毛楓 袁海霞 范培麗 曹佳穎 王文平
小肝癌的早期診斷及肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)是影響肝癌患者生存的一大因素[1],而部分小肝癌可位于肝包膜下,而肝包膜下小肝癌常規(guī)灰階超聲常常顯示欠清或不清,為超聲診斷及后續(xù)治療帶來(lái)一定的困難[2]。本研究擬通過(guò)分析肝包膜下小肝癌的超聲特點(diǎn)及超聲造影特征,旨在提高臨床對(duì)超聲造影診斷肝包膜下小肝癌的認(rèn)識(shí)。
對(duì)2017年1月至2019年7月間臨床或影像學(xué)檢查診斷或懷疑肝包膜下小肝癌的51例患者進(jìn)行常規(guī)灰階超聲和超聲造影檢查。51例患者中,男37例,女14例,年齡25~78歲,平均(45.8±11.9)歲。共53個(gè)病灶,單發(fā)49例,多發(fā)2例;原發(fā)性45個(gè),繼發(fā)性8個(gè)。51例患者中乙肝或丙肝陽(yáng)性者42例,陰性者9例;甲胎蛋白升高者30例,正常者21例;51例中經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)18例,介入治療證實(shí)20例,穿刺病理證實(shí)3例,其他影像學(xué)檢查及臨床表現(xiàn)診斷10例。
采用百勝M(fèi)ylab Twice 超聲診斷儀,探頭選用CA541,頻率1.5~5.0 MHz,均具有超聲造影諧波成像功能。造影劑選用SonoVue,注射前用5 mL 0.9%生理鹽水稀釋,充分搖勻后震蕩配置成混懸液。造影時(shí)用團(tuán)注法快速推入肘正中靜脈2.0 mL,然后用5 mL 生理鹽水沖管。每次造影持續(xù)觀察5~8 min,同時(shí)數(shù)字錄像記錄造影全過(guò)程。
常規(guī)灰階超聲仔細(xì)掃查肝臟,觀察記錄是否存在可疑區(qū)域灶,若發(fā)現(xiàn)病灶,記錄其位置、大小、形態(tài)及回聲特征,做出初步印象。若常規(guī)灰階超聲未發(fā)現(xiàn)明確的病灶,即在MRI及其他影像學(xué)檢查的提示下,對(duì)可疑病灶及區(qū)域進(jìn)行超聲造影檢查,切換至造影模式,機(jī)械指數(shù)設(shè)為0.06~0.10,觀察動(dòng)脈期、門(mén)脈期及延遲期病灶的增強(qiáng)時(shí)間、達(dá)峰時(shí)間、等回聲時(shí)間及或消退情況,對(duì)病灶超聲表現(xiàn)進(jìn)行描述,并進(jìn)行定位、定性及鑒別診斷,總結(jié)其增強(qiáng)類型。病灶動(dòng)脈期快速增強(qiáng)呈高回聲或同步增強(qiáng)呈等回聲,門(mén)脈期減退呈低回聲的定義為“快進(jìn)快出”型;病灶動(dòng)脈期快速增強(qiáng)或同步增強(qiáng),門(mén)脈期呈等回聲者定義為“快進(jìn)慢出”型。病灶動(dòng)脈期快速增強(qiáng)或同步增強(qiáng),門(mén)脈期及延遲期均呈等回聲者定義為“快進(jìn)不出”型。檢查結(jié)束后,所有病例均由2位高年資具有腹部超聲及超聲造影診斷經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行資料回放分析確認(rèn),出現(xiàn)分歧時(shí)由協(xié)商解決,確保一致性,并統(tǒng)一做出診斷。
采用SPSS 17.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析?;颊吣挲g、病灶大小、超聲造影時(shí)間等計(jì)量資料采用于表示。用χ2檢驗(yàn)比較常規(guī)超聲與超聲造影對(duì)肝包膜下小肝癌診斷檢出率的差異,以P<0.01為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
51例患者,共53個(gè)病灶,35個(gè)病灶經(jīng)手術(shù)病理證實(shí),18個(gè)病灶經(jīng)介入、臨床表現(xiàn)或其他影像學(xué)檢查共同確診。所有病灶均位于肝臟包膜下,45個(gè)病灶緊貼肝包膜,8個(gè)病灶位于肝包膜下10 mm以內(nèi)。位于肝膈面47個(gè),位于臟面6個(gè)。病灶最小為7 mm×6 mm,最大為18 mm×15 mm,平均最大直徑為(11±3.8)mm。常規(guī)超聲聲像圖上描述為等回聲病灶28個(gè),稍低回聲12個(gè),稍高回聲8個(gè),低回聲2個(gè),高回聲3個(gè);描述腫塊邊界不清30個(gè),邊界欠清20個(gè),邊界尚清或邊界清楚的共3個(gè)。
