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      促甲狀腺激素抑制治療對分化型甲狀腺癌術(shù)后的療效及安全性分析

      2020-03-02 11:33:53白林剛
      健康大視野 2020年1期
      關(guān)鍵詞:術(shù)后甲狀腺癌

      白林剛

      【摘 要】目的:探討促甲狀腺激素(TSH)抑制治療對甲狀腺癌術(shù)后患者的療效。方法:選擇甲狀腺癌手術(shù)患者80例,所有患者均于2016年1月至2018年6月在我院接受治療,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(n=40)和常規(guī)組(n=40)。常規(guī)組、實(shí)驗(yàn)組術(shù)后分別接受甲狀腺激素替代治療、TSH抑制治療,觀察兩組復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:術(shù)后1年、2年實(shí)驗(yàn)組復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率0.0%、2.5%,顯著低于常規(guī)組的5.0%、12.5%(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率12.5%,顯著低于常規(guī)組的32.5%(P<0.05)。結(jié)論:TSH抑制治療可明顯減少分化型甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,且安全性較高,值得進(jìn)行廣泛推廣。

      【關(guān)鍵詞】甲狀腺癌;術(shù)后;TSH抑制治療

      【中圖分類號】R563.9【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019(2020)01--02

      甲狀腺癌為臨床常見腫瘤,以女性為主要發(fā)病人群,近年來發(fā)病率不斷上升。當(dāng)前臨床針對該疾病患者主要開展手術(shù)聯(lián)合TSH抑制治療,以實(shí)現(xiàn)對疾病的有效控制[1~2]。為對甲狀腺癌治療中手術(shù)聯(lián)合TSH抑制治療的療效進(jìn)行明確,本研究選擇收治甲狀腺癌手術(shù)患者80例,所有患者均于2016年1月至2018年6月在我院接受治療,在其中部分患者術(shù)后開展TSH抑制治療,收獲了顯著效果,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇收治甲狀腺癌手術(shù)患者80例,所有患者均于2016年1月至2018年6月在我院接受治療,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組(n=40)和常規(guī)組(n=40)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合相關(guān)手術(shù)指征;年齡超過18歲。

      排除標(biāo)準(zhǔn):發(fā)生轉(zhuǎn)移;存在手術(shù)禁忌癥;治療依從性不佳。常規(guī)組包括女26例、男14例:年齡范圍35-67歲,平均(52.4±6.3)歲;接受甲狀腺全切術(shù)、甲狀腺次全切術(shù)各28例、12例。實(shí)驗(yàn)組包括女25例、男15例:年齡范圍35-65歲,平均(52.2±6.1)歲;接受甲狀腺全切術(shù)、甲狀腺次全切術(shù)各27例、13例。兩組一般臨床資料對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。

      1.2 方法

      實(shí)驗(yàn)組:術(shù)后四周對無轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行TSH抑制治療,給予75-150ug/d左甲狀腺素鈉片(深圳市中聯(lián)制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字:H20010522)。不同疾病分期患者藥物使用標(biāo)準(zhǔn)不同,Ⅰ期患者、Ⅱ~Ⅲ期患者、Ⅳ期患者血漿TSH質(zhì)量濃度分別為≤0.1~0.3mU/L、0.05~0.1mU/L、<0.05mU/L。常規(guī)組:術(shù)后四周對無轉(zhuǎn)移患者進(jìn)行甲狀腺素替代治療,TSH質(zhì)量濃度、血清甲狀腺素濃度在正常范圍。

      1.3 觀察指標(biāo)

      記錄兩組患者轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)情況。統(tǒng)計(jì)兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,常見不良反應(yīng)包括發(fā)熱、皮疹、骨質(zhì)酥松、房顫等。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      本次研究所得數(shù)據(jù)使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行檢驗(yàn),P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況

      術(shù)后1年、2年實(shí)驗(yàn)組復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率顯著低于常規(guī)組(P<0.05)。見表1。

      2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比

      實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于常規(guī)組(P<0.05)。見表2。

      3 討論

      DTC為常見甲狀腺癌,臨床已確診甲狀腺癌患者中90%以上為該類型,具體包括乳頭狀癌、濾泡狀癌。因該類型甲狀腺癌生長緩慢,患者通常預(yù)后較好,生存期較長。作為重要人體代謝器官,甲狀腺在維持正常新陳代謝等方面發(fā)揮著重要作用[3]。當(dāng)前臨床針對分化型甲狀腺癌主要進(jìn)行外科手術(shù)治療,但術(shù)中需大部或全部切除甲狀腺,患者術(shù)后會出現(xiàn)血清甲狀腺素水平下降,對TSH難以形成抑制,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖,并導(dǎo)致轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)。

      本研究選擇于我院行甲狀腺癌手術(shù)治療患者,對其分別開展甲狀腺激素替代治療、TSH抑制治療。結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率顯著低于常規(guī)組(P<0.05),可見通過開展TSH抑制治療,可明顯減少轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。臨床研究顯示,分化型甲狀腺癌患者術(shù)后轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)和血清TSH水平關(guān)系密切,應(yīng)用甲狀腺激素制劑治療分化型甲狀腺癌手術(shù)患者,可明顯減少腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)[4]。甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞在TSH長期慢性刺激下活性明顯增強(qiáng),一旦出現(xiàn)甲狀腺癌變,部分上皮細(xì)胞的正常激素受體系統(tǒng)仍可保留,DTC細(xì)胞生長在一定程度上受到TSH影響。甲狀腺素的反饋性抑制作用,可降低血清TSH水平,減少和預(yù)防DTC復(fù)發(fā)[5]。應(yīng)注意的是,具體治療中需對血清甲狀腺激素水平進(jìn)行定期監(jiān)測,在此基礎(chǔ)上對藥物劑量進(jìn)行調(diào)整[6]。

      本研究中,術(shù)后1年、2年實(shí)驗(yàn)組復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率0.0%、2.5%,顯著低于常規(guī)組的5.0%、12.5%(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率12.5%,顯著低于常規(guī)組的32.5%(P<0.05)。綜上所述,TSH抑制治療可明顯減少甲狀腺癌術(shù)后轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā),且安全性較高,值得進(jìn)行廣泛推廣。

      參考文獻(xiàn):

      吳偉宏,王豐平.促甲狀腺激素抑制療法對老年甲狀腺癌患者血清sIL-2R、CD44V6、TSGF及外周血T淋巴細(xì)胞亞群影響研究[J].中國生化藥物雜志,2017,12(7):104-106.

      魏巧蘭,李和玲,張斌.促甲狀腺激素抑制療法對甲狀腺癌術(shù)后患者預(yù)后及癌周組織TIPE2、STAT3表達(dá)的影響[J].實(shí)用癌癥雜志,2017,32(8):1260-1263,1266.

      何強(qiáng).促甲狀腺激素抑制治療對分化型甲狀腺癌術(shù)后的療效及安全性分析[J].實(shí)用癌癥雜志,2017,32(3):511-513.

      廖安迪,張王峰,胡達(dá)堂.促甲狀腺激素抑制療法對分化型甲狀腺癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)率及轉(zhuǎn)移率的影響[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2016,20(17):100-102.

      韓淼,周長明,趙康.甲狀腺癌術(shù)后促甲狀腺激素抑制治療與甲狀腺激素替代治療的療效對比[J].實(shí)用癌癥雜志,2018,33(9):1550-1552.

      羅娟章,王偉,孫傳政.女性甲狀腺癌患者術(shù)后促甲狀腺激素抑制治療及其對經(jīng)期的影響[J].國際耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2017,41(3):171-174.

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