光生
- ZnO基材料在光催化降解有機(jī)污染物中的應(yīng)用*
帶(CB),成為光生電子(e-),這些電子在價(jià)帶上的原位置則產(chǎn)生光生空穴(h+)。大部分的光生電子-空穴對在運(yùn)動過程中會發(fā)生復(fù)合湮滅,或被表面缺陷位捕獲從而失去活性,小部分的光生電子和空穴則能到達(dá)半導(dǎo)體表面。光生電子具有較強(qiáng)的還原性,光生空穴則具備較強(qiáng)的氧化性,二者可以與吸附于半導(dǎo)體表面的反應(yīng)物發(fā)生氧化還原反應(yīng)。當(dāng)半導(dǎo)體的導(dǎo)帶位置比某還原反應(yīng)所需電勢更負(fù)時(shí),光生電子就會參與還原反應(yīng);而當(dāng)價(jià)帶位置比某氧化反應(yīng)所需電勢更正時(shí),光生空穴便會參與氧化反應(yīng)。在光催化
功能材料 2023年10期2023-11-09
- 釩酸鉍光催化劑的研究進(jìn)展
可見光吸收率低、光生載流子復(fù)合率高等缺點(diǎn)，光催化活性較低，嚴(yán)重制約了它的應(yīng)用前景，因此研究人員致力于開發(fā)新的光催化材料。光催化材料中鉍系化合物包括BiOX（X=F，Cl，Br，I），Bi4Ti3O12，Bi2O3，Bi2O2CO3，BiVO4等。其中，BiVO4有單斜白鎢礦、四方鋯石和四方白鎢礦3種晶體結(jié)構(gòu)，這3種結(jié)構(gòu)均具有良好的光電化學(xué)性質(zhì)且無毒，在新型強(qiáng)光催化材料中得到廣泛應(yīng)用。但BiVO4由于帶隙能量窄導(dǎo)致光生載流子快速復(fù)合，大大降低了它的光催化效率
石油化工 2023年8期2023-09-14
- BiVO4/ZnFe2O4同型異質(zhì)結(jié)光陽極的構(gòu)筑及其光電催化分解水性能
彎曲和內(nèi)置電場，光生載流子在電極/電解質(zhì)界面遷移動力學(xué)緩慢，易復(fù)合，不能有效參與水的氧化反應(yīng)，導(dǎo)致BiVO4材料的光電流密度遠(yuǎn)低于理論值(7.50 mA·cm-2)。為了克服BiVO4光陽極的上述缺點(diǎn)并提高其光電催化活性，常用的策略包括元素?fù)诫s[6?7]、引入氧空位[6,8]、負(fù)載助催化劑[9?14]、構(gòu)筑異質(zhì)結(jié)[15?21]等。其中，負(fù)載析氧助催化劑可以將光生空穴從BiVO4的價(jià)帶上快速轉(zhuǎn)移至催化劑的表面，使其參與水的氧化反應(yīng)析出氧氣，加快析氧動力學(xué)，典
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2023年1期2023-02-03
- 硫化物光催化劑光腐蝕的研究進(jìn)展
離子（S2-）被光生空穴氧化成硫（S0）或硫酸鹽（SO42-），進(jìn)而導(dǎo)致光催化劑失活。為了提高硫化物半導(dǎo)體的穩(wěn)定性，有必要抑制光生空穴與硫化物半導(dǎo)體之間的氧化反應(yīng)，同時(shí)促進(jìn)電子-空穴對的分離與轉(zhuǎn)移，為此研究人員開發(fā)了多種有效的策略來提高光催化劑的穩(wěn)定性，如構(gòu)建多組分復(fù)合材料[13]、與導(dǎo)電聚合物結(jié)合[14]、優(yōu)化反應(yīng)體系[15]等。雖然目前針對提高硫化物光催化劑穩(wěn)定性的研究很多，但對這些策略的最新進(jìn)展和未來研究方向的全面總結(jié)卻很少。本文論述了不同情況下硫化
化工技術(shù)與開發(fā) 2022年12期2022-12-22
- 磷摻雜與MoS2光沉積共同促進(jìn)CdS光催化產(chǎn)氫
在光照下自分解與光生電荷快速復(fù)合的缺陷。為了改善以上缺陷，常用的方法有元素?fù)诫s[12-14]、負(fù)載助催化劑[15]、構(gòu)建異質(zhì)結(jié)[16]等。通常來說，在負(fù)載了合適的助催化劑之后，光催化劑光生電子或空穴會快速地遷移到助催化劑中進(jìn)行催化反應(yīng)，從而使光生電荷的分離率大幅提高。不僅如此，引入合適的助催化劑還會降低光催化劑表面發(fā)生氧化還原反應(yīng)所需的能量屏障[17]。稀有金屬如鉑[18]、金[19]因?yàn)橛兄^好的助催化活性、導(dǎo)電性和穩(wěn)定性，已被廣泛用于制備高效的光催化體
- 熱處理對二氧化鈦/氧化銅復(fù)合材料晶體結(jié)構(gòu)與光生電荷分離率的影響
利用率低.此外，光生電子與空穴容易復(fù)合，使得參與氧化還原反應(yīng)的載流子數(shù)量較少，因而限制了TiO2在實(shí)際生產(chǎn)中的應(yīng)用[2].近年來，國內(nèi)外學(xué)者對TiO2進(jìn)行半導(dǎo)體復(fù)合改性研究，由于導(dǎo)帶和價(jià)帶位置不同，兩種半導(dǎo)體復(fù)合后，光生電子會遷移到導(dǎo)帶位置靠下的半導(dǎo)體導(dǎo)帶中，而空穴會遷移到價(jià)帶位置靠上的材料中，這樣使得光生電子與空穴有效地分離，抑制復(fù)合，進(jìn)而提高了量子利用率.賈艷蓉等[3]在TiO2基體上復(fù)合SnO2制備出復(fù)合半導(dǎo)體，在太陽光的照射下會激發(fā)電子聚集在SnO
- 鐵基石墨相氮化碳復(fù)合材料在水處理中的研究進(jìn)展
-C3N4也存在光生載流子復(fù)合率較高〔9-10〕、可見光利用率較低 等 缺 點(diǎn)〔9，11〕。在 針 對g-C3N4的 各 種 改 性 方 法 中，與其他半導(dǎo)體共同構(gòu)筑半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)的方法被廣泛研究〔12-13〕。異質(zhì)結(jié)是指具有不同能帶結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體材料接觸后在交界處形成的特殊界面〔14〕，有利于促進(jìn)光生載流子的分離。而鐵基半導(dǎo)體中的鐵物種可作為光生電子的捕獲劑〔15〕，對光生電子-空穴對（e--h+）的分離起促進(jìn)作用；鐵物種的引入還可拓寬g-C3N4對可見光的
工業(yè)水處理 2022年6期2022-06-23
