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      彌漫性大氣道疾病4例臨床總結(jié)

      2020-09-23 09:33:28黃愛本張杜超龐莉錢進張振寧孫越潘磊
      實用醫(yī)學(xué)雜志 2020年17期
      關(guān)鍵詞:結(jié)節(jié)病彌漫性管腔

      黃愛本 張杜超 龐莉 錢進 張振寧 孫越 潘磊

      首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院(北京100038)

      大氣道疾病是指發(fā)生在氣管、主支氣管以及葉支氣管的氣道病變,包括大氣道形態(tài)異常,局灶性大氣道疾病、彌漫性大氣道疾病。大氣道形態(tài)異常見于氣管憩室、巨大氣管癥、氣管軟化癥等。局灶性大氣管疾病常見于支氣管腫瘤、氣管插管后、惡性腫瘤壓迫及氣管結(jié)核等。而彌漫性大氣管疾病的病因則復(fù)雜而少見,常見于骨化性氣管支氣管?。╰racheobronchopathia osteochondroplastica,TO)、復(fù)發(fā)性多軟骨炎(relapsing polychondritis,RP)、氣管支氣管淀粉樣變(tracheobronchial amyloidosis,TBA)、結(jié)節(jié)病、肉芽腫性多血管炎及炎癥性腸?。?]等。彌漫性大氣道病變早期癥狀輕,臨床表現(xiàn)無特異性,容易漏診或誤診。本文通過回顧性分析2010年8月至2019年5月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院收治的4 例彌漫性大氣道病變(TO、RP、TBA 及肺結(jié)節(jié)病)的病例資料,運用肺功能-影像-氣管鏡-病理相結(jié)合的方法,并復(fù)習(xí)文獻,總結(jié)出彌漫性大氣道疾病的特點,提高臨床醫(yī)師早期識別該類疾病的能力。

      1 對象與方法

      1.1 對象2010年8月至2019年5月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院收治的4 例彌漫性大氣道病變患者,均為男性,平均年齡51 歲,TO、RP、TBA及結(jié)節(jié)病各1 例。

      1.2 研究方法采用回顧性研究方法,查閱上述患者病歷,收集入院信息、臨床癥狀、既往病史、影像學(xué)、氣管鏡、肺功能、病理、治療及轉(zhuǎn)歸等臨床資料。并分別以“TO”、“RP”、“TBA”及“結(jié)節(jié)病”為檢索詞,檢索CNKI 數(shù)據(jù)庫,復(fù)習(xí)相關(guān)文獻。

      2 結(jié)果

      2.1 入院情況TO:男性,57 歲,主因“咳嗽2 個月”入院。RP:男性,51 歲,主因“間斷發(fā)熱、咳嗽伴呼吸困難1 個月,加重1 周”入院。既往有甲醇接觸史。TBA:男性,58 歲,主因“反復(fù)咳嗽、咳痰伴呼吸困難2年半”入院。結(jié)節(jié)?。耗行裕?8 歲,主因“干咳1 個月余,伴呼吸困難1 周”入院。

      2.2 肺功能TO、結(jié)節(jié)病:通氣功能及彌散功能正常,氣道阻力正常,流速-容量環(huán)正常。RP:以阻塞為主的混合型通氣功能障礙,彌散功能正常,氣道阻力增加,流速容量環(huán)在吸氣相呈平臺樣改變,呼氣相凹陷明顯。TBA:阻塞型通氣功能障礙,彌散功能正常,氣道阻力增加,流速容量環(huán)在吸氣相扁平,呼氣相凹陷明顯。見表1、圖1。

      表1 4 例彌漫性大氣道病變患者肺功能Tab.1 Spirometry test indexes of 4 patients with diffuse airway disease

      圖1 4 例彌漫性大氣道病變患者流速-容量環(huán)Fig.1 Flow-volume loops of 4 patients with diffuse airway disease

      2.3 影像學(xué)(胸部CT)TO(圖2A、B、C):氣管內(nèi)多發(fā)突向管腔、表面鈣化的結(jié)節(jié)。RP(圖2D、E、F):氣管壁彌漫性增厚,管腔狹窄,氣管軟骨鈣化。TBA(圖2G、H、I):氣管及雙側(cè)葉、段支氣管壁彌漫性增厚、狹窄。結(jié)節(jié)?。▓D2J、K、L):雙側(cè)肺門及縱隔可見多發(fā)腫大淋巴結(jié)影,部分融合。

      圖2 4 例彌漫性大氣道病變患者胸部CTFig.2 The CT imaging of 4 patients with diffuse airway disease

      2.4 氣管鏡TO:氣管前壁、側(cè)壁多發(fā)突向管腔的灰白色結(jié)節(jié),質(zhì)硬,氣管膜部正常。RP:氣管前壁、側(cè)壁黏膜充血、增厚,管腔狹窄,軟骨環(huán)消失,氣管膜部正常。TBA:氣管黏膜彌漫性充血、肥厚(包括膜部),管腔狹窄,軟骨環(huán)消失。結(jié)節(jié)?。簹夤莛つぴ龊瘢òげ浚p度充血、管腔略狹窄。見圖3。

