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      我國(guó)大陸、海南島及臺(tái)灣島野牡丹科植物區(qū)系特征比較

      2020-06-01 07:58:51溫振英樊晚林周雨琦駱亮彭東輝
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年8期
      關(guān)鍵詞:臺(tái)灣島分布特征海南島

      溫振英 樊晚林 周雨琦 駱亮 彭東輝

      摘要:野牡丹科植物具有極高的觀賞價(jià)值和藥用價(jià)值,開(kāi)發(fā)前景廣闊,長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)野牡丹科資源分布和生存狀況等研究不足,導(dǎo)致學(xué)術(shù)界對(duì)其分類存在較大爭(zhēng)議,部分物種生存狀況堪憂。為了理清我國(guó)野牡丹科植物資源狀況,通過(guò)分析其區(qū)系及分布特征,為其保護(hù)利用提供基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)。在充分查閱相關(guān)資料及野外實(shí)地調(diào)查的基礎(chǔ)上,對(duì)我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島的野牡丹科(Melastomataceae)植物的物種組成、分布區(qū)類型及水平垂直分布進(jìn)行分析。結(jié)果表明:(1)我國(guó)野牡丹科植物共有24屬177種25變種,其中大陸有19屬150種24變種,海南島有14屬46種7變種,臺(tái)灣島有12屬22種1變種;海南島、臺(tái)灣島與大陸野牡丹科植物共有屬占其各自總屬數(shù)的85.7%、75.0%;3個(gè)地區(qū)共有屬有7屬,分別是金錦香屬(Osbeckia)、野牡丹屬(Melastoma)、柏拉木屬(Blastus)、肉穗草屬(Sarcopyramis)、蜂斗草屬(Sonerila)、酸腳桿屬(Medinilla)和谷木屬(Memecylon);海南島、臺(tái)灣島與大陸共有種的比例分別為64.2%、60.9%,說(shuō)明2個(gè)島嶼與大陸野牡丹科植物種的同源性較高。(2)我國(guó)大陸、海南島、臺(tái)灣島的野牡丹科植物的分布區(qū)類型分別為5、3、5個(gè),均以熱帶亞洲分布型屬的比例最高。(3)3個(gè)地區(qū)的野牡丹科植物的水平分布從南到北呈現(xiàn)遞減的趨勢(shì),垂直分布均主要分布在海拔100~2 000 m的區(qū)間內(nèi)。

      關(guān)鍵詞:野牡丹科;大陸;海南島;臺(tái)灣島;區(qū)系特征;分布特征

      中圖分類號(hào): S685.110.24文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

      文章編號(hào):1002-1302(2020)08-0153-06

      收稿日期:2018-09-17

      基金項(xiàng)目:福建省自然科學(xué)基金(編號(hào):2015J01085)。

      作者簡(jiǎn)介:溫振英(1993—),女,山東曹縣人,碩士研究生,主要從事野牡丹科植物的系統(tǒng)分類研究。E-mail:1317014985@qq.com。

      通信作者:彭東輝,博士,教授,主要從事園林植物研究。E-mail:fjpdh@126.com。

      廣義的野牡丹科(Melastomataceae)包括谷木亞科在內(nèi),現(xiàn)約有156~166屬,4 500種左右,其中野牡丹亞科150~160屬,4 050種,谷木亞科約6屬450種,主要集中分布于世界的熱帶和亞熱帶地區(qū),以熱帶美洲最多。該科植物具有極高的觀賞價(jià)值[1-5]和良好的藥用價(jià)值[6-9],但目前對(duì)該科植物的研究主要集中在種質(zhì)資源調(diào)查與育種[10-12]、繁殖栽培[13-14]、系統(tǒng)分類[15-17]、傳粉生物學(xué)[18-19]等方面。長(zhǎng)期以來(lái)學(xué)術(shù)界對(duì)于野牡丹科植物的系統(tǒng)分類學(xué)界爭(zhēng)論不休,《中國(guó)植物志》對(duì)野牡丹科植物進(jìn)行了詳細(xì)研究,記錄我國(guó)野牡丹科植物有25屬約160種25變種[20],而《Flora of China》對(duì)《中國(guó)植物志》進(jìn)行了歸并與處理,認(rèn)為我國(guó)野牡丹科植物有21屬114種。隨著對(duì)該類群關(guān)注越來(lái)越多,近年來(lái)不斷有新種和分布新紀(jì)錄出現(xiàn),分類學(xué)也發(fā)生諸多修訂[21-30]。對(duì)于目前我國(guó)野牡丹科植物種類、區(qū)系特征以及分布未見(jiàn)系統(tǒng)報(bào)道。

