于天瑩
摘要:目的探討藥品不良反應(yīng)監(jiān)測在醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)中的有效作用。方法以400例患者為對象,研究時間為2019年5月-2020年5月,其中2019年5月-11月采用常規(guī)管理,視為參照組,2019年12月-2020年5月采用藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理,視為研究組,每組各200例,對比不良反應(yīng)發(fā)生率、滿意度,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果對于不良反應(yīng)發(fā)生率,研究組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對于滿意度,研究組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)中采用藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理,有效預(yù)防不良反應(yīng),得到患者的滿意評價,應(yīng)用效果顯著。
關(guān)鍵詞:藥品;醫(yī)院藥學(xué)服務(wù);藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理
【中圖分類號】R749 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ? 【文章編號】1673-9026(2020)11-155-01
前言
藥品是人們治療與控制疾病而研究出來的物質(zhì),由生化藥品、化學(xué)原料及制劑、中藥材等組成[1]。在人們的生活中,藥品不可或缺,為人們的身體健康做出巨大貢獻(xiàn)。然而,在患者的用藥過程中存在多種不良反應(yīng),如發(fā)熱、惡心嘔吐、胸悶等,給患者帶來痛苦,降低生活質(zhì)量[2]。因此,藥劑科應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測管理。本文將以我院(2019年5月-2020年5月)200例患者為對象,探究藥品不良反應(yīng)監(jiān)測在醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)中的有效作用。
1資料與方法
1.1一般資料
以400例患者為對象,研究時間為2019年5月-2020年5月,其中2019年5月-11月采用常規(guī)管理,視為參照組,2019年12月-2020年5月采用藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理,視為研究組,每組各200例。參照組中,98例男性,102例女性;年齡是(42.78±5.75)歲。研究組中,96例男性,104例女性;年齡(42.92±5.68)歲。兩組患者一般資料對比分析,P>0.05,具有可比性。
1.2方法
給予參照組常規(guī)管理:依照醫(yī)藥科有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。
給予研究組藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理:(1)建立健全規(guī)章制度:依照國家標(biāo)準(zhǔn),制定醫(yī)院規(guī)章制度,嚴(yán)格篩選藥品不良反應(yīng)的監(jiān)管人員,并成立監(jiān)管小組,監(jiān)測患者在用藥過程中不良反應(yīng),收集與整理患者就診記錄、不良情況,及時在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)中上傳。(2)加強(qiáng)小組成員責(zé)任意識:加強(qiáng)工作人員的培訓(xùn)學(xué)習(xí),講述藥物不良反應(yīng)的監(jiān)管制度,依照有關(guān)規(guī)定處理不良反應(yīng)癥狀,自身專業(yè)能力需不斷完善,并學(xué)習(xí)專業(yè)知識,提高技能,掌握不良反應(yīng)與治療措施。(3)做好患者的用藥管理:全面分析患者不良反應(yīng)癥狀,了解患者用藥,預(yù)判可能發(fā)生的不良反應(yīng),提醒患者,確保患者充分了解藥品與不良反應(yīng)。
1.3 觀察指標(biāo)
詳細(xì)統(tǒng)計(jì)所有患者不良反應(yīng)發(fā)生率,包括惡心嘔吐、胸悶、皮疹。評估護(hù)理滿意度,使用護(hù)理滿意度量表,該量表共100分,內(nèi)容有規(guī)范用藥、用藥知識、用藥依從性等,其中90-100分表示十分滿意,70-89分表示比較滿意,0-69分表示不滿意。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
使用SPSS20.0軟件分析,計(jì)數(shù)資料、計(jì)量資料使用x2檢驗(yàn)、T檢驗(yàn),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1不良反應(yīng)發(fā)生率比較
參照組200例患者采用常規(guī)管理,不良反應(yīng)發(fā)生24例,占比12.00%,其中惡心嘔吐11例,胸悶5例,皮疹8例。研究組200例患者采用藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理,不良反應(yīng)發(fā)生共10例,占比5.00%,其中惡心嘔吐5例,胸悶4例,皮疹1例。對于不良反應(yīng)發(fā)生率,研究組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,x2=4.823)。
2.2 滿意度比較
參照組200例患者采用常規(guī)管理,十分滿意患者共98例,占比49.00%;比較滿意84例,占比42.00%;不滿意18例,占比9.00%,滿意度為182例(91.00%)。研究組200例患者采用藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理,十分滿意102例,占比56.00%;比較滿意84例,占比42.00%;不滿意4例,占比2.00%;滿意度為196例(98.00%)。對于滿意度,研究組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,x2=4.8392)。
3 討論
醫(yī)藥學(xué)與管理具有較強(qiáng)的專業(yè)性,因此藥品不良反應(yīng)有關(guān)管理工作十分重要,工作人員應(yīng)當(dāng)具備專業(yè)知識與豐富經(jīng)驗(yàn),且藥品管理、監(jiān)管工作十分復(fù)雜,與醫(yī)院其他部門間的關(guān)系較為密切,因此,若工作人員無法明確分工,藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測管理將不能保障[3]。由于醫(yī)護(hù)人員擅長領(lǐng)域存在不同,不能完全掌握藥品不良反應(yīng),在患者用藥過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)先兆癥狀時極易被忽視,且無法及時判斷出不良反應(yīng)的類型,增加治療難度[4]。為了有效預(yù)防患者用藥過程中發(fā)生不良反應(yīng),監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)管理規(guī)章制度,要求工作人員嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,以便有效預(yù)防不良反應(yīng)[5]。本次研究中,參照組采用常規(guī)管理,研究組采用藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理,研究結(jié)果可見,對于不良反應(yīng)發(fā)生率,研究組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對于滿意度,研究組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在藥品不良反應(yīng)的監(jiān)督管理工程中,有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)以原有用藥管理為基礎(chǔ),優(yōu)化升級,保障了管理科學(xué)性,提高用藥合理性;制定規(guī)范的管理制度,加強(qiáng)監(jiān)管人員的培訓(xùn),促進(jìn)業(yè)務(wù)素質(zhì)提高,及時評估藥物不良反應(yīng),并做好預(yù)防管理有關(guān)工作,同時還應(yīng)當(dāng)及時給予有效治療,進(jìn)而降低不良反應(yīng)發(fā)生率,促進(jìn)患者疾病的治療[6]。
綜上所述,醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)中采用藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理,有效預(yù)防不良反應(yīng),得到患者的滿意評價,應(yīng)用效果顯著。
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