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      胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤的不典型CT表現(xiàn)*

      2020-04-05 01:14:20王林省張麗紅劉曉龍
      關(guān)鍵詞:囊性包膜實(shí)性

      李 嫻 王林省 張麗紅 劉曉龍

      (1濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,濟(jì)寧 272067;2濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,濟(jì)寧 272029;3濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬濟(jì)寧市第一人民醫(yī)院,濟(jì)寧 272011)

      胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤(solid pseudopapillary tumor of the pancreas,SPTP)是一種少見的良性或低度惡性的胰腺外分泌腫瘤。1959年由Frantz等[1]首先報道,約占胰腺所有原發(fā)性腫瘤的1%~2%。近年來,隨著影像學(xué)檢查技術(shù)的應(yīng)用及推廣,該病報道率明顯增高,對其影像學(xué)表現(xiàn)的認(rèn)識亦逐漸提高[2-10]。典型SPTP影像學(xué)上常表現(xiàn)為邊界清晰的囊實(shí)性腫塊,瘤內(nèi)常合并出血、壞死、囊變及鈣化;增強(qiáng)掃描實(shí)性部分及包膜呈輕中度延遲強(qiáng)化[7-8]。但對于SPTP不典型CT表現(xiàn)特征報道較少,且不深入,術(shù)前誤診率很高[3,9-10]。為減少該類腫瘤的術(shù)前誤診率,筆者搜集濟(jì)寧市兩家三甲綜合性醫(yī)院共收治并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的53例SPTP的臨床資料和CT資料,其中11例表現(xiàn)不典型,與病理資料對照,分析其影像學(xué)表現(xiàn)特征。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      選自2010年3月至2017年11月濟(jì)寧市兩家三甲綜合性醫(yī)院共收治并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的53例SPTP,11例為不典型CT表現(xiàn),其中,男1例,女10例,年齡5~56歲,平均年齡35歲。4例因腹痛、1例因腹部不適就診外,其余均為體檢時偶然發(fā)現(xiàn)。入院后實(shí)驗(yàn)室檢查均無相關(guān)的陽性發(fā)現(xiàn),均否認(rèn)有相似腫瘤史及家族史。術(shù)后隨訪7個月至49月均無復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。

      1.2 CT檢查

      11例均行MSCT平掃和增強(qiáng)掃描。采用西門子公司Siemens Emotion 16排和GE LightSpeed 64層螺旋CT掃描儀。CT平掃及增強(qiáng)掃描均采取螺旋掃描方式進(jìn)行,層厚:5mm,層間距:5mm。螺距:1.0和1.375,管電壓:120KV,管電流:300mAs?;颊呓?jīng)肘前靜脈以3.0ml/s流速注射碘海醇(300mg I/ml)90~100ml(1.5mg/kg),對比劑后35~40s、 65~70s、300s行動脈期、靜脈期及延遲期掃描。掃描完成后,利用層厚0.75mm和0.625mm重建。用鉛衣遮蓋生殖器官。

      由2名有10年以上經(jīng)驗(yàn)的副主任以上職稱的影像診斷醫(yī)師共同對所有CT圖像進(jìn)行回顧性分析,評價腫瘤的位置、形態(tài)、大小、密度(與胰腺實(shí)質(zhì)比較)、邊緣、強(qiáng)化程度和方式及病灶與周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系。意見不一致時進(jìn)行協(xié)商取得一致意見。瘤灶CT強(qiáng)化情況描述采用以下標(biāo)準(zhǔn):1)當(dāng)靜脈期病灶/胰腺密度比低于動脈期該比時稱為早期快速廓清;而靜脈期病灶/胰腺密度比大于動脈期時稱為延遲強(qiáng)化。2)根據(jù)強(qiáng)化均勻程度分為均勻強(qiáng)化和不均勻強(qiáng)化兩種。3)根據(jù)瘤灶強(qiáng)化程度分為:輕度(CT值增加<20HU),中度(CT值增加20~40HU),明顯強(qiáng)化(CT值增加≥40HU)。