      2.5 病理TO:氣管內(nèi)結(jié)節(jié)活核可見纖毛柱狀上皮黏膜組織慢性炎癥,黏膜下見少許碎骨組織。RP:氣管黏膜下散在淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞及中性粒細(xì)胞浸潤,未見腫瘤、肉芽腫及淀粉樣物質(zhì)沉積。特殊染色:PAS(+);剛果紅(-)。TBA:右上葉支氣管黏膜下可見大量致密無結(jié)構(gòu)嗜酸性物質(zhì)聚集,剛果紅(+);偏光纖維鏡下呈蘋果綠色。結(jié)節(jié)病:縱隔淋巴結(jié)活檢可見非壞死性肉芽腫性病變。見圖4。

      2.6 診斷、治療及轉(zhuǎn)歸TO:止咳、化痰等對癥治療,隨訪病情穩(wěn)定。RP:根據(jù)McAdam,診斷標(biāo)準(zhǔn),滿足雙耳軟骨炎、非侵蝕性多關(guān)節(jié)炎、鞏膜炎、喉和氣管軟骨炎等4 條診斷標(biāo)準(zhǔn),診斷RP。經(jīng)糖皮質(zhì)激素及環(huán)磷酰胺治療,癥狀緩解,復(fù)查胸部CT氣管壁較前變薄。復(fù)查氣管鏡:氣管黏膜正常,軟骨環(huán)可見。復(fù)查肺功能通氣功能障礙改善。TBA:院外行放療,隨訪死亡。結(jié)節(jié)病:診斷為肺結(jié)節(jié)?、蚱?,經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療,癥狀好轉(zhuǎn),縱膈淋巴結(jié)縮小。

      圖3 4 例彌漫性大氣道病變患者氣管鏡下氣管病變Fig.3 Bronchoscopic features of 4 patients with diffuse airway disease

      圖4 4 例彌漫性大氣道病變患者氣管黏膜活檢病理學(xué)Fig.4 Pathological features of tracheal mucosa biopsy in 4 patients with diffuse airway disease

      2.7 文獻復(fù)習(xí)檢索CNKI 數(shù)據(jù)庫,以“TO”為檢索詞,自2001-2019年共檢索29 篇文章,累計65例病例。以“RP”為檢索詞,自1995-2019年共檢索108 篇文章,共計418 例病例。以“TBA”為檢索詞,自2010-2019年共檢索49 篇文章,共計193例病例。以“結(jié)節(jié)病”及“氣管黏膜”為檢索詞,自2010-2019年共檢索29 篇文章,共計528 例病例。

      3 討論

      TO、RP、TBA 及結(jié)節(jié)病等均可導(dǎo)致彌漫性大氣道病變,臨床均可表現(xiàn)為咳嗽、咳痰及呼吸困難,但肺功能、影像學(xué)、氣管鏡、病理學(xué)、治療及預(yù)后等方面存在差異,現(xiàn)就上述情況展開討論,總結(jié)彌漫性大氣道疾病特點,為早期診治該類疾病提供經(jīng)驗。

      3.1 肺功能TO 及結(jié)節(jié)病患者肺功能結(jié)果與病情相關(guān),輕癥可正常,而嚴(yán)重者常存在通氣功能障礙。復(fù)習(xí)65 例TO,13 例有肺功能結(jié)果,其中8 例肺功能正常,5 例存在阻塞性通氣功能障礙。Ⅰ期結(jié)節(jié)病患者肺功能大部分正常,而Ⅳ期患者表現(xiàn)為混合性通氣功能障礙,伴彌散功能減退。本文TO 患者病程短,癥狀較輕,結(jié)節(jié)病患者為Ⅱ期,肺功能均正常。而RP 及TBA 患者肺功能異常更常見。復(fù)習(xí)418 例RP,67 例有肺功能結(jié)果,49 例(59%)存在中重度阻塞性通氣功能障礙。復(fù)習(xí)193 例TBA,39 例有肺功能結(jié)果,23 例(59%)存在中重度阻塞性通氣功能障礙。本文RP 及TBA 肺功能均提示阻塞性通氣功能障礙,與文獻報道一致。