- 我科學(xué)家“拍攝”到光生電荷轉(zhuǎn)移演化全時(shí)空圖像
催化劑納米顆粒的光生電荷轉(zhuǎn)移進(jìn)行了全時(shí)空探測，在國際上首次“拍攝”到光生電荷轉(zhuǎn)移演化全時(shí)空圖像?！斑@項(xiàng)研究為突破光解水催化劑電荷分離的‘瓶頸，提供了新的認(rèn)識和研究策略?！崩顮N強(qiáng)調(diào)。太陽能光催化反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)分解水產(chǎn)生氫氣、還原二氧化碳產(chǎn)生太陽燃料，有望為實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)提供重要的解決途徑，受到全世界關(guān)注。“雖然在過去半個(gè)世紀(jì)的光催化研究中，人們在光催化劑制備和光催化反應(yīng)研究方面做出了巨大努力，但由于光催化反應(yīng)中光生電荷的分離、轉(zhuǎn)移和參與化學(xué)反應(yīng)的時(shí)空復(fù)雜性，
科學(xué)導(dǎo)報(bào) 2022年65期2022-05-30
- 原位光沉積制備Z型α?Fe2O3/g?C3N4異質(zhì)結(jié)及其可見光驅(qū)動光解水產(chǎn)氫性能
460 nm)及光生電子-空穴對復(fù)合率高等不足，導(dǎo)致太陽能利用率較低，嚴(yán)重制約了其實(shí)際應(yīng)用[3-4]。通過將g-C3N4與能帶合適的半導(dǎo)體復(fù)合，構(gòu)建異質(zhì)結(jié)，是有效拓寬其光譜響應(yīng)范圍、促進(jìn)光生載流子分離、抑制光生載流子復(fù)合的有效策略之一[5-6]。α-Fe2O3是一種n型窄帶隙半導(dǎo)體(2.0～2.2 eV)，其價(jià)帶電位(約 2.48 V(vs RHE))[7]較正，具有較強(qiáng)的光催化氧化能力，被廣泛應(yīng)用于光降解污染物等領(lǐng)域[8-10]。一般來說，利用α-Fe2
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-03-16
- 基于硅光電池測試數(shù)據(jù)的光伏效應(yīng)原理分析
析實(shí)驗(yàn)曲線并解釋光生伏特效應(yīng)產(chǎn)生機(jī)理的研究[1-3]；第二類，部分研究從能帶理論出發(fā)解釋了光生伏特效應(yīng)的產(chǎn)生原理，但未能從原理出發(fā)，推導(dǎo)隨著入射光強(qiáng)變化光生電壓應(yīng)該如何變化[4-6]。針對以上兩類開路電壓隨入射光強(qiáng)變化的實(shí)驗(yàn)曲線和光伏效應(yīng)的形成機(jī)理的常見的處理方式，結(jié)合文獻(xiàn)中對光生伏特效應(yīng)產(chǎn)生原理的解釋，通過分析硅光電池開路電壓和入射光強(qiáng)之間的變化規(guī)律，提出了一種與光伏效應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象對應(yīng)的理論模型，并通過對內(nèi)建電場大小不同的硅光電池，在有光照的情況下測試其開
大學(xué)物理實(shí)驗(yàn) 2022年6期2022-03-03
- ZnO@Zn/TiO2三維陣列材料的制備及光電催化性能研究
s）由于禁帶寬、光生電子和空穴復(fù)合率高等原因，依然存在光能利用率低和催化活性低等技術(shù)難題，阻礙了其在實(shí)際應(yīng)用中的發(fā)展。將TNTs與不同能級的半導(dǎo)體復(fù)合不僅可以促進(jìn)光生載流子傳輸，顯著提高光電催化活性，而且半導(dǎo)體元素向TiO2禁帶中引入雜質(zhì)能級和缺陷能級，可適當(dāng)調(diào)整TiO2的電學(xué)性能和能帶間隙〔10- 11〕，降低光生電子激發(fā)所需能量，擴(kuò)展TiO2光譜響應(yīng)范圍，提高對可見光的利用率〔12- 13〕。ZnO具有與銳鈦礦TiO2相匹配的能帶，因此在光催化過程中，
工業(yè)水處理 2022年2期2022-02-24
- 可見光催化劑氧化鉍的改性研究進(jìn)展
3光催化劑仍存在光生電子和空穴容易復(fù)合的缺點(diǎn)，導(dǎo)致了較低的光催化活性，限制了其在催化領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用[19]。國內(nèi)外科研工作者針對以上難題，在形貌調(diào)控、表面修飾、金屬離子修飾和半導(dǎo)體復(fù)合等方面對Bi2O3進(jìn)行了改性，使Bi2O3的可見光催化性能得到了明顯的提高。本文主要綜述了幾種典型的Bi2O3光催化劑改性方法，并對改性Bi2O3光催化材料的發(fā)展前景進(jìn)行了展望。1 形貌調(diào)控對半導(dǎo)體材料進(jìn)行形貌調(diào)控可以獲得更多的反應(yīng)位點(diǎn)、增強(qiáng)材料的光吸收以及增加反應(yīng)物與催化劑
遼寧石油化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年6期2022-01-04
- 生產(chǎn)H2O2光催化劑改性研究進(jìn)展
帶上的電子形成了光生電子（e-）和空穴（h+）對；e-和h+分離并遷移到光催化劑的表面；e-和h+分別與光催化劑表面的化學(xué)物質(zhì)發(fā)生還原和氧化反應(yīng)。目前，關(guān)于光催化生產(chǎn)H2O2的機(jī)理主要有2種。第1種途徑是，H2O2由光生電子還原O2而形成，是通過連續(xù)的2 步單電子間接還原（O2→O2-·→H2O2）[9-15]。光生空穴h+將H2O氧化為O2和H+：2 生產(chǎn)H2O2光催化劑的改性2.1 構(gòu)建異質(zhì)結(jié)利用2 種不同能帶結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體構(gòu)建“異質(zhì)結(jié)”，由于2 種半導(dǎo)
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2021年5期2021-11-26
