“藥神”吉利德：瑞德西韋能否力挽狂瀾？

程華秋子

在抗擊新冠肺炎的疫情中，有四個(gè)藥物研究方向被寄予厚望，其中，瑞德西韋被認(rèn)為抑制病毒潛力很高。但實(shí)際上，像新型冠狀病毒這種RNA病毒變異非常快，有時(shí)在RNA復(fù)制酶上的一個(gè)氨基酸變異就會(huì)讓病毒耐藥，導(dǎo)致整個(gè)藥物失效。另外，從此前作為抗埃博拉病毒藥劑的臨床試驗(yàn)看，瑞德西韋的治療效果并不好，接受治療的感染者死亡率達(dá)53%，而埃博拉病毒感染者的總體死亡率為67%。

所以，對(duì)瑞德西韋，不必過分“神化”。在特效藥出現(xiàn)之前，新冠肺炎患者最大的希望，可能還是自身的免疫力。研制瑞德西韋的藥企吉利德，在艾滋病用藥市場(chǎng)占有率高達(dá)60%，而其研發(fā)的丙肝神藥“吉二代”、“吉三代”治愈率高達(dá)99%。不過，由于療效好，降低了患者數(shù)量，再加上定價(jià)過高受到競(jìng)品擠壓市場(chǎng)，吉利德營(yíng)收凈利雙雙下滑，目前約800億美元的市值，相較2015年1600億美元的高點(diǎn)已經(jīng)腰斬。在研藥瑞德西韋能否有效治愈新冠病毒感染者，不僅是“人民的希望”，同樣也是吉利德的希望。

最近，瑞德西韋（Remdesivir）在中國(guó)藥界幾乎可以橫著走，由于在抗擊新冠肺炎疫情中被寄予厚望，其被中國(guó)人恰如其分地譯成“人民的希望”，而研發(fā)出該藥的吉利德（GILD.NSDQ）成了醫(yī)藥行業(yè)最靚的仔，被譯成“積了德”。

憑借首款抗艾滋病藥物？替諾韋福（Viread）打開艾滋病用藥市場(chǎng)，又憑借“丙肝神藥”吉二代Harvoni和吉三代Epclusa站穩(wěn)腳跟，吉利德成為近10年創(chuàng)新藥企中崛起的新貴，高峰時(shí)市值達(dá)到1600億美元。

不過，由于吉利德丙肝藥治愈率高達(dá)99%，導(dǎo)致病人越來越少，藥物需求也大幅減少，吉利德自2016年以來營(yíng)收和凈利潤(rùn)連續(xù)下跌，市值也已腰斬至800億美元。

被中國(guó)人民寄予厚望卻又充滿爭(zhēng)議的瑞德西韋，尚處于在研征途，它能否在拯救中國(guó)患者的同時(shí)，也拯救吉利德自己？

率先投入人體臨床試驗(yàn)的“神藥”，埃博拉對(duì)照實(shí)驗(yàn)中死亡率卻最高？

當(dāng)疫情進(jìn)入焦灼階段，確診人數(shù)持續(xù)上升，仍然沒有明確的治愈方法時(shí)，大家開始寄希望于特效藥和“神藥”，以此在與新冠病毒COVID-19的賽跑中爭(zhēng)分奪秒。

目前有四個(gè)主要的藥物研究方向被寄予厚望。首先是抗艾滋病藥物克力芝，一種增強(qiáng)型蛋白酶抑制劑，使病毒無法完成組裝和釋放。其有效性目前只是個(gè)案，毒副作用不清晰，短期服藥可試，服用需謹(jǐn)慎小心。不過，感染病學(xué)家、中國(guó)工程院院士李蘭娟稱，克力芝對(duì)治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。

然后就是李蘭娟院士公布的阿比朵爾和達(dá)蘆那韋。阿比朵爾與達(dá)蘆那韋均為廣譜抗病毒藥物。阿比朵爾在俄羅斯上市已近30年，用于防治流行性感冒和其他急性呼吸道病毒感染。目前僅公布體外試驗(yàn)的部分?jǐn)?shù)據(jù)。李蘭娟院士建議將阿比朵爾、達(dá)蘆那韋兩種藥物列入國(guó)家衛(wèi)健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第六版）》。

