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      益心舒膠囊聯(lián)合美托洛爾治療冠心病室性早搏的臨床觀察

      2020-09-02 06:29:33張穎莉張秀晶
      中國實用醫(yī)藥 2020年22期
      關(guān)鍵詞:室性早搏冠心病

      張穎莉 張秀晶

      【摘要】 目的 觀察益心舒膠囊聯(lián)合美托洛爾治療冠心病室性早搏的臨床療效。方法 64例冠心病室性早搏患者, 隨機分為對照組和治療組, 每組32例。兩組均給予常規(guī)藥物治療, 治療組給予益心舒膠囊聯(lián)合美托洛爾治療, 對照組給予美托洛爾治療。比較兩組患者臨床癥狀改善效果、動態(tài)心電圖療效及治療前后中醫(yī)證候積分, 并分析兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療組患者臨床癥狀改善總有效率90.6%優(yōu)于對照組的68.8%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組動態(tài)心電圖改善總有效率為84.4%, 明顯優(yōu)于對照組的62.5%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療8周后, 兩組患者中醫(yī)證候積分均明顯低于治療前, 且治療組低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療后復(fù)查血、尿常規(guī)及肝腎功能等指標, 未見明顯異常, 僅對照組出現(xiàn)1例竇性心動過緩, 未見嚴重緩慢性心律失常。

      結(jié)論 益心舒膠囊聯(lián)合美托洛爾治療冠心病室性早搏療效確切, 優(yōu)于單用美托洛爾治療。

      【關(guān)鍵詞】 益心舒膠囊;冠心病;室性早搏

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.22.055

      冠心病是指由于冠狀動脈粥樣硬化使管腔狹窄、痙攣或阻塞導(dǎo)致心肌缺血、缺氧或壞死而引發(fā)的心臟病[1]。隨著社會經(jīng)濟發(fā)展、人們生活水平的提高以及社會人口老齡化, 冠心病發(fā)病率呈逐年上升趨勢。心血管病已成為我國城鄉(xiāng)居民第一位死亡原因, 給家庭和社會造成沉重的疾病負擔(dān)[2]。室性早搏是指起源于心室的異位起搏點發(fā)出的過早沖動引起的心臟搏動, 是冠心病常見伴發(fā)的心律失常, 影響患者生活質(zhì)量, 有誘發(fā)致命性心律失常的危險[3]。室性早搏的治療包括兩個主要方面, 即改善癥狀和患者的長期預(yù)后。對于器質(zhì)性心臟病患者, 尤其是伴心功能不全者, Ⅰ類抗心律失常藥物能增加患者的死亡率, 常用的Ⅲ類抗心律失常藥胺碘酮心外不良反應(yīng)發(fā)生率較高, 應(yīng)用受到限制。而β-受體阻斷劑由于能夠改善預(yù)后, 特別是能減少猝死的發(fā)生率, 其應(yīng)用越來越受到重視。本研究對美托洛爾聯(lián)合益心舒膠囊治療冠心病合并室性早搏的療效進行分析, 具體內(nèi)容報告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 選擇2016年10月~2017年8月北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院心內(nèi)科門診診治的冠心病室性早搏患者64例, 其中男38例, 女26例;年齡48~80歲, 平均年齡(68.05±5.80)歲;病程3個月~16年, 平均病程(7.65±4.10)年。納入標準:冠心病診斷符合世界衛(wèi)生組織(WHO)標準, 室性早搏診斷標準參照實用內(nèi)科學(xué)[4];動態(tài)心電圖室性早搏>30次/h;符合中醫(yī)診斷心悸, 辨證氣陰兩虛、心絡(luò)瘀阻型者。排除標準:洋地黃中毒、電解質(zhì)紊亂、急性心肌梗死近期(<1個月)、美國紐約心臟病學(xué)會(NYHA)心功能分級Ⅳ級、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯、嚴重肝腎功能障礙者。將患者隨機分為治療組與對照組, 每組32例。兩組患者的性別、年齡、病程、心率、血壓等一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。見表1。

      1. 2 方法 所有患者在開始治療前停用抗心律失常藥物5個半衰期以上, 兩組均給予阿司匹林、他汀類、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)等常規(guī)藥物治療。治療組患者給予益心舒膠囊(貴州信邦制藥股份有限公司)聯(lián)合美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司)治療, 益心舒膠囊3粒/次, 3次/d;酒石酸美托洛爾片12.5~50.0 mg/次, 2次/d。對照組給予美托洛爾治療, 酒石酸美托洛爾片12.5~50.0 mg/次, 2次/d。觀察時間為8周。