- 直接Z型LaNiO3/M n0.2Cd0.8S異質(zhì)結(jié)催化劑光解水產(chǎn)氫性能及機(jī)理探究
然而體相CdS中光生電子-空穴復(fù)合幾率高，同時(shí)其晶格中S2-易受空穴氧化，從而導(dǎo)致其光催化活性和穩(wěn)定性低下，提高CdS基光催化劑的光催化性能是一個(gè)亟待解決的問題[11-12]。其中，過渡金屬元素?fù)诫s是提高CdS光催化反應(yīng)性能的一條有效途徑。相關(guān)報(bào)道已經(jīng)證實(shí)，過渡金屬元素(Mn、Ni、Co和Zn)的引入能夠有效地抑制CdS基光催化劑中光生電子-空穴對的復(fù)合，延長光生電子的壽命，從而使得其光催化活性得到有效地提高[13-15]。但是元素?fù)诫s只能提高CdS的光催
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-04
- 非均相光Fenton催化劑的研究現(xiàn)狀
屬化合物可以通過光生e--h+對和Fenton反應(yīng)兩種途徑生成氧化活性種，通常具有較高的催化活性，是非均相光Fenton氧化技術(shù)中應(yīng)用最為廣泛的一類催化劑。除了Fe2O3、Fe3O4等常見的鐵氧化物，研究人員發(fā)現(xiàn)鐵氧體、FeS2等也表現(xiàn)出光Fenton催化活性。Gao等[9]采用模板法制備了CuFe2O4，用于光Fenton催化氧化降解磺胺甲惡唑，5次循環(huán)使用后其催化活性沒有明顯變化。王柯陽等[10]通過水熱法制備了BiFeO3催化劑，在500 W氙燈的照
應(yīng)用化工 2021年8期2021-09-22
- 單光子計(jì)數(shù)法對光生載流子壽命的測量與分析
引 言半導(dǎo)體中的光生載流子壽命對半導(dǎo)體太陽電池的光電轉(zhuǎn)換效率、半導(dǎo)體探測器的探測率和發(fā)光二極管的發(fā)光效率等都有影響，因此光生載流子壽命的學(xué)習(xí)是光電信息類學(xué)生的學(xué)習(xí)重點(diǎn)和難點(diǎn)，為了讓學(xué)生更好地理解和掌握有關(guān)光生載流子壽命抽象的公式、定理、概念等理論知識，掌握半導(dǎo)體中光生載流子壽命的測量方法是十分必要的。不同材料的光生載流子壽命不盡相同，有的較短有的較長，因此針對不同材料特點(diǎn)，測量光生載流子壽命的方法有許多種，主要分為瞬態(tài)法和穩(wěn)態(tài)法兩大類。瞬態(tài)法是利用閃光在半
實(shí)驗(yàn)室研究與探索 2021年8期2021-09-09
- 內(nèi)建電場調(diào)控光生電荷分離效率的研究進(jìn)展
催化材料都面臨著光生電荷(光生電子和空穴)復(fù)合效率高等瓶頸問題，從而限制了光催化技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用[4]。在半導(dǎo)體物理中，內(nèi)建電場通常是指半導(dǎo)體中由于內(nèi)部作用而形成的電場[5]。通過合理的構(gòu)建內(nèi)建電場可以實(shí)現(xiàn)光生電子和空穴的有效分離，達(dá)到提高光催化活性的目的[6]。在光催化劑中內(nèi)建電場能夠驅(qū)動光生電子和空穴的分離，因而成為提高光生電荷分離效率的重要方法之一。本文首先闡述了半導(dǎo)體催化劑的光催化原理，在此基礎(chǔ)上綜述了近年來利用內(nèi)建電場調(diào)控光催化劑中光生電荷分離的最
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-15
- 鉍基鹵氧化物光催化劑的改性研究進(jìn)展
建電場能有效促進(jìn)光生電荷分離，因此鉍基鹵氧化物被認(rèn)為是極具潛力的一種光催化材料。本文圍繞幾種典型的鉍基鹵氧化物，介紹他們的結(jié)構(gòu)，分析總結(jié)鉍基鹵氧化物的改性領(lǐng)域的研究成果，以期為他們更廣泛地應(yīng)用和發(fā)展提供思路。1 典型的鉍基鹵氧化物鉍基鹵氧化物按照結(jié)構(gòu)可分為2大類：Sillen族和Sillen?Aurivillius共生族。Sillen族的分子式可表達(dá)為[M2O2][Xm][3-7]。其層狀結(jié)構(gòu)是由類CaF2結(jié)構(gòu)的含鉍氧化物層（[Bi2O2]）與鹵素層（[X
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2021年3期2021-07-08
- 鹵氧化鉍在光催化領(lǐng)域的研究進(jìn)展
率，另一方面高的光生電子復(fù)合率限制了它的催化活性[6]。雖然人們采用了包括助催化劑負(fù)載[7]、缺陷控制[8]、構(gòu)建異質(zhì)結(jié)[9]等方法來增強(qiáng)TiO2的光催化活性，但始終達(dá)不到實(shí)際生產(chǎn)的需要。在新開發(fā)的光催化材料中，鉍的金屬氧化物（如Bi4Ti3O12，Bi2O3，BiFeO3，BiFeWO6，BiVO4，Bi2WO6，Bi2MoO6，Bi2Fe4O9，Bi5FeTi3O15，Bi4Ti3O12等）、硫 化 物（Bi2S3）和 鹵 氧 化 物（BiOF，BiO
石油化工 2021年5期2021-06-15
- LaAlO3/SrTiO3 界面增強(qiáng)光伏效應(yīng)*
區(qū)域不同偏壓下的光生電壓波形圖.測試電路如圖2(b)的插圖所示.從圖2(a)中可以看出, 當(dāng)激光照射LAO/STO樣品時(shí), 樣品中產(chǎn)生了瞬態(tài)的光伏效應(yīng), 并且光伏效應(yīng)的復(fù)合時(shí)間較長, 超過2 ms.由圖2(b)可以看出, 激光照射LAO/STO 樣品正面的光生電壓隨著偏壓的增加基本上線性增加, 當(dāng)偏壓為20 V 時(shí) 樣 品 的 光 電 壓 為177 mV, 當(dāng) 偏 壓 升 為80 V 時(shí)樣品的光電壓為1292 mV.因?yàn)?48 nm激光的光子能量約為5 e
物理學(xué)報(bào) 2021年8期2021-05-06
- 鐵電材料光伏機(jī)理及其光伏性能的調(diào)控機(jī)制
