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      高壓氧聯(lián)合西洛他唑治療糖尿病足潰瘍的臨床療效及對相關指標的影響

      2020-07-02 02:31:42張金華牛潔
      中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2020年5期
      關鍵詞:西洛高壓氧內徑

      張金華 牛潔

      糖尿病足(diabetic foot,DF)是糖尿病常見的慢性并發(fā)癥之一,是指由于神經(jīng)病變及各種不同程度的末梢血管病變而導致下肢感染、潰瘍形成和/或深部組織的破壞,包括足部皮膚、軟組織、骨組織等的任何病變[1]。據(jù)統(tǒng)計[2],我國DF發(fā)病率約為8.1%,年截肢(趾)率5.1%,年死亡率14.4%,其致殘率和致死率均較高。糖尿病患者因足病而造成截肢者比非糖尿病者高15倍[3],是引起糖尿病患者肢體殘疾的主要原因,嚴重威脅糖尿病患者的健康[4]。我科采用高壓氧聯(lián)合西洛他唑治療糖尿病足取得滿意療效,現(xiàn)報道如下。

      1 材料與方法

      1.1 一般資料選取2016年1月~2018年12月我科確診的糖尿病足潰瘍患者84例,所有患者均符合WHO 糖尿病足的診斷標準[1]。按照治療方法分為3組,每組28例。HBO組在常規(guī)治療的基礎上應用HBO治療,其中男14例,女14例,平均年齡(64.3±10.8)歲,平均病程(16.5±8.8)d。CLT組在常規(guī)治療的基礎上應用西洛他唑治療,其中男13例,女15例,平均年齡(65.0±10.6)歲,平均病程(15.0±9.7)d。聯(lián)合治療組(HBO+CLT)應用高壓氧聯(lián)合西洛他唑治療,其中男15例,女13例,平均年齡(64.9±11.2)歲,平均病程(15.7±9.3)d。3組患者的性別、年齡、病程、潰瘍面積及Wagner 分級等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法所有患者均予以飲食控制、適當運動、胰島素及口服藥物控制血糖,抗菌藥物控制感染等。3組患者血糖控制無明顯差異。HBO組:在基礎治療的基礎上,予以高壓氧治療。高壓氧治療方案[5]:應用大型高壓氧艙(上海,GY3200型),勻速加壓15min 至壓力為0.22 MPa(2.2 ATA),穩(wěn)壓后面罩吸純氧20min,休息5min 后,勻速減壓約15min至常壓出艙,每日1次,10d為1個療程,每個療程間歇3~5d,再進行治療,共治療3個療程。CLT組:在基礎治療的基礎上,予以西洛他唑片(浙江大冢制藥有限公司,國藥準字H1096001450),50mg/片,100mg/次,2次/d 口服。聯(lián)合治療組:同時予以高壓氧及西洛他唑聯(lián)合治療,相關治療方法同上。

      1.3 觀察指標及療效評價觀察指標:①臨床癥狀:包括麻木、疼痛、感覺異常、間歇性跛行、潰瘍面積等。②患側周圍神經(jīng)傳導速度。主要測量正中神經(jīng)和腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導速度(MCV)和感覺神經(jīng)傳導速度(SCV)。③患側足背動脈和腘動脈血管內徑及血流速度。④反映足部血供指標:臂踝脈搏波傳導速度(baPWV)、踝肱指數(shù)(ABI)、經(jīng)皮氧分壓(TcPO2)。療效評價[6]:主要依據(jù)Wanger 分級下降情況及自覺癥狀改善程度評價療效。痊愈:癥狀消失,潰瘍愈合;顯效:自覺癥狀消失或不明顯,病變下降2級,潰瘍愈合>80%;有效:病變下降1級,潰瘍愈合>50%,自覺癥狀減輕;無效:自覺癥狀無減輕,潰瘍面積無改善。

      1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件包對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析;計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 治療效果比較經(jīng)過3個療程的治療后,聯(lián)合治療組總有效率為92.9%,HBO組總有效率為85.7%,CLT組總有效率為78.6%,聯(lián)合治療組顯效率及總有效率顯著高于HBO組和CLT組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

      表1 療效比較[n(%)]