      1.3 組織病理學(xué)檢查

      腫塊均行手術(shù)切除,標(biāo)本經(jīng)4%甲醛固定、常規(guī)脫水、石蠟包埋切片,行常規(guī)HE及免疫組化兩步法行β連環(huán)素(β-catenin)、α-抗胰蛋白酶(α-AAT)、α-胰糜蛋白酶(α-ACT)、神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)、波形蛋白(Vimentin)、突觸素(Syn)和鉻粒素A(cgA)及孕激素受體(PR)。對于腹膜后病灶加做CD117、血管內(nèi)皮生長因子34(CD34)、平滑肌肌動蛋白(SMA)(福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司)檢查,在Benchmark XT羅氏全自動免疫組化儀完成檢測。惡性STPT病理診斷參照Kang等[11]制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的病理科醫(yī)師讀片,結(jié)果不一致時協(xié)商達(dá)成一致。

      2 結(jié)果

      2.1 CT表現(xiàn)

      不典型CT表現(xiàn)的SPTP所占比約20.7%(11/53)。3例呈完全囊性(3/53,5.66%),均位于胰腺體尾部,呈類圓形,直徑4~9.5cm,中位數(shù)6.3cm;CT平掃均表現(xiàn)為邊界清晰薄壁囊性低密度影,其中2例囊壁合并結(jié)節(jié)狀鈣化(圖1a),1例囊內(nèi)有多發(fā)纖細(xì)分隔;增強(qiáng)掃描囊壁及分隔均呈輕度持續(xù)性強(qiáng)化(圖1b)。5例呈實(shí)性(5/53,9.43%),均位于胰腺體部,類圓形3例、橢圓形2例,直徑2.0~5.5cm,中位數(shù)2.8cm;CT平掃呈稍低密度影,邊界欠清晰,增強(qiáng)掃描呈輕度延遲強(qiáng)化(圖2a);其中1例侵犯周圍血管、并胰腺體尾部萎縮、胰管擴(kuò)張(圖2b)。2例為富血供囊實(shí)性腫塊(2/53,3.77%):腫塊位于胰頭及胰體部各1例,腫塊均呈圓形,直徑分別為5.7cm、3.4cm;CT平掃表現(xiàn)為邊界清晰軟組織密度影,瘤內(nèi)密度不均勻,可見散在點(diǎn)狀鈣化;增強(qiáng)掃描動脈期明顯強(qiáng)化(圖3a),靜脈期及延遲期對比劑快速廓清(圖3b),瘤內(nèi)見局灶性壞死區(qū),腫塊有完整包膜。1例胰腺外囊實(shí)性腫塊(1/53,1.96%):腫塊位于右側(cè)腹膜后間隙,橢圓形,最大直徑約6.0cm;CT平掃表現(xiàn)為邊界清晰軟組織密度,瘤內(nèi)多發(fā)點(diǎn)狀鈣化。增強(qiáng)掃描腫塊呈明顯延遲強(qiáng)化(圖4a),瘤周及瘤內(nèi)可見迂曲擴(kuò)張血管,延遲期瘤內(nèi)見壞死灶(圖4b)。

      注:1a.CT平掃示腫塊呈圓形薄壁囊性低密度影,囊壁可見多發(fā)鈣化(箭頭);1b.CT增強(qiáng)掃描靜脈期圖像囊壁呈輕度強(qiáng)化(箭頭)。

      圖1 病例1,囊性STPT CT影像結(jié)果

      注:CT增強(qiáng)動靜脈期圖像示腫塊呈均勻輕度強(qiáng)化(箭頭),并胰管擴(kuò)張、體尾部萎縮。

      圖2 病例2,實(shí)性STPT CT影像結(jié)果

      注:3a.CT增強(qiáng)動脈期圖像示瘤灶呈明顯不均勻強(qiáng)化(箭頭);3b.增強(qiáng)CT靜脈期圖像示瘤內(nèi)對比劑快速廓清(箭頭)。

      圖3 病例3,明顯強(qiáng)化型STPT CT影像結(jié)果

      注:4a.CT增強(qiáng)動脈期圖像示腫塊呈明顯不均勻強(qiáng)化,邊緣及瘤內(nèi)可見大量迂曲擴(kuò)張血管(箭頭);4b.CT增強(qiáng)動脈期圖像示瘤內(nèi)局灶性壞死(箭頭);4c.大體病理圖顯示腫塊切面呈實(shí)性灰白色,瘤內(nèi)見散在微小囊變灶(箭頭)。4d.光鏡下(HE染色, X100)示瘤內(nèi)可見大量實(shí)性區(qū)和假乳頭狀結(jié)構(gòu)(箭頭)。

