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      生殖營養(yǎng)方中多糖提取工藝研究

      2020-04-10 07:44:04王秀文裴曉麗閆潤紅盧乃木
      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年1期
      關(guān)鍵詞:堿水生殖光度

      王秀文,裴曉麗,閆潤紅,盧乃木,寧 娜

      (山西中醫(yī)藥大學(xué) 中藥與食品工程學(xué)院,山西 晉中 030619)

      五子衍宗丸補腎益精,主要用于腎虛精虧所致的陽痿不育、遺精早泄、腰痛、尿后余瀝[1]。近年來研究發(fā)現(xiàn),加味五子衍宗方及其有效成分總多糖(TP)能顯著提高輕度認知障礙患者(MCI)的記憶能力,明顯改善由東莨菪堿引起的小鼠記憶獲得障礙[2]。但是作者發(fā)現(xiàn),目前對五子衍宗丸多糖的研究較少,對其提取方法的研究則更少。賀福元等[3]采用超聲提取法對不同批號的五子衍宗顆粒的多糖含量進行了測定,其平均含量僅為12.64%,而本研究報道的生殖營養(yǎng)方是在五子衍宗方的基礎(chǔ)上添加了少量牛磺酸、食用氧化鋅和松花粉等添加劑,并制成膠囊[4]。本實驗采用4種不同的回流提取方法(水提法、醇提法、堿水提取法、堿醇提取法)制備生殖營養(yǎng)方多糖粗品,采用苯酚-硫酸法測定生殖營養(yǎng)方多糖的含量。通過比較多糖的提取率,為尋找較為適宜的生殖營養(yǎng)方多糖的提取工藝提供參考。

      1 儀器與試劑

      1.1 實驗藥材及主要試劑

      枸杞子、菟絲子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、鹽車前子,這五味藥均由北京同仁堂購買,并由山西中醫(yī)藥大學(xué)裴香萍副教授鑒定為正品;葡萄糖(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);氫氧化鈉(分析純,濟寧市旭力化工有限公司);氯仿(分析純,北京市亞南偉業(yè)氣體有限公司);正丁醇(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);95%乙醇(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);苯酚(分析純,濟南華凱樹脂有限公司);濃硫酸(分析純,青島寶澤化工有限公司)。

      1.2 實驗儀器

      UV-1600紫外可見分光光度計(北京瑞利分析儀器公司);2NHW-Ⅱ型電熱套(鞏義市予體儀器有限公司);HH-6型水浴鍋(金壇市杰瑞爾電器有限公司);GZX-9246MBE電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);LC-4012低速離心機(安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司);CR雙表雙關(guān)SHB-D循環(huán)水式多用真空泵(上海豫康科教儀器設(shè)備有限公司)。

      2 實驗方法

      2.1 葡萄糖對照品溶液的制備

      精密稱取干燥至恒重的無水葡萄糖對照品0.2 g,加蒸餾水溶解并稀釋至1 000 mL,精密吸取25 mL稀釋至50 mL,配制成濃度為1.140×10-4mg·L-1的對照品溶液,放入冰箱中備用。

      2.2 多糖供試液的制備

      精密稱取多糖約0.2 g,加入適量蒸餾水溶解,定量轉(zhuǎn)移至50 mL量瓶中,以蒸餾水定容至刻度,精密移取0.4 mL此溶液于10 mL量瓶中,加蒸餾水定容,即得。

      2.3 生殖營養(yǎng)方多糖的提取方法

      2.3.1 水提法 生殖營養(yǎng)方膠囊的制備方法在以前的研究中已有詳述[4],這里就不再贅述。取7粒生殖營養(yǎng)方膠囊,拆分,取生殖營養(yǎng)方膠囊內(nèi)容物約2.0 g,精密稱定,加入80倍的自來水,回流1 h。將提取液濃縮至65 mL,并冷卻至室溫,倒入分液漏斗中,用Sevag法(氯仿∶正丁醇=4∶1)去除蛋白,測得剩余提取液為51 mL,在攪拌的情況下加入3倍量的95%乙醇進行醇沉,醇沉?xí)r間為24 h,抽濾,沉淀用無水乙醇洗滌,并在室溫下干燥,稱重,置于干燥器中,備用。

      2.3.2 醇提法 取7粒生殖營養(yǎng)方膠囊,拆分,取生殖營養(yǎng)方膠囊內(nèi)容物約2.0 g,精密稱定,加入80倍量30%的乙醇,回流1 h。從“將提取液濃縮至65 mL”開始,按照“2.4.1”項下方法制得生殖營養(yǎng)方多糖。

      2.3.3 堿水提取法 取7粒生殖營養(yǎng)方膠囊,拆分,取生殖營養(yǎng)方膠囊內(nèi)容物2.0 g,精密稱定,加入80倍量pH=10~11的自來水,回流1 h,從“將提取液濃縮至65 mL”開始,按照“2.3.1”項下方法制得生殖營養(yǎng)方多糖。

      2.3.4 堿醇提取法 取7粒生殖營養(yǎng)方膠囊,拆分,取生殖營養(yǎng)方膠囊內(nèi)容物約2.0 g,精密稱定,加入80倍量pH=10~11的30%乙醇,回流1 h,從“將提取液濃縮至65 mL”開始,按照“2.3.1”項下方法制得生殖營養(yǎng)方多糖。

