李艷芳
(山西省呂梁市環(huán)境科學(xué)研究所,山西 呂梁033000)
近年來,作為我國(guó)經(jīng)濟(jì)支柱的鋼鐵產(chǎn)業(yè)取得了很大的進(jìn)步,但隨著經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的同時(shí),鋼鐵工業(yè)對(duì)資源的大量消耗和對(duì)環(huán)境造成的影響愈發(fā)凸顯。轉(zhuǎn)爐鋼渣是轉(zhuǎn)爐在煉鋼時(shí)排出的熔渣,是鋼鐵工業(yè)固體廢棄物的主要來源。根據(jù)統(tǒng)計(jì)資料顯示,當(dāng)前我國(guó)轉(zhuǎn)爐鋼渣的積存量已經(jīng)超過10億t,且利用率較低,給水體、土壤和空氣均帶來較大污染[1]。然而,實(shí)際上轉(zhuǎn)爐渣中的有用成分所占比例很大,如果爐渣中的硫、磷可以被除去,則爐渣可以重復(fù)利用,有利于鋼鐵企業(yè)的發(fā)展。目前,轉(zhuǎn)爐渣的處理主要在爐外進(jìn)行,這種處理方式存在一定的缺點(diǎn)[2]。氣化脫磷技術(shù)是在濺渣護(hù)爐留渣操作的基礎(chǔ)上完成的,不需要額外的設(shè)備投入,不需要額外的能量輸入,而且還能提供一定的熱量,促進(jìn)冶煉前期化渣,是一種新的環(huán)保型的爐渣處理方法,對(duì)資源節(jié)約、環(huán)境友好型的新型鋼鐵工業(yè)生產(chǎn)具有重大意義[3]。
某煉鋼系統(tǒng)主要以生產(chǎn)HRB400E、HRB500E等低合金熱軋螺紋鋼為主,基本設(shè)備包括包括公稱容量為100 t的頂?shù)讖?fù)吹轉(zhuǎn)爐3套,110 t LF爐2套,8機(jī)8流165 mm×165 mm方坯鑄機(jī)1臺(tái),其生產(chǎn)工藝流程如圖1所示。
爐齡是轉(zhuǎn)爐煉鋼的重要指標(biāo),提高轉(zhuǎn)爐爐齡利于經(jīng)濟(jì)效益及生產(chǎn)效率的提高。將含有MgO成分的調(diào)渣劑加入到初期渣或終點(diǎn)渣中,將爐渣變黏是濺渣護(hù)爐的基本原理。利用氮?dú)鈬姶缔D(zhuǎn)爐終渣的濺渣護(hù)爐技術(shù),出鋼結(jié)束后,將熔渣噴涂在轉(zhuǎn)爐襯磚的表面上,形成的保護(hù)層可以延長(zhǎng)爐齡,促進(jìn)生產(chǎn)的正常進(jìn)行。
圖1 煉鋼系統(tǒng)生產(chǎn)工藝流程圖
與其他技術(shù)相比,濺渣護(hù)爐的技術(shù)特點(diǎn)如下:
1)無需設(shè)備投入,利用氧槍和自動(dòng)控制系統(tǒng)完成。
2)使用部分轉(zhuǎn)爐鋼渣減少廢渣排放。
3)濺渣層可以重復(fù)使用,節(jié)約造渣劑用量,降低成本。
4)濺渣操作可在3 min左右完成,操作簡(jiǎn)單,勞動(dòng)強(qiáng)度低,且對(duì)正常的生產(chǎn)順序幾乎沒有影響。
5)濺渣護(hù)爐利用氮?dú)夂筒糠洲D(zhuǎn)爐鋼渣,投資小,成本低。
6)爐渣保護(hù)層均勻爐內(nèi)形狀變化小,且能夠提高爐齡,利于生產(chǎn)順行等。
轉(zhuǎn)爐內(nèi)對(duì)爐渣進(jìn)行處理是較先進(jìn)的方法。具體的,在轉(zhuǎn)爐濺渣時(shí),向熔池內(nèi)加入適量硅或焦炭粉等還原劑,通過化學(xué)反應(yīng)脫除爐渣中的磷,使?fàn)t渣能在下一爐中繼續(xù)使用,就是以濺渣護(hù)爐留渣操作為基礎(chǔ)的氣化脫磷技術(shù)原理。
在濺渣操作過程中進(jìn)行氣化脫磷的特點(diǎn):
1)利用氧槍在轉(zhuǎn)爐內(nèi)完成爐渣脫磷,不用增加設(shè)備。
2)在濺渣操作的過程中脫磷,動(dòng)力學(xué)條件良好,對(duì)正常的生產(chǎn)節(jié)奏無影響。
3)轉(zhuǎn)爐渣可循環(huán)使用,降低渣料消耗及廢渣的產(chǎn)生,且可利用其本身的熱能,節(jié)約能源,提高生產(chǎn)效率等。
