玄鳳娟
(吉林市人民醫(yī)院,吉林 吉林 132001)
將2017年10月~2018年10月我院就診的88例肝硬化消化道出血患者相關(guān)基礎(chǔ)資料進(jìn)行收集整合并納入本次研究中,經(jīng)回顧性對(duì)比分析,參照組中,男49例,女39例;年齡26~77歲,平均(49.84±3.82)歲。經(jīng)組間對(duì)比均運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包發(fā)現(xiàn)參照區(qū)基礎(chǔ)資料并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異值,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
觀察所選88例患者是否感染,出現(xiàn)感染的患者有36例,未出現(xiàn)感染的患者有52例,兩組患者進(jìn)行對(duì)比分析,分析內(nèi)容包括:基礎(chǔ)資料、住院時(shí)間、并發(fā)癥、侵入性操作等,從分析結(jié)果總結(jié)患者發(fā)生感染的因素。
本次研究中,組間對(duì)比均運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包(版本:SPSS 21.0)對(duì)組間統(tǒng)計(jì)數(shù)值加以輔助分析,對(duì)應(yīng)以(±s)、(n,%)表示計(jì)量、計(jì)數(shù)資料數(shù)據(jù),當(dāng)P<0.05即表明數(shù)值比對(duì)差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
感染患者36例,呼吸道感染15(41.66%)例,細(xì)菌性腹膜炎7(19.44%)例,病原體腸道感染5(13.88%)例,尿路感染7(19.44%)例,膽囊感染1(2.94%),急性腮腺炎1(2.94%)例。36例感染患者中,感染類型較高的有:呼吸道感染、細(xì)菌性腹膜炎、病原體腸道感染。
感染患者36例,感染病原菌共17株,大腸埃希菌6(35.29%)株,肺炎克雷伯菌5(29.41%)株,金黃色葡萄球菌3(17.64%)株,白假絲酵母3(17.64%)株。感染病原菌共17株,病原菌較多的是:大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌。
經(jīng)過(guò)回顧性分析后得出,感染因素有住院時(shí)間、年齡、侵入性操作、肝功能。見(jiàn)表1。
肝硬化(liver cirrhosis)在臨床上較為常見(jiàn),是一種慢進(jìn)行肝病,許多肝硬化患者繼發(fā)于乙型肝炎,肝硬化可由酒精中毒引起,也被稱為酒精性肝硬化。其常見(jiàn)臨床癥狀有:乏力、黃疸、腹水、肝脾大[1]。因?yàn)楦斡不劳雎矢咔也l(fā)癥多,在一定程度上影響患者的生命安全。臨床驗(yàn)血發(fā)現(xiàn),肝硬化患者隨著病情加重,體內(nèi)白蛋白含量呈下降趨勢(shì),不明原因?qū)е卵旱湍瑥亩^發(fā)胃腸道出血。根據(jù)研究調(diào)查顯示,肝功能受損是因?yàn)楦杉?xì)胞壞死和殘余肝細(xì)胞的結(jié)節(jié)再生,從而影響患者的白蛋白水平,以及肝硬化合并免疫缺陷引起的胃腸道出血[2]。本文將針對(duì)肝硬化患者消化道出血醫(yī)院感染的影響因素展開(kāi)分析與研究,具體報(bào)道如上。
表1 感染原因分析(n,%)
綜上,經(jīng)過(guò)回顧性分析后得出,感染因素有住院時(shí)間、年齡、侵入性操作、肝功能。由此,在肝硬化消化道出血治療過(guò)程中會(huì)因?yàn)楦鞣N因素出現(xiàn)感染情況,在分析后得出感染情況的出原因,所以要根據(jù)這些原因采取有效預(yù)防措施。