      圖4 病例4,腹膜后STPT CT影像結(jié)果

      2.2 病理學(xué)表現(xiàn)

      11例腫瘤中,1例包膜不完整,并鄰近血管侵犯。3例囊性STPT內(nèi)囊液呈透亮茶色,囊壁上見結(jié)節(jié)狀瘤灶;6例實(shí)性腫塊內(nèi)可見多發(fā)小囊性變和壞死灶(圖4c)。各型間差異在于瘤內(nèi)成分不同,鏡下均顯示瘤內(nèi)實(shí)質(zhì)部分瘤細(xì)胞形態(tài)一致,瘤細(xì)胞呈圓形、卵圓形,胞質(zhì)透亮或嗜酸性,染色質(zhì)細(xì),核中等大, 1例內(nèi)見異型核;瘤細(xì)胞呈實(shí)性片狀或圍繞纖維血管軸心排列成乳頭狀(圖4d),其中明顯強(qiáng)化型內(nèi)假乳頭狀結(jié)構(gòu)多、且排列呈血竇樣。腫瘤間質(zhì)內(nèi)可見大量膠原纖維及玻璃樣變性;間質(zhì)中可見泡沫細(xì)胞或膽固醇性肉芽腫,并可見范圍大小不等的出血壞死區(qū)。免疫組化:腫瘤細(xì)胞對β-catenin、α-AAT、α-ACT、NSE及Vimentin陽性,Syn和CgA陰性, PR部分(9/11)陽性;對于腹膜后病灶CD117、CD34及SMA均為陰性。病理學(xué)檢查10例為良性,1例為惡性。

      2.3 術(shù)前誤診情況

      本組11例具有不典型CT表現(xiàn)SPTP術(shù)前均被誤診。完全囊性病灶術(shù)前誤診為胰腺囊腫1例,囊腺瘤2例;5例實(shí)性病灶術(shù)前均被誤診為胰腺癌;2例富血供囊實(shí)性腫塊被誤診為十二指腸間質(zhì)瘤和胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤各1例;1例胰腺外囊實(shí)性腫塊術(shù)前被誤診為間質(zhì)瘤。見表1。

      表1 胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤的不典型CT表現(xiàn)

      3 討論

      SPTP是胰腺一種少見良性或具有惡性潛能的腫瘤,其組織起源及發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚,目前研究表明該腫瘤可能起源于多潛能干細(xì)胞[7]。該瘤好發(fā)于年輕女性,20~40歲多見,平均年齡21.97歲,男女比例為1∶9.78[8]。其好發(fā)于胰腺體尾部,而發(fā)生于胰腺外SPTP罕見[12]。該病多數(shù)患者無特異性臨床癥狀和體征,表現(xiàn)為腹脹、腹痛、腹部腫物等[13]。本組病例資料與文獻(xiàn)報道基本一致,但本組發(fā)病年齡較大,可能因病例較少有關(guān),其是否有臨床意義尚有待于進(jìn)一步深入研究。

      SPTP組織學(xué)上多具有完整纖維包膜,惡性病例包膜不完整,包膜完整與否是判斷該瘤良性或低度惡性的重要指標(biāo)[11]。本組1例包膜不完整,并存在周圍血管侵犯,被診斷為惡性。該瘤主要由實(shí)性部分、假乳頭結(jié)構(gòu)及過渡區(qū)構(gòu)成。假乳頭由瘤細(xì)胞包繞纖維血管分布構(gòu)成,呈網(wǎng)狀,構(gòu)成血竇,對比組織學(xué)本組病例中各型瘤灶強(qiáng)化方式存在較大差異的原因與瘤內(nèi)假乳頭內(nèi)血管成分多少有關(guān)。該瘤內(nèi)常合并壞死、出血及鈣化。SPTP腫瘤間質(zhì)成分主要是纖維結(jié)締組織為主,這也是該瘤在CT增強(qiáng)掃描時常表現(xiàn)為延遲強(qiáng)化原因[5]。

