櫟樹桑黃提取物誘導胃癌細胞凋亡作用的研究

李俊燕

【摘要】目的：分析櫟樹桑黃提取物（OPL）在誘導胃癌細胞凋靈過程當中的作用。方法：采用實驗研究方法，對于不同濃度OPL對人癌細胞增值率抑制作用進行分析，通過流式細胞檢查術，對細胞雙染色流式進行SGC-7901周期蛋白檢測，并通過Cyclindl表達方式，對蛋白質的凋零進行表達，分析周期阻滯作用。結果：OPL可以明顯抑制人癌細胞增生，并且對細胞凋零產(chǎn)生誘導作用，細胞在阻滯蛋白GO-G1周期內（P<0.05），蛋白表達PARP下降幅度（P<0.05）。結論：不同濃度OPL對人癌細胞SGC-7901具有差異化誘導作用，可以有效將細胞阻滯在GO-G1周期內。

【關鍵詞】櫟樹桑黃提取物;胃癌細胞;GO-G1周期

【中圖分類號】R735 【文獻標識碼】A 【文章編號】1002-8714（2020）01-0160-01

前言：胃癌發(fā)病常見、致死率高，在世界常見胃癌類型當中排名第4。目前臨床當中，主要采用手術切除方法，來對胃癌進行治療，但該種方法不僅會對患者生活造成嚴重影響，還有較高復發(fā)率。大部分患者及時進行手術切除，仍需要進行化學放療，該種放療不良反應較多，患者白細胞以及肝腎功能都受到不同程度影響。本院主要結合櫟樹桑黃這種高等真菌藥物，對胃癌細胞凋靈作用進行誘導分析，現(xiàn)報道如下：

1資料與方法

1.1一般資料

選擇南京凱基生物生命工程有限公司生產(chǎn)的人癌細胞株，以及美國高思生物生命工程公司生產(chǎn)的高糖培養(yǎng)基。人癌細胞凋亡和周期實驗盒選擇上海貝博生命工程公司生產(chǎn)的蛋白濃度測試計、上海碧云生命工程公司生產(chǎn)的生物抗結劑。實驗所用OPL為人工乙醇提取物，在95%濃度乙醇當中提煉制取，提取率在6.75%-6.85之間，OPL為人工培養(yǎng)制取，產(chǎn)量、規(guī)模、品質、具體含量均可控，在實驗周期內可以基本保持穩(wěn)定

1.2方法

將四種不同的腫瘤細胞在不同濃度的高糖培養(yǎng)基當中，進行系統(tǒng)培養(yǎng)，并按照編號，加入100U/ml鏈霉素和100U/ml青霉素，調整二氧化碳飽和濃度，在37℃的恒溫細胞培養(yǎng)箱當中，對腫瘤細胞進行培養(yǎng)。

MTT細胞增殖檢測。對不同類型的人癌細胞進行增殖檢測，分析SGC-7901，HCT-113.DFD-231，hela細胞在四種濃度OPL當中的生長數(shù)量。設置96孔培養(yǎng)基底盒，按照藥物濃度不同，進行清液提取，通過酶聯(lián)免疫檢測方法，對增殖數(shù)值進行檢測。

ANNEXIN-V/PI細胞凋亡檢測。通過96孔培養(yǎng)皿當中細胞的收集情況，進行避光孵育。48h之后，取出，通過PBS清洗，加入染色劑，進行觀察。

1.3統(tǒng)計學方法

統(tǒng)計學軟件為SPSS21.0。計量資料采用t檢驗，以均數(shù)±標準差（x±s）表示;計數(shù)資料以x²檢驗，以率（%）表示。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2結果

OPL對四種不同人癌細胞的增生具有明顯抑制作用，但不同濃度的OPL抑制作用具有明顯差別，100чg/ml 與200чg/mlOPL抑制率之間，具有顯著差異（x²=13.121，P<0.05），200чg/ml與300чg/mlOPL抑制率之間，具有顯著差異（x²=14.923，P<0.05），300чg/ml與400чg/mlOPL抑制率之間，具有顯著差異（x²=11.231，P<0.05），100чg/ml與400чg/mlOPL抑制率之間，具有顯著差異（x²=14.176，P<0.05）

表1 不同濃度人癌細胞抑制率對比

通過48h培養(yǎng)之后，不同濃度OPL對人癌細胞的抑制作用明顯上升，細胞完整核膜被破壞，呈現(xiàn)出不規(guī)則收縮狀態(tài)，大部分細胞核碎裂，呈現(xiàn)出破碎的藍色熒光。

3討論

目前在胃癌治療當中，通過化療大部分患者都會出現(xiàn)非常嚴重的不良反應，因而，尋找低細胞毒性的抗腫瘤藥物，對于癌癥患者來說，需求非常迫切。很多醫(yī)院都向傳統(tǒng)中醫(yī)尋求答案，例如櫟樹桑黃就是一種低毒性真菌。桑黃提取物OPL可以對腫瘤細胞增殖起到不同濃度的抑制作用，從而對腫瘤細胞的發(fā)展周期起到一定阻滯。也就是說，應用這種真菌，腫瘤細胞的無節(jié)制增值可以得到限制。細胞加速到程序性死亡階段，從變圓、片化，逐漸成為小體，凋亡細胞內膜部分的線粒體電位發(fā)生改變。從本文研究可以看出，300чg/mlOPL作用在胃癌SGC-7901細胞48h之后，細胞凋亡的速度可以上升70%，細胞不受控制的增值可以得到明顯的抑制。

有研究指出，櫟樹桑黃可對細胞粒體途徑發(fā)生改變作用，通過粒體接入等方式，促進正向調節(jié)作用發(fā)揮，提高凋亡蛋白產(chǎn)生效率。通過這種方式，胃癌SGC-7901細胞凋亡速度可提高60%-75%，這與本研究成果一致。

綜上所述，櫟樹桑黃具有良好的胃癌細胞凋零誘導作用，可降低化療不良反應，利于患者預后，可推廣。