而最受關(guān)注的，是有美國(guó)患者治愈案例“背書”的瑞德西韋。瑞德西韋也是抗艾滋病藥物，其主要通過阻止病毒在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行RNA（核糖核酸）的復(fù)制，產(chǎn)生作用。目前正處于三期臨床試驗(yàn)中，療效和副作用仍有待證實(shí)。

“特效藥”不止一種，為何尚未上市的瑞德西韋被率先投入人體臨床試驗(yàn)中？

同阿比朵爾不同，原本研發(fā)用于對(duì)抗埃博拉病毒的瑞德西韋，屬于在研藥，并未在全球任何國(guó)家獲批上市。

新藥研發(fā)是個(gè)漫長(zhǎng)的過程，一般要經(jīng)過臨床前研究（包括2-3年的研究開發(fā)和2-4年的臨床前試驗(yàn)）、臨床研究及試驗(yàn)（一般3-7年）、新藥申請(qǐng)、批準(zhǔn)上市四個(gè)階段，時(shí)間戰(zhàn)線很長(zhǎng)。瑞德西韋從研發(fā)到現(xiàn)在已經(jīng)用了將近10年的時(shí)間，才剛結(jié)束臨床二期試驗(yàn)。

而這次為了抗擊新冠病毒，引入瑞德西韋，屬于“同情用藥”，即對(duì)于當(dāng)下處于危及生命的情況或病情嚴(yán)重的患者，如果無其他有效療法選擇（且患者無法注冊(cè)參與臨床試驗(yàn)），可在不參加臨床試驗(yàn)的情況下使用尚未獲批上市的在研藥。但目前美國(guó)的“同情用藥”案例多針對(duì)小規(guī)模個(gè)案病人，未應(yīng)用于大規(guī)模病人群體。

由于目前新冠病毒感染肺炎并無特效藥，而疫情兇猛，因此，吉利德與中國(guó)衛(wèi)生部門達(dá)成了協(xié)議，支持對(duì)COVID-19感染者開展兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)，以確定瑞德西韋作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。吉利德無償提供藥物，并為研究的設(shè)計(jì)和開展提供支持。

2月2日，中日友好醫(yī)院發(fā)布消息稱，由該院副院長(zhǎng)、呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任曹彬牽頭，已在武漢疫區(qū)開展瑞德西韋的臨床研究。首批新冠肺炎患者（包括輕、中癥患者308例，重癥患者453例）2月6日起隨機(jī)雙盲接受臨床用藥試驗(yàn)。

防控疫情緊急時(shí)刻，上下企盼的“救命藥”瑞德西韋，自然有它的“過人之處”。

據(jù)報(bào)道，瑞德西韋ic50值（半抑制濃度）數(shù)據(jù)理想，化合物結(jié)構(gòu)明確，對(duì)抗病毒機(jī)理明晰，被認(rèn)為抑制新冠病毒潛力很高，且其要求的濃度低、活性好。而李蘭娟院士推薦的兩種藥，因?yàn)闈舛纫筇?，患者大劑量服用可能存在危險(xiǎn)，所以，瑞德西韋以在研藥的身份成為備選。

德克薩斯A&M大學(xué)化學(xué)院劉文設(shè)團(tuán)隊(duì)稱，現(xiàn)在所有已公布的數(shù)據(jù)驗(yàn)證都表明，瑞德西韋對(duì)人體損傷比較小，且其一期和二期臨床試驗(yàn)已完成，其對(duì)人體的藥理和毒理基本清楚。這個(gè)藥物先用到埃博拉病毒上，然后又在中東呼吸綜合征（MERS）病毒上做了大量試驗(yàn)，最終證明它對(duì)MERS也有效果。MERS病毒、SARS病毒和新型冠狀病毒都是冠狀病毒，屬于同一系。

不過，即使被人寄予厚望，瑞德西韋最后也可能并不會(huì)達(dá)到大家預(yù)想的“神奇效果”。

一方面，瑞德西韋對(duì)美國(guó)患者效果明顯，但因?yàn)樾滦凸跔畈《具@種RNA病毒變異非常快，有時(shí)在RNA復(fù)制酶上的一個(gè)氨基酸變異就會(huì)讓病毒耐藥，導(dǎo)致整個(gè)藥物失效。所以，其實(shí)際效果仍待檢驗(yàn)。加之“揭盲”要到4月27號(hào)，瑞德西韋短期內(nèi)更難幫上大忙。中國(guó)工程院副院長(zhǎng)、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長(zhǎng)王辰院士也表示，各界對(duì)這一試驗(yàn)有期望，但有無效果，還需要等待嚴(yán)格的科學(xué)試驗(yàn)結(jié)果。

