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      注氣與注水腸鏡下結(jié)直腸息肉的內(nèi)鏡形態(tài)與病理關(guān)系的比較

      2020-05-23 05:59:18陳建華施宏陳素玉黃瑞
      中國腫瘤臨床 2020年5期
      關(guān)鍵詞:腫瘤性腸鏡腺瘤

      陳建華 施宏 陳素玉 黃瑞

      結(jié)直腸息肉病變是一種常見消化系疾病,是從黏膜表面突出到腸腔的息肉狀病變,一種來源于黏膜上皮非黏膜下腫瘤的局限性隆起,可分為非腫瘤性息肉(炎癥性、化生性、錯構(gòu)瘤、其他)與腫瘤性息肉(管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤、管狀絨毛狀腺瘤等)[1]。腫瘤性息肉是一種癌前病變,早期發(fā)現(xiàn)并切除可有效阻止結(jié)直腸癌的發(fā)生。Winawer等[2]研究發(fā)現(xiàn)切除腺瘤后結(jié)直腸癌的發(fā)生率降低了76%~90%。

      美國內(nèi)鏡學(xué)會(ASGE)提出PIVI 系統(tǒng),包括兩種策略:1)“不切除”策略,對≤0.5 cm 的息肉,若內(nèi)鏡的腺瘤的陰性預(yù)測值≥91%可不切除;2)“切除和丟棄”策略,即小腺瘤無須組織病理學(xué)檢查,即可切除和丟棄[3]。這樣可減少不必要的內(nèi)鏡治療和病理檢查,降低出血、穿孔等風(fēng)險,并減輕患者的經(jīng)濟負擔。因此,如何在內(nèi)鏡下準確判斷結(jié)直腸息肉的病理性質(zhì)至關(guān)重要。

      內(nèi)鏡窄帶成像(narrow-band imaging,NBI)技術(shù)是一種圖像強調(diào)系統(tǒng),利用光學(xué)過濾器來增強表面結(jié)構(gòu),實現(xiàn)黏膜表面血管和腺管的可視化,清晰觀察結(jié)直腸黏膜表面的微細結(jié)構(gòu)。本研究回顧性分析結(jié)直腸息肉病變在NBI模式下利用NICE分型。判定其病理類型,并與病理組織學(xué)診斷進行比較,比較傳統(tǒng)注氣腸鏡與注水腸鏡下結(jié)直腸息肉病變的內(nèi)鏡形態(tài)特征與病理類型之間的關(guān)系,并比較兩者對0~Ⅱa型(巴黎分型)息肉的檢出率。

      1 材料與方法

      1.1 一般資料

      選取2018年9月至2019年6月在福建省腫瘤醫(yī)院接受結(jié)腸鏡檢查,發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸息肉病變并經(jīng)病理證實的150例患者。納入標準:1)年齡≥18歲;2)常規(guī)內(nèi)鏡診斷為結(jié)直腸息肉病變。排除標準:1)腸道準備差(Boston評分[4]<6分)影響觀察的患者;2)炎癥性腸病患者;3)有家族史的大腸腺瘤病患者。根據(jù)上述標準,115 例患者共146 枚息肉符合標準納入研究。對發(fā)現(xiàn)的息肉病變進行詳細的白光模式下及NBI模式下觀察,分為53例注水(溫水)腸鏡檢查組,62例傳統(tǒng)注氣腸鏡(注入空氣)檢查組。

      1.2 方法

      1.2.1 結(jié)腸鏡檢查方法 所有患者在檢查前口服復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散各2袋(73.59 g×2),加水2 000 mL,進行腸道準備,直至排出清水樣液體為止。由同一位醫(yī)師采用Olympus CF-HQ290I+透明帽對患者進行操作檢查。發(fā)現(xiàn)息肉病變后,使用溫水沖洗病灶。注氣組(即注氣進鏡,退鏡時在空氣中觀察病變)先在白光模式下觀察息肉病變的形態(tài),然后切換至NBI模式,觀察息肉的顏色、血管結(jié)構(gòu)和表面結(jié)構(gòu),采用NICE 分型標準判斷息肉類型。注水組(即進鏡時關(guān)閉氣泵,注水進鏡,退鏡時適當注入氣體撐開腸腔,發(fā)現(xiàn)病變后注水觀察病變)在病變處繼續(xù)注入溫水,直至水沒過息肉,然后在水中觀察上述內(nèi)容。最后對息肉進行活檢,標本行病理組織學(xué)檢查。

      1.2.2 NICE 分型[5]根據(jù)結(jié)直腸病變的顏色、血管結(jié)構(gòu)和表面結(jié)構(gòu),NICE 分為3 型。1型:病變顏色與背景黏膜相近或更亮,表面缺乏血管或僅有孤立的絲狀血管,均勻一致的深色或白色點狀結(jié)構(gòu),或無明顯結(jié)構(gòu),提示增生性息肉或無蒂鋸齒狀息肉;2型:相對背景黏膜偏棕色,增粗的棕色血管圍繞白色結(jié)構(gòu),白色結(jié)構(gòu)呈卵圓形、管狀或分支狀,提示腺瘤(包括黏膜內(nèi)癌和黏膜下淺層浸潤癌);3型:相對背景黏膜呈棕色或深棕色,有時伴片狀白色區(qū)域,部分區(qū)域血管明顯不規(guī)則或缺失,表面結(jié)構(gòu)不規(guī)則或缺失,提示黏膜下深層浸潤癌。