      2.2 治療前后患肢baPWV、ABI、TcPO2比較3組患者治療后患肢baPWV 較治療前明顯下降,ABI、TcPO2較治療前明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),聯(lián)合治療組較CLT組和HBO組上述指標改善更明顯,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

      2.3 治療前后周圍神經(jīng)傳導速度比較3組患者治療后MCV、SCV 均較治療前提高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);聯(lián)合治療組較CLT組和HBO組提高更顯著,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

      2.4 治療前后患肢血管內徑及血流速度水平變化比較3組患者治療后與治療前比較,足背動脈及腘動脈內徑增大,流速增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);聯(lián)合治療組較CLT組和HBO組改善更顯著,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

      表2 治療前后患肢baPWV、ABI、TcPO2 比較(±s)

      表2 治療前后患肢baPWV、ABI、TcPO2 比較(±s)

      注:與同組治療前比較,aP<0.05;與CLT組和HBO組治療后比較,bP<0.05

      組別例數(shù) baPWV(m/s)ABI TcPO2(mmHg)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后CLT組 28 15.67±1.65 14.39±1.32a 0.73±0.19 0.94±0.09a 37.22±8.71 46.82±8.71a HBO組 28 15.62±1.69 14.12±1.29a 0.70±0.20 0.96±0.11a 36.28±8.90 49.52±8.80a聯(lián)合治療組 28 15.58±1.72 13.25±1.14ab 0.74±0.17 1.18±0.16ab 36.25±8.82 54.68±8.67ab

      表3 治療前后周圍神經(jīng)傳導速度比較(m/s,±s)

      表3 治療前后周圍神經(jīng)傳導速度比較(m/s,±s)

      注:與同組治療前比較,aP<0.05;與CLT組和HBO組治療后比較,bP<0.05

      組別例數(shù)(n)運動神經(jīng)傳導速度(MCV)感覺神經(jīng)傳導速度(SCV)正中神經(jīng) 腓總神經(jīng) 正中神經(jīng) 腓總神經(jīng)CLT組 28 治療前 41.2±2.4 36.5±1.8 35.2±2.9 36.0±2.1 治療后 43.7±2.9a 39.0±2.0a 37.8±3.1a 38.7±2.6a HBO組 28 治療前 41.2±2.6 37.2±2.2 35.9±2.3 36.3±2.3 治療后 43.7±2.9a 39.7±2.8a 37.7±2.6a 38.5±2.7a聯(lián)合治療組 28 治療前 41.8±2.3 36.7±2.6 35.6±1.9 36.2±2.0 治療后 46.9±2.7ab 41.5±2.8ab 41.0±2.1ab 41.8±2.4ab

      表4 治療前后患肢血管內徑及血流速度比較(±s)

      表4 治療前后患肢血管內徑及血流速度比較(±s)

      注:與同組治療前比較,aP<0.05;與CLT組和HBO組治療后比較,bP<0.05

      組別例數(shù)(n)足背動脈 腘動脈內徑(cm)流速(cm/s)內徑(cm)流速(cm/s)CLT組 28 治療前 0.22±0.17 26.20±15.12 0.35±0.16 35.48±8.90 治療后 0.26±0.20a 28.34±18.30a 0.36±0.19a 37.56±10.85a HBO組 28 治療前 0.24±0.15 26.13±16.79 0.36±0.14 34.93±9.05 治療后 0.28±0.19a 28.45±19.09a 0.37±0.20a 37.61±10.57a聯(lián)合治療組 28 治療前 0.23±0.16 25.96±16.80 0.35±0.13 35.60±9.26 治療后 0.30±0.25ab 31.52±19.55ab 0.39±0.18ab 41.59±11.42ab

      3 討論

      DF 主要表現(xiàn)為足部的感覺異常、麻木疼痛、間歇性跛行等癥狀,嚴重者可導致潰瘍、壞疽,隨著病變進展最后不得不截肢[7]。目前認為,血管病變、神經(jīng)病變以及感染因素是導致DF 發(fā)生、發(fā)展的三大主要原因[8]。臨床對于糖尿病足的治療主要涉及控制血糖、血壓、血脂為基礎的治療,擴血管改善微循環(huán),抗凝、抗血小板聚集,控制感染,局部清創(chuàng)換藥以及介入手術等治療措施[9],但部分患者效果不明顯,潰瘍遷延不愈,最終導致足部壞疽,甚至截肢(趾),嚴重影響患者生活質量。因此,探討糖尿病足潰瘍的有效治療措施,是臨床醫(yī)生亟待解決的課題。