      海南島和臺(tái)灣島是我國(guó)的2大島嶼,也是野牡丹科植物資源較為豐富的地區(qū),它們的植物區(qū)系與大陸,尤其是與東南沿海大陸植物區(qū)系有著極為相近的親緣關(guān)系[31-32],比較這2個(gè)島嶼與大陸野牡丹科植物區(qū)系的關(guān)系對(duì)于揭示我國(guó)野牡丹科的地理起源、遷移、演化等具有重要意義?;诖?,本研究在野外實(shí)地調(diào)查的基礎(chǔ)上,結(jié)合文獻(xiàn)和標(biāo)本查閱鑒定,對(duì)我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島的野牡丹科植物資源進(jìn)行了整理,并對(duì)其區(qū)系進(jìn)行了分析,以期為今后野牡丹科植物的保護(hù)與利用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

      1?研究區(qū)自然概況和研究方法

      1.1?研究區(qū)自然概況

      野牡丹科植物在我國(guó)大陸的分布地區(qū)主要位于秦嶺-淮河以南,青藏高原以東,東臨黃海、東海,南臨南海。地理坐標(biāo)為20°~34°N、100°~120°E。地形包括長(zhǎng)江中下游平原、東南丘陵、四川盆地、云貴高原;氣候主要是亞熱帶、熱帶季風(fēng)氣候;植被類型主要是亞熱帶常綠闊葉林和熱帶季雨林。

      海南島處于熱帶,地理坐標(biāo)為18°10′~20°10′N、108°37′~111°03′E,面積3.4萬(wàn)km2;最高峰五指山位于海南島中部,海拔1 867 m[10,12]。土壤類型以黃壤和紅壤為主,降雨類型以鋒面雨和臺(tái)風(fēng)雨為主;植被類型為熱帶雨林或季雨林。

      臺(tái)灣島處于熱帶和亞熱帶的交接地帶,地理坐標(biāo)為21°45′~25°56′N、119°18′~124°34′E,面積3.6萬(wàn)km2,山地約占全島面積的2/3;主峰玉山位于臺(tái)灣島中部,海拔 3 997 m[31-32];土壤類型以黃壤和紅壤為主,臺(tái)灣島以北回歸線為界,北部屬副熱帶季風(fēng)氣候,南部則為熱帶季風(fēng)氣候[33-34]。夏季高溫多雨、冬季則溫暖濕潤(rùn),島嶼的海洋性氣候較明顯,雨量充沛,島上水平和垂直方向的生境類型多樣。

      1.2?研究方法

      以相關(guān)植物志書(shū)[20,35-46]為基礎(chǔ)資料,結(jié)合近年發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)[21-30],開(kāi)展了原產(chǎn)地的實(shí)地調(diào)查驗(yàn)證和補(bǔ)充,初步整理出我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島野牡丹科植物名錄。根據(jù)3個(gè)地區(qū)的野牡丹科植物名錄對(duì)各自野牡丹科植物的物種組成(亞科、屬和種的組成)進(jìn)行比較分析。

      根據(jù)吳征鎰等對(duì)我國(guó)種子植物分布區(qū)類型的劃分標(biāo)準(zhǔn),對(duì)我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島野牡丹科植物屬的分布區(qū)類型進(jìn)行整理和統(tǒng)計(jì),分析3個(gè)地區(qū)野牡丹科植物屬的區(qū)系特征[47]。

      根據(jù)熱溫比和相似系數(shù)定量分析3個(gè)地區(qū)植物區(qū)系的差異性和組成特點(diǎn),計(jì)算公式為熱溫比=R/T,式中:R代表熱帶分布屬數(shù);T代表溫帶分布屬數(shù)。

      采用Sprensen相似性公式:S=2c/(a+b)計(jì)算兩地之間的相似性系數(shù),c為A地與B地的公共屬或公共種,a為A地的所有屬數(shù)或種數(shù),b為B地的所有屬數(shù)或種數(shù)[48]。

      根據(jù)野牡丹科植物分布的海拔范圍,同時(shí)考慮到統(tǒng)計(jì)樣本數(shù)量的需要和實(shí)際分布范圍,除第1個(gè)按100 m劃分外,其余按海拔間隔500 m均勻劃分。