，光子激發(fā)產(chǎn)生的光生載流子快速分離，并向電池正負(fù)極方向擴(kuò)散，從而產(chǎn)生光生電壓和光生電流[10]。只有太陽光的能量大于半導(dǎo)體材料的帶隙時(shí)，光子才能被價(jià)帶電子吸收，從而激發(fā)產(chǎn)生光生載流子和開路電壓，因此傳統(tǒng)p-n結(jié)太陽能電池的開路電壓受材料帶隙限制。而鐵電材料的開路電壓不受材料帶隙限制，如LiNbO3晶體可以產(chǎn)生超過104V的光生電壓，這是由于材料存在自發(fā)極化，促進(jìn)了光生電子-空穴對的分離，且整個(gè)鐵電材料能形成內(nèi)建電場。與傳統(tǒng)p-n結(jié)材料相比，鐵電材料中電子-
機(jī)械工程材料 2021年6期2021-04-08
- Zn-Ti-O/FTO 復(fù)合薄膜的選擇降解
d, CB)產(chǎn)生光生電子-空穴對.若光生電子-空穴壽命較長, 那么光生電子會將吸附在半導(dǎo)體表面的氧氣分子轉(zhuǎn)化為過氧自由基(·O?2), 而光生空穴則結(jié)合吸附在半導(dǎo)體表面的水分子生成羥基自由基(·OH), 這兩種具有強(qiáng)氧化性的活性自由基, 能夠?qū)⒂袡C(jī)分子(MO, MB, RhB)氧化分解為水和二氧化碳[25-26].另一方面, 大部分有機(jī)物分子在紫外光/可見光的照射下也會將電子由最高占據(jù)分子軌道(highest occupied molecular orbi
- 定向修飾Si位點(diǎn)增強(qiáng)SiC太陽能光解水產(chǎn)氫性能研究
導(dǎo)帶位置比較負(fù)，光生電子的還原性能更強(qiáng)。C 2p 組成構(gòu)成其價(jià)帶，但價(jià)帶位置更靠近導(dǎo)帶，因此，其光生空穴的氧化能力相對較弱。1.2 工作的思路和研究內(nèi)容理論上，SiC 半導(dǎo)體材料具有優(yōu)異的物理和化學(xué)性能，及其環(huán)境友好型的特性，是非常理想的太陽光分解水半導(dǎo)體催化材料，其導(dǎo)帶的位置較氫氣的還原電位更負(fù)，光生電子極易還原水中的質(zhì)子生成氫氣。然而，SiC 并沒有表現(xiàn)出預(yù)期的優(yōu)良催化性能。目前的研究表明，SiC 表面極快的光生載流子復(fù)合速率是制約其催化性能的最主要原
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年12期2021-01-08
- 氧化亞銅基復(fù)合光催化劑的研究進(jìn)展
產(chǎn)生空穴和電子。光生電子和空穴經(jīng)過遷移后作用于催化劑表面附著的水或者污染物，使水或污染物得到分解［8］。因此，光生電子和空穴的快速轉(zhuǎn)移和有效分離是提高光催化活性的關(guān)鍵。Cu2O的自身因素影響著它的光催化效率，包括形貌尺寸、晶面比例、內(nèi)部缺陷等；其他外來物質(zhì)的引入同樣影響著它的光催化性能。提升Cu2O光催化劑的催化活性和穩(wěn)定性的手段通常有以下幾種。1）制備不同形貌的Cu2O，減小顆粒尺寸，增加高活性晶面的比例。L.L.Ma等［9］利用多元醇法制備了自組裝Cu
無機(jī)鹽工業(yè) 2020年1期2020-12-31
- 基于時(shí)域有限差分法光學(xué)設(shè)計(jì)電介質(zhì)納米球薄膜鈣鈦礦光伏電池
會降低光伏電池的光生電流,增加電荷載流子的復(fù)合和捕獲。筆者為了避免光學(xué)收益和電性能惡化之間的矛盾,采用電磁理論設(shè)計(jì)一種電介質(zhì)納米球,增強(qiáng)入射太陽光耦合進(jìn)入到鈣鈦礦吸收層的能力,提高鈣鈦礦光伏電池的光吸收率。電介質(zhì)納米球不需要對鈣鈦礦吸收層進(jìn)行微納加工,因而不會增加電荷載流子的復(fù)合和捕獲。分析電介質(zhì)納米球的位置、半徑和填充率對鈣鈦礦光伏電池的光吸收率和光生電流的影響規(guī)律。1 模擬方法構(gòu)建的電介質(zhì)納米球提升鈣鈦礦光伏電池的光吸收率模型如圖1所示。圖1(a)為典
- 雙鐵電復(fù)合材料的制備及其光電化學(xué)性能研究
成異質(zhì)結(jié), 促進(jìn)光生電子、光生空穴的產(chǎn)生與分離, 并且外場極化調(diào)節(jié)能帶彎曲使光生電荷加速轉(zhuǎn)移, 是鐵電復(fù)合物光電化學(xué)性能提高的主要原因。BiVO4; BiFeO3; 鐵電復(fù)合材料; 光電化學(xué)性能作為一種光電化學(xué)性能優(yōu)異的n型半導(dǎo)體, BiVO4由于特有的電子分布結(jié)構(gòu)與特殊的晶體結(jié)構(gòu), 在可見光區(qū)域內(nèi)具有良好的光吸收特性與穩(wěn)定性, 在光解水、光催化降解有機(jī)污染物、太陽能電池電極等方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值與研究前景[1-2]。BiVO4主要以四方鋯石礦、單斜白鎢
無機(jī)材料學(xué)報(bào) 2020年9期2020-10-15
- TiO2基催化劑還原CO2研究進(jìn)展
劑受光激發(fā)后產(chǎn)生光生電子-空穴對，其分離后分別遷移至催化劑表面的活性位；同時(shí)被吸附在活性位上的CO2與遷移來的光生電子(e-)發(fā)生反應(yīng)生成低碳的有機(jī)化合物，水分子則被光生空穴(h+)氧化釋放出O2。因此，要實(shí)現(xiàn)CO2還原反應(yīng)，催化劑必須滿足：第一，催化劑的帶隙能量與吸收光能相匹配；第二，催化劑的導(dǎo)帶位置與價(jià)帶位置匹配；第三，催化劑表面能吸附更多CO2，并增大其與催化活性位的有效接觸。研究表明熱化學(xué)法、電化學(xué)法、光催化法、光電催化法等可對CO2進(jìn)行還原。以水
工業(yè)催化 2020年8期2020-08-26
- 光生電荷梯度連續(xù)傳遞鏈的構(gòu)筑及對光催化性能的增強(qiáng)作用