      1.2.3 病理診斷 活檢標本均以10%福爾馬林溶液固定,石蠟包埋,切片后行H&E 染色,以本院病理科醫(yī)師依據(jù)《WHO 消化系統(tǒng)腫瘤病理學(xué)和遺傳分類》(第4 版)對病變組織行病理形態(tài)的診斷與描述作為最后診斷標準。非腫瘤性息肉包括:炎癥性息肉、增生性息肉、錯構(gòu)瘤等;腫瘤性息肉包括:管狀腺瘤、管狀絨毛狀腺瘤、絨毛狀腺瘤、鋸齒狀腺瘤等。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

      采用SPSS 17.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計算NICE分型診斷結(jié)腸息肉病變的準確率、敏感度、特異度、檢出率。比較注氣組與注水組的準確性及檢出率有無差異。計量資料以()表示,計數(shù)資料采用χ2檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床及病理資料

      115例患者共發(fā)現(xiàn)146枚息肉病變,注水組53例共56 枚息肉病變,其中扁平狀息肉共25 枚;注氣組62例共90枚息肉病變,其中扁平狀息肉共36枚。病理診斷為非腫瘤性息肉共64枚,腫瘤性息肉共82枚(表1)。

      2.2 結(jié)直腸息肉NICE分型結(jié)果

      注氣組與注水組發(fā)現(xiàn)的息肉:NICE 1型共59例,2型83例,3型4例。具體的NICE分型對結(jié)直腸息肉病變的診斷與病理診斷結(jié)果見表2、圖1與圖2。

      2.3 NICE分型預(yù)測結(jié)直腸息肉的準確性

      以病理組織學(xué)檢查診斷為“金標準”,NICE 分型實時預(yù)測結(jié)直腸息肉病變總的敏感度、特異度、準確率分別為91.95%、96.61%,93.84%。注水組與注氣組診斷準確率見表3,兩組檢查結(jié)果的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。其中注水組發(fā)現(xiàn)2 例無蒂鋸齒狀腺瘤(sessile serrated adenoma,SSA)(圖3,4)。

      2.4 扁平息肉檢出率

      注水組扁平狀息肉檢出率為44.64%,其中左半、右半結(jié)腸檢出率分別為26.78%、17.86%。注氣組扁平狀息肉檢出率為40.00%,左半、右半結(jié)腸檢查率分別為35.56%、4.44%(表4)。兩組檢查結(jié)果的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

      表2 結(jié)直腸息肉病變于NBI下NICE分型與病理診斷結(jié)果比較

      圖1 注氣組結(jié)腸息肉NICE 1型NBI下表現(xiàn)

      圖2 注水組結(jié)腸息肉NICE 2型NBI下表現(xiàn)

      表3 兩組病例NICE分型預(yù)測結(jié)直腸息肉病變的準確性 %

      圖3 注水組SSA在白光下表現(xiàn)

      圖4 注水組SSA在NBI下表現(xiàn)

      表4 兩組病例扁平息肉病變檢出率 枚(%)

      3 討論

      結(jié)直腸息肉病變是黏膜過度生長的新生物,是常見的消化系統(tǒng)疾病。隨著年齡的增長,結(jié)直腸息肉病變的檢出率逐漸升高[6]。國內(nèi)外大量研究顯示大多數(shù)的結(jié)直腸癌是經(jīng)由腺瘤-腺癌的途徑形成。有研究報道,50%~70%的結(jié)腸癌來源于腺瘤,腺瘤性息肉的癌變率為2.9%~9.4%[7]。結(jié)直腸息肉病變的切除,阻斷了這一過程,從而降低了結(jié)直腸癌的發(fā)生率及相關(guān)死亡率。

