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      γ-氨基丁酸對高溫下酸棗種子發(fā)芽的促進作用

      2020-04-29 12:56:48鄧本良趙旭升
      安徽農(nóng)業(yè)科學 2020年7期
      關(guān)鍵詞:氨基丁酸雙氧水高溫

      鄧本良 趙旭升

      摘要?[目的]?研究GABA對高溫下酸棗種子發(fā)芽的影響。[方法]采用不同的抑制劑對酸棗種子進行處理,研究GABA對酸棗種子在高溫下發(fā)芽的促進作用。[結(jié)果]GABA能顯著提高酸棗種子在高溫(40?℃)下發(fā)芽率。此外,H2O2、DMTU、DPI、ABA和fluridone能顯著促進GABA在高溫下對種子發(fā)芽的影響。[結(jié)論]GABA能促進種子高溫下發(fā)芽,可能與其誘導(dǎo)種子中H2O2降解ABA有關(guān)。

      關(guān)鍵詞?γ-氨基丁酸;高溫;酸棗種子;雙氧水

      中圖分類號?S665.1文獻標識碼?A文章編號?0517-6611(2020)07-0054-02

      doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2020.07.017

      Effects?of?GABA?on?Jujube?Seed?Germination?under?High?Temperature

      DENG?Benliang,?ZHAO?Xusheng

      (Luoyang?Normal?University,?Luoyang,?Henan??471934)

      Abstract?[Objective]?To???study?the?effect?of?GABA?on?jujube?seed?germination?under?high?temperature?stress.[Method]?Different?specific?inhibitors?were?applied?on?heat?stressed?jujube?seeds?and?the?effects?were?investigated?by?monitoring?the?germination?rate.?[Result]?GABA?could?improve?jujube?seed?germination?under?high?temperature?and?this?effect?could?be?significantly?modified?by?H2O2,?DMTU,?DPI,?ABA?and?fluridone.?[Conclusion]?GABA?could?improve?seed?germination?under?high?temperature.?The?NADPH?oxidase?mediated?H2O2?was?closely?associated?with?the?thermodormancy?release?by?GABA?in?jujube?seed.

      Key?words?γaminobutyric?acid;High?temperature;Jujube?seed;Hydrogen?peroxide

      作者簡介?鄧本良(1978—),男,湖南洞口人,講師,博士,從事活性氧調(diào)控作物種子發(fā)芽機理研究。

      收稿日期?2019-07-13;修回日期?2019-07-24

      伽馬氨基丁酸(γ-aminobutyric?acid,GABA)是一種非蛋白氨基酸,具有多種生理功能,廣泛分布于動植物體內(nèi)。GABA在醫(yī)學上具有鎮(zhèn)靜神經(jīng)、降低血壓、降低血氨、促進腦活力等作用[1]。近年來,在植物生長發(fā)育和抗逆上有廣泛研究[2]。此外,在植物種子發(fā)芽過程中會大量合成GABA[3]。

      植物種子發(fā)芽除需要充足的空氣外,還需要適宜的溫度及適量的水分。然而,種子在某些逆境(如高溫,鹽害,重金屬污染等)下,輕則降低發(fā)芽能力,重則根本無法發(fā)芽出苗[4-8]。此外,很多作物種子的發(fā)芽快慢還與種子本身抗氧化物質(zhì)含量甚至種子本身老化程度等有密切關(guān)系[9-11]。

      種子發(fā)芽過程中,線粒體呼吸作用極其旺盛。在這個過程中,不可避免地會產(chǎn)生大量活性氧[12]。在種子發(fā)芽過程中,線粒體和位于胞質(zhì)空間的NADPH氧化酶是2個產(chǎn)活性氧的主要部位[12]。活性氧濃度過高或過低均會抑制種子發(fā)芽[12]。當活性氧含量過高時,植物會被一些抗氧化物質(zhì)如抗壞血酸和谷胱甘肽清除,從而維持在適宜水平。此外,種子發(fā)芽需要降低細胞中脫落酸(ABA)含量。然而,某些逆境脅迫如干旱、高溫和鹽害能促進種子合成更多ABA,從而阻止發(fā)芽進程。但活性氧如H2O2能降解ABA,從而打破種子休眠進入發(fā)芽階段[13]。

