0.05),治療后均較治療前降低(P0.05)。"/>
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      達(dá)格列凈與二甲雙胍聯(lián)合用藥方案治療初診2型糖尿病的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)

      2020-07-06 16:42:52朱敏
      中外女性健康研究 2020年8期
      關(guān)鍵詞:達(dá)格降糖安全性

      朱敏

      【摘 要】 目的:評(píng)價(jià)達(dá)格列凈與二甲雙胍聯(lián)合用藥方案治療初診2型糖尿病的臨床療效及安全性,為臨床醫(yī)師選擇合理用藥方案提供參考。方法:選擇2018年1月至2019年4月康平縣人民醫(yī)院收治的70例初診2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字分組法將研究對(duì)象分為觀察組和對(duì)照組(每組35例)。對(duì)照組給予二甲雙胍治療,觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合達(dá)格列凈治療,比較兩組的血糖水平和不良反應(yīng)。結(jié)果:治療前空腹血糖、餐后2h血糖兩組組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后均較治療前降低(P<0.05),組間比較觀察組更低(P<0.05);觀察組與對(duì)照組不良反應(yīng)率比較(5.72% vs 2.86%)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:針對(duì)初診2型糖尿病患者,達(dá)格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療更利于血糖控制,治療效果突出,且安全性理想。

      【關(guān)鍵詞】 2型糖尿病;初診患者;二甲雙胍;達(dá)格列凈;血糖水平;臨床效果;不良反應(yīng)

      文章編號(hào):WHR201908076

      糖尿病是臨床常見(jiàn)代謝性疾病,具體發(fā)病與胰島素抵抗相關(guān),患者長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài),對(duì)機(jī)體組織造成傷害,導(dǎo)致腎臟、心臟、眼部、血管等多器官受累,嚴(yán)重影響患者的身體健康,臨床上以2型糖尿病為主,目前我國(guó)發(fā)病率呈上升趨勢(shì),對(duì)臨床治療工作提出了較高要求[1]。糖尿病的治療以降低血糖為主,其中二甲雙胍應(yīng)用較為廣泛,適用于初診2型糖尿病患者,但初診患者胰島素處于相對(duì)匱乏狀態(tài),為了延緩病情發(fā)展,務(wù)必保持患者血糖處于正常狀態(tài)。但是該類患者對(duì)降糖要求較高,單藥很難達(dá)到這一要求,臨床提倡聯(lián)合藥物治療。本文作者探究了達(dá)格列凈與二甲雙胍聯(lián)合用藥方案治療初診2型糖尿病的臨床療效及安全性,做出如下報(bào)道。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2018年1月至2019年4月康平縣人民醫(yī)院收治的70例初診2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字分組法將研究對(duì)象分為觀察組和對(duì)照組,每組35例。對(duì)照組男19例,女16例,年齡35~69歲,平均(52.23±2.81)歲,病程3~25個(gè)月,平均(14.11±2.05)個(gè)月;觀察組男21例,女14例,年齡35~68歲,平均(51.82±2.77)歲,病程3~24個(gè)月,平均(13.82±2.09)個(gè)月。排除藥物過(guò)敏史、肝腎等重要臟器功能障礙患者,全部患者自愿參與,兩組患者一般資料組間差異對(duì)結(jié)果影響較?。≒>0.05),可比較。

      1.2 治療方法

      對(duì)照組患者給予二甲雙胍片(杭州中美華東制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20100180)治療,起始劑量為250mg/次,2次/d,早晚隨餐服用,監(jiān)測(cè)患者血糖狀況,若血糖水平不穩(wěn)定則可酌情增加劑量,每日最大劑量≤2000mg;觀察組患者在對(duì)照組患者的基礎(chǔ)上給予達(dá)格列凈片(阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字J20170040)治療,起始劑量為5mg/次,1次/d,清晨口服,若血糖控制不佳可調(diào)整劑量,增加至10mg/d。

      1.3 觀察指標(biāo)

