黃驥斌
【摘? 要】目的:分析垂體腫瘤轉化基因(PTTG)、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)在急性髓系細胞白血病中的表達及與急性白血病預后的相關性。方法:取2017.02~2019.05接收50例患者急性白血病患者回顧性研究,分析PTTG、bFGF表達水平。結果:未緩解組PTTG、bFGF表達水平較完全緩解組、部分緩解組高,部分緩解組PTTG、bFGF表達水平較完全緩解組高,P<0.05。經pearson程序分析后PTTG、bFGF表達水平與預后效果成正相關。結論:急性白血病患者體內PTTG、bFGF成高表達,且與預后效果關系密切。
【關鍵詞】垂體腫瘤轉化基因;堿性成纖維細胞生長因子;急性白血病;表達;預后
急性白血病為血液系統(tǒng)高發(fā)惡性腫瘤,大量資料表明調控細胞增殖基因的過度表達、分化調控紊亂是誘發(fā)該病重要因素,但急性白血病具體發(fā)病機制尚未明確。垂體腫瘤轉化基因(PTTG)是近年從垂體組織內分離出的原癌基因組織,其在多種腫瘤租借至、部分正常組織細胞內均成高度表達,還可促進細胞的增殖、轉化加速腫瘤進展[1]。堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)為促進腫瘤血管新生的活化因子,有研究顯示PTTG可引起bFGF及其蛋白質水平升高,加速體內bFGF蛋白質的合成、分泌,故本次選擇50例2017.02~2019.05接收急性髓系白血病患者回顧性研究分析bFGF、PTTG與急性粒細胞白血病預后的關系,報道如下:
1 資料與方法
1.1一般資料
擇2017.02~2019.05接收50例急性髓系白血病患者研究,其中26例男、24例女,年齡18.65-78.61歲,均值(48.22±25.61)歲。
排納標準:(1)納入:簽署知情同意書者;上報倫理委員會獲批者。(2)排除:化療禁忌癥者。
1.2方法
50例初發(fā)急性髓系細胞白血病者(除外APL)實施柔紅霉素+阿糖胞苷誘導化療治療的,若原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋[刪除])≤5%,血紅蛋白>100g/L,血小板>100×10^9/L,中性粒>1.5×10^9/L,外周血分類中無白血病細胞表明病情完全緩解;原幼稚細胞在5%-20%之間表明部分緩解;原幼稚細胞在≥20%表明未緩解。完全緩解10例,部分緩解15例,未緩解25例。
1.3觀察指標
①監(jiān)測50例患者完全緩解、部分緩解、未緩解組PTTG、bFGF表達水平及與化療后預后效果(完全緩解)相關性。監(jiān)測方法:采集50例患者化療后骨髓液2ml,使用肝素抗凝、PBS溶液稀釋,用淋巴細胞分離液分離、收集單個核細胞制定106-108混懸液,放置于載玻片上,干燥后使用冷丙酮固定,再次干燥放置于-20℃冰箱內保存。采用免疫化學分析法及配套試劑盒監(jiān)測PTTG、bFGF水平,陽性(緩解)光鏡下細胞核內存在棕黃色顆粒,細胞核在200個左右[2]。
1.4統(tǒng)計學方法
計量資料檢驗值用t、平方差表示,計數資料檢驗值以%、卡方表示,統(tǒng)計數據借助SPSS22.0分析,相關性以pearson程序或spearman程序分析,檢驗結果以P值表示。
2 結果
2.1 PTTG、bFGF表達水平? 50例患者完全緩解組、部分緩解組 PTTG、bFGF與未緩解組比差異顯著,且完全緩解組PTTG、bFGF與部分緩解組對比差異顯著(P<0.05)。
2.2 預后效果與bFGF、PTTG的相關性
在pearson程序中輸入bFGF、PTTG表達水平、預后效果,預后效果與bFGF的相關性系數是1.521,預后效果與PTTG的相關系數是0.982,說明bFGF與PTTG與預后效果呈正相關。bFGF與PTTG的相關性系數是0.586,說明bFGF與PTTG呈正相關。
3 討論
研究顯示人體內胚胎、大腦、脾臟、睪丸內均存在PTTG,且正常情況下PTTG在人體內成低表達,但在白血病、乳腺癌、結腸癌、直腸癌、食管癌等患者體內成高表達狀態(tài),且資料顯示PTTG高表達與腫瘤組織病理分期、淋巴轉移、預后等密切相關,提示PTTG高表達與腫瘤預后、轉移等密切相關[3]。bFGF為人體內最早發(fā)現血管形成因子,該因子與酪氨酸激酶受體結合可調節(jié)細胞增殖、神經系統(tǒng)發(fā)育,促進血管形成,本研究中試驗組bFGF、PTTG成高表達,且化療未緩解人群bFGF、PTTG表達水平較緩解人群高,考慮為PTTG高表達加速細胞轉化,從而誘發(fā)急性白血病,且bFGF可同自分泌、旁分泌等方式作用于腫瘤細胞,既可促進腫瘤細胞生長,還未其發(fā)育提供營養(yǎng)物質,加速腫瘤細胞繁殖速度。經相關性分析預后效果與bFGF、PTTG成正相關提示bFGF、PTTG表達可直接影響病情緩解程度,臨床需加強重視[4]。
綜上,急性粒細胞白血病發(fā)展過程中bFGF、PTTG可能具有相互誘導作用,bFGF、PTTG升高短期預后效果逐漸下降,臨床需進入研究明確bFGF、PTTG對病情、預后效果影響。
參考文獻
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