另一方面，從此前治療埃博拉病毒感染者的臨床試驗(yàn)看，瑞德西韋的治療效果并不好。與其他三款針對(duì)埃博拉病毒研制的藥劑同時(shí)進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí)，接受瑞德西韋治療的患者死亡率高達(dá)53%，埃博拉病毒爆發(fā)的總體死亡率為67%?；诮Y(jié)果，美國(guó)試驗(yàn)數(shù)據(jù)和安全監(jiān)測(cè)委員會(huì)（DSMB）決定解除瑞德西韋的繼續(xù)試驗(yàn)。

此外，需要重視的是，患者和大眾不應(yīng)過度放大和“神化”特效藥的作用。

傳染性疾病藥物研發(fā)專家洪志博士表示，對(duì)重癥患者而言，他們的病情和病理非常復(fù)雜，比如帶有慢性阻塞性肺病、哮喘這類并發(fā)癥，也存在過激的免疫反應(yīng)。光用病毒抑制劑的話，很難確定這些藥物對(duì)重癥患者的臨床效果。

國(guó)家衛(wèi)健委的新冠肺炎第五版診療方案里特別提到，“近期網(wǎng)傳雙黃連、克力芝、瑞德西韋等藥物均未在臨床中完成試驗(yàn)研究，其有效性仍待確認(rèn)。請(qǐng)民眾千萬不要擅自囤藥或服藥”。

對(duì)于“特效藥”，鐘南山院士也表示，臨床試驗(yàn)可以加快綠色通道，但必須走程序?！昂芏鄬?shí)驗(yàn)室找到一個(gè)苗頭，就希望馬上完全進(jìn)入臨床，這個(gè)要小心，倫理審查一定要通過?！?/p>

所以，科學(xué)一定不能有投機(jī)心理?？赡茉谔匦幊鰻t之前，新冠肺炎患者最大的希望還是自身的免疫力。

圖1：2018年吉利德主營(yíng)收入的構(gòu)成

表1：2016-2018年吉利德藥品銷售數(shù)據(jù)（單元：百萬美元）

吉利德：艾滋病用藥的龍頭玩家

吉利德成立于1987年，是一家總部位于美國(guó)加州的生物醫(yī)藥公司，主要研發(fā)包括用于治療艾滋（HIV）、丙肝（HCV）、乙肝（HBV）和流感等病毒的抗病毒類藥物。

1992年，虧損中的吉利德在納斯達(dá)克募集了8625萬美元。4年后，吉利德首款獨(dú)立研發(fā)的新藥Vistide才正式上市，這款藥物用于治療艾滋病患者因?yàn)椴《靖腥疽l(fā)的視網(wǎng)膜炎。Vistide研發(fā)費(fèi)用高達(dá)9000多萬美元，但年銷售額卻從未超過1000萬美元。

讓吉利德打開艾滋病市場(chǎng)，迎來轉(zhuǎn)機(jī)的，是其2001年推出的首款抗艾滋病藥物？替諾韋福，2002年吉利德收入達(dá)到2.3億美元。

2004年，吉利德再次推出FDC（固定劑量復(fù)合劑）的艾滋病藥物特魯瓦達(dá)（Truvada）后，徹底打開了艾滋病的市場(chǎng)。此后，其又連續(xù)推出了Atripla、Complera、Stribild 等一系列組合藥，鞏固了艾滋病市場(chǎng)的龍頭地位。

西南證券指出，目前在HIV市場(chǎng)格局中，吉利德與GSK銷售收入占比分別為60%及22%，為該領(lǐng)域龍頭玩家。

讓吉利德市值進(jìn)一步爆漲的，是一次頗具眼光的戰(zhàn)略并購(gòu)。

2011年，市值300億美元的吉利德“豪賭”，以112億美元的天價(jià)收購(gòu)了Pharmasset公司。這家公司彼時(shí)沒有任何藥物上市，正在開發(fā)索非布韋（Solvadi）、吉利德二代（Harvoni）幾款口服丙肝治療藥。索非布韋不久獲批上市，成為了終結(jié)“丙肝不可治愈”的“神藥”，每日只需要服用一次，治療周期僅12周，還沒有明顯副作用。