的光催化效率,而光生電荷分離和遷移效率是影響光催化效率的重要因素之一.因此設(shè)計(jì)有效的光生電荷分離和遷移的通道大幅度提高光催化效率已成為光催化技術(shù)中最具挑戰(zhàn)性和最受關(guān)注的問題之一[4].自然界光合作用與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān),是地球上最大規(guī)模的太陽能和物質(zhì)轉(zhuǎn)換系統(tǒng),太陽能利用率非常高[5].在光合作用過程中,電子通過在光合系統(tǒng)中多次連續(xù)轉(zhuǎn)移而脫離空穴,參與二氧化碳還原為葡萄糖的生命反應(yīng).連續(xù)的能級變化可以為電子提供連續(xù)的電荷傳遞鏈,使光合作用的效率非常高[6
高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-04-13
- 硫化鎘納米晶的表面缺陷及鈀修飾對光催化制氫性能的影響
R活性，這是因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">光生電子和空穴的快速復(fù)合使得其對光能的利用率很低，同時(shí)光腐蝕現(xiàn)象也制約著其快速發(fā)展。因此，延長光生電荷的壽命以及加快表面反應(yīng)對其的消耗是提高CdS量子產(chǎn)率的關(guān)鍵6。為了提高光生電荷的利用率，催化劑表面需要有足夠合適的活性或反應(yīng)位點(diǎn)，加快表面的氧化或還原反應(yīng)過程以降低光生電荷的重新復(fù)合機(jī)率，因此構(gòu)建合適的表面結(jié)構(gòu)模型將變得十分必要。催化劑的表面微結(jié)構(gòu)，包括晶面原子排布、缺陷位、異質(zhì)結(jié)界面等，能顯著地影響表面化學(xué)反應(yīng)過程。為了研究此構(gòu)效關(guān)系，仍
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-12-24
- 石墨烯負(fù)載TiO2復(fù)合材料的制備及光催化降解印染廢水的研究
為電子受體，促進(jìn)光生載流子的分離，提高光催化效率［12］。Fan 等［13］合成還原氧化石墨烯和 TiO2的復(fù)合納米結(jié)構(gòu)，TiO2和還原氧化石墨烯之間存在強(qiáng)相互作用，相比TiO2具有更好的光催化活性。姚理榮等［14］利用改進(jìn)的Hummers 法制備出氧化石墨烯，并采用原位水解法制備出TiO2插層氧化石墨烯，利用亞甲基藍(lán)評估其光催化性能，結(jié)果表明，相比TiO2光催化劑，TiO2插層氧化石墨烯具有更加優(yōu)異的光催化性能，多次降解后仍具有較高的光催化活性。本研究以
印染助劑 2019年8期2019-10-15
- 半導(dǎo)體光生電荷分離及遷移原位X射線光電子能譜儀表征分析系統(tǒng)的研制
而推斷半導(dǎo)體材料光生電荷分離能力和遷移方向，以及確定其量化數(shù)據(jù)，判定原子間得失電子的能力，進(jìn)一步探究半導(dǎo)體光催化劑作用機(jī)理，已經(jīng)成為半導(dǎo)體材料相關(guān)研究人員迫切期望的一項(xiàng)分析測試技術(shù).1 系統(tǒng)工作原理眾所周知，半導(dǎo)體光催化劑具有不連續(xù)的電子能級結(jié)構(gòu)，其在光照激發(fā)時(shí)會產(chǎn)生光生電子-空穴對，即光生電子在不同元素間發(fā)生定向分離與遷移.由于光生空穴具有強(qiáng)的氧化能力，其會發(fā)生氧化反應(yīng),反之光生電子則會發(fā)生還原反應(yīng).因此有效探究光生電子在半導(dǎo)體不同元素間的定向分離及遷移
分析測試技術(shù)與儀器 2019年2期2019-06-21
- 多場耦合下PLZT陶瓷光致電場效應(yīng)及其應(yīng)用*
下可產(chǎn)生非常高的光生電壓,比晶體電子禁帶寬度Eg高2個(gè)～4個(gè)數(shù)量級,被稱為反常光生伏特(Anomalous Photovoltaic)效應(yīng)。自從反常光生伏特效應(yīng)被發(fā)現(xiàn)以來,眾多學(xué)者對其機(jī)制、數(shù)學(xué)模型、影響因素以及應(yīng)用做了廣泛的研究。1983年,Brody等人利用RC充電電路模型模擬PLZT陶瓷電極間光生電場的變化規(guī)律,然而并沒有指出反常光生伏特效應(yīng)機(jī)理[5];2000年,Poosanaas等人指出光學(xué)二次非線性是反常光生伏特效應(yīng)的原因,推導(dǎo)了光電流強(qiáng)度的表
傳感技術(shù)學(xué)報(bào) 2018年6期2018-07-27
- 二極管光生電流影響因素的仿真研究
凸顯，其中器件的光生電流是體現(xiàn)器件光輻照響應(yīng)的重要因素之一。此外，研究學(xué)者進(jìn)行光輻照仿真的時(shí)候，選取的波長通常較大，該波長范圍下的本征吸收迅速下降，為了更好地了解器件的光輻照響應(yīng)，就必須對本征吸收限以下的光照波長進(jìn)行分析研究。文章通過二維仿真模擬光照環(huán)境，對硅二極管光生電流的影響因素進(jìn)行分析研究，從光吸收作用出發(fā)，然后選取合適的光照模型，在不超過硅材料本征吸收限的光照波長范圍中，對光照波長、外加電壓、光照強(qiáng)度等影響因素進(jìn)行仿真研究，擴(kuò)大了光照波長的研究范圍
電子與封裝 2018年6期2018-06-25
- Si-TiO2膜的制備及其光生陰極保護(hù)性能
能電池、光催化、光生陰極保護(hù)等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景[1-6]。20世紀(jì)90年代，日本學(xué)者YUAN等[7]首次提出了光生陰極保護(hù)的概念，他們成功將TiO2半導(dǎo)體的光學(xué)特性應(yīng)用在陰極保護(hù)領(lǐng)域。光生陰極保護(hù)就是用TiO2等光敏半導(dǎo)體材料代替Mg、Zn以及Al等犧牲陽極材料，在光照作用下，半導(dǎo)體產(chǎn)生光生電子-空穴對，光生電子向低電勢的金屬表面遷移，致使金屬表面的電位低于其自腐蝕電位，達(dá)到防止腐蝕的目的。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是允許半導(dǎo)體薄膜存在少量缺陷，而且薄膜自身無損
腐蝕與防護(hù) 2018年3期2018-04-11
- 太赫茲輻射場下的石墨烯光生載流子和光子發(fā)射?