選擇2017年2月—2018年6月我院收治的52例橈骨遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)內(nèi)骨折伴腕關(guān)節(jié)不穩(wěn)定患者為研究對(duì)象,所有患者和家屬均知情本研究并對(duì)此研究具知情權(quán),簽訂研究同意書。對(duì)52例患者先X線診斷,再行CT診斷,對(duì)比兩組診斷結(jié)果,以此分析診斷準(zhǔn)確率。其中男24例,女28例;年齡25~68歲,平均(52.1±1.3)歲;13例為左側(cè)受損,21例為右側(cè)受損,18例為雙側(cè)受損。
根據(jù)前人已經(jīng)得出的理論依據(jù)及實(shí)驗(yàn)結(jié)果,為了更好地研究氣化脫磷的影響因素,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)在HLLG1217型高溫電爐內(nèi)進(jìn)行,通過ARL9900型X-熒光光譜分析儀測(cè)定還原前后爐渣化學(xué)成分變化。首先,將渣樣及焦炭磨碎至190~200目放入外層套石墨MgO坩堝內(nèi),做好準(zhǔn)備工作備用;第二,將裝有渣料的MgO坩堝放入額定電壓為380 V、最高加熱溫為1 700℃的HLLG1217型高溫電爐內(nèi);第三,打開循環(huán)水對(duì)設(shè)備進(jìn)行冷卻保護(hù),并啟動(dòng)爐子升溫;第四,考慮溫度、時(shí)間等會(huì)影響氣化脫磷的結(jié)果,故通過溫度控制系統(tǒng)設(shè)置加熱溫度及時(shí)間;第五,打開氮?dú)膺M(jìn)行保護(hù),將渣樣置于流動(dòng)氮?dú)夥罩?,同時(shí)考慮氮?dú)饬髁繒?huì)影響氣化脫磷的結(jié)果,通過轉(zhuǎn)子流量計(jì)設(shè)置實(shí)驗(yàn)氮?dú)饬髁?;最后,取出爐渣并冷卻,測(cè)量并分析爐渣成分,計(jì)算氣化脫磷率。
脫磷率的計(jì)算方法:脫磷率η=[實(shí)驗(yàn)前轉(zhuǎn)爐渣樣中的w(P2O5)-實(shí)驗(yàn)后轉(zhuǎn)爐渣樣中的w(P2O5)]/實(shí)驗(yàn)前轉(zhuǎn)爐渣樣中的w(P2O5)×100%。
實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖2所示。
圖2 實(shí)驗(yàn)裝置示意圖
針對(duì)承鋼轉(zhuǎn)爐鋼渣,確定采用單因素實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)需在流動(dòng)的N2氣氛中完成,需提前將氣體準(zhǔn)備充足。實(shí)驗(yàn)中用Fe2O3代替FeO的配入量,用全鐵法進(jìn)行計(jì)算。通過文獻(xiàn)調(diào)研[4],以溫度、FeO含量、堿度、氮?dú)饬髁繛樽兞?,并設(shè)置不同梯度,以考察各影響因素的影響情況。各因素梯度表如表1所示。
表1 各因素梯度表
實(shí)驗(yàn)用爐渣主要成分及含量為:w(CaO)=32.57%;w(MgO)=11.67%;w(SiO2)=10.20%;w(P2O5)=3.12%;w(FeO)=24.55%;w(Al2O3)=3.57%。為了減少爐渣中其他組分對(duì)脫磷效果造成的影響,根據(jù)調(diào)整相應(yīng)考察因素的原則調(diào)整樣品中各成分的比例。
實(shí)驗(yàn)所用還原劑為焦炭,單因素實(shí)驗(yàn)各因素的脫磷率如表2、圖3所示。
表2 單因素實(shí)驗(yàn)各因素不同梯度變化下的脫磷率
圖3 各因素對(duì)氣化脫磷率的影響
