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      赤峰地區(qū)苦菜中可溶性膳食纖維的提取工藝

      2020-04-18 06:22:42于曉偉周迎芳董彥飛
      湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年1期
      關(guān)鍵詞:苦菜過氧化氫反應(yīng)時(shí)間

      于曉偉,周迎芳,董彥飛

      (赤峰學(xué)院 化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,內(nèi)蒙古 赤峰 024000)

      苦菜(Sonchus OleraceusL),學(xué)名為敗醬草[1],屬于菊科植物[2]。廣泛分布于我國西北、華北、華中、東北等地區(qū)[3],在田間、荒地、山坡、草叢中均可生長。我國民間食用苦菜已有2 000 a 以上歷史,而且苦菜的營養(yǎng)價(jià)值比較高,含有豐富的蛋白質(zhì)、糖、食物纖維、鈣、鐵、錳等礦物元素?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,苦菜還具有抗癌抗腫瘤、保肝治肝和抗菌抗病毒等功效,藥理作用非常廣泛。目前關(guān)于苦菜的研究主要有苦菜的成分分析、分類鑒定、生物活性作用等[4-7],其中生物活性主要以苦菜黃酮類物質(zhì)為主,但是,目前關(guān)于苦菜膳食纖維的研究仍然是空白。

      膳食纖維被稱為第七大類營養(yǎng)素,它是由10 個(gè)甚至10 個(gè)以上單元體組成不能被人體小腸內(nèi)酶水解的碳水化合物的聚合物[8-9],研究表明,膳食纖維具有多種生理功能,例如降血脂、調(diào)節(jié)血糖、預(yù)防結(jié)腸癌、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫等[10],因此,近年來受到越來越多的關(guān)注。根據(jù)膳食纖維的水溶性,可將其分為可溶性膳食纖維(SDF)和不可溶性膳食纖維(IDF)[11],尤其是可溶性膳食纖維,因其較好的溶解性,從而可作為增稠劑、乳化劑等應(yīng)用于飲料、乳制品中[12]。

      赤峰地區(qū)的苦菜來源非常豐富,但是只有極少部分被人采摘食用,很大一部分都在田間自然枯萎,造成資源的極大浪費(fèi)。而且目前沒有關(guān)于苦菜中膳食纖維提取的研究,因此,為充分利用資源、提高苦菜的經(jīng)濟(jì)效益和苦菜的使用價(jià)值,對(duì)苦菜中膳食纖維進(jìn)行提取,以期為食品或藥品應(yīng)用純天然添加劑提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 參試材料

      試驗(yàn)所用苦菜均采自赤峰市松山區(qū),實(shí)驗(yàn)前將苦菜曬干、研磨、過100 目篩子備用。

      試劑:耐高溫淀粉酶、堿性蛋白酶、淀粉葡糖苷酶、MES、Tris、過氧化氫、氫氧化鈉、鹽酸、乙酸、去離子水。儀器:磁力加熱攪拌器(S21-2),高速離心機(jī)(DD-5M)、電熱恒溫水浴鍋(HHS)、數(shù)顯水浴恒溫振蕩器(SHZ-B)、電熱鼓風(fēng)干燥箱(CS101-AB)、分析天平、酸度計(jì)。

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1原材料的堿性處理稱取5 g 處理過的原材料,以1 ∶30(g/mL)的料液比,加入用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至10 的一定濃度的過氧化氫溶液,在磁力攪拌器上反應(yīng)1 h,反應(yīng)結(jié)束后用鹽酸溶液調(diào)節(jié)至中性,抽濾,濾渣用去離子水多次洗滌,于60℃的烘箱中干燥。用于可溶性膳食纖維(SDF)的提取。