      近年來,無蒂鋸齒狀腺瘤/息肉(SSA/P)被發(fā)現(xiàn)為右半結(jié)腸癌的癌前病變,有文獻顯示SSA/P的發(fā)生率為0.3%~0.5%[8],其可通過鋸齒狀途徑發(fā)生癌變,其為一種外表類似于增生性息肉但具有獨特組織構(gòu)造特征的結(jié)直腸腺瘤/息肉。SSA/P 病理特點主要表現(xiàn)為隱窩擴張;不規(guī)則分支隱窩;隱窩水平延伸,基底部隱窩呈倒T字型或L型。SSA/P較多發(fā)生在近端結(jié)腸,因其邊界模糊,外形與黏膜背景顏色相近而難以發(fā)現(xiàn),另外因近端結(jié)腸褶皺多以及內(nèi)鏡醫(yī)師認識不足,均容易造成漏診。有研究顯示NICE 分型難以區(qū)分SSA/P與增生性息肉[9]。SSA/P與增生性息肉在內(nèi)鏡下表現(xiàn)相似,多為輕微隆起,顏色蒼白[10],兩者不同之處在于直徑較增生息肉大,表面常覆蓋一層“黏液帽”[11]。Hazewinkel等[12]研究表明,“邊界模糊”“積云樣堆積”“隱窩內(nèi)的黑點”和“形態(tài)不規(guī)則”是獨立預(yù)測SSA/P 的內(nèi)鏡指標。本研究注水腸鏡在升結(jié)腸發(fā)現(xiàn)2例無蒂鋸齒狀腺瘤,可能與水中病變視野更清晰,腸道波士頓評分高以及透明帽輔助相關(guān),有利于息肉病變的檢出及其表面微細結(jié)構(gòu)的觀察。提示注水腸鏡對于發(fā)現(xiàn)鋸齒狀腺瘤有意義,但仍需更多大樣本多中心隨機對照研究。

      本研究結(jié)果顯示,注水組與注氣組在發(fā)現(xiàn)0~Ⅱa型息肉方面有差異,尤其注水腸鏡較注氣腸鏡對發(fā)現(xiàn)右半結(jié)腸0~Ⅱa型息肉病變有優(yōu)勢??赡芘c以下因素有關(guān):1)注水腸鏡檢查過程中,可沖凈腸壁的氣泡、黏液、殘渣等,進行腸道的二次清潔,另外注入溫水可減少腸道蠕動,保證腸腔視野的清晰,NBI 模式下更易于觀察病變,另加上透明帽的輔助可降低病變漏診率,多項研究顯示注水腸鏡可提高近端結(jié)腸息肉的檢出率[13-15]。2)注水腸鏡不會過度延展腸管,避免0~Ⅱa型息肉的漏診,注水腸鏡減少人為成角,易于發(fā)現(xiàn)腸管皺襞口側(cè)病變。3)在水中觀察息肉病變由于減少表面的反光作用,特別是在NBI模式下更能清晰地觀察病變的表面結(jié)構(gòu),易于得到比空氣中質(zhì)量更高的圖像,有助于后期的觀察分析。

      目前針對結(jié)直腸息肉病變的病理性質(zhì)判定,提出了較多分型系統(tǒng),如有研究提出并完善NICE 分型系統(tǒng),該分型是通過觀察病變黏膜的表面微細結(jié)構(gòu)與病理良好對應(yīng);如觀察病變表面的腺管與血管的日本NBI 專家組(JNET)系統(tǒng),需要在放大內(nèi)鏡下完成[16-17]。但放大內(nèi)鏡價格昂貴,且操作耗時較長,未能普及。本研究使用NICE分型系統(tǒng)實時預(yù)測結(jié)直腸息肉病變的病理類型,操作簡便,更易于內(nèi)鏡醫(yī)師尤其是初學(xué)者的操作。一項研究顯示NICE分型系統(tǒng)對實時預(yù)測病理類型有較可靠的應(yīng)用價值,不僅對NBI有經(jīng)驗者適用,對于NBI初學(xué)者亦適用[18]。本研究通過NICE 分型系統(tǒng),在內(nèi)鏡下直接判斷結(jié)直腸息肉病變性質(zhì),并與組織病理學(xué)診斷對比分析。NICE 分型預(yù)估結(jié)直腸息肉病變病理類型的敏感度、特異度、準確率分別為91.95%、96.61%、93.84%,與Hewett 等[19]報道的預(yù)測結(jié)腸息肉的腫瘤性與非腫瘤性的敏感度、特異度、準確率(93.9%、98.4%、97.7%)相近。NICE分型預(yù)測的病變性質(zhì)與病理診斷存在差異的原因如下:1)針對小的息肉病變較難區(qū)分其表面結(jié)構(gòu)與血管結(jié)構(gòu),Kuiper等[20]研究報道息肉病變<1 cm時,NBI 分型檢測息肉病理類型的準確率為76%~78%;息肉病變表面存在炎癥時,易將非腫瘤性息肉誤判為腫瘤性息肉;在結(jié)腸黑變病的背景下,影響息肉病變的觀察。2)局部活檢的病理診斷與完整的標本切除病理診斷有所差異。本研究兩組對比準確率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表示注氣組與注水組預(yù)測結(jié)直腸息肉病變的病理類型準確率無顯著性差異,可能與病例樣本較少有關(guān)。另外,NBI 下的NICE 分型系統(tǒng)對實時預(yù)測病理類型較白光模式下有較高的準確性,能較好地識別腫瘤性息肉與非腫瘤性息肉,提高活檢的陽性率,減少二次活檢。根據(jù)PIVI 系統(tǒng)內(nèi)鏡下判斷為炎性息肉或者增生性息肉可予隨訪或者切除后丟棄;判定為腺瘤性息肉或者黏膜內(nèi)癌者可予內(nèi)鏡下治療,減少相關(guān)時間成本、醫(yī)療風(fēng)險和經(jīng)濟負擔。

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