從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,隨溫度的升高,氣化脫磷率會(huì)有所上升。因?yàn)閺臒崃W(xué)角度看,碳還原爐渣中的磷是一個(gè)吸熱的反應(yīng);從動(dòng)力學(xué)方面來看,溫度升高會(huì)對(duì)爐渣的粘度帶來影響。對(duì)于吸熱反應(yīng)來說溫度越高越能促進(jìn)其正向進(jìn)行,在升溫過程中具有粘流活化能的質(zhì)點(diǎn)數(shù)量會(huì)增多,使?fàn)t渣具有良好的流動(dòng)性,有利于反應(yīng)物與反應(yīng)產(chǎn)物的擴(kuò)散。因此,隨溫度的升高而升高,氣化脫磷率會(huì)有所上升。但在實(shí)際生產(chǎn)過程中,提高出鋼溫度會(huì)加劇對(duì)爐襯的侵蝕、影響氧槍壽命以及增加鋼鐵料的消耗等,因此溫度也不可太高,需要結(jié)合實(shí)際,綜合考慮而確定。
隨FeO含量的升高,氣化脫磷率先有所上升,再有所下降,其中w(FeO)為24%時(shí)氣化脫磷率最高。其主要原因是粘度隨著FeO含量的增加而下降,使?fàn)t渣的流動(dòng)性變好,物質(zhì)間相互進(jìn)行傳輸擴(kuò)散的阻力下降,有利于氣化脫磷。然而,隨著FeO含量的繼續(xù)提高,CaO的百分比相應(yīng)的降低,不易形成穩(wěn)定的磷酸鹽,會(huì)發(fā)生分解反應(yīng),因此隨FeO含量的升高,氣化脫磷率先有所上升,再有所下降。
隨著堿度的增加,氣化脫磷率有所降低。因?yàn)殡S著堿度的增加,CaO被連續(xù)地填加到爐渣里,P2O5的活度會(huì)受到抑制,同時(shí)還會(huì)將堿性比CaO弱的FeO替換出來,提高了鋼渣中自由FeO的含量,使?fàn)t渣變得黏稠,不利于氣化脫磷反應(yīng)的進(jìn)行。
在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),氣化脫磷率隨氮?dú)饬髁康脑黾佣黾?。因?yàn)閺膭?dòng)態(tài)的化學(xué)反應(yīng)來看,改變反應(yīng)條件可以促進(jìn)所需要反應(yīng)的進(jìn)行,氮?dú)獾某掷m(xù)吹入可以帶走反應(yīng)產(chǎn)生的磷蒸汽,促進(jìn)氣化脫磷。
由此可見,在實(shí)際生產(chǎn)過程中,需謹(jǐn)慎選擇出鋼溫度,可以適當(dāng)提高爐渣中FeO的含量,使終渣的堿度適當(dāng)?shù)慕档?,適當(dāng)?shù)脑黾拥獨(dú)饬鳌?/p>
實(shí)驗(yàn)在高溫電爐內(nèi)進(jìn)行,以碳粉為還原劑,向原始渣樣中配以1.2倍的碳當(dāng)量,使用N2作為保護(hù)氣體,取出爐渣并冷卻,測(cè)量并分析爐渣成分。本次共實(shí)驗(yàn)4次,反應(yīng)后爐渣化學(xué)成分如圖4所示。
由圖4可以看出,4組反應(yīng)后爐渣中各成分含量變化較穩(wěn)定。與原始渣樣相比(w(CaO)=32.57%;w(MgO)=11.67%;w(SiO2)=10.20%;w(P2O5)=3.12%;w(FeO)=24.55%;w(Al2O3)=3.57%),其中CaO、MgO、SiO2、Al2O3含量有所提高,P2O5、FeO含量有所降低,說明了以碳粉為還原劑對(duì)磷進(jìn)行氣化脫除時(shí),可以較好地實(shí)現(xiàn)脫磷效果,濺渣后剩下的轉(zhuǎn)爐渣可繼續(xù)留在爐內(nèi)參與后續(xù)爐次的冶煉。但是,在反應(yīng)中,F(xiàn)eO也會(huì)被還原一部分,爐渣的黏度會(huì)相應(yīng)的提高,因此可減少調(diào)渣劑的加入量。
圖4 反應(yīng)后爐渣化學(xué)成分
通過對(duì)轉(zhuǎn)爐終渣及氣化脫磷渣的分析可知,在實(shí)際生產(chǎn)過程中,需謹(jǐn)慎選擇出鋼溫度,可以適當(dāng)提高爐渣中FeO的含量,使終渣的堿度適當(dāng)?shù)慕档?,適當(dāng)?shù)脑黾拥獨(dú)饬?。將氣化脫磷渣進(jìn)行循環(huán)使用后,可減少造渣料石灰的消耗,可以提高金屬收得率,降低鋼鐵料的消耗浪費(fèi),還可利用轉(zhuǎn)爐渣的余熱,減少能量的損失,節(jié)約生產(chǎn)成本,且鋼水中無磷的富集現(xiàn)象,對(duì)后續(xù)爐次的冶煉無影響,因此值得在鋼鐵工業(yè)中推廣實(shí)踐。