016;劉流，2016;Liu et al.， 2016; 盧裕強(qiáng)等，2016;何威和曹亞麗，2016）?；瘜W(xué)成分以黃酮類、二萜和倍半萜類化合物居多。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，毛梗豨薟草具有很強(qiáng)的抑制細(xì)胞壞死性凋亡（necroptosis）的活性，并對(duì)其進(jìn)行了化學(xué)成分分離，得到的9個(gè)化合物，除化合物1和化合物6外，其余 7個(gè)化合物均為首次從豨薟屬植物中分離得到。

最新的研究表明，necroptosis在許多疾病的發(fā)病機(jī)制中起到重要作用，抑制necroptosis能減少這些疾病帶來(lái)的損傷。因此，necroptosis代表了一類廣泛疾病的治療目標(biāo)，尋找特異性抑制劑來(lái)調(diào)控necroptosis，在生物醫(yī)學(xué)研究和創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域都具有至關(guān)重要的意義，可以為治療多種疾病提供新的思路，這已成為當(dāng)今新藥研究的熱點(diǎn)。

本研究豐富了豨薟草的化學(xué)成分，為下一步發(fā)現(xiàn)豨薟草細(xì)胞壞死性凋亡抑制劑提供了化學(xué)依據(jù)，也為設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)針對(duì)細(xì)胞壞死性凋亡相關(guān)疾病的臨床藥物奠定了一定的化學(xué)基礎(chǔ)，同時(shí)對(duì)豐富的豨薟草野生資源的開(kāi)發(fā)和利用起到一定的推動(dòng)作用。

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（責(zé)任編輯?蔣巧媛）