吸收光，從而產(chǎn)生光生載流子,可以有效地提高光生載流子的壽命,并實(shí)現(xiàn)快速的光響應(yīng).這種基于石墨烯的探測器具有83 A/W的高響應(yīng)率,以及600 ns的超快響應(yīng)速度[15].西班牙的研究人員首次實(shí)現(xiàn)了互補(bǔ)金屬氧化物半導(dǎo)體集成電路與石墨烯的單片集成,生產(chǎn)了基于石墨烯和量子點(diǎn)的數(shù)十萬光電探測器組成的高分辨率圖像傳感器[16].韓國的研究人員第一次將石墨烯制成的電極成功集成在有機(jī)發(fā)光二極管面板襯底上,這種只有5 nm厚的石墨烯結(jié)構(gòu)具有高度的靈活性、抗損傷性和高性能的
物理學(xué)報(bào) 2018年2期2018-03-18
- TiO2/g-C3N4復(fù)合物的光催化性能測試及機(jī)理研究
3.2 eV),光生電子空穴復(fù)合率高等缺陷致使其光催化性能不太理想[5-7]。石墨相氮化碳(g-C3N4)是一種禁帶寬度窄(2.75 eV,450 nm)、電子性能優(yōu)異的二維半導(dǎo)體材料[8-10]。因其與TiO2之間存在導(dǎo)帶電勢差,能夠有效阻止光生電子與空穴的復(fù)合,因此研究者制備出了多種TiO2/g-C3N4復(fù)合物[11-12]。Burapat[13]等人制備了對亞甲基藍(lán)的降解率可達(dá)到70%的高活性g-C3N4/TiO2可見光催化劑;Wei[14]等人制備
- 光生太赫茲波振蕩器的原理及實(shí)現(xiàn)
文介紹了一種采用光生太赫茲波的新方法,在光域內(nèi)通過激光器、電光調(diào)制器、探測器及長光纖構(gòu)成自激反饋環(huán)路，利用調(diào)制器以及光纖的低損耗特性，將連續(xù)低噪聲光信號變?yōu)樘掌澆ㄐ盘栞敵?，采用鎖相穩(wěn)頻負(fù)反饋技術(shù)使光域內(nèi)產(chǎn)生的太赫茲波信號具有更好的頻率穩(wěn)定性，本文的研究旨在為太赫茲波信號的產(chǎn)生提供一種新的設(shè)計(jì)方法。二、光電振蕩器的原理介紹及分析光生太赫茲波的基本原理類似于光電振蕩器，光電振蕩器的基本結(jié)構(gòu)是一個(gè)基于光電混合結(jié)構(gòu)的正反饋系統(tǒng)，該光電混合結(jié)構(gòu)由低噪聲的激光器、電
傳感器世界 2017年4期2017-11-21
- 色散效應(yīng)對聚光多結(jié)太陽電池性能的影響及優(yōu)化?
電池在局部區(qū)域的光生電流變得不匹配,隨著電池尺寸的減小,局部區(qū)域之間失配的光生電流能夠以橫向電流的形式相互補(bǔ)償,使電池整體的電流更加匹配,從而減小色散效應(yīng)的影響.當(dāng)電池芯片尺寸較大(20 mm×20 mm)時(shí),色散主要降低電池的短路電流密度,色散光斑下電池的效率僅相當(dāng)于無色散時(shí)的94%;當(dāng)電池芯片尺寸減小到2 mm×2 mm時(shí),短路電流密度與無色散時(shí)相等,但橫向電阻降低了電池的填充因子.當(dāng)電池芯片尺寸進(jìn)一步減小到0.4 mm×0.4 mm時(shí),色散與無色散光
物理學(xué)報(bào) 2017年14期2017-08-08
- 二維平面異質(zhì)結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)光生載流子快速分離和傳輸
平面異質(zhì)結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)光生載流子快速分離和傳輸吳凱(北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，北京100871)隨著全球經(jīng)濟(jì)和技術(shù)的快速發(fā)展，傳統(tǒng)的化石能源的過度消耗引起了嚴(yán)重的環(huán)境污染和能源短缺等世界性問題，開發(fā)新型能源技術(shù)已成為當(dāng)前人類發(fā)展所面臨的重要目標(biāo)1。利用光催化水分解把太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)闅淠艿姆绞奖黄毡檎J(rèn)為是解決人類未來能源的有效途徑之一，這亟需高效、穩(wěn)定和廉價(jià)的太陽能水分解制氫催化劑材料。然而，在體相材料的光催化水分解過程中，長的遷移距離、緩慢的遷移速率使得大量光生電
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2017年3期2017-03-11
- CERN LHC能量下強(qiáng)子碰撞中Υ光生的QCD研究
量下強(qiáng)子碰撞中Υ光生的QCD研究盧娟，周麗娟（廣西科技大學(xué)理學(xué)院，廣西柳州545006）在廣義QCD矢量介子為主理論的基礎(chǔ)上，用有QCD特征的程函模型研究質(zhì)子－質(zhì)子和質(zhì)子－核子碰撞過程中Υ光生的總截面σ．計(jì)算結(jié)果與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)基本符合，表明QCD機(jī)制能夠很好解釋在質(zhì)子－質(zhì)子和質(zhì)子－核子碰撞中Υ光生過程，為研究超標(biāo)準(zhǔn)模型的新物理提供新思路．Υ光生；有QCD特征的程函模型0 引言德國HERA曾經(jīng)研究過質(zhì)子－質(zhì)子和質(zhì)子－核子碰撞過程中重矢量介子J／ψ和Υ光生［1］．
廣西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-11-21
- Bi2WO6/TiO2復(fù)合物的制備及其光電性質(zhì)
