毛常磊 曾波
摘 要:為了確定沒有輻照監(jiān)督管的研究堆壓力容器材料的快中子注量,選用快中子活化壓力容器材料生成的Nb-93 m來確定快中子注量。而Nb-93 m射線的能量比較低,在測量過程中容易被吸收,所以準(zhǔn)確測量Nb-93 m射線的吸收系數(shù)很關(guān)鍵。本文通過試驗的方法測量了Nb-93 m射線和Eu-152射線在有機(jī)玻璃中的線性吸收系數(shù),為測量壓力容器的快中子注量探索了新方法。
關(guān)鍵詞:快中子注量;Nb-93 m;線性吸收系數(shù)
中圖分類號:TL351.6文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1003-5168(2020)04-0123-03
Abstract: In order to determine the fast neutrons fluence of the pressure vessel material in the research reactor without radiation monitoring tube, Nb-93 m generated from the fast neutron activation was selected to determine the fast neutrons fluence.However, the energy of Nb-93 m ray is relatively low and easy to be absorbed in the measurement process, so it is crucial to accurately measure the absorption coefficient of Nb-93 m ray.In this paper, the linear absorption coefficient of Nb-93 m raysand Eu-152 rays in plexiglass was measured experimentally, and a method for measuring the fast neutrons fluence in pressure vessel was explored.
Keywords: fast neutrons fluence;Nb-93 m;linear absorption coefficient
反應(yīng)堆壓力容器是一回路主要設(shè)備和承壓邊界,其制造材料同反應(yīng)堆的安全、壽命、改進(jìn)和發(fā)展具有密切的關(guān)系。為了深入地了解反應(yīng)堆壓力容器材料的輻照效應(yīng),目前,在壓水堆的壓力容器輻照監(jiān)督項目中,由專設(shè)輻照監(jiān)督管對壓力容器材料的受照快中子注量與性能進(jìn)行監(jiān)督試驗[1]。但是,在我國早期的壓水型研究堆中,部分研究堆沒有考慮快中子注量的測量??熘凶幼⒘柯蕼y量常選用具有閾反應(yīng)特點的探測材料。所謂閾反應(yīng),即能量高于閾能的中子才發(fā)生核反應(yīng)[2]。常用的反應(yīng)堆壓力容器快中子活化測量核素主要有Mn-54、Co-58,這主要是因為其反應(yīng)截面大,出射射線能量較高,便于測量分析。但是,Mn-54和Co-58的半衰期分別為312.2 d和70.8 d,對于運行功率變化大、間斷運行的研究堆,較短的半衰期難以滿足評價反應(yīng)堆壓力容器快中子注量的準(zhǔn)確度要求。而反應(yīng)堆壓力容器材料中含有的少量鈮在快中子輻照情況下發(fā)生Nb-93(n,n')Nb-93 m反應(yīng),Nb-93 m半衰期為16.13 a,因此通過測量Nb-93 m來確定材料的受照快中子注量成為可能。Nb-93 m具有弱X射線,很容易被試樣自身材料或承托材料吸收。有機(jī)玻璃由于易于加工成型、價格便宜且對X射線的吸收相對較小,是一種很好的試驗材料。通過化學(xué)的方法從反應(yīng)堆結(jié)構(gòu)材料中提取Nb后,盛放在有機(jī)玻璃裝置中進(jìn)行測量。因此,有必要測量有機(jī)玻璃對Nb-93 m發(fā)射X射線的吸收。本文對有機(jī)玻璃對鈮射線的吸收進(jìn)行了研究,并測量了有機(jī)玻璃對Eu-152射線的吸收,以驗證測量方法的準(zhǔn)確性。
1 試驗原理
對于寬束X/γ射線,貫穿屏蔽體的減弱計算基本上可用指數(shù)式(1),對于均勻介質(zhì)可表示為[3]:
式中,[B]表示積累因子,其是考慮在介質(zhì)中產(chǎn)生的次級粒子(主要是康普頓散射引起的)影響;[μ]為線性衰減系數(shù),在均勻介質(zhì)中為常數(shù);[N0]為無屏蔽介質(zhì)時入射束的注量。
