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      糞便Gene Xpert MTB/RIF檢測對 HIV 陰性腸結(jié)核的早期快速診斷價值

      2020-09-11 08:52:52高緒勝丁彩紅唐佩軍
      中國臨床醫(yī)學 2020年4期
      關(guān)鍵詞:腸結(jié)核抗酸利福平

      熊 瑜, 高緒勝, 丁彩紅*, 王 慶, 逄 宇, 唐佩軍

      1. 山東省胸科醫(yī)院結(jié)核科,濟南 250013 2. 首都醫(yī)科大學附屬北京胸科醫(yī)院參比實驗室,北京 101149 3. 蘇州市第五人民醫(yī)院結(jié)核科,蘇州 215007

      腸結(jié)核是由于結(jié)核分枝桿菌(Mycobacteriumtuberculosis,MTB)侵犯人體腸管而引發(fā)的慢性特異性感染性疾病,其發(fā)病率約占全部結(jié)核病的3%,約占肺外結(jié)核的30%,是重要的肺外結(jié)核之一。因早期臨床及腸鏡下表現(xiàn)不典型、病情進展緩慢、合并癥較多,僅少數(shù)有典型病理表現(xiàn),而臨床診斷難度較大,需檢測結(jié)核桿菌進行確診??顾釛U菌涂片陽性率低,MTB培養(yǎng)耗時長,而 Xpert 檢測技術(shù)操作簡單、耗時短、敏感度及特異度較高而在結(jié)核病的診治中得到廣泛應用。被世界衛(wèi)生組織推薦用于肺結(jié)核及肺外結(jié)核的診斷[1-2],2016年《成人和兒童結(jié)核病診斷指南》[3]建議從疑似肺外結(jié)核部位采集標本進行 Xpert 檢測,但未提到糞便標本,且 Xpert 檢測糞便中MTB在腸結(jié)核診斷中的研究較少。本文前瞻性研究 Xpert 檢測糞便中MTB在腸結(jié)核診斷中的應用價值,并與其他幾種方法做對比,探討其檢測糞便樣本的敏感度和特異度。

      1 資料與方法

      1.1 研究對象與診斷標準 選取了 2018 年 1 月至 2019 年 6 月 257 例在山東省胸科醫(yī)院、北京胸科醫(yī)院、蘇州市第五人民醫(yī)院 3 家結(jié)核病??漆t(yī)院就診的疑似腸結(jié)核患者。在全部入選患者中,3 例因人類免疫缺陷病毒(HIV)陽性被剔除,最終納入 254 例。患者均為有發(fā)熱、腹痛、大便性狀改變、便血、貧血等臨床癥狀的疑似腸結(jié)核患者。所有患者臨床資料完整,HIV檢測陰性,未接受抗結(jié)核藥物治療或抗結(jié)核藥物治療<1個月。

      1.2 腸結(jié)核臨床診斷依據(jù)[4-5](1)有發(fā)熱、腹痛、腹瀉、腹脹或腹瀉與便秘交替等及伴有結(jié)核中毒癥狀;(2)腸鏡下發(fā)現(xiàn)黏膜充血、水腫、環(huán)形潰瘍,潰瘍邊緣不齊呈鼠咬狀,伴有大小及形態(tài)各異的炎癥息肉,腸腔變窄;(3)病理切片可找到干酪樣壞死;(4)糞便或黏膜組織分枝桿菌培養(yǎng)陽性;(5)診斷性抗結(jié)核治療有效。符合第1條和(或)第2條,同時滿足第3到5條中任意1條即可確診。

      1.2.1 觀察指標 收集患者性別、年齡、癥狀、病史、治療情況、糞便 Xpert 檢測、抗酸桿菌涂片、MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)、結(jié)核菌藥敏檢測等數(shù)據(jù)。

      1.2.2 實驗室檢測 采集每例患者的糞便標本至少10 mL,分別進行 Xpert 檢測、抗酸桿菌涂片、MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng),若培養(yǎng)呈陽性,則進行結(jié)核菌藥敏檢測。相關(guān)檢測步驟依據(jù)《結(jié)核病診斷細菌學檢驗標準》進行[6]。Xpert檢測嚴格依據(jù)試劑盒(賽沛公司,瑞典,貨號:1000167335)規(guī)范進行,且進行質(zhì)控處理,完畢后對測試結(jié)果判斷分析。

      1.3 統(tǒng)計學處理 對結(jié)果采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計學分析,以臨床診斷為標準診斷分析糞便Xpert、抗酸桿菌涂片、MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)的敏感度、特異度、陽性預測值和陰性預測值。對3種方法的敏感度和特異度差異情況進行方差分析。檢驗水準(α)為0.05。