      2?結(jié)果和分析

      2.1?我國(guó)大陸、海南島及臺(tái)灣島野牡丹科植物的物種組成及分布特征比較分析

      我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島野牡丹科植物的屬和種的數(shù)量統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表1。我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島的野牡丹科植物總計(jì)24屬177種25變種,其中大陸有19屬150種24變種,海南島有14屬46種7變種,臺(tái)灣島有12屬22種1變種。單種屬以海南島和臺(tái)灣島居多,分別為6屬和8屬,分別占各自總屬數(shù)的42.9%、66.7%;大陸分布的單種屬有5屬,占其總屬數(shù)的26.3%;3個(gè)地區(qū)無(wú)共同分布的單種屬。含2~5種的屬在我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島分別有4屬、5屬和4屬,該類屬的種數(shù)(變種數(shù))分別有14種5變種、20種4變種、14種。6~10種的屬只在我國(guó)大陸和海南島有分布,分別有2屬和3屬,我國(guó)大陸和海南島共同分布的該類屬是野牡丹屬(Melastoma),該類屬的種數(shù)(變種數(shù))在我國(guó)大陸和海南島分別有13種1變種和21種2變種。含11種及以上的屬僅在中國(guó)大陸有分布,共有8屬118種17變種,占其總屬數(shù)的42.1%,總種數(shù)和變種數(shù)的77.6%。

      我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島野牡丹科植物在3個(gè)地區(qū)屬的分布比較見(jiàn)圖1。結(jié)果表明,3個(gè)地區(qū)的共有屬有7個(gè),分別占我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島的野牡丹科植物總屬數(shù)的36.8%、50.0%和58.3%,占3個(gè)地區(qū)野牡丹科植物總屬數(shù)的29.2%。在3個(gè)地區(qū)分布的野牡丹科植物中,有2個(gè)屬為海南島特有,即藤牡丹屬(Diplectria)和翼藥花屬(Pternandra);有3個(gè)屬為臺(tái)灣島特有,分別是耳藥花屬(Otanthera)、厚距花屬(Pachycentria)及褐鱗木屬(Astronia)。在大陸有分布但在海南島和臺(tái)灣島無(wú)分布的野牡丹科植物有6屬,分別是長(zhǎng)穗花屬(Styrophyton)、尖子木屬(Oxyspora)、藥囊花屬(Cyphotheca)、八蕊花屬(Sporoxeia)、虎顏花屬(Tigridiopalma)、卷花丹屬(Scorpiothyrsus)。在大陸和海南島有分布但在臺(tái)灣島無(wú)分布的有5屬,分別是異形木屬(Allomorphia)、偏瓣花屬(Plagiopetalum)、錦香草屬(Phyllagathis)、異藥花屬(Fordiophyton)、卷花丹屬(Scorpiothyrsus)。在大陸和臺(tái)灣島有分布但在海南島無(wú)分布的有2屬,分別是棱果花屬(Barthea)、野海棠屬(Bredia)。大陸與海南島和臺(tái)灣島屬的相似性系數(shù)分別為30.3%和12.9%。我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島的野牡丹科植物在3個(gè)地區(qū)種(變種)的分布見(jiàn)圖1。結(jié)果表明,3個(gè)地區(qū)總計(jì)177種25變種,3個(gè)地區(qū)共有8種1變種,占3個(gè)地區(qū)野牡丹科植物總種數(shù)的4.5%。在中國(guó)大陸有分布而海南島和臺(tái)灣島無(wú)分布的有117種18變種;在海南島有分布而中國(guó)大陸和臺(tái)灣島無(wú)分布的有18種1變種;在臺(tái)灣島有分布而中國(guó)大陸和海南島無(wú)分布的有9種;中國(guó)大陸和海南島共有而臺(tái)灣島沒(méi)有的有20種5變種;中國(guó)大陸和臺(tái)灣島共有而海南島沒(méi)有的有5種。中國(guó)大陸與海南島和臺(tái)灣島種的相似性系數(shù)分別為35.2%和15.3%。