肝包膜下病灶以等回聲和稍高或稍低回聲為主,占90.6%(48/53),腫塊以邊界不清和欠清為主,占94.3%(50/53)。
超聲造影顯示所有病灶開(kāi)始增強(qiáng)時(shí)間為(15.3±6.1)s,達(dá)峰時(shí)間為(25.2±8.8)s,減退呈低回聲時(shí)間為(95.7±57.8)s。
53個(gè)病灶中48個(gè)表現(xiàn)為動(dòng)脈期快速增強(qiáng),占90.6%(48/53),同步增強(qiáng)5個(gè),占9.4%(5/53)。38個(gè)病灶門(mén)脈期減退呈低回聲,占71.7%(38/53),15個(gè)病灶呈等回聲,占28.3%(15/53),50個(gè)病灶延遲期減退呈低回聲,占94.3%(50/53),3個(gè)病灶延遲期仍基本呈等回聲改變,占5.7%(3/53)(表1)。圖1A~1D示女性患者63歲,肝癌術(shù)后11年,隨訪至今,增強(qiáng)MRI發(fā)現(xiàn)肝左葉包膜下增強(qiáng)灶。圖2A~2D顯示67歲患者男,乙肝史40年,發(fā)現(xiàn)肝右葉下角包膜下小結(jié)節(jié)病灶。
圖1A 增強(qiáng)MRI 發(fā)現(xiàn)肝左葉包膜下增強(qiáng)灶,常規(guī)超聲掃查隱約可見(jiàn)肝左葉包膜下一稍低回聲區(qū)(白色箭頭),邊界不清,CDFI可見(jiàn)點(diǎn)狀彩色血流
圖1B 注射造影劑后,顯示病灶動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化(箭頭所示),大小約13 mm×10 mm,病灶位于肝左葉包膜下
圖1C 病灶門(mén)脈期基本呈等回聲改變,未見(jiàn)明顯減退(箭頭所示)
圖1D 病灶延遲期200s后仍呈等回聲改變,病灶符合“快進(jìn)不出”的超聲增強(qiáng)模式
表1 53個(gè)病灶超聲造影的增強(qiáng)表現(xiàn)
常規(guī)超聲檢出15個(gè)病灶,檢出率為28.3%(15/53),其中低回聲2個(gè),高回聲3個(gè),稍低回聲6個(gè),稍高回聲4個(gè)。超聲造影檢出53個(gè)病灶,檢出率為100%(53/53),兩種方法檢出率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(表2)。
圖2A 肝右葉下角包膜下占位1個(gè)月,病灶呈稍高回聲(白色箭頭),與周?chē)斡不Y(jié)節(jié)較難鑒別,邊界欠清,大小約12 mm×10 mm
圖2B 注射造影劑后,該病灶動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,病灶邊界尚清晰
圖2C 該病灶在門(mén)脈期呈稍低及等回聲改變,此時(shí)邊界欠清晰
圖2D 隨著時(shí)間延長(zhǎng),該病灶在延遲期120s后呈低回聲改變,此時(shí)邊界顯示較清,病灶符合“快進(jìn)慢出”超聲增強(qiáng)類型
53個(gè)病灶中,符合“快進(jìn)快出”類型38個(gè),占71.7%(38/53),“快進(jìn)慢出”類型12個(gè),占22.6%(12/53),“快進(jìn)不出”類型3個(gè),占5.7%(3/53)。
表2 常規(guī)超聲與超聲造影對(duì)肝包膜下小肝癌的檢出率對(duì)比
原發(fā)性肝癌是危害我國(guó)人民健康的主要腫瘤,近年來(lái),隨著醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的發(fā)展及局部消融治療的逐步推廣,小肝癌局部消融治療的有效性得到了較大提高[3]。然而,隨著臨床肝癌病例的增多,發(fā)現(xiàn)位于肝包膜下的小肝癌也逐年增多,且其在常規(guī)灰階超聲上表現(xiàn)越來(lái)越不典型,例如病灶較小,病灶呈等回聲或病灶邊界不清,病灶被肋骨或氣體所遮蓋及超聲偽像等因素影響,使得病灶常常被常規(guī)灰階超聲漏診,延誤了最佳的治療時(shí)機(jī)。
