摘 要：新精神活性物質(zhì)是指新出現(xiàn)的，尚未被納入法律規(guī)范視野之中的，一類潛在 “毒品”，具有與毒品相似的，或更強(qiáng)的毒性及危害性。新建精神活性類物質(zhì)（NPS）目前主要分為七大類，合成大麻素是其中比較重要的種類之一。合成大麻素類新精神活性物質(zhì)是當(dāng)前世界上最廣泛使用的毒品之一，其具有易用性、麻醉致幻性、攝取方便等特性。本文從概述、毒理作用、檢測方法對合成大麻素類新精神活性物質(zhì)進(jìn)行綜述。

關(guān)鍵詞：新精神活性物質(zhì);合成大麻素;檢測方法

新精神活性物質(zhì)是指：新出現(xiàn)的，尚未被納入法律規(guī)范中的一類潛在的“毒品”。是對已經(jīng)納入到法律管制的毒品母環(huán)進(jìn)行微小的修飾或改變，使其具有原毒品相似的，或更強(qiáng)的毒性及危害性的毒品類似物或衍生物[1]。攝入人體后會(huì)影響人的思維、情感、意志行為等，存在濫用并會(huì)對公眾健康帶來危險(xiǎn)。

新精神活性物質(zhì)（NPS）在100多個(gè)國家和地區(qū)發(fā)現(xiàn)超過700種，我國已經(jīng)列入管制中的新精神活性物質(zhì)有一百多種。我國一般將NPS歸納為七大類：①合成大麻素類物質(zhì)，該物質(zhì)主要是模擬天然大麻對人體的作用，其成癮性和戒斷癥狀與天然大麻類似，長期吸食會(huì)導(dǎo)致心血管系統(tǒng)及精神錯(cuò)亂，同時(shí)也存在致癌的風(fēng)險(xiǎn);②卡西酮類，該物質(zhì)主要是卡西酮的衍生物，具有興奮和致幻作用;③氯胺酮類，常用其鹽酸鹽。該物質(zhì)在我國屬于已管制的精神藥物;④苯丙胺類，主要包括苯丙胺衍生物，二甲氧基苯乙胺衍生物兩類;⑤哌嗪類，該類物質(zhì)一般為苯基哌嗪或芐基哌嗪的衍生物;⑥植物類，該類別包括恰特草，鼠尾草，帽蕊木等含有精神活性物質(zhì)的植物;⑦其他類，包括色胺類，氨基茚類，苯環(huán)乙基胺類，鎮(zhèn)靜類等多個(gè)類別，分別具有致幻、興奮、麻醉、鎮(zhèn)靜等作用。

1 概述

合成大麻素（SCs）是一大組不同化合物的統(tǒng)稱，其化學(xué)結(jié)構(gòu)和功能與四氫大麻酚（THC）類似[2]。其在體內(nèi)代謝生成一類精神活性物質(zhì)，與已知的大麻素受體相結(jié)合從而產(chǎn)生致幻作用，最初是用于身體疼痛的藥物治療，后逐漸被濫用，現(xiàn)已成為當(dāng)前世界上使用最廣泛的新精神活性類毒品。其成癮性以及戒斷性也與天然大麻相似，長期吸食會(huì)導(dǎo)致精神疾病以及增加致癌的風(fēng)險(xiǎn)[3]。常見合成大麻素種類包括：萘甲?；徇蓬悾∟aphthoylindoles）、苯乙?；徇蓬悾≒henylacetylindoles）、苯甲酰哚吲類（benzoylindoles）、環(huán)己烷基苯酚類（Cyclohexylphenols）、萘甲酰吡咯類（Naphthoylpyrrol）、金剛烷甲酰哚吲類（Adamantylindoles）等。目前針對生物檢材中合成大麻素及其代謝物的檢測結(jié)果是判斷吸毒人員是否吸食合成大麻素類毒品的主要依據(jù)。合成大麻素的原藥存在于血清、全血、唾液和頭發(fā)中，而其主要代謝物在尿液中可以被檢測到[4]。