      總的來(lái)看,我國(guó)大陸野牡丹科植物的多樣性更高,種類更多,其中以云南、廣西、廣東和海南島分布最多,其次是福建、湖南、江西、貴州、西藏和臺(tái)灣;四川、浙江分布的屬數(shù)和種類都較少;湖北、安徽、江蘇都有很少的廣布種分布;但是海南島和臺(tái)灣島卻有在大陸無(wú)分布的特有屬和特有種,同時(shí),中國(guó)野牡丹科植物的分布隨著緯度的升高,種類依次減少。此外,3個(gè)地區(qū)分布的野牡丹科植物均以野牡丹亞科(Melastomatoideae Ser. ex DC.)為最多;谷木亞科(Memecyloideae Naud.)均較少且只有谷木屬1屬,臺(tái)灣島谷木屬植物僅有狹葉谷木1種;褐鱗木亞科(Astronioideae Naud.)在大陸無(wú)分布,在海南島和臺(tái)灣島分別有1屬1種,分別是翼藥花屬的翼藥花(P.caerulescens)和褐鱗木屬的褐鱗木(A. ferruginea)。

      2.2?我國(guó)大陸、海南島及臺(tái)灣島野牡丹科植物屬的分布區(qū)類型分析

      我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島分布的野牡丹科植物屬的分布區(qū)類型的統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表2。結(jié)果顯示,3個(gè)地區(qū)的野牡丹科植物可分別劃分為5、3、5個(gè)分布區(qū)類型;大陸和臺(tái)灣島分布區(qū)類型相同,而海南島,缺少東亞分布和中國(guó)特有分布類型。

      我國(guó)大陸的野牡丹科植物以熱帶分布型(舊世界熱帶分布型、熱帶亞洲至熱帶澳大利亞分布型、熱帶亞洲分布型)占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),共有14屬,占其總屬數(shù)的73.7%;溫帶成分(東亞分布型和中國(guó)特有分布型)僅有5屬,占其總屬數(shù)的26.3%,其中,中國(guó)特有分布型的屬數(shù)有4屬,分別是長(zhǎng)穗花屬(Styrophyton)、藥囊花屬(Cyphotheca)、棱果花屬(Barthea)和虎顏花屬(Tigridiopalma),占其總屬數(shù)的21.1%。熱帶成分與溫帶成分的屬數(shù)量比為2.8(>1),說(shuō)明我國(guó)大陸野牡丹科植物的分布以熱帶成分為主,溫帶成分為輔。

      海南島分布的野牡丹科植物中,分布型全為熱帶成分,與大陸和臺(tái)灣島相比,缺少東亞分布和中國(guó)特有分布類型。

      臺(tái)灣島野牡丹科植物的分布區(qū)類型與大陸相同,既有熱帶成分也有溫帶成分。其中,熱帶分布型有10屬,占其總屬數(shù)的83.4%;溫帶成分(東亞分布型和中國(guó)特有分布型)僅有2屬,占其總屬數(shù)的16.6%。熱帶成分與溫帶成分的屬數(shù)量比為5,明顯大于1,說(shuō)明臺(tái)灣島分布的野牡丹科植物以熱帶成分為主,有絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。

      2.3?我國(guó)大陸、海南島及臺(tái)灣島野牡丹科植物的垂直分布

      對(duì)我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島分布的野牡丹科植物的垂直分布進(jìn)行整理結(jié)果見(jiàn)圖2。野牡丹科植物在3個(gè)地區(qū)從低海拔至高海拔均有分布,且整體上均呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì)。3個(gè)地區(qū)的野牡丹科植物都集中分布在100~<2 000 m的中低海拔地區(qū),高海拔地區(qū)相對(duì)較少, 這與野牡丹科植物自身對(duì)生境的要求有關(guān)。同時(shí),我國(guó)大陸的野牡丹科植物在中海拔的分布有明顯的差距;而我國(guó)海南島和臺(tái)灣島的野牡丹科植物在中海拔很大的梯度范圍內(nèi)種類都是相當(dāng)?shù)?,這一方面說(shuō)明大陸本身的種類多,適應(yīng)各種生境的種類也多,也說(shuō)明2個(gè)島嶼特殊的地理位置與氣候條件滿足了這一類植物的生長(zhǎng)。

