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      石墨烯基TiO2光催化劑的制備及其研究進展

      2020-06-04 10:24:10路福葉肖淑艷
      云南化工 2020年1期
      關(guān)鍵詞:烯基光生空穴

      路福葉,肖淑艷

      (內(nèi)蒙古科技大學材料與冶金學院,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

      近年來,世界能源短缺和環(huán)境污染問題嚴重,光催化技術(shù)在分解水制氫、還原、降解有機污染物等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。TiO2作為一種傳統(tǒng)的n型半導(dǎo)體光催化材料,其帶隙寬(Eg≈3.2 eV)的缺點,導(dǎo)致TiO2對可見光的利用率很低;同時,光生電子-空穴對復(fù)合率高,導(dǎo)致光催化效率很低,限制了TiO2在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用及推廣。由于石墨烯具有零帶隙、比表面積大、良好的電子傳導(dǎo)能力和優(yōu)異的吸附性能等優(yōu)點,與TiO2復(fù)合可拓寬光響應(yīng)范圍,促進光生電子-空穴對的分離,從而有效提高TiO2光催化性能,成為光催化領(lǐng)域的研究熱點。

      1 石墨烯簡介

      1.1 石墨烯結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

      2004年,英國科學家Geim和Novoselove通過機械剝離法獲得以sp2雜化軌道成鍵的單層石墨烯,它是零維富勒烯、一維碳納米管、三維石墨等碳材料的基本組成單元[1]。石墨烯薄片相鄰碳原子通過σ鍵連接,C-C鍵長為0.142 nm,鍵與鍵之間的夾角為120°,單層石墨烯厚度僅有0.334 nm,是一種新型的零帶隙二維薄片碳材料。石墨烯具有優(yōu)異的電學、力學、光學等特性,由于高的理論比表面積,作為TiO2半導(dǎo)體光催化材料的載體,可增大光催化材料的比表面積,提高TiO2對可見光的利用率。

      1.2 石墨烯的制備

      已報道的石墨烯的制備方法主要包括機械剝離法、化學氣相沉積法、氧化還原法、外延生長法等。各方法的內(nèi)容及優(yōu)缺點列于表1。

      2 石墨烯基TiO2光催化機理及制備方法

      石墨烯因其獨特的單原子層狀結(jié)構(gòu)和良好的光電特性,成為半導(dǎo)體光催化劑的理想載體;同時,TiO2作為傳統(tǒng)的寬帶隙半導(dǎo)體光催化劑,對太陽能的利用率很低,在實際應(yīng)用中大為受限。因此以石墨烯為載體的TiO2光催化復(fù)合材料,可提高半導(dǎo)體表面的吸附性能,促進電子-空穴的有效分離,增強光催化劑的穩(wěn)定性。

      2.1 石墨烯基TiO2在光催化過程中的電子遷移規(guī)律

      石墨烯與TiO2復(fù)合形成光催化材料,其光催化反應(yīng)過程較為復(fù)雜。2008年,Williams等[13]在紫外光下合成了石墨烯TiO2復(fù)合光催化劑,并研究了其在光催化過程中的電子遷移傳導(dǎo)機制,圖2所示為石墨烯/TiO2中電荷遷移傳導(dǎo)及分離過程[6]。石墨烯作為電子接收器和高效的電荷傳輸通道,與TiO2復(fù)合,可在TiO2與石墨烯的界面處形成肖特基勢壘。因電子受制于從較高費米能級處向較低位置的傳導(dǎo)規(guī)律,受光激發(fā)時,TiO2在導(dǎo)帶(CB)處的光生電子(e-)將自發(fā)遷移至石墨烯上,從而降低了電子空穴復(fù)合幾率,延長了光電子的壽命,顯著提高了復(fù)合材料的光催化活性。

      表1 石墨烯的主要制備方法Table 1 Main preparation methods of graphene

      圖2 TiO2中e-/h+生成過程及復(fù)合材料中電子傳輸過程示意圖Fig.2 Schematic diagram of the e-/h+generation process in TiO2and the electron transport process in the composite materia

      2.2 石墨烯基TiO2的制備方法

      目前石墨烯基TiO2光催化劑的制備方法主要有水熱或溶劑熱法、原位生長法、溶膠-凝膠法等。

      2.2.1 水熱或溶劑熱法

      水熱或溶劑熱法是通過鈦的前軀體的水解作用或直接利用TiO2使其顆粒均勻負載于氧化石墨烯上,同時將氧化石墨烯還原為石墨烯,從而制得TiO2/r-GO復(fù)合材料。

