張志強(qiáng)
【摘要】目的 對(duì)無(wú)創(chuàng)正壓通氣在慢阻肺急性發(fā)作臨床中的治療效果進(jìn)行探究。方法 樣本選取的時(shí)間段為2017年10月~2019年10月,從中選取60例慢阻肺急性發(fā)作患者作為樣本,對(duì)照組采用常規(guī)治療方案,觀察組需加用無(wú)創(chuàng)正壓通氣進(jìn)行治療,對(duì)比治療效果。結(jié)果 在本次研究中,觀察組患者在加以無(wú)創(chuàng)正壓通氣進(jìn)行治療之后,患者的總有效率達(dá)到了93.33%,對(duì)照組僅為76.67%,差異顯著,P<0.05;在動(dòng)脈血?dú)夥治?、插管率以及住院時(shí)間等指標(biāo)方面,觀察組同樣優(yōu)于對(duì)照組。結(jié)論 在目前的臨床治療中,通過(guò)采用常規(guī)方式結(jié)合無(wú)創(chuàng)正壓通氣治療的方案,能夠顯著的提升慢阻肺急性發(fā)作的臨床效果,同時(shí)改善各項(xiàng)治療指標(biāo),實(shí)現(xiàn)患者生活質(zhì)量的提升,臨床推廣價(jià)值較高。
【關(guān)鍵詞】無(wú)創(chuàng)正壓通氣;慢阻肺;急性發(fā)作;臨床治療
盡管目前人們的生活水平在不斷的提升,但是受到環(huán)境污染等因素的影響,呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)病率越來(lái)越高,特別是對(duì)于慢性阻塞性肺疾病來(lái)說(shuō),呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢(shì),對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生了嚴(yán)重的威脅。在目前的臨床治療中,主要采用抗感染、氧療以及祛痰的方法,而對(duì)于病情比較嚴(yán)重的患者,需要使用機(jī)械通氣進(jìn)行治療[1]。在進(jìn)行機(jī)械通氣治療的過(guò)程中,分為有創(chuàng)通氣以及無(wú)創(chuàng)通氣,無(wú)創(chuàng)通氣作為更為常用的治療方案,能夠顯著的降低患者的疼痛感,提升治療滿(mǎn)意度。因此,本研究在選取60例患者作為樣本的基礎(chǔ)上,對(duì)無(wú)創(chuàng)正壓通氣在慢阻肺急性發(fā)作臨床中的治療效果進(jìn)行探究。
1 資料與方法
1.1 一般資料
樣本選取的時(shí)間段為2017年10月~2019年10月,從中選取60例慢阻肺急性發(fā)作患者作為樣本,按照數(shù)字量表法對(duì)樣本患者進(jìn)行分組,對(duì)照組與觀察組人數(shù)相同。從本次選取患者的基線資料來(lái)看,在年齡構(gòu)成方面,主要分布在44歲到73歲的范圍當(dāng)中,平均年齡經(jīng)計(jì)算為(55.41±3.25)歲;從性別方面來(lái)看,男女比例為37:23。在本次研究開(kāi)始之前,已經(jīng)征得了醫(yī)院倫理委員會(huì)的同意,并且所有患者均為自愿參與。在經(jīng)過(guò)基線資料的統(tǒng)計(jì)學(xué)比較之后,兩組患者之間的差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。
1.2 方法
對(duì)照組在治療當(dāng)中,采用常規(guī)的治療方案,包括抗感染治療、吸氧治療、化痰止咳治療等等。觀察組則需要在對(duì)照組的基礎(chǔ)之上,加用無(wú)創(chuàng)正壓通氣進(jìn)行治療。使用的儀器為飛利浦V60呼吸機(jī),治療方案采用序貫,分為三次進(jìn)行,首次時(shí)間維持在3~5 d,然后需要每天上午與下午為患者提供4 h的正壓通氣治療,根據(jù)患者的病情,逐步減少時(shí)間,在3~5 d之后,對(duì)患者的血?dú)馇闆r進(jìn)行分析,在正常之后,停止使用呼吸機(jī),采用常規(guī)的治療方案[2]。
1.3 觀察標(biāo)準(zhǔn)
在患者進(jìn)行治療后,對(duì)治療效果進(jìn)行觀察。(1)顯效:患者的呼吸困難癥狀得到緩解,血?dú)庵笜?biāo)恢復(fù)正常;(2)有效:患者呼吸困難有所緩解,血?dú)庵笜?biāo)出現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn);(3)無(wú)效:患者各項(xiàng)癥狀沒(méi)有明顯改善,甚至存在惡化趨勢(shì)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本次研究在進(jìn)行樣本數(shù)據(jù)收集之后,均需要采用SPSS 19.0作為統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行計(jì)算,在計(jì)數(shù)資料方面采用組間率(%)進(jìn)行比較,同時(shí)進(jìn)行x2檢驗(yàn),而計(jì)量資料則需要進(jìn)行t檢驗(yàn),在兩組數(shù)據(jù)對(duì)比差異性的過(guò)程中,采用的標(biāo)準(zhǔn)為P<0.05。
2 結(jié) 果
在本次研究中,觀察組患者在加以無(wú)創(chuàng)正壓通氣進(jìn)行治療之后,患者的總有效率達(dá)到了93.33%,對(duì)照組僅為76.67%,差異顯著,P<0.05;在動(dòng)脈血?dú)夥治?、插管率以及住院時(shí)間等指標(biāo)方面,觀察組同樣優(yōu)于對(duì)照組。
3 討 論
在本次研究中,觀察組患者在加以無(wú)創(chuàng)正壓通氣進(jìn)行治療之后,患者的總有效率達(dá)到了93.33%,對(duì)照組僅為76.67%,差異顯著,P<0.05;在動(dòng)脈血?dú)夥治?、插管率以及住院時(shí)間等指標(biāo)方面,觀察組同樣優(yōu)于對(duì)照組。
綜上所述,在目前的臨床治療中,通過(guò)采用常規(guī)方式結(jié)合無(wú)創(chuàng)正壓通氣治療的方案,能夠顯著的提升慢阻肺急性發(fā)作的臨床效果,同時(shí)改善各項(xiàng)治療指標(biāo),實(shí)現(xiàn)患者生活質(zhì)量的提升,臨床推廣價(jià)值較高。
參考文獻(xiàn)
[1] 趙華琴,ZhaoHuaqin.無(wú)創(chuàng)正壓通氣在慢阻肺急性發(fā)作臨床治療中的應(yīng)用[J].四川醫(yī)學(xué),2017,38(1):72-74.
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