      3?討論與結(jié)論

      我國(guó)大陸、海南島及臺(tái)灣島的野牡丹科植物種類豐富,經(jīng)整理3個(gè)地區(qū)總計(jì)24屬177種25變種,與《中國(guó)植物志》記錄的25屬約160種25變種[20]和《Flora of China》記錄的21屬114種不同;其中大陸有19屬150種24變種,海南島有14屬46種7變種,臺(tái)灣島有12屬22種1變種。在亞科的組成上,我國(guó)野牡丹科植物分為3個(gè)亞科,分別是野牡丹亞科、褐鱗木亞科和谷木亞科;中國(guó)大陸無(wú)褐鱗木亞科的分布,海南島和臺(tái)灣島則各分布有1屬1種,分別是翼藥花屬翼藥花(P.caerulescens)和褐鱗木屬褐鱗木(A. ferruginea);谷木亞科只有谷木屬1屬,在中國(guó)大陸和海南島分別分布有11種1變種和8種,而臺(tái)灣島則只有1種狹葉谷木(Memecylon);說(shuō)明3個(gè)地區(qū)的野牡丹科植物都有其特殊的地方。林有潤(rùn)對(duì)廣東、海南2個(gè)省的野牡丹科植物的系統(tǒng)演化和區(qū)系地理進(jìn)行了深入的探討,認(rèn)為野牡丹科種屬地理隔離與分布區(qū)具有狹窄性特點(diǎn),因此在南方省份有許多特有或狹域分布的屬[49];同時(shí)植物是否在一個(gè)地區(qū)有分布,受自然原因和環(huán)境干擾等多方面因素影響[50]。褐鱗木亞科主要分布于東南亞,而在我國(guó)只在2個(gè)島嶼有分布,說(shuō)明這2個(gè)島嶼與東南亞的氣候條件比較相似;狹葉谷木在菲律賓和印度尼西亞也有。

      3個(gè)地區(qū)的區(qū)系特征:大陸和海南島共有而臺(tái)灣島無(wú)分布的屬有5屬,大陸和臺(tái)灣島共有而海南島無(wú)分布的屬有2屬;大陸和海南島共有而臺(tái)灣島無(wú)分布的種有20種5變種;大陸和臺(tái)灣島共有而海南島無(wú)分布的種有5種;說(shuō)明海南島與大陸的共有性更高。此外,特有屬對(duì)許多生物多樣性的保護(hù)理論和實(shí)踐都具有重要的指導(dǎo)意義,如許多特有屬的植物經(jīng)歷了第四紀(jì)冰期并持續(xù)生存下來(lái),它們包含了植物系統(tǒng)發(fā)育和演化的重要信息[51];特有種是一個(gè)地區(qū)植物區(qū)系和植被的最重要特征,對(duì)于該地區(qū)的植物研究具有特殊意義[52]。在海南島分布的野牡丹科植物中,特有種數(shù)量為18種1變種,占該島總種數(shù)和變種數(shù)的35.8%;在臺(tái)灣島分布的野牡丹科植物中,特有種數(shù)量有9種,占該島總種數(shù)和變種數(shù)的 39.1%;表明海南島野牡丹科植物區(qū)系成分的特有性低于臺(tái)灣島。因此,建議對(duì)2個(gè)島嶼的野牡丹科植物的特有種及其產(chǎn)生形式進(jìn)行深入比較研究,這將有助于了解野牡丹科植物的起源和擴(kuò)散形式等。

      我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島的野牡丹科植物區(qū)系成分并不復(fù)雜,分別有5、3、5個(gè)分布區(qū)類型,并且主要分為熱帶成分和溫帶成分2大類。田懷珍等認(rèn)為,熱帶成分與溫帶成分屬的數(shù)量比能夠大體反映植物區(qū)系的性質(zhì),比值越大則熱帶性質(zhì)越強(qiáng),反之則溫帶性質(zhì)越強(qiáng)[53]。海南島分布的野牡丹科植物全部為熱帶成分;大陸和臺(tái)灣島分布的野牡丹科植物屬的數(shù)量比均大于1,且臺(tái)灣島野牡丹科植物熱帶成分與溫帶成分屬的數(shù)量比明顯高于中國(guó)大陸,說(shuō)明這2個(gè)地區(qū)分布的野牡丹科植物也均以熱帶成分為主,但大陸野牡丹科植物的熱帶性質(zhì)小于臺(tái)灣島并表現(xiàn)出一定的溫帶性質(zhì);2個(gè)島嶼的熱帶成分均較明顯,這與2個(gè)島嶼的地理位置和氣候相對(duì)應(yīng)(臺(tái)灣島以北回歸線為界,北部屬副熱帶季風(fēng)氣候,南部為熱帶季風(fēng)氣候;而海南島主要為熱帶季風(fēng)氣候[31])。