      3 實驗結(jié)果

      3.1 測定波長的選擇

      分別精密量取蒸餾水、濃度為1.140×10-4g·mL-1的葡萄糖對照品溶液和“2.2”項下制備的堿水提取的多糖溶液1.0 mL,分別置于10 mL的量瓶中,并加入5%的苯酚1.0 mL,搖勻,迅速加入濃硫酸5.0 mL,在冷水中放置10 min,用蒸餾水定容至10 mL,放置于冷水中顯色15 min。在波長400~800 nm之間,對這三種溶液進行掃描。結(jié)果供試品與標準品溶液在490 nm波長處均有最大吸收,而空白溶液在此波長無干擾,故選用測定波長為490 nm。

      3.2 葡萄糖標準曲線的繪制

      分別精密移取“2.1”項下配制的1.14×10-4mg·L-1葡萄糖對照品溶液0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4和1.6 mL于10 mL量瓶中,分別加入蒸餾水至2 mL,分別加入5%苯酚溶液1.0 mL,搖勻,迅速加入濃硫酸5.0 mL,搖勻,置于冷水中放置10 min,加蒸餾水定容,置于冷水中顯色15 min。在490 nm的波長處測定各個試液的吸光度。以葡萄糖對照品溶液濃度(μg·mL-1)為橫坐標,相應(yīng)的吸光度(A)為縱坐標,進行線性回歸分析,得葡萄糖標準曲線為:y=0.0218x+0.0821(r=0.999 7),結(jié)果表明,葡萄糖在4.56~18.24 μg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

      3.3 方法學(xué)考察

      3.3.1 精密度試驗 精密吸取1.14×10-4mol·L-1葡萄糖對照品溶液1.0 mL,置于10 mL量瓶中,按“3.1”項下顯色方法顯色,測定6次,平均吸光度為0.578 2,吸光度的相對標準偏差RSD為0.56%,表明儀器具有良好的精密度。

      3.3.2 穩(wěn)定性試驗 精密吸取堿水提取、按“2.2”項下方法所配制的多糖供試液1.0 mL,按“3.1”項下顯色方法顯色,分別于0、0.5、1、1.5、2.5、4、6、8 h測定吸光度(A),考察其穩(wěn)定性,吸光度的相對標準偏差RSD為0.86%,結(jié)果表明,在8 h內(nèi),樣品具有良好的穩(wěn)定性。

      3.3.3 重復(fù)性試驗 按照“2.3.3”項下方法制備多糖,精密吸取堿水提取、按照“2.2”項下方法所配制的多糖供試液1.0 mL,共6份,分別置于10 mL量瓶中,按“3.1”項下方法測量其吸光度(A),吸光度的平均值為0.497 8,其RSD為1.9%。結(jié)果表明,所用方法具有良好的重復(fù)性。

      3.3.4 加樣回收率試驗 取生殖營養(yǎng)方膠囊內(nèi)容物1.0 g,精密稱定,精密加入1.14×10-4g·L-1葡萄糖對照品溶液0.4 mL,按照“2.3.3”項下方法制備多糖6份,精密吸取按照“2.2”項下方法所配制的多糖供試液1.0 mL,共6份,并按“3.1”項下測定方法測定吸光度(A),平均回收率為99.33%,RSD為1.9%。

      3.4 樣品測定

      精密吸取按“2.2”項下方法制備的供試液1.0 mL,按照“3.1”項下方法顯色并測定吸光度(A),計算多糖的提取率,結(jié)果如表1所示。從表1可知,4種提取方法中,堿水提取法提取率最高,高達20.83%;而堿醇提取法提取率最低,僅為10.56%。其次,堿水提取法、水提法的提取率均高于醇提法和堿醇提取法的提取率,這可能是由于生殖營養(yǎng)方中水溶性多糖較多的緣故。另外,堿水提取法比傳統(tǒng)的水提法的提取率高約4%,說明堿水提取法改進了生殖營養(yǎng)方多糖的提取方法。

      4 結(jié)論

      堿水提取法的提取率最高,可為生殖營養(yǎng)方多糖提取方法的研究提供參考。苯酚-硫酸比色法測定生殖營養(yǎng)方多糖簡單方便、準確、可靠,且所需儀器簡單、操作方便、顯色穩(wěn)定。

      表1 多糖的提取率 (%,n=3)

      5 討論

      5.1 料液比對多糖提取率的影響

      本研究曾考察了料液比分別為1∶60、1∶80和1∶100對多糖提取的影響。發(fā)現(xiàn)當(dāng)料液比為1∶60時,提取后溶液中沉淀較多,而料液比1∶80和1∶100時沒有沉淀產(chǎn)生,且提取率較高。同時為了節(jié)約資源,我們選擇1∶80的料液比。

      5.2 乙醇濃度對多糖提取率的影響

      本研究曾考察了不同乙醇濃度對多糖提取率的影響,乙醇濃度分別為15%、30%、40%、50%。當(dāng)乙醇濃度40%和50%時,提取后發(fā)現(xiàn)提取液中會析出難溶性沉淀,影響多糖提取率,造成測定多糖含量時有很大誤差。而乙醇濃度15%和30%提取過程中不會析出難溶性沉淀,且乙醇濃度30%的多糖提取率較高,因此選擇乙醇濃度為30%。

      5.3 堿水法提取多糖的優(yōu)勢和原因分析

      多糖是極性大分子化合物,溶劑的酸堿性等對多糖提取具有較大影響。目前多采用不同溫度的水和稀堿溶液提取,盡量避免在酸性條件下提取[5]。本實驗采用水提法、醇提法、堿水提取法、堿醇提取法來提取多糖,發(fā)現(xiàn)堿水提取多糖的提取率最高,這可能是由于堿溶液對植物細胞起到破壁作用[6],而且生殖營養(yǎng)方中水溶性多糖較多,使得多糖提取率提高。

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