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      妊娠早期孕婦低色素性貧血對糖化血紅蛋白的影響

      2020-04-28 06:32:00韋松曉麥瑩瑩黎鳳元
      檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2020年8期
      關(guān)鍵詞:色素性色素貧血

      韋松曉,麥瑩瑩,黎鳳元

      廣西壯族自治區(qū)梧州市紅十字會醫(yī)院檢驗科,廣西梧州 543000

      妊娠期糖尿病(GDM)是妊娠期常見的合并癥之一,GDM對孕產(chǎn)婦、胎兒和新生兒的發(fā)病率和病死率均有明顯影響,此外,也可能會對母親和后代的健康造成不利的后果[1-3]。以往的流行病學(xué)研究表明,在全球人口中,GDM的發(fā)生率為9.3%~25.5%[4],早產(chǎn)兒占全世界活產(chǎn)的11.1%,也是懷孕期間一個重要關(guān)切的問題[1-4]。因此,預(yù)測GDM對人類的健康至關(guān)重要,也是當(dāng)務(wù)之急。目前,臨床主要通過空腹血糖(FPG)和口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)對GDM進(jìn)行診斷,但FPG僅反映瞬時血糖水平,而OGTT需多次采血,操作繁瑣,且易受機(jī)體應(yīng)激、葡萄糖攝入量、服糖后嘔吐等多種因素的干擾,導(dǎo)致重復(fù)性差,患者依從性差。2010年美國糖尿病協(xié)會推薦糖化血紅蛋白 (HbA1c)為糖尿病(DM)的診斷指標(biāo)之一,并指出應(yīng)考慮如妊娠或溶血和缺鐵性貧血對紅細(xì)胞代謝周期的影響,DM的診斷必需依賴葡萄糖的檢測[5-6]。Hb測定是孕婦第1次圍生期檢查的1項標(biāo)準(zhǔn)檢測指標(biāo),用于評估身體狀況和貧血。根據(jù)世界衛(wèi)生組織提出,孕婦的血常規(guī)檢測顯示Hb<110 g/L時,就可診斷為貧血。有研究發(fā)現(xiàn),懷孕期間貧血與有害的妊娠結(jié)局有關(guān),包括早產(chǎn)、低出生體質(zhì)量、感染和出血[7-9]。此外,一些研究甚至報道說,懷孕期間的高Hb水平也可能是一些妊娠并發(fā)癥的預(yù)測因素或病因[10-11]。然而,貧血對HbA1c檢測水平的影響目前在妊娠早期的研究比較少,而且由于研究設(shè)計、人群和Hb檢測時間的廣泛差異,研究結(jié)果是不一致的。本研究通過對妊娠早期孕婦進(jìn)行血常規(guī)、FPG和HbA1c水平檢測,探討妊娠早期孕婦低色素性貧血對HbA1c水平的影響,為臨床對GDM的診斷和治療提供依據(jù),現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 選擇2017年11月至2018年4月在本院產(chǎn)科進(jìn)行產(chǎn)前檢查的妊娠早期孕婦544例作為研究對象,年齡20~40歲,平均31歲,記錄受試者年齡、血壓、體質(zhì)量、妊娠生育史、孕周、貧血病史、家族史、急慢性病史等。根據(jù)平均紅細(xì)胞體積(MCV)和紅細(xì)胞平均血紅蛋白量(MCH)將妊娠早期貧血孕婦分為低色素組和正色素組,其中低色素組194例,包括小細(xì)胞低色素性貧血(MCV<82 fL,MCH<27 pg)173例,正細(xì)胞低色素性貧血(MCV≥82 fL,MCH<27 pg)21例;正色素組(MCV≥82 fL,MCH≥27 pg)350例,包括正細(xì)胞正色素性貧血76例,正細(xì)胞正色素非貧血274例。根據(jù)Hb水平分為貧血(Hb<110 g/L)組198例和非貧血組(Hb≥110 g/L)組346例。

      1.2儀器與試劑 血常規(guī)檢測采用希森美康XN-2000全自動血細(xì)胞分析儀及配套試劑;FPG檢測采用羅氏c702全自動生化分析儀及配套試劑;HbA1c檢測采用Premier Hb 9210全自動糖化血紅蛋白檢測儀及配套試劑。所有檢測嚴(yán)格按試劑盒和儀器說明書執(zhí)行。所有檢測項目當(dāng)日質(zhì)控均在控。

      1.3方法 抽取孕婦空腹靜脈血,實驗室檢測血常規(guī)、FPG、HbA1c。HbA1c檢測采用離子交換高效液相色譜法。

      2 結(jié) 果

      2.1非貧血組和貧血組孕婦HbA1c、FPG水平比較 見表1。妊娠早期孕婦Hb水平高低的不同對其HbA1c水平影響不大,非貧血組和貧血組孕婦HbA1c、FPG水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-0.960、-0.409,P=0.338、0.683)。

      表1 非貧血組和貧血組孕婦HbA1c、FPG水平比較

      2.2小細(xì)胞組(MCV<82 fL)和非小細(xì)胞組(MCV≥82 fL)孕婦HbA1c、FPG水平比較 見表2。小細(xì)胞組和非小細(xì)胞組FPG水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-0.393,P=0.694);小細(xì)胞組HbA1c水平升高,與非小細(xì)胞組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-1.983,P=0.048)。

