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      培美曲塞聯(lián)合順鉑用于晚期肺腺癌一線治療的臨床研究

      2020-07-08 04:28:26莫奉山高州市人民醫(yī)院高州525200
      北方藥學(xué) 2020年6期
      關(guān)鍵詞:培美曲塞國(guó)藥準(zhǔn)字

      莫奉山(高州市人民醫(yī)院 高州 525200)

      肺癌作為惡性腫瘤,不僅具備較高的發(fā)病率,而且病死率比較高,嚴(yán)重威脅健康以及安全[1]。臨床中,常見(jiàn)的是晚期非小細(xì)胞肺癌,以腺癌為最常見(jiàn)類型[2]。通常情況下,肺腺癌患者確診時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)遠(yuǎn)處擴(kuò)散或局部擴(kuò)散,預(yù)后相對(duì)較差,1年內(nèi)生存率在10%左右[3]。針對(duì)晚期肺腺癌,臨床治療以化療為主,不僅可以延長(zhǎng)生存期,而且可以提高生活質(zhì)量[4]。針對(duì)晚期肺腺癌,一線治療以含鉑兩藥聯(lián)用為主,培美曲塞是抗代謝類抗腫瘤藥物之一,有多靶點(diǎn)抗葉酸效果,不良反應(yīng)少,應(yīng)用前景廣闊[5,6]。本文探討在晚期肺腺癌一線治療中應(yīng)用培美曲塞聯(lián)合順鉑的臨床效果,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:從2018年10月—2019年12月選取20例晚期肺腺癌患者,經(jīng)細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)檢查確診,同時(shí)無(wú)法接受手術(shù)治療或術(shù)后復(fù)發(fā),存在可測(cè)定腫瘤病灶,預(yù)計(jì)生存期在12周以上,排除肝功能受損、骨髓造血功能受損、腎功能受損、活動(dòng)性腦轉(zhuǎn)移。對(duì)本次研究均知曉,同意參與。隨機(jī)分組研究,對(duì)照組(10例)中,男性 6例,女性 4例;年齡 40~70歲,平均年齡(55.82±3.96)歲。研究組(10例)中,男性7例,女性3例;年齡40~70歲,平均年齡(55.90±3.89)歲。對(duì)一般資料予以統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,組間無(wú)顯著差異。

      1.2 治療方法:對(duì)照組予以多西他賽聯(lián)合順鉑治療,選用齊魯制藥有限公司生產(chǎn)的多西他賽(國(guó)藥準(zhǔn)字H20041129)治療,通過(guò)靜脈滴注給藥,每次用藥劑量為75 mg/m2,d1;選用齊魯制藥有限公司生產(chǎn)的順鉑(國(guó)藥準(zhǔn)字H37021358)治療,通過(guò)靜脈滴注給藥,每次用藥劑量為75 mg/m2,d1-3,正規(guī)水化利尿,1個(gè)治療周期為21 d。在培美曲塞治療前一天、當(dāng)天以及第二天均選用廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的地塞米松(國(guó)藥準(zhǔn)字H44024469)治療,通過(guò)口服給藥,每次給藥劑量為4 mg,每天給藥2次。研究組予以培美曲塞聯(lián)合順鉑治療,取齊魯制藥有限公司生產(chǎn)的培美曲塞(國(guó)藥準(zhǔn)字H20060672)治療,通過(guò)靜脈滴注給藥,每次用藥劑量為500 mg/m2,d1;選用齊魯制藥有限公司生產(chǎn)的順鉑(國(guó)藥準(zhǔn)字H37021358)治療,通過(guò)靜脈滴注給藥,每次用藥劑量為75 mg/m2,d1-3,正規(guī)水化利尿,1個(gè)治療周期為21 d。在培美曲塞治療之前1周,選用江蘇四環(huán)生物制藥有限公司生產(chǎn)的維生素B12(國(guó)藥準(zhǔn)字H32020611)治療,通過(guò)肌肉注射給藥,每次用藥劑量為1 000 μg,另外選用天津力生制藥股份有限公司生產(chǎn)的葉酸(國(guó)藥準(zhǔn)字H12020215)治療,通過(guò)口服給藥,每次給藥劑量為400 μg。另外在培美曲塞治療前一天、當(dāng)天以及第二天均選用廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的地塞米松(國(guó)藥準(zhǔn)字H44024469)治療,通過(guò)口服給藥,每次給藥劑量為4 mg,每天給藥2次。