      2 結(jié) 果

      2.1 患者的診斷情況 254 例患者中有 139 例(54.7%)臨床診斷為腸結(jié)核,其中 60 例(43.2%)糞便 MGIT 960 分枝桿菌培養(yǎng)呈陽性;79例(56.8%)按臨床表現(xiàn)、腸鏡檢查結(jié)果、抗結(jié)核治療效果等臨床診斷為腸結(jié)核。115例(45.3%)臨床診斷為非腸結(jié)核。

      2.2 糞便Xpert診斷價值分析 以臨床診斷為標準診斷,糞便Xpert檢測的敏感度和特異度分別為60.4%(84/139)和100%(84/84);糞便抗酸桿菌涂片的敏感度和特異度分別為13.2%(17/139)和98.3%(113/115);糞便MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)的敏感度和特異度分別為 43.2%(60/139)和100.0%(115/115)。糞便Xpert檢測的敏感度明顯高于糞便抗酸桿菌涂片(χ2=69.8,P<0.001)和糞便MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)(χ2=8.30,P=0.004),差異有統(tǒng)計學意義。糞便MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)陽性患者中,糞便Xpert檢測和糞便抗酸桿菌涂片的敏感度分別為98.3% (59/60) 和28.3%(17/60)。對糞便抗酸桿菌涂片和糞便MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)均陰性而臨床診斷為腸結(jié)核患者中,糞便Xpert檢測的陽性率為31.6%(25/79),(表1)。

      在84例糞便Xpert陽性患者中檢測出利福平耐藥 3 例,與糞便MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)藥敏結(jié)果相同,其中 1 例糞便MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)陰性,因其合并有淋巴結(jié)核,淋巴膿液MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)藥敏為利福平耐藥。

      表1 腸結(jié)核和非腸結(jié)核患者3種檢測方法的結(jié)果分析

      2.3 患者的基本情況和臨床資料 對腸結(jié)核和非腸結(jié)核患者基本情況進行分析,腸結(jié)核在各年齡段均有發(fā)病,但以中青年(30~60歲)居多,(OR=0.4,95%CI=0.22~0.74,P= 0.040)。腸結(jié)核患者的病程較長,46.0%患者病程在3~12個月,而非腸結(jié)核患者病程更長,63.5%患者病程大于12個月。腸結(jié)核患者低熱/盜汗(95%CI=1.79~5.06,P<0.001)、腹水(95%CI=3.75~20.06,P<0.001)以及合并肺結(jié)核(95%CI=17.52~120.51,P<0.001 )的比例顯著高于非腸結(jié)核患者,差異有統(tǒng)計學意義;非腸結(jié)核患者便血的比例顯著高于腸結(jié)核患者(95%CI=0.14~0.61,P=0.001,表2)。

      表2 腸結(jié)核和非腸結(jié)核患者基本情況與臨床特征

      3 討 論

      2019年全球結(jié)核病報告指出,2018年估計新發(fā)病例1 000萬,中國居世界第2位[7]。腸結(jié)核是常見肺外結(jié)核[8],其早期表現(xiàn)不典型,且與潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病、腸道腫瘤及非特異性炎癥等疾病難于鑒別,臨床確診仍需借助于MTB檢測。由于傳統(tǒng)抗酸桿菌涂片陽性率低及MTB培養(yǎng)耗時長、操作復雜等缺點,臨床上需要一種快速、準確的診斷技術(shù)。而Xpert 是半巢式實時定量 PCR 診斷技術(shù),能快速檢測MTB及利福平耐藥。近年來研究表明,Xpert對肺結(jié)核診斷有較高的敏感度和特異度[9],但肺外結(jié)核不同部位的敏感度不一致。研究發(fā)現(xiàn)[10-12],Xpert對肺外結(jié)核總敏感度為77%~78%、特異度為97%~99%,其中膿液及淋巴液中敏感度最高可達87%,積液中的敏感度較低,胸腔積液中敏感度為32%,腹腔積液的敏感度為29%。Penz等[11]對36篇有關(guān)Xpert檢測診斷肺外結(jié)核的研究進行meta分析,其中胃腸(組織黏膜)標本358例,敏感度86%,特異度98%。Urvashi 等[13]研究結(jié)果表明,Xpert檢測腸黏膜組織的敏感度超過90%,特異度可達到99.62%,而梅玫等[14]研究表明,Xpert檢測腸黏膜組織診斷腸結(jié)核敏感度為59%,糞便標本進行Xpert檢測在腸結(jié)核診斷中報道較少。

