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      探討β受體阻滯劑治療心力衰竭合并房顫患者的療效及安全性

      2020-06-24 03:53:46
      關(guān)鍵詞:房顫例數(shù)資料

      楊 穎

      (介休市汾西礦業(yè)集團職工總醫(yī)院,山西 晉中 032000)

      臨床上,心力衰竭又稱“心衰”[1],為心臟病發(fā)展終末階段疾病,該病發(fā)生的主要原因為動脈系統(tǒng)血液灌注不足、靜脈系統(tǒng)血液淤積,引起心臟循環(huán)障礙癥候結(jié)[2]。房顫為該病中常見合并癥,極易導(dǎo)致患者發(fā)生死亡[3],因此,應(yīng)給予心力衰竭合并房顫患者實施及時有效治療,保障其生命安全,本次研究,皆在探討對心力衰竭合并房顫患者的治療效果,具體如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      將2016年2月~2019年2月我院接受治療的100例心力衰竭合并房顫患者作為本次研究對象。采用隨機分配法,將所有患者平均分成對照組與研究組各50例。對照組50例患者中男24例,女26例,年齡在45~78歲,平均(61.5±3.8)歲;研究組50例患者中男25例,女25例,年齡44~80歲,平均(62.5±3.8)歲,將兩組患者的一般資料進行統(tǒng)計分析,結(jié)果顯示兩組患者的一般資料基本均衡,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可以開展臨床研究。

      1.2 方法

      對照組患者采取利尿藥、抗心力衰竭以及降壓降脂藥等傳統(tǒng)治療。研究組患者則在傳統(tǒng)治療基礎(chǔ)上實施β受體阻滯劑治療,給予患者口服6.25 mg的酒石酸美托洛爾片(生產(chǎn)廠家:阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H32025391)藥物進行治療,分早、晚服用,同時,根據(jù)患者心率變化以及耐受程度對用量進行調(diào)整,始終保持患者心率在60~80次min,且舒張壓在60 mmHg、收縮壓在100 mmHg、活動心率保持在100次/min以下,給予患者持續(xù)4周,隨訪6個月。

      1.3 觀察

      觀察兩組患者治療有效率。治療有效率評判標(biāo)準(zhǔn):以治療后臨床癥狀明顯改善,心功能提升2級以上為顯效;以治療后臨床癥狀有所改善,心功能提升1級以上為有效;以治療后臨床癥狀無改善或加重為無效。顯例例數(shù)加上有效例數(shù)為治療有效率。

      觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率,包括惡心嘔吐、竇性心動過緩、頭暈嗜睡并發(fā)癥的發(fā)生。不良反應(yīng)發(fā)生率=(惡心嘔吐例數(shù)+竇性心動過緩例數(shù)+頭暈嗜睡例數(shù))/總例數(shù)×100%。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      將本次研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計,核實無誤后將其輸入SPSS 14.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計數(shù)資料應(yīng)用n(%)描述,組間經(jīng)x2檢驗,計量資料(年齡)應(yīng)用(±s)描述,組間經(jīng)t檢驗,差異P<0.05時,代表差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者治療有效率對比

      對照組治療有效率明顯較低,實驗組治療有效率明顯較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

      表1 為兩組患者治療有效率對比[n(%)]

      2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比

      研究組并發(fā)癥發(fā)生率為4%,對照組并發(fā)癥發(fā)生率為12%,兩組間對比差異不大,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討 論

      臨床資料顯示,近些年,心力衰竭發(fā)病率高達10%-20%,且多見于70~80歲老年人。房顫為心律失常常見類型,且為心臟電活動紊亂而導(dǎo)致的收縮舒張運動紊亂,且為心力衰竭疾病中的常見合并癥,該病的主要患病人群為成年人,由于心力衰竭疾病合并房顫,導(dǎo)致患者病情進一步加重,增加臨床治療難度,且增加患者死亡風(fēng)險,因此,應(yīng)給予患者采取及時有效治療。β受體阻滯劑為心力衰竭合并房顫患者的常用藥,該藥具有有效拮抗擬交感興奮作用與心肌毒性,從而發(fā)揮機體神經(jīng)-內(nèi)分泌生理活性,抑制患者心肌細胞的激動與興奮傳導(dǎo),起到降低心室率的目的。本次研究,通過對我院收治的100例心力衰竭合并房顫患者分別實施不同治療方案,結(jié)果發(fā)現(xiàn),實驗組患者治療有效率明顯優(yōu)于對照組,因此說明,該藥具有較高臨床治療價值,且安全性較高。

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