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      先天性絞扼輪綜合征手術(shù)治療

      2020-06-24 13:07:14楊小紅
      外科研究與新技術(shù) 2020年1期
      關(guān)鍵詞:束帶馬蹄小腿

      曹 江,俞 松,楊小紅,呂 欣

      遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院小兒骨科,貴州遵義 563000

      先天性絞扼輪綜合征又稱先天性束帶畸形,屬肢體軟組織環(huán)形缺陷畸形。環(huán)形束帶常引起的皮溝可發(fā)生在人體四肢任何部位,淺者累及皮膚皮下組織,對肢體的功能影響甚微[1]。深者引起肌肉神經(jīng)、血管及骨骼束窄使肢體遠端回流受限,出現(xiàn)腫脹粗大易繼發(fā)感染、濕性壞疽[2]。遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院2013年7月—2018年11月手術(shù)治療先天性絞扼輪綜合征患兒9例,術(shù)后外觀恢復(fù)良好,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本組9例,男6例,女3例,年齡2 個月~3 歲,平均(8.2±0.6)個月。其中2例為小腿束帶合并馬蹄內(nèi)翻足(圖1),2例為腕部束帶,1例為小腿束帶合并第4足趾高度腫脹,色澤紫黑、趾端冰涼,存在先天性自行截肢可能,2例前臂束帶合并手指遠節(jié)指骨缺如畸形,1例為手指束帶合并并指畸形,1例為上臂束帶。

      圖1 先天性小腿束帶合并馬蹄內(nèi)翻足Fig.1 Congenital constriction bands in crus combined with talipes equinovarus

      1.2 束帶手術(shù)步驟

      首先行環(huán)狀束帶切除,切開皮膚、皮下至筋膜,筋膜切開徹底松解。根據(jù)環(huán)狀束帶大小決定做Z形成形,一般至少要做4 處Z 形成形(圖2),其中間可縫合2~3 針,采用褥式縫合方法。每個Z 形延長,長度為2 cm,形成夾角為60°,各邊等長,一般可延長70%左右,兩三角皮瓣充分游離后,用可吸收線交叉換位縫合。

      1.3 小腿束帶合并馬蹄內(nèi)翻足畸形處理方法

      首先給予束帶切除、成形手術(shù),術(shù)后1年行Ponseti石膏技術(shù)矯正,緊接著行手術(shù)松解踝關(guān)節(jié)后側(cè)關(guān)節(jié)囊、距下關(guān)節(jié)囊后內(nèi)側(cè)及周圍韌帶,跟腱、拇長屈、趾長屈肌腱矢狀位滑行延長,并將脛前肌外移至外側(cè)楔骨處(圖3),用管型石膏固定膝關(guān)節(jié)屈曲60°~80°,踝關(guān)節(jié)背伸5°~10°,前足外展、跟骨外翻位置。

      圖2 先天性小腿束帶手術(shù)Z形切口Fig.2 Z-shaped incision for congenital constriction bands

      圖3 馬蹄內(nèi)翻足軟組織廣泛松解、肌腱轉(zhuǎn)移手術(shù)Fig.3 Extensive soft tissue release and tendon transfer of talipes equinovarus

      1.4 術(shù)后處理

      束帶切除、成形術(shù)后以壓力繃帶加壓包扎,給予石膏托固定2 周,直至切口完全愈合。小腿束帶合并馬蹄內(nèi)翻足術(shù)后6周拆除石膏、拔除鋼絲,佩戴固定夾板聯(lián)合矯形鞋2年。

      1.5 評價指標(biāo)

      術(shù)后畸形矯正滿意的衡量標(biāo)準(zhǔn)為患兒小腿外形正常,輕微足跟內(nèi)翻,足底可負(fù)重行走,能夠適應(yīng)正?;顒有枨螅瑹o不適感,至少能背伸至中立位,跖屈小于10°。

      2 結(jié)果

      本組9例均得到隨訪,隨訪時間8 個月~3年,平均(22.1±3.5)個月,所有患兒手術(shù)切口愈合良好,未出現(xiàn)皮瓣壞死,環(huán)狀縮窄帶得到充分松解。其中2例腕關(guān)節(jié)束帶畸形術(shù)后未出現(xiàn)瘢痕攣縮導(dǎo)致關(guān)節(jié)功能障礙,2例小腿束帶合并馬蹄內(nèi)翻足術(shù)后畸形(圖4a、4b)矯正滿意,未出現(xiàn)復(fù)發(fā)。

      圖4 小腿束帶合并馬蹄內(nèi)翻足畸形矯正前(a)后(b)Fig.4 The congenital constriction bands combined with tali‐pes equinovarus before(a)and after(b)surgery