2 試驗及數(shù)據(jù)分析
2.1 試驗器材及主要內(nèi)容
2.1.1 試驗器材。本次試驗采用的設(shè)備和軟件包括:HPGe X譜儀系統(tǒng)(由GLP16195/10-P探頭和92X-ⅡSPECTRUM MASTER組成)、HPGe γ譜儀系統(tǒng)(由GEM15P-PLUS探頭和92X-ⅡSPECTRUM MASTER組成)、Gamma Vision能譜分析軟件和Genie-2000解譜軟件。試驗中用到的測量工具是精度為0.02 mm的游標(biāo)卡尺和千分尺。
2.1.2 試驗內(nèi)容。用X譜儀對Nb-93 m樣品進(jìn)行測量,將Nb-93 m樣品放置在可調(diào)節(jié)樣品與探頭距離的支架上,選擇適當(dāng)?shù)木嚯x,使X譜儀的死時間不至于太大。
支架上可以放置標(biāo)準(zhǔn)厚度的有機(jī)玻璃墊圈和墊片,試驗所用墊圈與墊片的厚度均為1、2、4 mm和6 mm。射線完全可以通過墊圈照射到探頭,而墊片會對射線進(jìn)行屏蔽。選擇不同的墊圈與墊片組合,使樣品與探頭的距離保持不變而有機(jī)玻璃的厚度發(fā)生變化,可以測量不同厚度的有機(jī)玻璃對X射線的吸收。用同樣的方法利用HPGe γ譜儀測量Eu-152標(biāo)準(zhǔn)源,使用的墊圈與墊片參數(shù)與測量Nb-93 m樣品相同。
2.2 數(shù)據(jù)分析
Nb-93 m的特征峰能量為16.5213、16.6152、18.618 keV和18.953 keV。將4個峰區(qū)分開比較困難,所以筆者把2個特征峰合并處理,具體結(jié)果如表1所示。
利用擬合軟件對有機(jī)玻璃厚度與計數(shù)率進(jìn)行擬合,可以得到Nb-93 m的X射線在有機(jī)玻璃中的衰減曲線,如圖1所示。
采用上述試驗器材和步驟測量Eu-152標(biāo)準(zhǔn)源,通過對有機(jī)玻璃厚度與計數(shù)率的擬合,選擇4個能量的γ射線在有機(jī)玻璃中的衰減曲線作圖,如圖2所示。
Nb-93 m和Eu-152的不同能量射線在有機(jī)玻璃中的線性衰減系數(shù)如表2所示。測量有機(jī)玻璃的重量和體積,得到試驗用有機(jī)玻璃的密度為0.001187 g/mm3(不確定度為1%),然后就可以進(jìn)一步得到Nb-93 m和Eu-152的射線在有機(jī)玻璃中的質(zhì)量衰減系數(shù)。
通過查詢Physical Measurement Laboratory可以得到數(shù)據(jù)庫中不同能量的射線在有機(jī)玻璃中的線性衰減系數(shù)的數(shù)據(jù)[4],對試驗得到數(shù)據(jù)與Physical Measurement Laboratory中的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,結(jié)果如圖3所示。
3 結(jié)論和建議
通過試驗得到的Nb-93 m射線在有機(jī)玻璃中的衰減系數(shù)與數(shù)據(jù)庫中的參考數(shù)據(jù)符合很好,在能量較多的Eu-152射線中,試驗數(shù)據(jù)與數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)也有比較好的符合,這為以后其他樣品的測量提供了試驗經(jīng)驗。
對于射線在物質(zhì)中的衰減,積累因子起到了較大作用,但是Nb-93 m射線在有機(jī)玻璃中的衰減來看,積累因子的影響不明顯。同時,目前還沒有資料給出射線在有機(jī)玻璃中的積累因子,也沒有找到低能X射線在物質(zhì)中的積累因子,因此在接下來的工作中有必要做進(jìn)一步的分析。
通過對Nb-93 m的放射性進(jìn)行測量,進(jìn)而得到材料受照快中子注量的方法,能為我國開展早期反應(yīng)堆堆芯或接近堆芯的某些含鈮結(jié)構(gòu)材料的中子注量測量工作提供一種新的方法。
參考文獻(xiàn):
[1]孫海濤.壓水堆核電廠反應(yīng)堆壓力容器輻照脆化評價與監(jiān)督[J].核安全,2010(3):17-21.
[2]操節(jié)寶,吳清麗,唐錫定,等.輻照監(jiān)督管中Ni測量快中子注量率低泄漏修正研究[J].核科學(xué)與工程,2018(4):598-601.
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[4]J. H. Hubbell,S. M. Seltzer.X-Ray Mass Attenuation Coefficients[EB/OL].[2019-12-20].http://www.nist.gov/pml/data/xraycoef/index.cfm.