      1)血糖水平比較:比較治療前1個(gè)月和治療后3個(gè)月的血糖情況,包括空腹血糖、餐后2h血糖,使用血糖儀檢測(cè),取3次平均值;2)不良反應(yīng)率比較:包括低血糖、皮疹、胃腸道反應(yīng)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      數(shù)據(jù)處理使用SPSS 24.0軟件,計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用(±s)表示,行t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者血糖水平對(duì)比

      治療前空腹血糖、餐后2h血糖兩組組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后均較治療前降低(P<0.05),組間比較觀察組更低(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

      2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比

      觀察組與對(duì)照組不良反應(yīng)率比較(5.72% vs 2.86%)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表2。

      3 討論

      目前我國(guó)2型糖尿病患者較多,且發(fā)病率呈上升趨勢(shì),對(duì)臨床治療工作提出了較高要求,2型糖尿病發(fā)病與胰島素抵抗相關(guān),初診患者胰島素處于相對(duì)匱乏狀態(tài),胰島β細(xì)胞功能尚未完全喪失,臨床治療必須嚴(yán)格降糖,延緩胰島β細(xì)胞功能衰退,改善患者病情[2]。目前臨床治療以藥物治療為主,其中二甲雙胍應(yīng)用較為廣泛,且臨床日漸提倡聯(lián)合給藥治療,但尚未形成統(tǒng)一方案,藥物選擇值得進(jìn)一步探究[3]。

      本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后空腹血糖、餐后2h血糖均低于對(duì)照組,且不良反應(yīng)率較低。具體原因分析如下:二甲雙胍是一線口服降糖藥物,療效和安全性得到證實(shí),藥物作用于機(jī)體后可增強(qiáng)外周組織葡萄糖攝取能力,提升胰島素敏感性,進(jìn)而緩解胰島素抵抗情況,達(dá)到降糖效果。但臨床研究證實(shí)很多患者服用二甲雙胍時(shí)間較長(zhǎng),降糖效果欠佳,因此主張開(kāi)展聯(lián)合給藥治療[4]。達(dá)格列凈是鈉葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑,屬新型作用機(jī)制降糖藥物,藥物對(duì)腎小管發(fā)揮作用,抑制其對(duì)葡萄糖的吸收,進(jìn)而增加尿糖釋放量,從而降低血漿中的葡萄糖水平,達(dá)到良好的降糖作用,且藥物作用機(jī)制與胰島β細(xì)胞無(wú)關(guān),未影響組織對(duì)胰島素的敏感性,可與二甲雙胍聯(lián)合使用,并發(fā)揮協(xié)同作用,強(qiáng)化降糖效果[5]。就安全性而言,聯(lián)合給藥未增加低血糖、過(guò)敏反應(yīng)和胃腸道不適發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),安全性較為理想。但值得注意的是,達(dá)格列凈會(huì)增加泌尿生殖器感染風(fēng)險(xiǎn)[6],因此對(duì)于存在尿潴留、反復(fù)尿路感染情況患者不建議使用。

      綜上所述,針對(duì)初診2型糖尿病患者,達(dá)格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療更利于血糖控制,治療效果突出,且安全性理想。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 李志龍.達(dá)格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病患者的臨床觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2019,13(11):144-145.

      [2] 謝萬(wàn)均,于鑫淼,田豐秋.達(dá)格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病的臨床效果[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2019,26(14):49-52.

      [3] 宋金方,張亮,林維娜,等.達(dá)格列凈或西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效對(duì)比研究[J].實(shí)用藥物與臨床,2019,22(03):253-255.

      [4] 章丹,曾婷婷,徐海燕,等.達(dá)格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病療效觀察[J].藥物流行病學(xué)雜志,2018,27(10):637-639.

      [5] 韋佳琛,李嫚,張渭濤,等.達(dá)格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效[J].藥物評(píng)價(jià)研究,2018,41(08):1486-1489.

      [6] 劉冬,梁亞平,陳錦嫦,等.達(dá)格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床觀察[J].湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2018,32(03):202-204.

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