      1.2.2可溶性膳食纖維(SDF)的提?。?)將1 g處理過的苦菜添加到100 mL、pH 值8.2 的MES-Tris緩沖液中,在磁力攪拌器中攪拌1.5 h,使樣品完全分散。(2)酶解:參照GB/T 5009.00—2088 的方法。加100 μL 熱穩(wěn)定α-淀粉酶溶液,用錫箔紙蓋住燒杯,于95℃的電熱恒溫水浴鍋中反應(yīng)35 min。冷卻后加入100 μL(50 mg/mL)蛋白酶溶液,蓋上錫箔紙,在60℃下的振蕩器中連續(xù)反應(yīng)30 min,隨后用3 mol/L乙酸溶液調(diào)節(jié)pH 值至4.5。最后加入100 μL 淀粉葡糖苷酶溶液,繼續(xù)在60℃下的振蕩器中連續(xù)反應(yīng)30 min。(3)抽濾,保留濾液,并用40 mL 的70℃去離子水洗滌濾餅2 次,合并濾液,加入4 倍體積60℃的95%乙醇溶液,室溫下沉底1 h,既得可溶性膳食纖維。(4) SDF 提取率=SDF 的質(zhì)量/樣品質(zhì)量×100%。(5)取1 g 未處理過的苦菜原料,重復(fù)上面的可溶性膳食纖維的提取步驟。

      1.2.3單因素設(shè)計(jì)試驗(yàn)在提取的試驗(yàn)過程中,不同的試驗(yàn)條件使得可溶性膳食纖維(SDF)的提取率不盡相同。通過提取試驗(yàn)條件的對(duì)比,影響因素主要包括過氧化氫濃度、料液比、反應(yīng)時(shí)間和pH 值。

      1.2.4Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)在單因素試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,以過氧化氫濃度(A)、料液比(B)、反應(yīng)時(shí)間(C)、pH 值(D)為自變量,可溶性膳食纖維提取率(Y)為響應(yīng)值,采用Box-Behnken 設(shè)計(jì)法對(duì)苦菜中膳食纖維的提取工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及因素水平見表 1。

      表1 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與因素水平

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      使用Origin Pro 8.0 和Design Expert 11 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,建立方程模型和作圖。每次試驗(yàn)處理均重復(fù)3 次,取其平均值。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 單因素試驗(yàn)結(jié)果

      2.1.1過氧化氫濃度對(duì)可溶性膳食纖維(SDF)提取率的影響圖1為當(dāng)溶液的pH值為10、料液比為1∶30(g/mL)、反應(yīng)時(shí)間為1.5 h 和過氧化氫濃度分別為5%、10%、15%、20%、25%、30%時(shí)SDF 提取率的趨勢(shì)圖。可以看到隨著過氧化氫濃度的增加,SDF 的提取率首先呈現(xiàn)上升的趨勢(shì),當(dāng)過氧化氫濃度達(dá)到20%時(shí),SDF 的提取率達(dá)到最大值5.25%。但當(dāng)過氧化氫的濃度繼續(xù)增大時(shí),SDF 的提取率逐漸下降。說明當(dāng)過氧化氫濃度足夠大時(shí),導(dǎo)致了反應(yīng)的過于激烈,進(jìn)而影響反應(yīng)效果。

      2.1.2料液比對(duì)可溶性膳食纖維(SDF)提取率的影響圖2 為當(dāng)溶液的pH 值為10、過氧化氫濃度為20%、反應(yīng)時(shí)間為1.5 h 和料液比分別為1 ∶20、1 ∶30、1 ∶40、1 ∶50、1 ∶60、1 ∶70 時(shí)SDF 提取率的趨勢(shì)圖。可以看到隨著料液比的變化,SDF 的提取率首先呈現(xiàn)上升的趨勢(shì),當(dāng)料液比為1 ∶60 時(shí),SDF 的提取率達(dá)到最大值4.94%。隨后伴隨著料液比的繼續(xù)增大,提取率不斷下降,說明適宜的料液比有利于溶液與原材料的充分接觸以及有效的反應(yīng),過多會(huì)導(dǎo)致提取劑的浪費(fèi),過少同樣會(huì)使原料不能夠與提取液充分的接觸,從而影響提取效率。

      2.1.3反應(yīng)時(shí)間對(duì)可溶性膳食纖維(SDF)提取率的影響圖3 為當(dāng)溶液的pH 值為10、過氧化氫濃度為20%、料液比為1 ∶60 和反應(yīng)時(shí)間分別為0.5、1.0、1.5、 2.0 h 時(shí)SDF 提取率的趨勢(shì)圖。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為1.0 h 時(shí)提取率為4.98%。隨著時(shí)間的延長,提取率不升反降,說明時(shí)間過長對(duì)反應(yīng)影響很小。