技術(shù)研究該樣品的光生電荷載流子傳輸行為，結(jié)果表明：Bi2WO6和TiO2間界面的形成，改善了TiO2的光生電荷分離效率，將TiO2的光吸收擴(kuò)大到可見光范圍，由此提高了TiO2在可見光區(qū)的光催化降解活性。該研究可以為深入理解光催化機(jī)理提供理論參考。Bi2WO6/TiO2復(fù)合物； 光生載流子； 穩(wěn)態(tài)光電壓譜； 光催化0 引 言利用半導(dǎo)體光催化劑降解有機(jī)污染物是一種凈化環(huán)境的有效手段[1-3]。在眾多的半導(dǎo)體光催化劑材料中，TiO2由于高入射光電子轉(zhuǎn)化效率和穩(wěn)定
黑龍江科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年2期2016-11-03
- 異質(zhì)結(jié)光生電荷分離機(jī)制與光電性質(zhì)研究
載染料、有效傳輸光生電子、提高光電轉(zhuǎn)換效率的重要載體，選擇合適的電子受主材料已成為提高太陽能電池光電轉(zhuǎn)換效率的關(guān)鍵.ZnO作為電子受主相對于傳統(tǒng)材料具有很多優(yōu)越特性，特別是一維ZnO納米結(jié)構(gòu)，由于其具有利于電子傳輸?shù)闹苯油ǖ篮洼^高的比表面積，已成為研究太陽能電池的重要材料，其中單根ZnO納米線的電子遷移率已達(dá)1000 cm2·V·s-1[1-3].目前，國內(nèi)在ZnO納米線陣列生長參數(shù)及其在染料電池、納米發(fā)電機(jī)等方面也取得了一定研究成果[4-6].作為銅基多
- α-Fe2O3/ZnFe2O4復(fù)合薄膜光生電荷分離與光電性質(zhì)研究
3納米材料較多的光生電荷復(fù)合中心，嚴(yán)重限制了其在太陽能電池、光電子器件等方面的應(yīng)用；然而作為電極材料非常有利于研究異質(zhì)結(jié)半導(dǎo)體微結(jié)構(gòu)中光生電荷的分離與傳輸機(jī)制.同樣作為太陽能新材料，ZnFe2O4(ZFO)具有尖晶石結(jié)構(gòu)和較小光學(xué)帶隙 (1.9 eV)[9]，特別是納米晶ZFO，在光電轉(zhuǎn)換和水中制氫方面都具有潛在的應(yīng)用價(jià)值[10-11]，其優(yōu)點(diǎn)主要體現(xiàn)在可見光區(qū)域有好的光吸收，而且作為光陽極不容易被光腐蝕.一些研究成果相繼報(bào)道了ZFO 納米顆粒和薄膜的制備
- 高能重離子碰撞中噴注的光生過程
離子碰撞中噴注的光生過程楊海濤1， 楊海燕1, 余功明2(1.昭通學(xué)院 物理與電子信息工程學(xué)院， 云南 昭通 65700； 2.云南大學(xué) 物理與天文學(xué)院， 云南 昆明 650091)簡要綜述了高能重離子碰撞中的光生過程，并簡要討論了噴注的光生機(jī)制.在高能重離子碰撞中，當(dāng)轉(zhuǎn)移動量很小時(shí)，該過程就是準(zhǔn)實(shí)光子與核子(或部分子)的相互作用過程，即高能重離子碰撞中所謂的光生過程.噴注； 光生過程； 高能重離子碰撞1 引言2 噴注的光生過程2.1 深度非彈直接光生過程
昭通學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年5期2016-02-24
- γ吸收劑量率在線探測用硅光電池的電學(xué)性能研究
ZSGD－4輻射光生電流和γ吸收劑量率之間的關(guān)系，并對其耐輻照性能進(jìn)行了研究。60Coγ輻照實(shí)驗(yàn)表明：半導(dǎo)體硅光電池BBZSGD－4對60Co的γ射線有較好的響應(yīng)，其輻射光生電流與吸收劑量率的關(guān)系呈線性規(guī)律。當(dāng)吸收劑量率為94．54Gy／min時(shí)，輻射光生電流可達(dá)1．26μA。在吸收劑量率為50Gy／min時(shí)，輻射光生電流隨總吸收劑量的增加呈指數(shù)下降，總吸收劑量為5 445．8Gy時(shí)，其輻射光生電流衰減1%。半導(dǎo)體硅光電池BBZSGD－4具有作為實(shí)時(shí)在線低
原子能科學(xué)技術(shù) 2015年8期2015-12-15
- TiO2光電催化中光生電子降解對苯醌的行為研究
iO2光電催化中光生電子降解對苯醌的行為研究李明玉1*，趙 倩1，曾小龍1，刁增輝2， 宋 琳1（1.暨南大學(xué)環(huán)境學(xué)院，廣東 廣州 510630；2.中國科學(xué)院南海海洋研究所，廣東 廣州 510301）通過施加外加偏壓把TiO2/Ti薄膜陽極產(chǎn)生的光生電子轉(zhuǎn)移到陰極，并對其在陰極的電化學(xué)行為進(jìn)行了研究.用水楊酸探針法對陰極溶液中產(chǎn)生的活性氧自由基進(jìn)行了檢測，探討了pH值、恒電流值和連接類型等因素對陰極室溶液中對苯醌降解效果的影響.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在酸性條件下
中國環(huán)境科學(xué) 2015年5期2015-11-19
- p-n結(jié)結(jié)深對臺面型InSb光伏型探測器性能的影響
射，n 區(qū)產(chǎn)生的光生載流子向材料內(nèi)部進(jìn)行擴(kuò)散，到達(dá)p-n 結(jié)界面，由于空間電場的存在，電子被pn 結(jié)勢壘阻擋，大部分駐留在n 區(qū)，空穴則加速到p 區(qū)。基于上述物理現(xiàn)象，在半導(dǎo)體光電作用的分析中，需要求解載流子的輸運(yùn)方程，包括泊松方程和電子、空穴的連續(xù)方程［1，8－9，12］。仿真中采用載流子的傳輸方程為漂移－擴(kuò)散傳輸方程。電子和空穴的電流密度:式中:Jn和Jp分別為電子和空穴電流密度;n 和p分別為電子和空穴濃度;μn和μp分別為電子和空穴的遷移率;Dn和
航空兵器 2015年5期2015-11-15
- 道歉表達(dá)的中日對比研究
