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      費托油品中氧化物脫除方法的研究進(jìn)展

      2020-02-28 07:29:43董國如陳久洲劉素麗張安貴金政偉
      煤化工 2020年2期
      關(guān)鍵詞:費托化學(xué)法餾分

      董國如,陳久洲,劉素麗,張安貴,金政偉

      (國家能源集團(tuán)寧夏煤業(yè)集團(tuán)煤炭化學(xué)工業(yè)技術(shù)研究院,寧夏 銀川750411)

      費托合成反應(yīng)是以凈化合成氣(一氧化碳和氫氣)為原料、在鐵或鈷基催化劑下生成液態(tài)烴和水的過程,其液態(tài)烴主要為輕油、重油、蠟等正構(gòu)烷烴和正構(gòu)烯烴,同時費托反應(yīng)過程中副反應(yīng)生成了少量的醇、酮、酸、酯等含氧化合物(氣相組分),雖然含量不高,但種類繁多,降低了費托油品的純度,導(dǎo)致下游精細(xì)化學(xué)品加工過程中催化劑活性降低甚至失活,因此必須脫除。

      目前,國內(nèi)外費托油品中氧化物的脫除方法主要有萃取法、精餾法、吸附法、加氫法、化學(xué)法等,這些方法大多處于實驗或中試階段。通過梳理這些方法的研究進(jìn)展,可為開發(fā)新的費托油品氧化物脫除方法提供思路。

      1 費托油品中氧化物脫除技術(shù)進(jìn)展

      1.1 萃取法

      萃取法是利用氧化物在萃取劑與費托油品中的分配系數(shù)不同,使氧化物轉(zhuǎn)移至萃取相中,實現(xiàn)費托油品與氧化物分離的一種方法。萃取劑選擇原則:費托油品中烷烯烴和萃取劑互不相溶且不發(fā)生反應(yīng);萃取劑與費托油品中烷烯烴的密度要有差異,便于分層分離;萃取劑便于獲取,價格便宜;萃取劑與氧化物的沸點有一定差別,便于萃取劑再生回收。萃取法的主要流程為費托油品與萃取劑在萃取塔中逆流接觸,含氧化物萃取劑進(jìn)入再生塔,再生后的萃取劑返回至萃取塔重復(fù)利用。

      J.Q.RICHARD 等[1]在費托油品脫除氧化物工藝過程中,油品從萃取塔底進(jìn)料,萃取劑從塔頂進(jìn)料,在萃取塔塔內(nèi)逆流接觸,脫氧油品從塔頂流出;含氧化物萃取劑從塔底流出,進(jìn)入再生塔再生,之后進(jìn)入萃取塔內(nèi)重復(fù)利用。在萃取過程中,選用乙二醇、二乙醇胺、糠醛、碳酸丙烯酯、二甲基亞砜(DMSO)等作為萃取劑,其中經(jīng)糠醛一次萃取后費托油內(nèi)氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.24%,脫氧率84.8%,二次萃取后氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.07%,脫氧率95.6%,二次萃取水洗后氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.06%,脫氧率96.2%;采用碳酸丙烯酯一次萃取后氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.32%,脫氧率79.8%,二次萃取后氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.09%,脫氧率94.3%,二次萃取水洗后氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.06%,脫氧率96.2%;研究發(fā)現(xiàn)采用多級萃取效果優(yōu)于一級萃取效果,通過水洗可進(jìn)一步降低油品中的氧化物含量。

      D.W.J.PIETER 等[2]將費托油品預(yù)切割至主要組分為C3~C20的化合物(不含C1~C3醇類),用含水質(zhì)量分?jǐn)?shù)18%的乙腈溶液作為萃取劑,萃取塔采用25 層塔盤,萃取條件為:油品與萃取劑體積比為6∶1,塔頂溫度為86 ℃,塔底溫度為200 ℃,塔壓為150 kPa,回流比為2,萃取劑從萃取塔底部進(jìn)料,費托油品從萃取塔頂部進(jìn)料,在萃取塔內(nèi)逆流接觸,萃取后塔頂?shù)暮趸镙腿┻M(jìn)入再生塔,再生后萃取劑返回萃取塔重復(fù)使用,萃取塔底氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由22.5%降至3.9%,除氧率82.67%。