      SPTP典型的CT表現(xiàn)由腫瘤內(nèi)囊、實(shí)性區(qū)域比例不同而表現(xiàn)不同;以囊實(shí)性為主,多有完整包膜,實(shí)性結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為附壁結(jié)節(jié)或“浮云征”,實(shí)性成分在CT平掃時為軟組織密度,MRI表現(xiàn)為稍長Tl長T2信號;囊性成分在 CT平掃時為低密度,MRI表現(xiàn)為長Tl長T2信號,伴有出血時可呈高密度和相應(yīng)的信號改變。增強(qiáng)掃描后實(shí)性成分在動脈期輕度強(qiáng)化,門脈期進(jìn)一步強(qiáng)化,延遲期強(qiáng)化消退緩慢,但強(qiáng)化程度始終低于正常的胰腺組織;而囊性成分始終不強(qiáng)化;瘤內(nèi)常伴有出血、壞死、囊變及鈣化[5,7-8]。對CT表現(xiàn)不典型SPTP也有少量文獻(xiàn)報道,主要集中該類腫瘤的形態(tài)及強(qiáng)化方式等,因例數(shù)和種類較少,研究欠深入[9-10]。而本組病例根據(jù)腫塊成分、強(qiáng)化方式及發(fā)生位置將SPTP表現(xiàn)。具體討論如下。

      3例呈完全囊性病灶: SPTP瘤內(nèi)常合并壞死、出血及囊變,當(dāng)上述病變明顯時,腫塊呈囊腫樣表現(xiàn),當(dāng)囊內(nèi)蛋白含量較高或合并新鮮出血時,CT平掃示囊內(nèi)密度明顯高于水,部分呈飄帶狀改變[6]。但當(dāng)瘤內(nèi)以囊性變或陳舊性出血為主時,其囊內(nèi)密度較低,表現(xiàn)為囊腫樣表現(xiàn)[3],與胰腺囊腫和囊腺瘤表現(xiàn)相似,本組病例中3例屬于完全囊變類型,約占5.66%(3/53),因缺乏對該型STPT認(rèn)識是造成本組病例術(shù)前誤診的主要原因[5]。MRI檢查對囊內(nèi)成分顯示更具有明顯優(yōu)勢,特別是T2WI對囊內(nèi)陳舊性出血所致含鐵血黃色的顯示更為敏感,常表現(xiàn)為低信號[10]。本組病例均未行MRI檢查,也是造成誤診的原因之一。

      5例實(shí)性病灶:在STPT中所占比報道不一,傅熙博等[8]報道該型約占8.2%(4/45,病變直徑均<3cm),而本組所占比約為9.43%(5/53),兩者基本相似。典型STPT瘤內(nèi)出血、壞死及囊變常見,常表現(xiàn)為囊實(shí)性占位,但當(dāng)瘤內(nèi)出血、壞死及囊變較少或較小時,其以實(shí)性為主,文獻(xiàn)報道該型在瘤體小于3cm STPT中更為常見[3,14], CT因空間分辨率限制對微小壞死、出血及囊性變難以顯示,而表現(xiàn)為均勻?qū)嵭阅[塊;增強(qiáng)掃描呈常為輕中度延遲強(qiáng)化,該型往往包膜顯示不清[3,6,8]。此外,本組資料發(fā)現(xiàn)該型無論腫塊大小,囊變、壞死及出血均少見且較小,瘤內(nèi)均無鈣化發(fā)生,其是否為該型特征,因例數(shù)較少尚有待于進(jìn)一步研究。因該型與胰腺癌在CT表現(xiàn)上相似,兩者間依靠CT鑒別存在困難,術(shù)前均被誤診為胰腺癌,特別是合并胰腺體尾部萎縮并胰管擴(kuò)張、且累及周圍血管的STPT,兩者鑒別更加困難,但兩者預(yù)后存在明顯不同,因而對該型STPT與胰腺癌間的鑒別診斷仍需要進(jìn)一步深入研究。因MRI軟組織分別率較高,對瘤內(nèi)微小出血、壞死及囊變顯示敏感,有助于該瘤的診斷,因此對有條件醫(yī)院同時行MRI檢查,有助于兩者鑒別診斷。