      二甲基硫脲(dimethylthiourea,DMTU)是一種人工合成的活性氧特異性清除劑,被廣泛應(yīng)用于活性氧研究。此外,二聯(lián)苯碘(diphenyleneiodonium,DPI)是NADPH氧化酶的一種特異性抑制劑。而氟啶酮(fluridone,縮寫為Flu)是ABA合成過程中的特異性抑制劑。筆者利用酸棗種子為試驗材料,研究其高溫下發(fā)芽機理。

      1?材料與方法

      1.1?試驗材料

      以購買的酸棗種子為試驗材料。酸棗外面的果肉、核殼已去掉,只保留里面的酸棗仁種子。

      1.2?試驗方法

      將酸棗種子先用自來水浸泡12?h,然后轉(zhuǎn)入墊有雙層濾紙的玻璃培養(yǎng)皿中。分成以下8組:常溫水對照組、高溫水對照組、高溫GABA處理組、高溫GABA加H2O2組、高溫GABA加DMTU組、高溫GABA加DPI組、高溫GABA加ABA組以及高溫加Fluridone組。以上幾種試劑所用濃度:1?mmol/L?GABA,100?mmol/L?H2O2,10?mmol/L?DMTU,0.1?mmol/L?DPI,0.1?mmol/L?ABA?以及?1?mmol/L?fluridone。常溫設(shè)定為25?℃,高溫設(shè)定為45?℃。每天分2次檢查種子發(fā)芽情況,連續(xù)檢查7?d。當露白0.5?mm即視為發(fā)芽。每個試驗設(shè)定3個重復(fù)。

      1.3?數(shù)據(jù)分析

      試驗數(shù)據(jù)采用SPSS軟件用Duncans多重比較進行分析,并用Photoshop軟件作圖。

      2?結(jié)果與分析

      相對于常溫下酸棗發(fā)芽率(約70%),高溫能顯著降低其最終發(fā)芽率(第5天)80%左右(約15%)。然而對高溫下酸棗種子噴灑1?mmol/L?GABA,可以顯著提高發(fā)芽率至40%,約提高166%(相對于高溫水對照)。而噴灑100?mmol/L?H2O2,可以進一步提高GABA的促進效果,約在GABA的基礎(chǔ)上提升18%左右。相對于H2O2,10?mmol/L?DMTU噴灑能削弱GABA在高溫下的促進作用,導(dǎo)致發(fā)芽率下降約37%。噴灑0.1?mmol/L?DPI能削弱GABA在高溫下的促進作用,發(fā)芽率約降低47%。此外,噴灑0.1?mmol/L?ABA,也能顯著降低GABA在高溫下的保護作用,約降低發(fā)芽率27%。然而,噴灑1?mmol/L?fluridone(Flu)能顯著進一步促進GABA在高溫下的保護作用,約提高酸棗種子發(fā)芽率35%(圖1)。

      3?結(jié)論與討論

      酸棗種子如果帶殼發(fā)芽極其緩慢,該試驗中選用的是去殼的種子進行試驗,約在7?d內(nèi)能大部分發(fā)芽,發(fā)芽率高達70%左右。然而高溫能顯著降低其發(fā)芽率,這可能與高溫誘導(dǎo)種子中ABA積累有關(guān),導(dǎo)致種子無法打破熱休眠進入發(fā)芽狀態(tài)。然而通過噴灑1?mmol/L?GABA溶液,可以顯著提高酸棗種子在高溫下發(fā)芽率。推測這種非蛋白氨基酸可能作為異源物(xenobiotic)通過刺激酸棗種子細胞產(chǎn)生活性氧從而協(xié)助種子降解ABA。通過噴灑H2O2發(fā)現(xiàn)有類似效果,而噴灑H2O2清除劑DMTU會減輕這種效果。這與前人在玉米種子發(fā)芽上研究結(jié)論類似[4-5]。而作為異源物,最先接觸細胞并刺激產(chǎn)活性氧的部位可能是位于細胞膜上的NADPH氧化酶,因此用該酶特異性抑制劑DPI處理后,通過降低該酶活性氧的產(chǎn)生,發(fā)現(xiàn)可以顯著削弱GABA的刺激作用。這也與在玉米上的處理結(jié)果類似[6-7]。最終,使用ABA和其合成特異性抑制劑fluridone對高溫下酸棗種子處理后,發(fā)現(xiàn)能削弱或促進GABA在高溫下的保護作用,這說明GABA對高溫下酸棗種子發(fā)芽的保護作用與通過產(chǎn)生的活性氧降解高溫誘導(dǎo)的脫落酸有關(guān)。當然,對于GABA在高溫下如何調(diào)控酸棗種子的具體機理還需要從生化和分子水平進一步研究。