      1.3 臨床觀察指標(biāo):①近期療效:通過(guò)RECIST療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)予以評(píng)估,涉及到四個(gè)等級(jí),一是完全緩解,二是部分緩解,三是穩(wěn)定,四是進(jìn)展,完全緩解例數(shù)和部分緩解例數(shù)之和為有效例數(shù)。②不良反應(yīng)。③生存質(zhì)量:通過(guò)癌癥治療功能評(píng)價(jià)系統(tǒng)-肺癌予以評(píng)估,治療后評(píng)分比治療前增加超過(guò)10分為提高,治療后評(píng)分比治療前降低超過(guò)10分為降低,治療前后評(píng)分無(wú)明顯差異為穩(wěn)定。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)均經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件(SPSS17.0)分析,計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組近期療效對(duì)比:從近期療效來(lái)看,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。見(jiàn)表 1。

      表1 兩組近期療效對(duì)比[n(%)]

      2.2 兩組不良反應(yīng)對(duì)比:從不良反應(yīng)來(lái)看,研究組血紅蛋白下降、白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低、血小板計(jì)數(shù)減少、惡心嘔吐、脫發(fā)發(fā)生率均低于對(duì)照組,P<0.05;兩組腹瀉、肝功能異常、疲乏發(fā)生率無(wú)顯著差異,P>0.05。見(jiàn)表 2。

      表2 兩組不良反應(yīng)對(duì)比[n(%)]

      2.3 兩組生存質(zhì)量對(duì)比:從生存質(zhì)量來(lái)看,研究組生存質(zhì)量提高患者比對(duì)照組多,生存質(zhì)量下降患者比對(duì)照組少,P<0.05。見(jiàn)表3。

      表3 兩組生存質(zhì)量對(duì)比[n(%)]

      3 討論

      培美曲塞作為多靶點(diǎn)抗代謝類抗腫瘤藥物之一,對(duì)胸腺嘧啶核苷生物、嘌呤合成的葉酸依賴性輔酶有抑制作用,如胸苷酸合成酶、甘氨酰胺核苷甲酰基轉(zhuǎn)移酶、二氫葉酸還原酶,抑制這些重要酶活性,使得核苷酸、葉酸代謝合成出現(xiàn)異常,進(jìn)而對(duì)腫瘤細(xì)胞DNA合成以及RNA合成產(chǎn)生影響,達(dá)到對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制目的[7,8]。研究指出,針對(duì)多種腫瘤,培美曲塞均有抗腫瘤活性,如乳腺癌、胰腺癌、胃癌等。培美曲塞與順鉑聯(lián)合應(yīng)用,對(duì)肺腺癌進(jìn)行一線治療,與多西他賽與順鉑聯(lián)合應(yīng)用的近期療效相當(dāng),說(shuō)明培美曲塞在肺腺癌治療中的應(yīng)用可以取得良好效果。同時(shí)在不良反應(yīng)上,相比多西他賽聯(lián)合順鉑治療,培美曲塞聯(lián)合順鉑治療血紅蛋白下降、白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低、血小板計(jì)數(shù)減少、惡心嘔吐、脫發(fā)發(fā)生率更低,可見(jiàn)培美曲塞聯(lián)合順鉑可以降低毒性反應(yīng)。臨床研究顯示,培美曲塞聯(lián)合順鉑治療的患者生存質(zhì)量提高比例明顯高于多西他賽聯(lián)合順鉑治療,可見(jiàn)培美曲塞治療還可以使生存質(zhì)量得到改善。由此可見(jiàn)培美曲塞與順鉑聯(lián)合對(duì)晚期肺腺癌進(jìn)行一線治療的效果更佳。

      在晚期肺腺癌一線治療中應(yīng)用培美曲塞聯(lián)合順鉑不僅可以保障近期療效,還可以避免不良反應(yīng),安全性良好,改善生存質(zhì)量,具有顯著臨床價(jià)值。

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