      薩索爾技術(shù)(控股)有限公司[3]從烴流中萃取含氧化合物,烴組分主要為C10~C13餾分,萃取條件:溫度為50 ℃,原料與萃取劑體積比1∶2,通過萃?。状?水),烴中的氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)由7.3%降至0.014 5%,除氧率達(dá)99.80%。

      E.FRANK[4]通過甲醇堿溶液萃取費托油品,萃取過程中發(fā)生甲醇酯化反應(yīng),甲醇酯化反應(yīng)物保留在萃余相中,之后通過蒸餾將萃余相中的酯類去除,費托油品中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低至0.18%。

      H.H.CLINTON[5]利用去離子水萃取費托油品中的氧化物,當(dāng)水油體積比18.9 時,氧化物去除率90%。

      王春生等[6]合成了一種脫除費托油品氧化物的復(fù)合萃取劑,通過復(fù)配萃取劑(DMSO、二甲基甲酰胺、吡咯或甘油中的至少一種和環(huán)己烷復(fù)配)萃取費托油品,氧化物脫除率達(dá)99%以上,烯烴損失小于1%。

      萃取法操作簡單,可以將費托油內(nèi)氧化物含量降低至百萬之一左右,但是其流程復(fù)雜,設(shè)備投資費用高。

      1.2 精餾法

      費托油品中氧化物含量少,且氧化物沸點和鄰近碳數(shù)烴沸點相差非常小,無法通過常規(guī)精餾的方法將少量的氧化物從費托油品中去除,因此需要采用共沸精餾、萃取精餾、反應(yīng)精餾等技術(shù),實現(xiàn)氧化物的脫除。

      董立華等[7]選用Aspen Plus 的RadFrac 模塊,熱力學(xué)選用Unifac-Dortmund 模型,模擬了萃取精餾塔、溶劑回收塔和共沸精餾塔中費托油品含氧化物的脫除過程,研究表明,與共沸精餾法相比,萃取精餾法工藝復(fù)雜,成本高;非均相共沸精餾與均相共沸精餾相比,所需的溶劑比低,溶劑只需要在容器中分層,便可實現(xiàn)回收再生,操作成本更低,但是非均相共沸精餾的溶劑回收率比均相共沸精餾低。

      楊正偉等[8]選用PRO-Ⅱ,選擇NRTL 熱力學(xué)方法,在以N-甲基吡咯烷酮(NMP)為萃取劑、萃取塔理論塔板數(shù)為30 塊、從第15 塊塔盤進(jìn)料、回流比為2、溶劑比(萃取劑與C6餾分體積比)為2 時,模擬了C6餾分的脫氧化物過程,研究發(fā)現(xiàn)塔頂C6餾分中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.1%,塔釜萃取劑中1- 己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.1%,模擬結(jié)果與實驗結(jié)果吻合。

      楊正偉等[9]選用PRO-Ⅱ,選擇NRTL 熱力學(xué)方法,在以乙醇為共沸劑、理論塔板數(shù)為30 塊、從第17 塊塔盤進(jìn)料、溶劑比(共沸劑與C8餾分質(zhì)量比)為1.2時,模擬了C8餾分脫氧化物過程,研究發(fā)現(xiàn)塔頂C8餾分中未檢測出氧化物,塔釜萃取劑中1- 辛烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.1%,模擬結(jié)果與實驗結(jié)果吻合。

      孫啟文等[10]將費托油品進(jìn)行C6餾分預(yù)切割,采用水進(jìn)行第一級萃取,費托油品中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由11.16%降至2.82%;采用乙醇進(jìn)行第二級萃取,氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)降至0.26%。

      1.3 吸附法

      采用精餾法對費托油品中含氧化物進(jìn)行脫除的研究較多,但在實際使用過程中精餾法的成本較高、不易實現(xiàn)。相對于精餾法,物理吸附法具備深度除雜、可再生和低污染等優(yōu)點,更適用于費托油品中含氧化物的脫除。吸附法是利用吸附劑與油品中氧化物和油品的極性不同,將氧化物吸附在吸附劑中,油品通過吸附床層,實現(xiàn)二者的分離,脫除費托油品中的氧化物。