      3 討論

      先天性束帶綜合征為一種罕見的先天性肢體畸形,也被廣泛稱為Streeter發(fā)育不良或羊膜束帶綜合征,表現(xiàn)為四肢呈環(huán)形收縮[3]。軟組織的凹陷程度從簡單的收縮到完成宮內(nèi)截肢不等[4]。臨床較少見,發(fā)病率約為新生兒的0.01%[2],不同性別及種族發(fā)病率無明顯差異。先天性束帶常合并其他異常,包括馬蹄內(nèi)翻足、有隙并指、短(趾、指)或(趾、指)缺如、顱面畸形。本組共9例,其中合并畸形有6例,1例束帶合并并指畸形行并指分離、植皮術(shù),2例小腿束帶合并馬蹄內(nèi)翻足行馬蹄足矯形術(shù),1例小腿束帶合并足趾壞死行截趾術(shù)。因此除了單純行束帶手術(shù)以外,一定要早期發(fā)現(xiàn)并及時處理合并畸形,避免影響治療效果和延誤最佳治療時機。

      3.1 手術(shù)年齡與手術(shù)方法

      關(guān)于手術(shù)年齡的選擇,筆者認(rèn)為環(huán)狀束帶不影響遠端淋巴和靜脈回流者可在1歲后手術(shù),但束帶卡壓導(dǎo)致肢體遠端嚴(yán)重淤血或極度腫脹伴感染的患兒,可在生后1~3個月手術(shù)。由于皮膚血液供應(yīng)主要來源于肌皮動脈,該動脈穿過皮下組織到達皮膚,且環(huán)束帶下致密纖維組織病理觀察未見有明顯血管分布[5],因此1 期手術(shù)切除束帶再松解成形,不會導(dǎo)致皮瓣的壞死,而且可避免多次手術(shù)和麻醉的創(chuàng)傷,便于家長術(shù)后的護理。筆者認(rèn)為術(shù)中設(shè)計Z形皮瓣應(yīng)盡可能大,60°角被確信可以提供皮瓣尖端血液供應(yīng)和皮瓣基底活動的最佳平衡,皮瓣的長度應(yīng)該不超過皮瓣基底寬度的2倍。還應(yīng)注意的問題是在錯位縫合時應(yīng)注意小心夾持皮瓣尖,最好夾持皮下組織,而不是皮膚,以避免尖端壞死。

      3.2 小腿束帶合并馬蹄內(nèi)翻足

      在2例該畸形治療中筆者發(fā)現(xiàn):由于束帶的卡壓與牽拉,導(dǎo)致足內(nèi)側(cè)以及后足的皮膚、軟組織攣縮嚴(yán)重,中足和后足內(nèi)翻、旋后畸形矯正極為困難,所以我們采用首先1 期徹底切除束帶成形,使得后足、中足內(nèi)側(cè)緊張的皮膚獲得有效的松解并恢復(fù)適當(dāng)?shù)膹椥?,?年時間皮瓣穩(wěn)定后再矯正馬蹄內(nèi)翻畸形[6]。先天性馬蹄內(nèi)翻足通常分為柔軟型和僵硬型[7]。先天性馬蹄內(nèi)翻足伴有先天性環(huán)狀束帶者無論其束帶部位是否位于相同肢體,其馬蹄內(nèi)翻足畸形均為僵硬型,較單純先天性馬蹄內(nèi)翻足患者的療效差,采用保守石膏治療的效果很差,絕大部分病兒需要手術(shù)治療[8-9],對于僵硬型的馬蹄足Ponseti療法的短期療效,石膏矯正支撐只是初始矯正[10]。在本報道中我們發(fā)現(xiàn)上述2例束帶合并馬蹄畸形患兒均屬于僵硬型,通過7次石膏松解更換后,前足內(nèi)收畸形外觀較治療前稍改善,但跟骨內(nèi)翻畸形仍然存在,在此基礎(chǔ)上行筆者決定手術(shù)治療,術(shù)中發(fā)現(xiàn)踝關(guān)節(jié)后側(cè)關(guān)節(jié)囊、距下關(guān)節(jié)囊后內(nèi)側(cè)攣縮較單純先天性馬蹄內(nèi)翻足重,周圍韌帶瘢痕化更為明顯,而且往往伴隨有屈趾畸形,所以我們進一步行足后內(nèi)側(cè)廣泛松解、跟腱、拇長屈、趾長屈肌腱延長,脛前肌外移手術(shù),獲得較滿意的效果。

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