      1. 3 觀察指標及判定標準

      1. 3. 1 臨床癥狀改善效果 判定標準參考《心血管藥物臨床試驗評價方法的建議》制定:顯效:患者臨床癥狀基本消失;有效:臨床癥狀大部分消失或明顯減輕;無效:癥狀無好轉(zhuǎn)或加重[5]??傆行?顯效率+有效率。

      1. 3. 2 動態(tài)心電圖療效 顯效:治療后室性早搏次數(shù)減少>80%;有效:早搏次數(shù)減少50%~80%;無效:早搏較治療前減少<50%, 無變化或增加[6]??傆行?顯效率+有效率。

      1. 3. 3 治療前后中醫(yī)證候積分。

      1. 3. 4 不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組患者臨床癥狀改善效果比較 治療組患者臨床癥狀改善總有效率90.6%優(yōu)于對照組的68.8%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      2. 2 兩組患者動態(tài)心電圖療效比較 治療組動態(tài)心電圖改善總有效率為84.4%, 明顯優(yōu)于對照組的62.5%, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      2. 3 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較 治療前, 兩組患者中醫(yī)證候積分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療8周后, 兩組患者中醫(yī)證候積分均明顯低于治療前, 且治療組低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

      2. 4 兩組患者不良反應(yīng)情況分析 兩組治療后復(fù)查血、尿常規(guī)及肝腎功能等指標, 未見明顯異常, 僅對照組出現(xiàn)1例竇性心動過緩, 未見嚴重緩慢性心律失常。

      3 討論

      冠心病患者并發(fā)心律失常的幾率較高, 臨床研究表明室性快速心律失常是導(dǎo)致冠心病患者死亡的主要原因之一。室性早搏的發(fā)生機制與自律性增高、觸發(fā)機制和折返激動等因素有關(guān)[7]。冠心病心肌缺血、缺氧, 可導(dǎo)致自律性異常、局部傳導(dǎo)延遲, 興奮性增高引起心律失常[8]。頻發(fā)室性早搏會增加心肌耗氧量, 加重心肌缺血, 加速心功能惡化, 形成惡性循環(huán)[9]。臨床常用的抗心律失常藥物普羅帕酮、美西律、胺碘酮等, 由于不良反應(yīng)大、可能出現(xiàn)致心律失常作用, 使其應(yīng)用受到一定限制[10]。美托洛爾是β受體阻滯劑, 通過對交感神經(jīng)興奮性的拮抗作用降低異位起搏點自律性, 減少傳導(dǎo), 增加缺血區(qū)心肌細胞血供, 減少心肌耗氧量, 是治療冠心病、室性早搏的有效藥物, 因其降低冠心病猝死率、改善遠期預(yù)后, 應(yīng)用越來越受到重視。

      心律失常在中醫(yī)學(xué)屬“心悸”“怔忡”范疇, 辨證多屬本虛標實之證, 以虛為主。其中以氣陰兩虛、瘀血阻絡(luò)型最為常見。臨床常表現(xiàn)心悸胸悶、氣短乏力、汗出、頭暈?zāi)垦#?夜不安眠, 舌質(zhì)淡或暗紅、有瘀點、瘀斑, 苔薄或苔少, 脈象多見促、結(jié)代、澀等。中醫(yī)治療根據(jù)病因病機, 治以益氣養(yǎng)陰、活血化瘀、養(yǎng)心安神。益心舒膠囊組方的藥物組成為人參、麥冬、五味子、黃芪、丹參、川芎、山楂。方中人參、黃芪補益中氣、補脾益肺;麥冬、五味子養(yǎng)陰生津、寧心除煩;丹參、川芎、山楂活血化瘀、行氣止痛[11]。藥理研究證明, 人參的主要成分人參皂苷及麥冬的主要成分麥門冬皂苷, 具有改善心肌缺血、抗缺氧、保護心肌缺血再灌注、促進血管再生、抗心律失常和抑制心肌細胞凋亡等作用;黃芪皂甙具有正性肌力作用, 清除氧自由基, 擴張血管和改善心功能;丹參、川芎有擴張冠狀動脈、抗缺血, 增加冠狀動脈血流量, 改善微循環(huán), 降低心肌耗氧量, 抑制血小板聚集等功效[12]。近年來, 報道了更多針對中藥抗心律失常機制的研究, 從抗心律失常作用的藥物有效成分、作用靶點、不同離子通道, 進一步闡明藥物作用機制[13]。

      綜上所述, 益心舒膠囊聯(lián)合美托洛爾治療冠心病室性早搏的臨床療效顯著、安全性好。由于本研究樣本量較小、隨訪時間較短, 故存在一定局限性。其治療機制尚有待進一步研究。

      參考文獻

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      [收稿日期:2020-01-15]

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