2013年，索非布韋全球銷量高達(dá)102.83億美元，推動(dòng)吉利德營(yíng)業(yè)收入翻了一倍。2015年，吉利德二代上市后賣了138.64億美元。這兩款丙肝治療藥，讓吉利德的股價(jià)上升到108美元/股的高點(diǎn)，市值相比收購(gòu)前翻了5倍達(dá)到1600億美元，幫助吉利德一躍成為知名創(chuàng)新藥企業(yè)。

不過，因?yàn)楸翁匦幹斡Ч茫撍幍匿N量在持續(xù)下降。目前，吉利德核心板塊是艾滋病用藥和肝炎用藥；其中超過6成的收入皆來自艾滋病用藥。2018年年報(bào)顯示，吉利德的艾滋病用藥的收入為149億美元，占比達(dá)到67.47%；肝炎用藥收入為49.9億美元，占比為19.43%；心腦血管、抗腫瘤用藥以及抗感染藥，三者的合計(jì)占比還不到12%（圖1）。

具體來看，目前吉利德銷售額Top5的產(chǎn)品分別是Genvoya、Truvada、Epclusa、Descovy、Harvoni。其中，3種是艾滋病用藥，分別是Genvoya、Truvada和Descovy；銷量最高的Genvoya，2018年創(chuàng)造的營(yíng)收高達(dá)46.24億美元。而曾經(jīng)以一己之力拉動(dòng)吉利德業(yè)績(jī)爆發(fā)的丙肝神藥“吉二代”Harvoni，營(yíng)收已經(jīng)跌到了12.22億美元；2016年新上市的丙肝藥“吉三代”Epclusa，收入是其1.6倍（表1）。

年研發(fā)費(fèi)用超50億美元，毛利率80%

制藥一直是一件技術(shù)含量極高，同時(shí)帶有極大博弈成分的事情，特別是創(chuàng)新藥的研發(fā)。新藥研發(fā)耗時(shí)長(zhǎng)久、耗資巨大，如果研發(fā)出來效果不如預(yù)期，就會(huì)像瑞德西韋一樣陷入擱置后無人“埋單”的尷尬。但一款新藥如果通過了臨床研究，審批上市，在專利期內(nèi)往往能帶來巨額的收入。

吉利德的盈利能力十分符合它創(chuàng)新藥企業(yè)的定位，其凈利潤(rùn)率和毛利率均處于醫(yī)藥行業(yè)的中上游。

2019年吉利德的凈利潤(rùn)率為23.89%，毛利率為79.18%。其毛利率甚至高于德國(guó)制藥巨頭默克集團(tuán)的69%（表2）。

不過，由于丙肝藥物的銷量持續(xù)下滑，吉利德近年的凈利潤(rùn)率和毛利率均出現(xiàn)下滑，距離2016年毛利率高達(dá)85%的頂峰，2019年已經(jīng)跌回80%左右，稍遜于安進(jìn)和輝瑞（表3）。

表2：吉利德近年盈利能力

表3：安進(jìn)、默克集團(tuán)、輝瑞制藥2019年盈利能力

表4：吉利德近年研發(fā)投入和行政費(fèi)用（單位：億美元）

值得一提的是，吉利德的研發(fā)和營(yíng)銷費(fèi)用都非常高，這是醫(yī)藥行業(yè)的特性，特別是吉利德還是個(gè)創(chuàng)新藥企業(yè)，自然研發(fā)費(fèi)用和營(yíng)銷費(fèi)用“量?jī)r(jià)齊高（”表4）。

年報(bào)顯示，2018年吉利德的研發(fā)投入為50.18億美元，研發(fā)費(fèi)用率達(dá)到22.68%。吉利德的研管線集中在HIV領(lǐng)域和肝炎領(lǐng)域。目前，有2個(gè)項(xiàng)目處于III期臨床，4個(gè)處于II期臨床，4個(gè)I期臨床，主要針對(duì)HIV病毒、NASH（炎癥和非酒精性脂肪肝炎 ）引起的晚期纖維化以及慢性感染乙型肝炎病毒，預(yù)期2019Q4和2020年將陸續(xù)會(huì)有8個(gè)品種推出上市。

