中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院藥劑科 楊珺 李國輝
新冠肺炎(NCP)在2019年年底暴發(fā)得令人猝不及防,這一重大疫情牽動(dòng)著全國億萬民眾的神經(jīng),針對(duì)此次疫情,國家衛(wèi)健委目前已提出六版診療試行方案,且每版診療方案均提到洛匹那韋/利托那韋這個(gè)抗病毒藥物,那么其是否適用于長期口服靶向藥物治療的腫瘤患者呢?
洛匹那韋/利托那韋是抗艾滋病毒藥物洛匹那韋與利托那韋兩種藥物組成的復(fù)方藥物。兩種藥物都屬于蛋白酶抑制劑,可以阻斷艾滋病毒的增殖、成熟,使病毒無法啟動(dòng)新的感染周期,從而達(dá)到抗病毒的治療作用。同時(shí)利托那韋可抑制肝臟中CYP3A代謝酶介導(dǎo)的洛匹那韋的代謝,從而產(chǎn)生更高的洛匹那韋濃度。換句通俗的話來講,就是兩者合用可以增強(qiáng)其抗病毒活性,也就是“1+1>2”。
新冠病毒與艾滋病毒一樣都屬于RNA病毒,在病毒復(fù)制、組裝過程中,可能使用一些相似的蛋白功能,因此使用抗艾滋病毒藥能在臨床新冠的治療中顯示一定效果。中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院郭旭舜教授在最新的研究論文中提到,認(rèn)為洛匹那韋/利托那韋對(duì)新冠肺炎的治療作用可能主要是由于利托那韋對(duì)冠狀病毒內(nèi)肽酶C30的抑制作用。由于洛匹那韋/利托那韋主要用于治療艾滋病患者,所以其治療其他類型病毒感染的安全性與有效性的臨床研究正在進(jìn)行。
應(yīng)該盡量避免同時(shí)使用。因?yàn)槎鄶?shù)口服靶向藥物在體內(nèi)都要通過肝臟CYP3A酶轉(zhuǎn)化為代謝物而排出體外。洛匹那韋和利托那韋兩者都是肝臟CYP3A代謝酶抑制劑,可能使口服靶向藥物滯留體內(nèi),無法排出,從而引起嚴(yán)重的藥物毒性反應(yīng)。
另外洛匹那韋/利托那韋的常見毒性反應(yīng)為腹瀉、惡心、嘔吐與肝功能損害,發(fā)生率較高,與口服靶向藥物的常見毒性反應(yīng)較為相似,聯(lián)合使用可能加重腫瘤患者的嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率,也不利于藥物毒性反應(yīng)的鑒別與對(duì)癥治療。
1.如果由于新冠肺炎的治療需要必須使用,患者應(yīng)遵從臨床醫(yī)師的醫(yī)囑,綜合評(píng)估后使用。
2.使用時(shí)應(yīng)注意整粒吞咽,不能掰開,可與食物同服。
3.重度肝功能不全患者不建議使用。
4.洛匹那韋/利托那韋在國內(nèi)上市為兩種劑型:片劑與口服液,其藥物有效成分含量不同,服用注意事項(xiàng)也不同。指南推薦為片劑,服用時(shí)患者應(yīng)給予區(qū)分。
綜上所述,長期口服靶向抗腫瘤藥物治療的患者,洛匹那韋/利托那韋會(huì)影響口服靶向藥物體內(nèi)代謝過程,有可能加重毒性反應(yīng)發(fā)生率與發(fā)生程度,應(yīng)盡量避免選擇使用洛匹那韋/利托那韋。