      表2 小細(xì)胞組和非小細(xì)胞組孕婦HbA1c、FPG水平比較

      2.3低色素組(MCH<27pg)和正色素組(MCH≥27 pg)孕婦HbA1c、FPG水平比較 見表3。低色素組和正色素組孕婦FPG水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-0.202,P=0.840);低色素組孕婦HbA1c水平明顯升高,與正色素組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-2.629,P=0.009)。

      表3 低色素組和正色素組孕婦HbA1c、FPG水平比較

      2.4小細(xì)胞低色素性貧血組、正細(xì)胞低色素性貧血組和正細(xì)胞正色素性貧血組孕婦HbA1c、FPG水平比較 小細(xì)胞低色素性貧血組、正細(xì)胞低色素性貧血組Hb均<110 g/L。小細(xì)胞低色素性貧血組、正細(xì)胞低色素性貧血組、正細(xì)胞正色素性貧血組3組間進(jìn)行組內(nèi)和組間比較發(fā)現(xiàn),3組孕婦FPG水平分別為(5.01±2.30)、(4.65±0.89)、(4.97±1.02)mmol/L,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),HbA1c水平分別為(5.62±0.55)%、(5.76±0.28)%、(5.50±0.46)%,小細(xì)胞低色素性貧血組和正細(xì)胞低色素性貧血組孕婦HbA1c水平均高于正細(xì)胞正色素性貧血組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討 論

      正常生理條件下,葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞后與HbA的β鏈N末端纈氨酸殘基縮合,先形成一種不穩(wěn)定的Schiff堿(醛亞胺結(jié)構(gòu)),再解離或經(jīng)Amadori分子重排后形成HbA1c(醛酮結(jié)構(gòu)),紅細(xì)胞內(nèi)沒有分解醛的酶,該過程為一相對連續(xù)、不可逆、緩慢的非酶促反應(yīng)變化[7]。由此可見,孕婦機(jī)體中HbA1c水平與機(jī)體內(nèi)紅細(xì)胞的生存時間存在直接的相關(guān)性,不受葡萄糖波動、運動或食物等多種因素的影響,反映的是過去8~12周的平均血糖水平。妊娠期由于紅細(xì)胞周轉(zhuǎn)加快,紅細(xì)胞壽命縮短,F(xiàn)PG水平降低,使糖化時間縮短,導(dǎo)致妊娠期FPG水平呈生理性下降。

      雖然HbA1c水平穩(wěn)定,但多種因素亦可影響其體內(nèi)的代謝過程,如縮短紅細(xì)胞平均壽命的因素、抗氧化劑抑制Hb的糖基化等。有研究認(rèn)為,貧血是HbA1c的負(fù)面干擾因素,孕早期合并貧血的發(fā)生率較高,且妊娠存在諸多干擾因素,使妊娠時HbA1c水平與非妊娠時不同,正常非妊娠婦女HbA1c水平為6.3%,妊娠早期降至5.7%,妊娠晚期時進(jìn)一步下降至5.6%[12-13]。

      西班牙的RODRIGUEZ-SEGADE等[14]對其醫(yī)院2008-2013年同時檢測FPG、HbA1c和血常規(guī)的21 844份標(biāo)本的結(jié)果進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),隨著MCV和MCH水平降低,其HbA1c水平逐漸增高,具體機(jī)制不詳。龔倩等[15]對FPG水平均正常的647例妊娠期婦女的回顧性分析表明,低色素性貧血對孕婦HbA1c水平有明顯影響,使其增高,為臨床對GDM的診斷和治療提供了理論依據(jù)。

      本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)PG正常的妊娠早期非貧血組孕婦FPG和HbA1c水平與貧血組孕婦比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),小細(xì)胞組和非小細(xì)胞組孕婦FPG水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);但小細(xì)胞組HbA1c水平增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。小細(xì)胞低色素性貧血、正細(xì)胞低色素性貧血、正細(xì)胞正色素性貧血組間和組內(nèi)比較發(fā)現(xiàn),各組FPG水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而低色素性貧血組孕婦HbA1c水平增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本研究發(fā)現(xiàn),僅貧血1項因素對妊娠早期孕婦HbA1c水平的檢測無影響,而低色素性貧血對妊娠早期孕婦HbA1c水平的測定有明顯影響,它可以引起HbA1c水平升高。

      缺鐵性貧血是最常見的營養(yǎng)不良形式之一,在全球范圍內(nèi),50%的貧血歸因于缺鐵。而妊娠期孕婦由于血容量增加,對鐵的需求量加大,更容易出現(xiàn)補(bǔ)給不足,造成缺鐵性貧血。早期的1項研究表明,減少的鐵貯備與HbA1c水平增加有關(guān),導(dǎo)致非糖尿病患者HbA1c水平虛高[15]。本研究中沒有關(guān)于鐵水平和鐵蛋白水平的數(shù)據(jù),也沒有關(guān)于補(bǔ)充葉酸或鐵劑的數(shù)據(jù),因此,不能確定觀察到的貧血是否與缺鐵有關(guān),也不能詳細(xì)討論補(bǔ)充鐵劑對貧血的影響。

      綜上所述,妊娠早期孕婦低色素性貧血對HbA1c水平檢測有影響,低色素性貧血的妊娠早期孕婦HbA1c水平增高,這些發(fā)現(xiàn)具有臨床和公共衛(wèi)生的重要性。

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