在本組資料中,常規(guī)灰階超聲發(fā)現(xiàn)15個(gè)病灶,占28.3%(15/53),且多為邊界尚清、體積相對(duì)較大病灶,均建議超聲造影檢查以明確診斷。常規(guī)灰階超聲對(duì)肝包膜下小病灶容易漏診的原因主要有:1)肝包膜下肝癌一般體積較小時(shí),常呈等回聲改變,邊界不清,導(dǎo)致常規(guī)灰階超聲不易顯示,容易漏診。本組53個(gè)病灶,<15 mm 的病灶有40個(gè),占75.5%,病灶呈等回聲或稍高稍低回聲的病灶,占90.%(48/53),邊界欠清和邊界不清的病灶有50個(gè),占94.3%。2)病灶位于肝臟包膜下,易受到肺內(nèi)氣體或肋骨遮蓋,容易遺漏,在檢查中發(fā)現(xiàn),較多病灶位置較高,位于膈頂區(qū)域,被肺內(nèi)氣體遮蓋而不易顯示;同時(shí),由于病灶較小,常位于肋骨正下方而遺漏,此時(shí)往往需要患者呼吸配合進(jìn)行反復(fù)掃查并側(cè)動(dòng)探頭才能顯示病灶。3)肝包膜下小肝癌常常受前方腹壁組織混響偽像影響而顯示欠清,導(dǎo)致遺漏,此種情況高頻表淺探頭可以使病灶顯示更加清晰,以避免此時(shí)偽像的發(fā)生。4)在肝硬化背景下,肝臟背景回聲增粗,表面不平呈結(jié)節(jié)狀,而小肝癌混雜其中,有時(shí)與硬化結(jié)節(jié)及肝表面凹凸不平較難鑒別[4]。
然而,隨著技術(shù)的發(fā)展,超聲造影可顯著提高小病灶的顯示率,并可全程觀察病灶的增強(qiáng)方式、增強(qiáng)類型和減退情況,不僅可對(duì)大部分病灶做出定性和定位診斷,還可觀察到腫塊的形態(tài)學(xué)以及血供情況,并可在實(shí)時(shí)引導(dǎo)下進(jìn)行肝癌的微創(chuàng)治療,更好地為微創(chuàng)局部治療提供可靠的影像依據(jù)。文獻(xiàn)報(bào)道[5-6],超聲造影可檢查發(fā)現(xiàn)15 mm 以下微小肝癌。本組資料顯示,超聲造影對(duì)于肝包膜下病灶的顯示率為100%,與文獻(xiàn)基本一致[7]。對(duì)于肝包膜下的小肝癌,其在超聲造影上也具有一定的特征性表現(xiàn)[8-9],即動(dòng)脈期快速增強(qiáng),門(mén)脈期及延遲期仍呈等回聲的比例較高,本資料中符合此特征的有15個(gè),占28.3%(15/53)。分析原因可能為肝包膜下病灶一般較小,腫塊血供常以門(mén)靜脈為主,且部分病灶為復(fù)發(fā)病灶,經(jīng)過(guò)化療及介入等治療后,血供常減少或血供類型改變等因素,導(dǎo)致造影增強(qiáng)方式及類型改變。結(jié)合文獻(xiàn)[10],對(duì)于肝包膜下小病灶,尤其是復(fù)發(fā)病灶,只要造影顯示動(dòng)脈期出現(xiàn)增強(qiáng),仍可診斷為肝癌。
當(dāng)然,超聲造影同樣也存在一些不足:1)某些特殊位置的病灶,如位于肝左外葉外側(cè)緣、肝右葉膈頂、肝右后葉背側(cè)以及肝尾狀葉較深處時(shí),由于肺臟及胃腸道氣體的干擾、肋骨的遮蓋、患者呼吸的配合不佳、脂肪肝以及各種原因?qū)е碌乃p等因素,導(dǎo)致超聲造影亦存在一些易漏區(qū)及盲區(qū),此時(shí)需要仔細(xì)掃查,微調(diào)探頭,提高操作者水平,并參考其他影像學(xué)檢查,才能做出正確的診斷;2)每次注射超聲劑后,造影觀察的病灶數(shù)目相對(duì)較少,多個(gè)病灶時(shí)需多次反復(fù)注射造影劑,且病灶動(dòng)脈期增強(qiáng)時(shí)間往往較短,亦需要提高操作者熟練度以免漏診。
總之,對(duì)于臨床懷疑肝癌或肝癌復(fù)發(fā)的患者,應(yīng)用常規(guī)灰階超聲仔細(xì)掃查肝臟及肝臟包膜下,同時(shí)對(duì)病灶進(jìn)行超聲造影檢查,不僅可以觀察病灶動(dòng)脈期增強(qiáng)表現(xiàn),還可以在門(mén)脈期及延遲期對(duì)肝臟進(jìn)行反復(fù)掃查,更加明確腫塊的性質(zhì)及數(shù)目[7]。因此,超聲造影對(duì)于肝包膜下肝癌的診斷具有一定的優(yōu)勢(shì),可顯著提高肝包膜下小肝癌的檢出率,具有很大的臨床應(yīng)用價(jià)值。