陳宇寧
四川省成都市新都區(qū)人民醫(yī)院檢驗科,四川成都 610500
醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的快速發(fā)展和自動化儀器的不斷更新,使臨床檢驗科檢驗質(zhì)量得到有效提升,但調(diào)查顯示,仍有部分微生物檢驗標本不達標,會對檢驗結(jié)果的準確性產(chǎn)生嚴重影響,從而影響醫(yī)生對患者病情的判斷,有可能延誤患者的治療,也會降低患者對醫(yī)院的信任程度,為醫(yī)療糾紛的產(chǎn)生埋下隱患[1-2]。國際標準化組織頒布的《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力專用要求》中核心內(nèi)容為提高對醫(yī)學(xué)實驗室的全面質(zhì)量管理,其中的重要內(nèi)容之一為加強標本管理[3-4]。對不達標的微生物檢驗標本進行分析,了解其規(guī)律和產(chǎn)生原因,并予以針對性管理干預(yù),對提高微生物檢驗標本達標率和檢驗質(zhì)量有重要意義。本研究對微生物檢驗標本不達標的標本類型、產(chǎn)生原因及管理方法進行分析,以期為臨床微生物檢驗標本符合達標要求提供依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1標本來源 收集2017年4月至2018年3月本院檢驗科收到的10 380例微生物檢驗標本,包括痰液、尿液、糞便、血液、分泌物、無菌體液。
1.2方法 由本院2名經(jīng)驗豐富的檢驗醫(yī)生對標本外觀、采集時間、標本檢測分析結(jié)果、復(fù)查結(jié)果等予以全面評估,記錄不達標的標本類型,并標注不達標原因。于2018年4月開始對不達標標本來源較多的科室相關(guān)工作人員進行標本采集、保管、運送等培訓(xùn),培訓(xùn)截至?xí)r間為2019年3月,動態(tài)監(jiān)測科室經(jīng)過培訓(xùn)前后的微生物送檢標本質(zhì)量,選擇培訓(xùn)期間的11 450例微生物標本進行檢驗。
1.3統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析處理。計數(shù)資料以例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1微生物檢驗標本不達標的標本類型分析 見表1。10 380例微生物檢驗標本中有182例不達標,所占比例為1.75%。在不達標的182例標本中,痰液標本占比最高,其次是尿液。
表1 微生物檢驗標本不達標的標本類型分析
2.2微生物檢驗標本不達標的產(chǎn)生原因分析 見表2、圖1。182例不達標微生物檢驗標本不達標產(chǎn)生原因分別是:標本污染86例(47.25%),送檢不及時44例(24.18%),取樣操作不規(guī)范31例(17.03%),采血量不足16例(8.79%),條形碼錯誤5例(2.75%)。在不達標標本類型前3位中,痰液標本不達標原因主要為取樣操作不規(guī)范和標本污染,尿液標本不達標原因主要為標本污染,血液標本不達標原因主要為標本污染和采血量不足。
2.3動態(tài)監(jiān)測培訓(xùn)前后微生物檢驗標本不達標率比較 見表3。經(jīng)動態(tài)監(jiān)測培訓(xùn)后,痰液、尿液、血液、糞便、分泌物和無菌體液標本不達標率分別為1.26%、1.17%、0.87%、0.44%、0.40%和0.00%,均低于動態(tài)監(jiān)測培訓(xùn)前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表2 不同標本類型不達標的產(chǎn)生原因
圖1 不同標本類型不達標的產(chǎn)生原因分析
表3 動態(tài)監(jiān)測培訓(xùn)前后微生物檢驗標本不達標率比較[%(n/n)]
