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      分析銀杏蜜環(huán)口服溶液與阿司匹林的藥代動力學(xué)與相互作用風(fēng)險

      2020-08-13 07:09:33彭玉華
      健康必讀(上旬刊) 2020年8期
      關(guān)鍵詞:藥代動力學(xué)

      彭玉華

      【摘 ?要】目的:探討分析銀杏蜜環(huán)口服溶液與阿司匹林的藥代動力學(xué)與相互作用風(fēng)險。方法:采用LC-MS/MS監(jiān)理阿司匹林和主要代謝物水楊酸血藥濃度分析法。隨機分成三個受試組,分別為309mg/kg銀杏蜜環(huán)口服溶液+阿司匹林組、618mg/kg銀杏蜜環(huán)口服溶液+阿司匹林組、空白溶液+阿司匹林組。結(jié)果:對實驗大鼠實施阿司匹林給藥后,大鼠血漿中以代謝物水楊酸形式暴露,銀杏蜜環(huán)口服溶液與空白溶液單次合并后,隨著不斷增加銀杏蜜環(huán)口服溶液劑量,在第5h時間點給藥后,水楊酸的血藥濃度呈現(xiàn)顯著下降趨勢,但缺乏統(tǒng)計學(xué)顯著性(P>0.05),實施連續(xù)給藥后,合用209mg/kg和618mg/kg的銀杏蜜環(huán)口服溶液與阿司匹林,和空白溶液+阿司匹林組對比,水楊酸的峰濃度和達峰時間都沒有改變,雖然水楊酸消除半衰期和曲線下面積呈現(xiàn)下降趨勢,但并不具備顯著差異(P>0.05)。結(jié)論:以上調(diào)查結(jié)果表明,阿司匹林的血漿暴露水平和藥代動力學(xué)性質(zhì)不會受到銀杏蜜環(huán)口服溶液影響,發(fā)生顯著性改變,從而可能誘發(fā)的藥物相互作用風(fēng)險較小。

      【關(guān)鍵詞】銀杏蜜環(huán)口服溶液;藥代動力學(xué);相互作用風(fēng)險

      【中圖分類號】R965 ? ? ?【文獻標識碼】A ? ? 【文章編號】

      冠心病心絞痛屬于一種臨床治療中的急性心絞痛,誘發(fā)此類心絞痛的主要原因在于:建立在動脈粥樣硬化并發(fā)冠狀動脈痙攣、血栓形成、冠脈血管內(nèi)皮功能紊亂等,對于患者的生命健康造成了嚴重的影響。探討分析銀杏蜜環(huán)口服溶液與阿司匹林的藥代動力學(xué)與相互作用風(fēng)險,現(xiàn)報告如下:

      1. 對象和方法

      1.1 材料

      試驗藥物對照品:銀杏蜜環(huán)口服溶液,國藥準字H20013079,邛崍?zhí)煦y制藥有限公司,含量為103mg/ml。拜阿司匹靈阿司匹林腸溶片,國藥準字J20130078,拜耳醫(yī)藥保健有限公司。水楊酸,國藥準字H37020344,山東新華制藥股份有限公司。丁香酸,ACROS Organics公司(比利時)產(chǎn)品,國藥準字:A01549036。所有對照品均選用大于99%的純度。

      1.2 方法

      分別將30只SD雄性大鼠隨機分為三個受試組,分別為309mg/kg銀杏蜜環(huán)口服溶液+阿司匹林組、618mg/kg銀杏蜜環(huán)口服溶液+阿司匹林組、空白溶液+阿司匹林組,所有組都基于5mg/kg的阿司匹林劑量,所有組動物持續(xù)給藥7天,每日給藥一次。在每日清晨給予試驗大鼠銀杏蜜環(huán)口服溶液的30分鐘后,實施阿司匹林灌胃,口服溶劑灌胃給藥可直接從銀杏蜜環(huán)口服溶液中直接抽取。分別在試驗第一日,記錄阿司匹林給藥后的1h和5h的臨床反應(yīng),在第8天阿司匹林給藥前后的10分鐘、30分鐘、1-4小時、6-8小時、8-10小時和10-23小時,分別從眼后靜脈叢取0.1面臨的血量到肝素化離心管。并且在給藥前的12小時內(nèi)禁止用食,試驗期間可照常飲水[1]。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS21.0分析,計量資料以( ±S)表示,經(jīng)t檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義為P<0.05。

      2. 結(jié)果

      2.1給藥第1天銀杏蜜環(huán)口服溶液在大鼠1h和5h的血漿中的水楊酸濃度影響

      對實驗大鼠實施阿司匹林給藥后,大鼠血漿中以代謝物水楊酸形式暴露,銀杏蜜環(huán)口服溶液與空白溶液單次合并后,隨著不斷增加銀杏蜜環(huán)口服溶液劑量,在第5h時間點給藥后,水楊酸的血藥濃度呈現(xiàn)顯著下降趨勢,但缺乏統(tǒng)計學(xué)顯著性(P>0.05)。

      2.2合并銀杏蜜環(huán)口服溶液8天對阿司匹林代謝物水楊酸時間-血藥濃度曲線的影響

      實施連續(xù)給藥后,合用209mg/kg和618mg/kg的銀杏蜜環(huán)口服溶液與阿司匹林,和空白溶液+阿司匹林組對比,水楊酸的峰濃度和達峰時間都沒有改變,雖然水楊酸消除半衰期和曲線下面積呈現(xiàn)下降趨勢,但并不具備顯著差異(P>0.05)。

      2.3合并銀杏蜜環(huán)口服溶液8天對阿司匹林代謝物水楊酸的藥代動力參數(shù)的影響

      3. 討論

      在本次研究中,對實驗大鼠實施阿司匹林給藥后,大鼠血漿中以代謝物水楊酸形式暴露,銀杏蜜環(huán)口服溶液與空白溶液單次合并后,隨著不斷增加銀杏蜜環(huán)口服溶液劑量,在第5h時間點給藥后,水楊酸的血藥濃度呈現(xiàn)顯著下降趨勢,但缺乏統(tǒng)計學(xué)顯著性(P>0.05),實施連續(xù)給藥后,合用209mg/kg和618mg/kg的銀杏蜜環(huán)口服溶液與阿司匹林,和空白溶液+阿司匹林組對比,水楊酸的峰濃度和達峰時間都沒有改變,雖然水楊酸消除半衰期和曲線下面積呈現(xiàn)下降趨勢,但并不具備顯著差異(P>0.05)。

      綜上所述,以上調(diào)查結(jié)果表明,阿司匹林的血漿暴露水平和藥代動力學(xué)性質(zhì)不會受到銀杏蜜環(huán)口服溶液影響,發(fā)生顯著性改變,從而可能誘發(fā)的藥物相互作用風(fēng)險較小。

      參考文獻

      [1] 張穎,苗蘭,任常英,王益民,王勇,孫明謙,林力,劉建勛.銀杏蜜環(huán)口服溶液與阿司匹林的藥物相互作用研究[J].中藥藥理與臨床,2019,35(04):145-149.

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