      對(duì)我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島的野牡丹科植物各種類的分布范圍的分析結(jié)果顯示:我國(guó)野牡丹科植物的分布呈現(xiàn)出從南到北遞減的趨勢(shì),越靠近南部熱帶地區(qū)種類越多,隨著緯度的升高,種類依次減少。從垂直分布來(lái)看,野牡丹科的分布整體上呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì),有的種類分布范圍較廣,從低海拔到高海拔都有分布,而有的種類只在高海拔地區(qū)有分布,這與植物不同的習(xí)性有關(guān)。比如野牡丹屬的地菍(Melastoma dodecandrum)、細(xì)葉野牡丹(M. intermedium)、展毛野牡丹(M. normale)、多花野牡丹(M. affine)垂直分布范圍很廣,從平地至海拔1 200 m左右均有分布,展毛野牡丹還可分布到海拔 2 800 m 地帶。柏拉木屬的柏拉木(Blastus cochinchinensis),酸腳桿屬的北酸腳桿(Medinilla septentrionalis),谷木屬的谷木(M. ligustrifolium),金錦香屬金錦香(Osbeckia chinensis)、錦香草屬的葉底紅(Phyllagathis fordii),蜂斗草屬的小蜂斗草(Sonerila laeta)等垂直分布也比較廣,從低海拔到高海拔地帶均有分布。多數(shù)野牡丹種類垂直分布范圍很窄,僅分布于一定的海拔之內(nèi),如野牡丹屬野牡丹(M. malabathricum),僅分布在海拔120 m以下的山坡林下或開(kāi)闊的灌草叢中,而細(xì)葉谷木(M. scutellatum)僅在海拔約3 000 m之處可見(jiàn)。這與野牡丹科植物具有一定的氣溫需求有關(guān),在海拔較高地區(qū),因氣溫較低滿足不了野牡丹科植物對(duì)溫度的要求,所以野牡丹科植物種類分布較少,而較低海拔較少野牡丹科植物分布可能與土地利用格局、人為破壞較多有關(guān)。Rahbek發(fā)現(xiàn),很多地域物種豐富度并不隨著海拔的上升而降低,而是在中間海拔物種豐富度最高,即中域效應(yīng)理論[54]。

      綜上所述,本研究的結(jié)論如下:(1)我國(guó)野牡丹科植物共有24屬177種25變種,其中大陸有19屬150種24變種,海南島有14屬46種7變種,臺(tái)灣島有12屬22種1變種;海南島、臺(tái)灣島與大陸野牡丹科植物共有屬占其各自總屬數(shù)的85.7%、75.0%,3個(gè)地區(qū)共有屬有7屬,分別是金錦香屬(Osbeckia)、野牡丹屬(Melastoma)、柏拉木屬(Blastus)、肉穗草屬(Sarcopyramis)、蜂斗草屬(Sonerila)、酸腳桿屬(Medinilla)和谷木屬(Memecylon);海南島、臺(tái)灣島與我國(guó)大陸共有種的比例分別為64.2%、60.9%,說(shuō)明2個(gè)島嶼與中國(guó)大陸野牡丹科植物種的同源性較高。(2)我國(guó)大陸、海南島和臺(tái)灣島的野牡丹科植物的分布區(qū)類型分別可分為5、3、5個(gè),并且均以熱帶亞洲分布型屬的比例最高。(3)3個(gè)地區(qū)的野牡丹科植物的水平分布從南到北呈現(xiàn)遞減的趨勢(shì),垂直分布均主要分布在海拔100~2 000 m的區(qū)間內(nèi)。

      參考文獻(xiàn):

      [1]范建紅,馮志堅(jiān),向春玲. 廣東野牡丹科野生觀賞植物資源[J]. 中國(guó)野生植物資源,2002,21(4):19-21.

      [2]尹俊梅,王祝年,楊光穗,等. 海南野牡丹科野生觀賞植物種質(zhì)資源及其開(kāi)發(fā)利用[J]. 熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,26(6):63-66.

      [3]彭東輝,張啟翔,黃俊婷. 中國(guó)野牡丹科觀賞植物種質(zhì)資源及其在福建省的分布初步調(diào)查[J]. 中國(guó)園林,2007,23(11):83-88.

      [4]仇?碩,趙?健,張翠萍,等. 中國(guó)野牡丹科觀賞植物種質(zhì)資源的研究現(xiàn)狀與展望[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(22):9471-9472,9519.

      [5]趙?健,仇?碩,李秀娟,等. 廣西野牡丹科觀賞植物種質(zhì)資源及開(kāi)發(fā)前景[J]. 河北農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,12(7):80-82.