      高壓氧是指在高壓氧艙中吸入100%的氧氣,壓力大于1個標準大氣壓,通過呼吸道和血液循環(huán)將氧氣輸送到缺氧組織,以促進局部潰瘍愈合的治療方式[10],其作為糖尿病足潰瘍的輔助治療方法已有50 余年的歷史[11]。有研究顯示,高壓氧治療促進糖尿病足潰瘍愈合的機制可能為[12]:①提高動脈血氧分壓,增加血氧彌散距離。高壓氧提高血氧分壓、組織氧分壓和有效血氧彌散半徑,增加了血氧含量,從而有效改善閉塞血管遠端組織的缺氧狀態(tài)。高壓氧促進毛細血管的開放和功能恢復,加速毛細血管增生和側枝循環(huán)的建立,增加患肢的血供與氧供。②改善微循環(huán),增加血流速度,促進潰瘍愈合。高壓氧減少血小板聚集,降低紅細胞濾過,增加紅細胞彈性,降低血細胞比容,減少紅細胞生成,加快了血流速度。改善患肢血供,增加營養(yǎng)物質供應,有利于病變血管的修復和組織潰瘍的愈合。③促進血管新生和血管生成。高壓氧治療可以改善創(chuàng)面毛細血管通透性,促進血管內皮細胞增殖和遷移,促進側枝循環(huán)的建立和新生血管的形成,加快損傷組織修復。④促進神經(jīng)組織的修復和提高神經(jīng)傳導速度。高壓氧能改善神經(jīng)組織缺血缺氧狀態(tài),增加雪旺細胞活力,加速細胞的有絲分裂和髓鞘形成,促進神經(jīng)組織的修復,從而提高運動和感覺神經(jīng)傳導速度。⑤控制感染。高壓氧治療可抑制細菌體內某些酶的活性,提高免疫細胞的吞噬、殺菌能力,增強某些抗菌藥物的抗菌作用。高壓氧治療對厭氧菌、需氧菌及真菌均有抑制作用。

      西洛他唑是一種選擇性強效磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑,通過抑制血小板和平滑肌細胞內磷酸二脂酶活性,增加細胞內環(huán)磷酸腺苷水平,擴張血管平滑肌,從而達到改善DF 患者組織供氧和患肢微循環(huán)的作用[13]。同時,西洛他唑還能抑制多種炎癥因子、抑制血管平滑肌細胞增殖、保護神經(jīng)細胞、調節(jié)血脂、有效抑制高凝狀態(tài),具有潛在的抗動脈粥樣硬化的作用[14]。西洛他唑的應用可以大幅降低糖尿病足患者截肢的風險[15],并且能明顯改善糖尿病足患者下肢動脈的血供[16]。

      本研究結果顯示,經(jīng)過3個月的治療后,聯(lián)合治療組總有效率為92.9%,顯著高于HBO組(85.7%)和CLT組(78.6%)。3組患者治療后患肢baPWV較治療前明顯下降,ABI、TcPO2、MCV、SCV、動脈血流速度較治療前明顯提高,聯(lián)合治療組較CLT組和HBO組改善更明顯,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示高壓氧聯(lián)合西洛他唑通過不同作用機制,共同改善糖尿病足潰瘍患者的baPWV、ABI、TcPO2水平,提高動脈血流速度和周圍神經(jīng)傳導速度,促進潰瘍組織修復和愈合,從而改善糖尿病足潰瘍患者的預后,比單一高壓氧治療或西洛他唑治療效果更顯著。

      總之,高壓氧治療或西洛他唑治療對糖尿病足潰瘍患者均有一定療效,兩者聯(lián)合可明顯改善患者血供,顯著提高愈合率,改善患者臨床癥狀,提高患者生活質量,同時無明顯不良反應,值得臨床推廣應用。

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