      本研究3種檢測技術(shù),糞便Xpert檢測在腸結(jié)核診斷中的敏感度及特異度最高,涂片查抗酸桿菌的敏感度及特異度最低,兩者敏感度比較有統(tǒng)計學差異(χ2=69.8,P<0.001),其中2例涂片檢測陽性的疑似患者,經(jīng)過2個月的隨訪證實為非腸結(jié)核。在涂片陰性的標本中Xpert檢測的陽性率為31.6%(25/79)。Xpert的敏感度和特異度明顯高于抗酸桿菌涂片,原因:(1)糞便標本中載菌量較低且混有雜菌,會導致涂片法檢出率較低。(2)Xpert檢測更加敏感,涂片查抗酸桿菌需要5 000~10 000個/mL的細菌濃度才可滿足陽性檢測要求,而Xpert檢測在131個/mL的條件下就可檢出。 (3)涂片法無法檢測出顆粒型和L型MTB,也不能區(qū)分非MTB,而且在變異菌株增多的情況下,假陽性率也進一步增加[15]。

      糞便Xpert檢測與MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)相比,其敏感度(60.4%)明顯高于MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)(43.2%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=8.30,P=0.004)??赡茉颍?1)本研究納入的部分腸結(jié)核患者研究前已經(jīng)進行了一段時間的抗結(jié)核治療而降低了MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)的陽性率,但對Xpert影響較小。(2) 糞便樣本中的MTB暴露于消化液和食物殘渣以及培養(yǎng)期間的標本去污染操作會殺死一部分MTB,而影響了MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)的陽性率。而Xpert檢測其特定DNA序列,不區(qū)分活菌和死菌,提高了Xpert的陽性率。

      Xpert檢測技術(shù)顯著的特點:(1)操作步驟簡單,耗時短,可在2 h內(nèi)檢測到MTB,且同時進行利福平耐藥性判斷,有利于早期診斷。 (2)檢測糞便MTB的敏感度 (60.4%)顯著高于分枝桿菌涂片(13.2%)及MGIT 960分枝桿菌培養(yǎng)(43.2%)。對糞便抗酸桿菌涂片陰性且培養(yǎng)陰性的腸結(jié)核患者檢測結(jié)果為31.6%(25/79)的陽性率,縮短了診斷時間,提高了診斷率。但也存在一定局限性:(1) Xpert只能檢測MTB對利福平是否耐藥,不能檢測其他抗結(jié)核藥物的耐藥性,且有可能高估利福平單耐藥高發(fā)的地區(qū)耐多藥結(jié)核病的發(fā)病率,對于耐藥結(jié)核病的治療存在一定限制性。(2)Xpert檢測野生型和突變型菌株混合標本的利福平耐藥能力有限,且偶爾產(chǎn)生少量利福平耐藥的假陽性報告,與Xpert會錯誤識別MTB耐利福平基因(rpoB)F5l4F位點沉默突變有關(guān)[16-17],本研究未發(fā)現(xiàn)利福平耐藥假陽性樣本,可能與樣本量較少有關(guān)。(3)患者Xpert陽性也不能作為腸結(jié)核診斷金標準,可能與部分合并重癥肺結(jié)核及喉結(jié)核患者吞咽了一部分有MTB的痰液有關(guān),但仍需要進一步研究。本研究139例腸結(jié)核患者合并肺結(jié)核94例,其中痰涂片陽性29例。Kokuto等[18]對56例成人肺結(jié)核患者(其中54例痰培養(yǎng)陽性)糞便標本中Xpert檢測試驗研究中顯示痰涂片抗酸桿菌較多的標本中,Xpert檢測敏感度為100%,痰菌量較少的標本中敏感度為81%,痰涂片陰性的標本中敏感度為50%,但未具體分析多少例合并腸結(jié)核。張愛梅等[19]在對Xpert檢測在兒童結(jié)核病快速檢測中的應用顯示3例糞便標本中有2例Xpert檢測呈陽性。Nicol等[20]研究發(fā)現(xiàn)兒童肺結(jié)核患者中糞便Xpert敏感度為47%,但也未具體分析是否合并腸結(jié)核,這些仍需進一步研究。

      綜上所述,糞便Xpert檢測可為腸結(jié)核患者尤其是利福平耐藥患者盡早提供細菌學依據(jù),使其得到及時有效的治療,預防腸梗阻、腸出血、腸穿孔等嚴重并發(fā)癥的發(fā)生。

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