      2例富血供的囊實(shí)性病灶:對表現(xiàn)在STPT Choi等[9]和黃建軍等[10]已有報道,前者報道其影像學(xué)表現(xiàn)與無功能性胰島素瘤很難鑒別,后者報道2例動脈期明顯強(qiáng)化,在STPT中所占比約為7.4%(2/48),但對動脈期明顯強(qiáng)化病理基礎(chǔ)均未提及。本組病例中動脈期明顯強(qiáng)化約占3.77%(2/53),但文獻(xiàn)報道中2例患者門脈期強(qiáng)化呈漸進(jìn)性強(qiáng)化,在各期強(qiáng)化均未能超過正常胰腺,而本組病例2例均表現(xiàn)為實(shí)性為主的囊實(shí)性腫塊,動脈期強(qiáng)化明顯,明顯高于胰腺實(shí)質(zhì),靜脈期及延遲期快速廓清,其密度低于正常胰腺組織,與文獻(xiàn)報道不同,與典型STPT多呈輕中度延遲強(qiáng)化明顯也不同。其組織學(xué)對照發(fā)現(xiàn)該腫瘤內(nèi)間質(zhì)內(nèi)血管成分豐富、管腔較大、并存在動靜脈瘺,是造成其動脈期明顯強(qiáng)化、靜脈期對比劑排泄較快的原因。本組2例術(shù)前均被誤診,1例胰頭區(qū)被誤診為十二指腸來源間質(zhì)瘤,1例胰腺體部腫塊被誤診為胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。

      1例胰腺外囊實(shí)性腫塊:胰腺外STPT罕見,STPT多發(fā)生于胰腺頭部和尾部,文獻(xiàn)報道約1%可發(fā)生于包括肝實(shí)質(zhì)、結(jié)腸系膜、腹膜后間隙等部位[12]。對于該型起源目前尚存在爭議,部分學(xué)者認(rèn)為腫瘤起源于迷走胰腺組織,也有學(xué)者認(rèn)為該瘤起源于多潛能干細(xì)胞[12]。本組中1例位于右側(cè)腹膜后,約占1.9%,腫塊切除后反復(fù)多次多點(diǎn)取材均未發(fā)現(xiàn)殘存胰腺組織,因而我們支持后者推論。文獻(xiàn)報道異位STPT臨床表現(xiàn)因發(fā)生部位不同而表現(xiàn)各異;其影像學(xué)表現(xiàn)與胰腺內(nèi)病灶表現(xiàn)具有相似性,多為囊實(shí)性腫塊,其內(nèi)常合并出血壞死及鈣化,增強(qiáng)掃描呈輕中度延遲強(qiáng)化[12]。但本例在CT上表現(xiàn)為實(shí)性為主,瘤內(nèi)囊變壞死區(qū)較小,增強(qiáng)掃描呈明顯強(qiáng)化,多期掃描呈延遲強(qiáng)化特征,可能與瘤內(nèi)富含纖維基質(zhì)及血管有關(guān)。因其富血供原因,本例術(shù)前被誤診為間質(zhì)瘤,誤診原因除與其位置特殊之外,還與其強(qiáng)化方式與典型STPT存在較大差異有關(guān)。

      STPT不典型CT表現(xiàn)具有多樣性特征,因既往對其缺乏系統(tǒng)認(rèn)識,致使其術(shù)前誤診率較高,應(yīng)與CT表現(xiàn)相似的病變相鑒別。囊腫型STPT應(yīng)與潴留性囊腫、假性囊腫和黏液性囊腺瘤相鑒別。前兩者多有胰腺炎病史;對于后者,其發(fā)病年齡較大,囊壁鈣化較少[9]。對于實(shí)性STPT應(yīng)與胰腺癌加以鑒別,后者發(fā)病年齡較大,臨床癥狀明顯,影像學(xué)上常有周圍結(jié)構(gòu)侵犯和轉(zhuǎn)移征象[5]。對于明顯強(qiáng)化STPT應(yīng)與無功能性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤相鑒別,后者增強(qiáng)掃描常呈持續(xù)性強(qiáng)化[15],與前者表現(xiàn)為快速廓清不同,該特征有助于兩者鑒別診斷。對于異位型STPT主要應(yīng)與胃腸道間質(zhì)瘤、異位嗜鉻細(xì)胞瘤等富血供腫瘤相鑒別[12],因STPT與上述病變在CT表現(xiàn)上具有相似性,術(shù)前僅靠CT檢查鑒別困難,應(yīng)借助于病理學(xué)檢查。

      綜上所述,臨床上具有不典型CT表現(xiàn)的STPT并不少見,其CT表現(xiàn)具有多樣性特征,認(rèn)識這些不典型CT表現(xiàn),有助于減少該瘤的術(shù)前誤診率。

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