      張懷科等[11]采用活性炭、白土、硅藻土、氧化鋁、纖維素、分子篩、硅膠和硅酸鹽等作為吸附劑,在溫度5 ℃~30 ℃,壓力0.01 MPa~1.5 MPa,質(zhì)量空速1 h-1~30 h-1時,將費托輕質(zhì)油中少量氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由400×10-6降低至4×10-6。

      1.4 加氫法

      加氫法是在氫氣氛圍、高壓、催化劑條件下,脫除費托油品中氧化物的方法。房克功等[12]通過催化加氫使費托油品中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由15.8%降至0.4%。王雪峰等[13]研究Ni 基雙金屬催化劑對費托油內(nèi)氧化物脫除效果,結(jié)果表明在溫度300 ℃、壓力4.0 MPa條件下,氧化物脫除率95%以上,且加氫脫氧活性的順序為:丁醇>丁酮>丁酸。楊駿等[14]研究Ni-Mo/Al2O3加氫脫氧催化劑在反應(yīng)溫度280 ℃、壓力4.0 MPa的條件下含氧化合物醇和酸的加氫脫氧反應(yīng)性能,結(jié)果表明,加氫處理后氧化物脫氧率高于94%。

      加氫法可將費托油內(nèi)氧化物脫除干凈,但是需要高壓、氫氣氛圍,設(shè)備造價較高,部分烯烴隨加氫反應(yīng)飽和變成烷烴,導(dǎo)致烯烴損失。

      1.5 化學(xué)法

      化學(xué)法是指通過加入某種化學(xué)物質(zhì),與費托油品中的氧化物發(fā)生化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生的新物質(zhì)從體系中脫除,來實現(xiàn)費托油品中氧化物脫除的方法。

      A.TAKAFUMI 等[15]采用熱苛性堿溶液或亞硫酸氫鈉處理高溫費托油品,然后用甲醇萃取、硼酸溶液處理,形成酯類并通過蒸餾去除。許健等[16]使用活性堿土金屬將費托油品中含氧化合物的活性氫原子鈍化,使含氧化合物變?yōu)橥檠踅饘冫},從物料中析出并去除,之后通過酸性白土吸附脫除殘余的酮類化合物,實現(xiàn)費托油品中氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由1%降至15×10-6。

      化學(xué)法是新型的費托油含氧化物脫除方法,借助化學(xué)反應(yīng)來脫除氧化物,脫除效果好;但是該法還處在實驗室研究階段,有待進(jìn)一步工業(yè)化驗證。

      2 氧化物脫除方法的選擇建議

      實際選擇氧化物脫除方法時,應(yīng)基于不同脫氧方法的特點和費托油內(nèi)氧化物脫除的目標(biāo)。當(dāng)通過某一種脫氧方法無法滿足脫氧要求時,建議采用多種脫氧方法組合的方式。

      例如,以脫氧后費托油品內(nèi)氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%左右為脫氧目標(biāo)時,建議選擇萃取法和精餾法的組合方式;以脫氧后費托油品內(nèi)氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.001%左右為脫氧目標(biāo)時,建議選擇吸附法或者萃取法- 吸附法組合的方式,這樣可以避免吸附劑易飽和、減少其再生頻次,降低裝置能耗;以脫氧后費托油品內(nèi)氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.001%左右為脫氧目標(biāo)并且對烯烴損失沒有過高要求時,建議選擇加氫法。

      3 結(jié) 語

      綜述了國內(nèi)外費托油品中氧化物脫除方法的研究及進(jìn)展。萃取法操作簡單,共沸精餾、萃取精餾法等可將沸點相近的氧化物與鄰近碳數(shù)的烴類分離,吸附法可深度除雜,加氫法和化學(xué)法均可將氧化物脫除干凈,但不同的方法存在各自的缺點,或流程復(fù)雜、或成本高、或可致烯烴損失等,且這些方法均處于研究或中試階段。

      當(dāng)通過某一種脫氧方法無法滿足脫氧要求時,需采用多種脫氧方法組合的方式,例如:萃取法- 精餾法、萃取法-吸附法、精餾法-吸附法、化學(xué)法- 萃取法、化學(xué)法-吸附法等。多種脫氧方法組合也是未來費托油脫氧的發(fā)展方向。

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