2 合成大麻素的毒理學(xué)作用

合成大麻素（SCs）的毒理作用與大麻類似。大麻的體內(nèi)代謝作用通過四氫大麻酚來實(shí)現(xiàn)[4]。在吸毒人員的吸食過程中，該物質(zhì)從肺中很快進(jìn)入到血液，其氧化代謝產(chǎn)生一類精神活性類物質(zhì)，與已知的大麻受體CB1和CB2中的一個(gè)或者兩個(gè)相結(jié)合產(chǎn)生致幻的作用。合成大麻素作為大麻的替代物，進(jìn)入人體后能夠模擬四氫大麻酚的作用且效力更大[5]。合成大麻素類物質(zhì)的主要毒理效應(yīng)包括：放松感、愉悅、產(chǎn)生時(shí)間錯(cuò)覺、注意力不集中，情緒變化以及記憶功能損傷等，常見的臨床癥狀依次為心動(dòng)過速、激動(dòng)、困倦、嘔吐、幻覺、惡心[5]。

3 合成大麻素的檢測方法

3.1 酶聯(lián)免疫法

酶聯(lián)免疫測定（Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）技術(shù)能夠快速分析液體檢材，是歷史最悠久的快速檢測分析技術(shù)。ELISA可快速篩選血液和尿液中合成大麻素代謝物。Barnes等對2000多份真實(shí)尿樣中JWH-018戊酸代謝物進(jìn)行ELISA快速篩選[6]。Mohr等利用ELISA建立了生物檢材中UR-144戊酸代謝物的檢測方法，經(jīng)液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀法驗(yàn)證，檢出率為90%，檢出限為5.0ng/mL[7]。

3.2 毛細(xì)管電泳法

毛細(xì)管電泳（Capillary electrophoresis，CE）技術(shù)是以高壓電場為驅(qū)動(dòng)力，以毛細(xì)管為分離通道，依據(jù)試樣中各組分間淌度和分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離，紫外檢測器等對分離后的物質(zhì)進(jìn)行定量分析。Gottardo等首次使用紫外毛細(xì)管電泳檢測SCs，該方法的檢出線性范圍為5～100ug/mL[8]。

3.3 色譜--質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

3.3.1 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀

液相色譜質(zhì)譜（LC-MS）技術(shù)是樣品經(jīng)液體流動(dòng)相分離再經(jīng)由質(zhì)譜定性定量。ZHANG Chun-shui等利用高效液相色譜--三重四桿質(zhì)譜法同時(shí)測定香料毒品中的10中合成大麻素[9]，目標(biāo)物分別在1～100，10～1000ng/mL范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好線性。XU Xiuming采用LC-MS測定植物中6中合成大麻素的含量，該方法的檢出限為0.2～3.0ug/L，加標(biāo)回收率在95.9%～104%之間[10]。

3.3.2 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

液相色譜質(zhì)譜（GC-MS）技術(shù)對合成大麻素的分析是結(jié)合保留時(shí)間以及特征碎片離子對未知樣品中的合成大麻素組分進(jìn)行定性定量。Qian Zhenhua等在采用GC-MS法測定JWH-250等8種合成大麻素時(shí)，檢出限達(dá)到20ug/mL[11]。余林海等在使用氣相色譜--質(zhì)譜聯(lián)用法測定JWH--018、JWH-250、JWH-2201三種合成大麻素時(shí)，檢出限可以達(dá)到20ug/mL[12]。

4 展望

合成大麻素的特性決定了它在今后很長一段時(shí)間里都會(huì)是世界上最廣泛使用的毒品。并且隨著合成大麻素的不斷推陳出新，越來越多合成大麻素的新品種出現(xiàn)，給法醫(yī)毒物的鑒定帶來了非常大的挑戰(zhàn)。在此背景下，對法醫(yī)毒物鑒定機(jī)構(gòu)以及政府毒品相關(guān)職能部門提出了更高的要求。需要對新興的合成大麻素類物質(zhì)制定相應(yīng)的檢測方法，并將其納入到監(jiān)管之中。

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作者簡歷：

浦志洋（1991- ），本科，助理工程師，從事工作為環(huán)境檢測。