此外，在血液學(xué)、抗腫瘤、炎癥、呼吸等領(lǐng)域，吉利德也有6個(gè)藥品處于III期臨床，13個(gè)處于II期臨床，2019年下半年以來，吉利德新遞交6個(gè)藥物申請(qǐng)，其中4個(gè)集中在血液和抗腫瘤領(lǐng)域。用于治療免疫炎癥的Filgotinib，于2019年第三季度分別在歐洲和日本提交了上市申請(qǐng)。

表5：吉利德近年?duì)I收、凈利潤(rùn)情況（單位：億美元）

表6：吉利德并購(gòu)交易情況一覽

長(zhǎng)期看來，預(yù)計(jì)吉利德將有15個(gè)項(xiàng)目提交NDA申請(qǐng)，覆蓋HIV、肝炎、抗腫瘤等多個(gè)領(lǐng)域，包括7個(gè)HIV和肝炎類藥品申請(qǐng)。

此外，和研發(fā)費(fèi)用同樣高企的，還有營(yíng)銷和管理費(fèi)用。吉利德將市場(chǎng)營(yíng)銷和財(cái)務(wù)、人力、法律、行政費(fèi)用（SG&A）統(tǒng)一計(jì)算，近年SG&A費(fèi)用持續(xù)增長(zhǎng)。2018年吉利德SG&A費(fèi)用同比增長(zhǎng)了5%到40.56億美元，占總營(yíng)收的比例也從2016年的11%漲至18%。

成敗皆“丙肝神藥”：遭遇瓶頸，整體下滑

目前吉利德市值約800億美元，相較2015年1600億美元的高點(diǎn)已經(jīng)腰斬。2015年好不容易“上位”的吉利德，為什么會(huì)這么快就步入下滑軌道？

營(yíng)收、凈利雙雙下降，是其市值腰斬的主要元兇。年報(bào)顯示，2015年吉利德的業(yè)績(jī)達(dá)到高點(diǎn)，當(dāng)年?duì)I收達(dá)到326.39億美元，凈利潤(rùn)達(dá)到181.08億美元。此后一路直線下跌，2019年其營(yíng)收已經(jīng)下降到224億美元，不到2015年的7成；而凈利潤(rùn)更下跌到了53.86億美元，不及2015年凈利潤(rùn)的1/3（表5）。

吉利德盈利的每況愈下，主要是受其丙肝藥業(yè)務(wù)急速縮水的影響。

2016年，吉三代丙肝藥Epclusa在美國(guó)上市后價(jià)格異常昂貴，高達(dá)1000美元/片，一旦有性價(jià)比更高的競(jìng)品出現(xiàn)時(shí)，Epclusa就會(huì)陷入尷尬境地。2018年第一季度，Epclusa的美國(guó)收入同比大跌63%，而競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手ABBVie同期丙肝藥收入環(huán)比大漲80%，達(dá)9.19億美元。

ABBVie在2017年8月獲批的1-6型丙肝藥Mavyret，定價(jià)僅為8周全療程1.32萬美元，對(duì)比吉利德的丙肝系列藥Epclusa、Sovaldi、Harvoni的12周全療程7.48、8.4、9.45萬美元，性價(jià)比凸顯。即使其實(shí)際售價(jià)受保險(xiǎn)、優(yōu)惠等影響，也是如此。

需要指出的是，吉利德（或者其他抗病毒的醫(yī)藥企業(yè)）有一個(gè)很“矛盾”的困境：它們生產(chǎn)出來的特效藥一旦有較高的治愈率，讓患者和新感染者數(shù)量下降，會(huì)直接導(dǎo)致藥物需求量減少。Harvoni和Epclusa的銷量從暴漲到下跌的經(jīng)歷便是代表。其中，作為索非布韋Sofosbuvir與維帕他韋Velpatasvir的復(fù)合制劑，Epclusa適用于全部6種基因型丙肝患者的治療，治愈率高達(dá)99%。

丙肝用藥一個(gè)療程治愈后，不需要復(fù)購(gòu)，而艾滋病是無法治愈的。這也是為何吉利德的丙肝藥銷售暴增后馬上縮水，但艾滋病藥物的營(yíng)收依然屹立不倒的原因。

此外，海外生物醫(yī)藥巨頭林立的行業(yè)格局，讓吉利德被四面夾擊，難以一枝獨(dú)秀，實(shí)屬正常。要有增長(zhǎng)、擴(kuò)展新市場(chǎng)，就必須能一直放“大招”，出新藥。