      Zhang等[7]通過水熱法制備TiO2/r-GO復(fù)合材料,在制備過程中,將TiF4溶液與r-GO超聲混合,再經(jīng)干燥制得TiO2/r-GO復(fù)合材料。采用溶劑熱法制備TiO2/r-GO復(fù)合材料,將GO和TiO2納米顆粒在乙醇?水的溶劑中進行水熱處理,可制備具有不同石墨烯負載量的TiO2/r-GO納米復(fù)合材料。

      2.2.2 原位生長法

      原位生長法是制備TiO2/r-GO復(fù)合材料的常用途徑,將鈦的前軀體與GO進行混合,GO表面的含氧官能團為TiO2納米顆粒的成核提供結(jié)合位點,從而在GO片層上生長出TiO2晶核,再將GO還原為r-GO,可得到TiO2/r-GO復(fù)合催化材料。

      Jiang等[8]以GO為載體,用液相沉積的方法在氧化石墨片層上涂鍍 TiO2納米粒子,使TiO2在GO上實現(xiàn)原位生長,所制得的復(fù)合材料具有高的光催化活性。Lambert等[9]將TiF4前驅(qū)體滴加入到GO水溶液中,混合攪拌后,利用TiF4的水解作用,在 GO表面生成花狀銳鈦礦相TiO2。

      2.2.3 溶膠-凝膠法

      溶膠-凝膠法是最廣泛采用的TiO2/r-GO復(fù)合材料的合成方法,該方法是以金屬鈦鹽為前軀體,與GO的水溶液混合,經(jīng)水解、縮聚等化學反應(yīng)后,TiO2通過羥基結(jié)合分布在GO表面而形成凝膠,再經(jīng)干燥和熱處理的過程得到TiO2/r-GO復(fù)合材料。

      張曉艷等[10]采用溶膠-凝膠法以石墨烯為載體制備TiO2/r-GO,實驗結(jié)果表明:同等條件在可見光照射下,TiO2/r-GO光催化的降解效果比單純的銳鈦礦型TiO2的效果好,復(fù)合材料具有較好的催化活性。

      3 石墨烯基TiO2光催化劑的應(yīng)用

      3.1 光催化分解水制氫

      在光催化分解水制氫的研究中,由于TiO2半導(dǎo)體光催化效率低,不能實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,因此開發(fā)高效穩(wěn)定可見光響應(yīng)的新型光催化劑是現(xiàn)階段及未來的研究熱點。研究表明,在紫外-可見光照射下,TiO2/r-GO復(fù)合材料光解水制氫的產(chǎn)率比TiO2的高,這是由于TiO2上的光生電子快速轉(zhuǎn)移到RGO上,抑制了光生空穴-電子對的復(fù)合。因此這一研究具有光明的應(yīng)用前景。

      3.2 光催化還原CO2

      大氣中CO2濃度的不斷提高而引起的溫室效應(yīng)已成為全球性問題。利用太陽光催化還原CO2,不僅降低溫室效應(yīng)的危害,還可以緩解日益緊張的能源危機問題。石墨烯基TiO2光催化劑能將CO2轉(zhuǎn)化成 CO、CH4等可再生燃料,展現(xiàn)出較好的性能,對環(huán)境保護及碳資源的合理利用具有非常重要的意義。

      3.3 光催化降解有機污染物

      石墨烯基TiO2復(fù)合材料在應(yīng)用于環(huán)境污染物催化轉(zhuǎn)化過程中具有重要意義。TiO2/r-GO對甲基橙、羅丹明B、亞甲基藍等染料具有良好的降解效果,主要利用空穴、羥基自由基、超氧基自由基的強氧化性氧化分解有機物分子,從而達到降解有機物的目的,為TiO2/r-GO在環(huán)境治理方面提供了理論指導(dǎo)。

      4 結(jié)語

      本文介紹了石墨烯基TiO2光催化劑的制備方法、光催化反應(yīng)機理及其研究進展。石墨烯作為一種新型二維碳材料,顯示出優(yōu)越的性能。石墨烯與TiO2結(jié)合可捕獲來自于TiO2顆粒的光生電子,提高了TiO2的光催化性能,被廣泛應(yīng)用于社會生活中,具有極大的應(yīng)用前景。針對于TiO2/r-GO的未來研究方向,主要有以下幾方面:1)探索復(fù)合光催化材料的適宜結(jié)構(gòu),使其具有更優(yōu)異的性能;2)實現(xiàn)高效、廉價的石墨烯基TiO2光催化材料,使其大規(guī)模生產(chǎn);3)設(shè)計更加高效、實用的光催化反應(yīng)器。

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