      該研究從表型上確定了GABA對高溫下酸棗種子發(fā)芽

      有顯著的保護作用,并對其保護機理進行了初步探討,為今后從活性氧角度研究如何調(diào)控酸棗種子發(fā)芽提供了理論基礎(chǔ)[12-13]。

      參考文獻

      [1]?DIANA?M,QULEZ?J,RAFECAS?M.Gammaaminobutyric?acid?as?a?bioactive?compound?in?foods:A?review[J].Journal?of?functional?foods,2014,10:407-420.

      [2]?BOWN?A?W,SHELP?B?J.Plant?GABA:Not?just?a?metabolite[J].Trends?in?plant?science,2016,21(10):811-813.

      [3]?YANG?R?Q,GUO?Q?H,GU?Z?X.GABA?shunt?and?polyamine?degradation?pathway?on?γaminobutyric?acid?accumulation?in?germinating?fava?bean(Vicia?faba?L.)under?hypoxia[J].Food?chemistry,2013,136(1):152-159.

      [4]?DENG?B?L,YANG?K?J,ZHANG?Y?F,et?al.The?effects?of?temperature?on?the?germination?behavior?of?white,yellow,red?and?purple?maize?plant?seeds[J].Acta?physiologiae?plantarum,2015,37(8):174-184.

      [5]?DENG?B?L,YANG?K?J,ZHANG?Y?F,et?al.Can?heavy?metal?pollution?defend?seed?germination?against?heat?stress??Effect?of?heavy?metals(Cu2+,Cd2+?and?Hg2+)on?maize?seed?germination?under?high?temperature[J].Environmental?pollution,2016,216:46-52.

      [6]?ZHANG?Y?F,DENG?B?L,LI?Z?T.Inhibition?of?NADPH?oxidase?increases?defense?enzyme?activities?and?improves?maize?seed?germination?under?Pb?stress[J].Ecotoxicology?and?environmental?safety,2018,158:187-192.

      [7]?ZHANG?Y?F,SHI?H?J,DENG?B?L.Mutageninduced?phytotoxicity?in?maize?seed?germination?is?dependent?on?ROS?scavenging?capacity[J].Scientific?reports,2018,8(1):14078.

      [8]?YANG?K?J,ZHANG?Y?F,ZHU?L?H,et?al.Omethoate?treatment?mitigates?high?salt?stress?inhibited?maize?seed?germination[J].Pesticide?biochemistry?and?physiology,2018,144:79-82.

      [9]?DENG?B?L,ZHANG?Y?F,YANG?K?J,et?al.Changes?in?nonenzymatic?antioxidant?capacity?and?lipid?peroxidation?during?germination?of?white,yellow?and?purple?maize?seeds[J].Pak?J?Bot,2016,48(2):607-612.

      [10]?DENG?B?L,ZHANG?Y?F,YANG?K?J,et?al.The?differential?antioxidant?capacity?of?watermelon?flesh?at?different?maturity?stages?and?its?inhibitory?effects?on?seed?aging?may?explain?the?significance?of?fruit?flesh?colors[J].Acta?physiologiae?plantarum,2017,39(6):139-145.

      [11]?DENG?B?L,YANG?K?J,ZHANG?Y?F,et?al.Can?antioxidants?reactive?oxygen?species(ROS)scavenging?capacity?contribute?to?aged?seed?recovery??Contrasting?effect?of?melatonin,ascorbate?and?glutathione?on?germination?ability?of?aged?maize?seeds[J].Free?radical?research,2017,51(9/10):765-771.

      [12]?JEEVAN?KUMAR?S?P,RAJENDRA?PRASAD?S,BANERJEE?R,et?al.Seed?birth?to?death:Dual?functions?of?reactive?oxygen?species?in?seed?physiology[J].Annals?of?botany,2015,116(4):663-668.

      [13]?LIU?Y?G,YE?N?H,LIU?R,et?al.H2O2?mediates?the?regulation?of?ABA?catabolism?and?GA?biosynthesis?in?Arabidopsis?seed?dormancy?and?germination[J].Journal?of?experimental?botany,2010,61(11):2979-2990.

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