孫大軍
小兒病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的發(fā)生,與病毒侵襲腦實質(zhì)、脊髓、血管有關(guān),產(chǎn)生急、慢性炎癥反應,引發(fā)腦炎、脊髓炎或腦膜炎的發(fā)生,會對患兒的神經(jīng)系統(tǒng)功能造成損害[1]。病情的持續(xù)進展,往往會累及全身多個系統(tǒng)的器官組織,加劇疾病的危害程度。在小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的臨床診療中,需要具體了解疾病的臨床特征,能夠準確診斷疾病,及時、有效的實施治療[2]。疾病臨床特征的研究分析過程中,需要密切關(guān)注患兒的癥狀表現(xiàn),同時進行腦脊液檢查,進而對疾病臨床特征進行總結(jié)、歸納,為臨床診療提供重要的參考依據(jù)[3]。本研究選取38例病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒作為研究對象,進行疾病臨床特征的研究和分析,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取本院2017年4月~2019年8月收治的38例病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒,隨機分為觀察組和對照組,各19例。觀察組男10例,女9例;年齡4 個月~8 歲,平均年齡(3.51±1.50)歲;其中無菌性腦膜炎7例,腦炎12例。對照組男11例,女8例;年齡5 個月~7 歲,平均年齡(3.39±1.21)歲;其中無菌性腦膜炎6例,腦炎13例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:臨床癥狀表現(xiàn)為昏迷、感覺異常、頭痛,結(jié)合血常規(guī)、病原體培養(yǎng)結(jié)果,符合中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的診斷標準。排除標準:帶狀皰疹、合并其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病[4]。
1.2 方法
1.2.1 診斷方法 采集38例中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒的腦脊液標本,在無菌條件下,行腰椎穿刺,獲得腦脊液10 ml,分裝于無菌容器中,分別用于常規(guī)檢查、細菌培養(yǎng)。標記患兒姓名、編號,1 h 內(nèi)送檢。經(jīng)過腦脊液檢測后,確診為病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。
1.2.2 治療方法 38例病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒,隨機分為觀察組和對照組,各19例。對照組應用常規(guī)治療方法,采取抗病毒、降顱壓、止驚以及營養(yǎng)支持等措施。觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,應用納洛酮+丙種球蛋白進行治療。給予鹽酸納洛酮注射液按照0.01~0.03 mg/(kg·d)的劑量,靜脈滴注給藥,持續(xù)治療7 d。聯(lián)合應用丙種球蛋白400~500 mg/(kg·d)靜脈滴注給藥,持續(xù)治療3~5 d。觀察兩組患兒的治療恢復情況。
1.3 觀察指標及判定標準 比較兩組患兒治療效果以及癥狀緩解情況。療效判定標準:治療3 d 內(nèi)患兒臨床癥狀、體征基本消失;有效:治療4~7 d 患兒臨床癥狀、體征消失;治療7 d 后臨床癥狀、體征未消失??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患兒的治療效果比較 觀察組治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患兒的治療效果比較[n(%)]
2.2 兩組患兒的癥狀緩解情況 觀察組患兒驚厥癥狀得到有效控制時間為(2.10±0.12)d,意識狀態(tài)恢復正常時間為(2.35±0.22)d,完全退熱時間為(2.37±0.36)d,嘔吐癥狀完全消失時間為(1.98±0.26)d。均短于對照組的(3.85±0.26)、(4.04±0.37)、(4.72±0.29)、(3.31±0.34)d,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染是一種兒科常見疾病,患兒受到病毒感染后,腦實質(zhì)、脊髓等組織受到侵襲,進而引發(fā)腦炎、腦膜炎等疾病,會引起神經(jīng)功能紊亂,對于患兒的大腦發(fā)育具有一定的損害,既關(guān)系到患兒當前的健康狀況,同時也會影響到未來的成長發(fā)育[5]。小兒的機體免疫功能較差,難以抵御病毒的入侵[6]。病毒是誘發(fā)小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的重要因素,病毒進入血液后,容易引起血行感染?;蚴侵苯舆M入神經(jīng)組織,引發(fā)感染。病毒侵襲中樞神經(jīng)系統(tǒng)后,作用于腦膜、蛛網(wǎng)膜以及表層腦組織,引起廣泛性血管充血,出現(xiàn)大量中性粒細胞浸潤,進而產(chǎn)生炎癥反應[7]。病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的發(fā)生,會引起發(fā)熱、驚厥,患兒出現(xiàn)意識障礙、嘔吐、疼痛等癥狀表現(xiàn)。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒中,輕癥患兒的大腦基底部、脊髓表面受到炎性滲出物的刺激,發(fā)生病變。重癥患兒最產(chǎn)生血管壁壞死以及灶性腦梗死等嚴重病變,危及患兒的生命安全[8]。
小兒病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒主要表現(xiàn)為全身感染癥狀(發(fā)熱、煩躁)和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(顱高壓、驚厥、意識障礙以及腦膜刺激征),并伴隨有肌張力增加、顱神經(jīng)麻痹等表現(xiàn)。病毒有著多種類型,在危害程度上也存在著一定的差異性[9]。小兒病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒的臨床治療中,對癥實施治療后,輕癥患兒的短期內(nèi)即可恢復健康,而重癥患兒的預后并不理想。因此,在小兒病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的臨床診療中,應該具體了解疾病的臨床特征,重癥患兒需要重點加以監(jiān)護[10]。
在小兒病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的臨床治療中,一般采取降顱壓、止驚以及營養(yǎng)支持等治療方法,可以有效控制病情進展,減輕患兒的臨床癥狀,但是作用效果有限,容易形成嚴重的后遺癥,對于患兒的成長發(fā)育產(chǎn)生持續(xù)性的負面影響。納洛酮和丙種球蛋白是治療小兒病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的良好選擇。納洛酮屬于阿片類受體拮抗藥物,能夠作用于患兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng),抑制氧自由基釋放,阻斷脂質(zhì)過氧化反應的發(fā)生,預防再灌注損傷,能夠?qū)δX神經(jīng)組織形成保護,避免神經(jīng)細胞受到損害。在藥物的作用下,患兒的腦灌注壓得到有效控制,有助于腦水腫的緩解和消退,促進微循環(huán)和代謝的恢復,進而改善腦神經(jīng)功能[11]。而丙種球蛋白則屬于免疫球蛋白,能夠用于抗病毒治療。使用丙種球蛋白治療的過程中,機體的免疫蛋白得到補充,可以增強免疫功能,提升抗病毒能力。丙種球蛋白的應用,還可以減少炎性介質(zhì)釋放,進而產(chǎn)生抗炎效果,保護神經(jīng)細胞[12]。
綜上所述,在小兒病毒性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的臨床診療中,采取納洛酮聯(lián)合丙種球蛋白治療方法,可以有效改善患兒的臨床癥狀,降低疾病的危害性,為患兒的身體健康提供良好的保障。