因此，生物醫(yī)藥行業(yè)是并購(gòu)最頻繁的行業(yè)之一，而且規(guī)模巨大。近兩年就有多起超過500億美元的并購(gòu)事件，包括BMS收購(gòu)了新基、武田收購(gòu)夏爾以及艾伯維收購(gòu)了艾爾建。藥企之間的并購(gòu)可以迅速擴(kuò)大市場(chǎng)規(guī)模，相互獲取優(yōu)勢(shì)資源，產(chǎn)品組合形成互補(bǔ)，同時(shí)可以大大降低財(cái)務(wù)和運(yùn)營(yíng)成本，產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。根據(jù)BMS的預(yù)計(jì)，對(duì)新基的收購(gòu)將會(huì)為其節(jié)約25億美元的運(yùn)營(yíng)成本。

吉利德自然無法“免俗”。從1999年到2019年的20年間，吉利德并購(gòu)了18家公司，來獲得新藥物的開發(fā)權(quán)以及相關(guān)技術(shù)平臺(tái)（表6）。

為了彌補(bǔ)丙肝藥物收入的下滑，2017年，吉利德斥資119億美元并購(gòu)Kite Pharma（簡(jiǎn)稱“Kite”），進(jìn)軍抗腫瘤用藥市場(chǎng)。這家公司是開發(fā)CAR-T（嵌合抗原受體T細(xì)胞療法，可治療白血病和淋巴瘤）的龍頭之一，擁有抗癌藥物Yescarta，吉利德想借此進(jìn)入抗癌領(lǐng)域。

但是到目前為止，Yescarta和其競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手諾華的CAR-T藥物Kymriah都在苦苦掙扎。Kite在2019年第一季度的業(yè)績(jī)?cè)俅蔚陀陬A(yù)期，其中Yescarta的銷售額僅為9600萬美元，低于此前華爾街預(yù)期的1.05億美元。2018年年報(bào)顯示，吉利德的抗腫瘤用藥收入僅為4.05億美元，占比僅為1.83%。

除了抗腫瘤市場(chǎng)，吉利德還想進(jìn)入NASH領(lǐng)域，但其寄以厚望的抗炎藥Filgotinib才剛于2019年12月在美國(guó)遞交上市申請(qǐng)。治療NASH的Selonsertib首個(gè)三期臨床也未成功。

顯然，吉利德正面臨危機(jī)。而這次，借助抗擊新冠疫情，瑞德西韋在中國(guó)快速進(jìn)入臨床試驗(yàn)，吉利德大方表示藥物免費(fèi)，其實(shí)這對(duì)于吉利德也是一次翻盤的機(jī)會(huì)。

表7：瑞德西韋概念股（不完全統(tǒng)計(jì)）

“墻內(nèi)”業(yè)績(jī)承壓，“墻外”的瑞德西韋概念股在中國(guó)瘋漲

2019年全年，吉利德股價(jià)下跌7%，而標(biāo)普醫(yī)藥板塊整體則上漲17%。在治愈美國(guó)首例新冠病毒患者之前，吉利德的股價(jià)一度已經(jīng)下滑到7年新低；而治愈消息證實(shí)后，吉利德股價(jià)在消息當(dāng)天一度上漲超過7%。截至2月10日收盤，吉利德股價(jià)為68.99美元/股，市值達(dá)到873億美元，近10日的漲幅達(dá)到8.08%。

臨床試驗(yàn)結(jié)果還未出來，吉利德能否借瑞德西韋翻盤尚未得知。但大洋彼岸的A股中，瑞德西韋相關(guān)概念股已經(jīng)開始聞風(fēng)而動(dòng)（表7）。

2月4日起，博騰股份和永太科技雙雙五連板。其中，永太科技與吉利德在產(chǎn)品研發(fā)、供應(yīng)方面合作多年，包括供應(yīng)抗丙肝病毒藥物索非布韋的中間體等。博騰股份2月7日稱，已收到核心客戶吉利德的在研藥瑞德西韋中間體訂單的確認(rèn)函件。

而澄清了合作“緋聞”的公司，隨后就遇冷。九洲藥業(yè)在澄清與吉利德未就瑞德西韋開展實(shí)質(zhì)性合作后，2月7日“炸板”收跌。唯一的共同點(diǎn)是，它們目前的市盈率都遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了作為緋聞主角本身的吉利德，按2019年53.86億美元凈利潤(rùn)為基準(zhǔn)，吉利德當(dāng)前的市盈率不到16倍。