微生物檢驗標本從標本采集到標本檢驗的整個過程中含有多個環(huán)節(jié),各環(huán)節(jié)均有可能對標本質(zhì)量產(chǎn)生影響。重視標本檢驗前質(zhì)量控制,是進一步提升檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵,而在檢驗前保證受檢標本符合檢驗要求,是控制檢驗前質(zhì)量的基礎(chǔ)[5-7]。本研究分析本院檢驗科收到的10 380例微生物檢驗標本情況顯示,有182例不達標,所占比例為1.75%。杜娟[8]研究顯示標本不達標率為1.11%,廖曉林[9]調(diào)查顯示所在醫(yī)院3年中檢驗科每年收到標本的不達標率為1.71%、1.80%、1.85%??梢姼鞯蒯t(yī)院檢驗科微生物檢驗標本不達標率雖稍有差異,但仍高于1.00%。統(tǒng)計不達標標本的類型,痰液標本不達標率最高,其次為尿液和血液。趙世清[10]的研究顯示,在微生物檢驗不達標的標本中,痰液標本占比最高,尿液標本次之。分析微生物檢驗標本不達標的產(chǎn)生原因,主要包括以下5點:(1)標本污染,未能用正確方法或容器對所采集的標本予以保存,或是在標本采集過程中未能保持無菌環(huán)境,進而使標本受到污染,影響其檢驗結(jié)果;(2)送檢不及時,所采集的標本未及時送檢,導(dǎo)致其留置時間過長,標本成分發(fā)生降解或其他變化,繼而引起標本變質(zhì),使檢驗結(jié)果準確性降低;(3)取樣操作不規(guī)范,未按照規(guī)范操作采集標本,如進行痰液標本采集時未分辨唾液和痰液,影響結(jié)果的準確性;(4)采血量不足,采血量較少時無法滿足檢測需求;(5)條形碼錯誤。分析不同標本類型不達標的產(chǎn)生原因,發(fā)現(xiàn)在不達標標本類型前3位中,痰液標本不達標原因主要為取樣操作不規(guī)范和標本污染,尿液標本不達標原因主要為標本污染,血液標本不達標原因主要為標本污染和采血量不足。
不同標本采集方法存在差異,且不達標原因也有差異。針對上述微生物檢驗標本不達標的原因,需予以對應(yīng)管理。取樣操作不規(guī)范是痰液標本和無菌體液標本不達標的主要原因之一,對此,檢驗科與護理部工作人員聯(lián)系,對相關(guān)護理人員進行標本采集規(guī)范培訓(xùn),定期考核相關(guān)人員標本采集的操作手法,以提高操作規(guī)范性,減少因取樣操作不規(guī)范造成的標本質(zhì)量不合格情況發(fā)生。送檢不及時和標本污染是痰液、尿液、糞便、分泌物等多種微生物檢驗標本不達標的重要原因,對此檢驗科將每月送檢不及時和標本污染的統(tǒng)計結(jié)果反饋給臨床各科室,加強科室之間的溝通,根據(jù)相關(guān)工作人員的意見,系統(tǒng)化和規(guī)范化標本采集、保管、運送流程,縮短標本送檢時間,避免送檢不及時而導(dǎo)致標本成分發(fā)生改變或受到污染等。采血量不足和條形碼錯誤均為血液標本不達標原因,這就要求采血人員熟知各血液檢測標本的采血量,并正確粘貼條形碼,以減少血液標本不達標率。本研究結(jié)果顯示,動態(tài)監(jiān)測培訓(xùn)后痰液、尿液、血液、糞便、分泌物和無菌體液標本不達標率分別為1.26%、1.17%、0.87%、0.44%、0.40%和0.00%,均較動態(tài)監(jiān)測培訓(xùn)前低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明采取動態(tài)監(jiān)測培訓(xùn)能有效降低標本不達標率。
綜上所述,微生物檢驗標本不達標的標本類型主要為痰液、尿液和血液,其產(chǎn)生原因包括取樣操作不規(guī)范、標本污染、送檢不及時、采血量不足和條形碼錯誤,給予動態(tài)監(jiān)測管理后,微生物檢驗標本不達標率降低,提高了微生物檢驗標本的質(zhì)量。