      [6]林秀香,蘇金強(qiáng),黃阿鳳. 福建野牡丹科植物資源初步調(diào)查及評(píng)價(jià)[J]. 福建熱作科技,2003,28(4):17-19.

      [7]陳紅鋒,邢福武,劉東明,等. 廣東省野牡丹科藥用植物資源[J]. 中藥材,2003,26(5):321-323.

      [8]常章富,吳嘉瑞,滕云霞,等. 中國(guó)野牡丹科藥用植物性能主治的研究[J]. 中國(guó)中藥雜志,2008,33(7):854-859.

      [9]田建平,胡遠(yuǎn)艷. 海南野生野牡丹科藥用觀賞植物資源的調(diào)查[J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,14(1):24-26,31.

      [10]代色平,劉連海,劉?慧,等. 廣東省野牡丹科植物資源調(diào)查與評(píng)價(jià)[J]. 福建林業(yè)科技,2012,39(4):121-126.

      [11]江鳴濤. 幾種野牡丹屬植物雜交育種技術(shù)研究[D]. 福州:福建農(nóng)林大學(xué),2015.

      [12]代色平,張繼方,賀漫媚,等. 野牡丹屬新品種‘天驕和‘心愿[J]. 園藝學(xué)報(bào),2016,43(9):1847-1848.

      [13]唐淑玲,徐江宇,江鳴濤,等. 毛稔葉片離體培養(yǎng)及植株再生研究[J]. 森林與環(huán)境學(xué)報(bào),2016,36(1):67-72.

      [14]Nasir W M,Ahmad W W,Musa N W. Growth responses of Melastoma malabathricum to elevated carbon dioxide and water regime[J]. American Institude of Physics,2016,1784(1):060052.

      [15]Liu T,Chen Y Y,Chao L F,et al. Extensive hybridization and introgression between Melastoma candidum and M. sanguineum[J]. PLoS One,2014,9(5):e96680.

      [16]Chao L F,Chen Y Y,Wang S Q,et al. One species or two? Multilocus analysis of nucleotide variation of Melastoma penicillatum and Melastoma sanguineum (Melastomataceae) in Hainan,China[J]. Biochemical Systematics and Ecology,2014,55(2):275-282.

      [17]白岳峰. 中國(guó)野牡丹屬植物系統(tǒng)分類研究[D]. 福州:福建農(nóng)林大學(xué),2015.

      [18]金?紅,焦根林,陳?剛. 白花野牡丹的開(kāi)花進(jìn)程、花部形態(tài)特征及訪花昆蟲(chóng)觀察[J]. 植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào),2015,24(2):73-79.

      [19]彭東輝,蘭思仁,吳沙沙. 中國(guó)特有種枝毛野牡丹傳粉生物學(xué)及繁育系統(tǒng)研究[J]. 林業(yè)科學(xué)研究,2014,27(1):11-16.

      [20]中國(guó)科學(xué)院研究所. 中國(guó)植物志:第53卷?第一分冊(cè)[M]. 北京:科學(xué)出版社,1984:135-293.

      [21]Zheng Y L,Xia N H. Blastus longiflorus var. apricus,a new combination in Chinese Melastoma-taceae[J]. Journal of Tropical and Subtropical Botany,2003,11(3):275-276.

      [22]Yeh C L,Yeh C R. Bredia quadrangularis Cogn. (Melastoma-taceae),a newly recorded plant in Taiwan[J]. Taiwan Journal of Forest Science,2006,21(1):119-123.

      [23]Yeh C L,Chung S W,Hsu T C,et al. Two new species of Bredia (Melastomataceae) from Taiwan[J]. Edinburgh Journal of Botany,2008,65(3):393-405.

      [24]寧小清,劉壽養(yǎng). 廣西野牡丹科一新種——大明山異藥花[J]. 廣西植物,2010,30(6):825-826.

      [25]蘭思仁,彭東輝,張啟翔,等. 福建野牡丹科一新紀(jì)錄種——短葶無(wú)距花[J]. 福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2011,40(5):485-487.

      [26]林沁文. 福建蜂斗草屬(野牡丹科)一新種[J]. 植物研究,2015,35(6):803-806.

      [27]Zeng S J,Zou L H,Wang P,et al. Preliminary phylogeny of Fordiophyton (Melastomataceae),with the description of two new species[J]. Phytotaxa,2016,247(1):45-61.

      [28]Tian J,Pen L,Zhou J C,et al. Phyllagathis guidongensis (Melastomataceae),a new species from Hunan,China[J]. Phytotaxa,2016,263(1):58-62.