      2.1.4反應(yīng)pH值對(duì)可溶性膳食纖維(SDF)提取率的影響圖4 為當(dāng)溶液的過氧化氫濃度為20%、料液比為1 ∶60、反應(yīng)時(shí)間為1 h 和反應(yīng)溶液的pH 值分別為8、9、10、11、12 時(shí)SDF 提取率的趨勢(shì)圖。當(dāng)pH 值為9 時(shí),提取率為5.45%。

      以未經(jīng)處理過的苦菜為原料的可溶性膳食纖維的提取率為1.25%。

      2.2 響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果

      2.2.1試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及結(jié)果利用Design Expert 11 軟件里的 Box-Behnken 設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,其響應(yīng)值及方差分析結(jié)果見表2。對(duì)表2 數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,得到總SBF得率(Y)和編碼自變量 A、B、C、D 的回歸方程:Y=5.56-0.002 5A-0.031B+0.005C+0.098 6D-0.002 5AB- 0.027 5AC-0.022 5AD-0.025 0BC-0.049 2BD-0.022 5CD+ 0.009 7A2-0.103 2B2+0.021 0C2-0.369 4D2。

      由響應(yīng)面方差分析表可知,該方程模型極顯著(P<0.01),說明所得方程擬合較好,回歸顯著。方程模型的校正相關(guān)系數(shù)R2=0.874 5,校正絕對(duì)系數(shù)=0.749 0,說明實(shí)驗(yàn)因素A、B、C、D 對(duì)SDF 提取率影響顯著。其中D、D2的P值<0.000 1,說明對(duì)SDF 提取率影響極顯著。根據(jù)回歸方程中各項(xiàng)系數(shù)的絕對(duì)值表示各因素對(duì)響應(yīng)值影響的大小、正負(fù)表示對(duì)響應(yīng)值影響的方向的原理[13],得到影響苦菜總黃酮得率的因素大小依次為 pH 值(D)>料液比(B) > 反應(yīng)時(shí)間(C)>過氧化氫濃度(A)。

      2.2.2料液比pH值交互作用對(duì)SDF提取率的影響在Design Expert 11 軟件中因素的交互作用的顯著性是根據(jù)等高線的形狀來表現(xiàn)的[14]。一般等高線為橢圓形,且密集陡峭,說明因素的交互作用顯著;等高線為圓形,且稀疏平滑,說明因素的交互作用不顯著[15]。由圖 5 和圖6 可知,pH 值與料液比的等高線圖陡峭,說明兩者之間的交互作用顯著,響應(yīng)圖中存在最高點(diǎn),說明SDF 提取率存在最大值。

      表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

      2.2.3驗(yàn)證試驗(yàn)響應(yīng)面優(yōu)化得到廢棄物中SDF 提取工藝條件為:過氧化氫濃度25%,料液比為1 ∶53.7,反應(yīng)時(shí)間為1.5 h,pH 值為10.09,此條件下,可溶性膳食纖維的提取率為5.63%。為便于實(shí)際操作,將條件調(diào)整為過氧化氫濃度為25%,料液比為1 ∶54,反應(yīng)時(shí)間為1.5 h,pH 值為10.1,此條件下可溶性膳食纖維的提取率為5.61%±0.03%,證明該方程可靠、有效,可用于模擬廢棄物中可溶性膳食纖維的提取工藝。

      3 結(jié) 論

      試驗(yàn)確定了堿性過氧化氫法提取苦菜中的可溶性膳食纖維的最佳反應(yīng)條件為過氧化氫濃度為25%,料液比為1 ∶54,反應(yīng)時(shí)間為1.5 h,pH 值為10.1,此條件 下可溶性膳食纖維的提取率為5.61%±0.03%,相比與未經(jīng)過堿性處理的苦菜產(chǎn)率有了很大的提高。此結(jié)果為苦菜可溶性膳食纖維的開發(fā)應(yīng)用提供了理論基礎(chǔ)。

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