完美的離婚》濱崎光生喜歡整潔有序，可他的妻子結(jié)夏卻是個(gè)粗魯無禮的人。二人結(jié)婚快兩年，光生無數(shù)次動了離婚的念頭。離婚后的兩人由于種種原因還生活在一起，經(jīng)歷了很多艱難與磨合，最終兩人又走到了一起。《紙婚》城市女孩顧小影嫁給了農(nóng)村出身的機(jī)關(guān)干部管桐。婚后顧小影發(fā)現(xiàn)，她與農(nóng)村公婆he管桐的的生活習(xí)慣出現(xiàn)了越來越多的分歧，于是二人開始了艱難的磨合期。經(jīng)過一次又一次的爭吵和和解，兩人漸漸明白，守護(hù)和諧的家庭生活，需要一輩子的傾心盡力。（三）研究方法本文首先對中、日電視
北方文學(xué)·下旬 2015年8期2015-05-30
- 鈣鈦礦型多晶薄膜太陽電池(3)
，可將不同符號的光生電荷分開。鈣鈦礦CH3NH3PbI3是直接帶隙材料，其帶隙寬度約為1.5 eV，正好處在與太陽光譜匹配的最佳帶隙范圍。而對于將不同符號的光生載流子分開的機(jī)制，一般異質(zhì)結(jié)電池需考慮3種貢獻(xiàn)，即p-n結(jié)內(nèi)建靜電場的貢獻(xiàn)、電池材料成分的變化或有效力場(Effective force field)的貢獻(xiàn)、擴(kuò)散電勢差或丹倍電勢(Dember potential)的貢獻(xiàn)[11]。至于鈣鈦礦電池中電荷的分離機(jī)制，需首先了解其器件結(jié)構(gòu)。2.1 平面異質(zhì)
太陽能 2015年3期2015-05-15
- CdSe／石墨烯／TiO2納米管復(fù)合膜的制備及其對金屬的保護(hù)性能
1-2］首次提出光生陰極保護(hù)的概念以來，將TiO2半導(dǎo)體應(yīng)用于對金屬的陰極保護(hù)方面已經(jīng)引起了研究者廣泛的關(guān)注［3-7］。光生陰極保護(hù)的基本原理是半導(dǎo)體膜在光照射條件下，光子激發(fā)半導(dǎo)體價(jià)帶電子躍遷，產(chǎn)生光生電子-空穴對，光生電子由半導(dǎo)體的導(dǎo)帶向電勢較低的金屬表面遷移，使得金屬表面電子密度增加，即金屬表面電勢降低，并遠(yuǎn)低于金屬自腐蝕電位，使得金屬進(jìn)入熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)即陰極保護(hù)狀態(tài)；而光生空穴與電解液中的還原性物質(zhì)（如HCOOH，CH3OH，OH-等）反應(yīng)，以促進(jìn)光
腐蝕與防護(hù) 2015年4期2015-02-15
- 穿通增強(qiáng)型硅光電晶體管的結(jié)構(gòu)及參數(shù)優(yōu)化
在大范圍光強(qiáng)下的光生電流特性及響應(yīng)率特性進(jìn)行了深入研究。1 結(jié)構(gòu)優(yōu)化穿通增強(qiáng)型硅光電晶體管由一個(gè)寬基區(qū)NPN(Negative Positive Negative)型光電晶體管和一個(gè)窄基區(qū)NPN型穿通晶體管橫向復(fù)合而成,兩晶體管發(fā)射極和集電極分別相連,引出兩個(gè)工作電極。兩電極之間的低摻雜濃度襯底作為基極,懸空不接電位。器件工作時(shí),發(fā)射極與集電極之間接偏壓VCE。只有寬基區(qū)接受光照,由于寬基區(qū)較寬,沒有達(dá)到穿通,不考慮其對整體器件的電流貢獻(xiàn)。寬基區(qū)內(nèi)部由于光
- La0.88Te0.12MnO3/Si異質(zhì)結(jié)的整流和光伏特性研究*
結(jié)，該異質(zhì)結(jié)具有光生伏特效應(yīng)和良好的整流特性．光生電壓在394μs的時(shí)間內(nèi)很快增加到最大值然后逐漸減小．在T=80 K時(shí)，光生電壓的最大值大約是13.7 mV．隨著溫度的升高，熱漲落致使光生電壓最大值總體呈現(xiàn)減小趨勢，而且是非線性減小，這主要是由LTMO層發(fā)生金屬絕緣體轉(zhuǎn)變而導(dǎo)致的LTMO層能帶結(jié)構(gòu)的變化引起的．異質(zhì)結(jié)，光生伏特效應(yīng)，電子摻雜PACS:73.63.－b，73.61.－r，75.47.Lx，73.40.－c1.引言摻雜稀土鈣鈦礦錳氧化物L(fēng)a1
物理學(xué)報(bào) 2011年6期2011-11-02
- 水熱法制備TiO2納米線薄膜的光生陰極保護(hù)性能
O2納米線薄膜的光生陰極保護(hù)性能朱燕峰 杜榮歸*李 靜 漆海清 林昌健(廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院化學(xué)系,固體表面物理化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建廈門 361005)應(yīng)用水熱法在鈦箔表面制備TiO2納米線薄膜,采用場發(fā)射掃描電子顯微鏡、X射線衍射和紫外-可見分光光度法對薄膜進(jìn)行表征,用電極電位和電化學(xué)阻抗譜考察TiO2光生陰極保護(hù)性能.結(jié)果表明:薄膜由縱橫交錯(cuò)的銳鈦礦型TiO2納米線組成,納米線的直徑約10 nm.在150℃下反應(yīng)6 h生成的TiO2納米線薄膜在0.
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年9期2010-11-06
- N摻雜TiO2納米粒子表面光生電荷特性與光催化活性
O2納米粒子表面光生電荷特性與光催化活性張曉茹 林艷紅*張健夫 何冬青 王德軍(吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院,長春 130012)以尿素為氮源,采用水熱法制備了不同N摻雜量的TiO2(N-TiO2)光催化劑.利用X射線衍射(XRD),紫外-可見漫反射光譜(UV-Vis DRS),X射線光電子能譜(XPS)及熒光(PL)光譜等技術(shù)對其進(jìn)行了系統(tǒng)的表征.以羅丹明B(RhB)和甲基橙(MO)溶液的脫色降解為模型反應(yīng),分別考察了N-TiO2光催化劑在紫外和可見光區(qū)的光催化活性
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年10期2010-11-06