      [29]Zeng S J,Huang G H,Liu Q,et al. Fordiophyton zhuangiae (Melastomataceae),a new species from China based on morphological and molecular evidence[J]. Phytotaxa,2016,282(4):259-266.

      [30]Zhao W Y,F(xiàn)an Q,Ye H G,et al. Bredia changii,a new species of Melastomataceae from Jiangxi,China[J]. Phytotaxa,2017,307(1):36-42.

      [31]廖文波,金建華,王伯蓀,等. 海南和臺(tái)灣蕨類植物多樣性及其大陸性特征[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2003,23(7):181-189.

      [32]蘇纓濤,張華榮,李俊清,等. 海南與臺(tái)灣中國(guó)種子植物特有屬多樣性研究[J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2001,23(4):13-19.

      [33]蔡?飛,徐國(guó)士. 臺(tái)灣的植物生物多樣性及其特點(diǎn)之探討[J]. 浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(理學(xué)版),2002,29(2):184-189.

      [34]應(yīng)俊生,徐國(guó)士. 中國(guó)臺(tái)灣種子植物區(qū)系的性質(zhì)、特點(diǎn)及其與大陸植物區(qū)系的關(guān)系[J]. 植物分類學(xué)報(bào),2002,40(1):1-51.

      [35]中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所. 云南植物志[M]. 北京:科學(xué)出版社,1979:77-137.

      [36]中國(guó)科學(xué)院華南植物園. 廣東植物志[M]. 廣州:廣東科技出版社,2007:9-42.

      [37]中國(guó)科學(xué)院廣西植物研究所. 廣西植物志[M]. 南寧:廣西科學(xué)技術(shù)出版社,2005:1-32.

      [38]福建省科學(xué)技術(shù)委員會(huì). 福建植物志[M]. 福州:福建科學(xué)技術(shù)出版社,1989:106-128.

      [39]江西植物志編輯委員會(huì). 江西植物志[M]. 北京:中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社,2004:278-279.

      [40]貴州植物志編委會(huì). 貴州植物志[M]. 成都:四川省民族出版社,1989:174-202.

      [41]浙江植物志編輯委員會(huì). 浙江植物志[M]. 杭州:浙江科學(xué)技術(shù)出版社,1993:289-298.

      [42]吳征鎰. 西藏植物志[M]. 北京:科學(xué)出版社,1986:345-354.

      [43]Wu Z Y,Raven P H. Flora of China[M]. Beijing:Sciences Press,2009:1-506.

      [44]中國(guó)科學(xué)院華南植物研究所. 海南植物志[M]. 北京:科學(xué)出版社,1965:23-41.

      [45]陳?介. 中國(guó)野牡丹科植物志資料[J]. 植物研究,1984,4(3):33-68.

      [46]傅立國(guó),陳潭清,郎楷永,等. 中國(guó)高等植物[M]. 青島:青島出版社,1998:614-662.

      [47]吳征鎰,周浙昆,孫?航,等. 種子植物分布區(qū)類型及其起源和分化[M]. 昆明:云南科技出版社,2006:1-451.

      [48]張鐿鋰,張雪梅. 植物區(qū)系地理研究中的重要參數(shù)——相似性系數(shù)[J]. 干旱區(qū)研究,1998,17(1):59-63.

      [49]林有潤(rùn). 廣東、海南兩省樟科、野牡丹科及菊科的系統(tǒng)演化與區(qū)系地理的熱帶親緣[J]. 植物研究,1996,16(3):250-272.

      [50]田海芬,劉華民,王?煒,等. 大青山山地植物區(qū)系及生物多樣性研究[J]. 干旱區(qū)資源與環(huán)境,2014,28(8):172-177.

      [51]李文周. 福建戴云山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)種子植物區(qū)系分析[J]. 武夷科學(xué),2017,33(0):106-112.

      [52]左家哺,傅德志. 植物區(qū)系學(xué)中特有現(xiàn)象的研究進(jìn)展(Ⅰ)——概念、類型、起源及其研究意義[J]. 湖南環(huán)境生物職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2003,9(1):11-20.

      [53]田懷珍,董全英,李宏慶. 中國(guó)38個(gè)地區(qū)蘭科植物區(qū)系成分的比較分析[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2013,33(4):808-823.

      [54]Rahbek C. The role of spatial scale and the perception of large-scale species-richness patterns[J]. Ecology Letters,2005,8(2):224-239.

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