      3.2 影像學(xué)TO 胸部CT 表現(xiàn)為氣管支氣管前壁、側(cè)壁多發(fā)突向管腔的小突起,伴鈣化,嚴(yán)重者氣管壁彌漫性增厚,管腔狹窄,膜部正常。RP 胸部CT 表現(xiàn)有:氣管支氣管壁彌漫性增厚,累及前壁及側(cè)壁,而膜部正常;管腔狹窄;氣管軟骨鈣化。TBA 胸部CT 表現(xiàn)為氣管壁環(huán)狀彌漫性增厚,或局限性增厚,膜部受累及。結(jié)節(jié)病胸部CT 常見雙肺門及縱隔淋巴結(jié)腫大;肺部小結(jié)節(jié)、網(wǎng)織狀影、磨玻璃影、實變影為非典型表現(xiàn);而氣管支氣管增厚、狹窄更少見,膜部受累及。復(fù)習(xí)65 例TO 病例,45 例(69%)出現(xiàn)上述特征性CT 表現(xiàn)。復(fù)習(xí)418 例RP,220 例行胸部CTR 檢查,其中200例(91%)發(fā)現(xiàn)氣管及支氣管狹窄。復(fù)習(xí)193 例TBA,176 例行胸部CT 檢查,其中131 例(74%)發(fā)現(xiàn)氣管支氣管增厚、狹窄。而復(fù)習(xí)528 例結(jié)節(jié)病患者,僅46 例發(fā)現(xiàn)氣管支氣管明顯狹窄。故大部分TO、RP 及TBA 患者胸部高分辨CT 可早期發(fā)現(xiàn)特征性大氣道病變,而結(jié)節(jié)病患者胸部CT 較少發(fā)現(xiàn)大氣道的異常。TO、RP 氣管膜部正常,而TBA、結(jié)節(jié)病患者氣管膜部常受累及。本文4 例彌漫性大氣道病變患者胸部CT 表現(xiàn)均與文獻報道一致。

      3.3 氣管鏡氣管鏡對于診斷、鑒別診斷彌漫性氣道病變具有重要意義。TO 表現(xiàn)為大小不等、分布不均的結(jié)節(jié),多位于氣管前壁及側(cè)壁,膜部正常。復(fù)習(xí)65 例TO,均發(fā)現(xiàn)突向管腔的結(jié)節(jié),以氣管前壁及側(cè)壁為主。RP 早期氣道軟骨炎癥鏡下可見氣道黏膜紅腫,軟骨環(huán)不完整,晚期氣道黏膜出現(xiàn)增生肥厚,管腔狹窄,膜部正常。復(fù)習(xí)418 例RP,166 例行氣管鏡檢查,其中氣管正常5 例,其余病例均發(fā)現(xiàn)氣管支氣管黏膜炎癥及管腔狹窄,軟骨環(huán)消失,而膜部正常。本文TO 及RP 患者氣管鏡表現(xiàn)與文獻報道一致。TBA 表現(xiàn)為氣管支氣管黏膜彌漫性增厚,膜部受累。復(fù)習(xí)193 例TBA,155例行氣管鏡檢查,140 例發(fā)現(xiàn)氣管支氣管黏膜增厚、管腔狹窄,僅3 例氣管正常。本文TBA 氣管鏡表現(xiàn)為氣管黏膜彌漫性充血、增厚,軟骨環(huán)消失,管腔狹窄,氣管膜部受累,與文獻報道一致。而結(jié)節(jié)病患者彌漫性大氣道病變較少見,復(fù)習(xí)528 例結(jié)節(jié)病,508 例行氣管鏡檢查,123 例黏膜正常,224 例可見氣管支氣管黏膜結(jié)節(jié),12 例呈外壓改變,僅93 例(18%)表現(xiàn)彌漫性大氣道充血、肥厚、管腔狹窄。本文結(jié)節(jié)病患者,雖然胸部CT 未見氣管壁增厚,但氣管鏡下可見氣管黏膜充血、增厚,管腔輕度狹窄,膜部受累明顯。氣管膜部正常是TO 及RP 與其他彌漫性氣管病變相鑒別的要點之一。

      3.4 病理學(xué)病理是明確彌漫性大氣道疾病病因的重要依據(jù)。TO 典型病理表現(xiàn)為黏膜下軟骨或骨組織的增生,伴淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞等炎癥細(xì)胞浸潤[2]。文獻[3]復(fù)習(xí)65 例TO,49 例行氣管黏膜活檢,40 例發(fā)現(xiàn)骨化組織或軟骨形成,伴慢性炎癥。RP 主要組織病理特點是軟骨的融解和軟骨膜炎。早期軟骨及軟骨膜內(nèi)見炎癥細(xì)胞的浸潤;隨后軟骨基質(zhì)內(nèi)酸性粘多糖減少,軟骨細(xì)胞破壞;最后軟骨基質(zhì)溶解、液化,肉芽組織浸潤。淀粉樣變鏡下可見斑片狀均質(zhì)嗜伊紅物質(zhì)沉積,剛果紅(+),光鏡下被染成橘紅色,偏光鏡下呈蘋果綠或黃色雙折射體。結(jié)節(jié)病典型病理表現(xiàn)為:非干酪壞死性肉芽腫。本文TO、TBA 及結(jié)節(jié)病患者病理結(jié)果均與文獻相符。本文RP 患者氣管黏膜病理未見典型RP 病理改變,或許與其發(fā)病早期有關(guān)。

      3.5 治療及預(yù)后TO、結(jié)節(jié)病預(yù)后良好,而RP、TBA 預(yù)后相對較差。目前TO 對癥治療為主,若出現(xiàn)氣道阻塞,可行激光、放療、冷凍、支架、氣管鏡下摘除及手術(shù)等治療。結(jié)節(jié)病有一定的自發(fā)緩解率,無癥狀的0 或Ⅰ期胸內(nèi)結(jié)節(jié)病無需糖皮質(zhì)激素治療;若癥狀明顯、肺功能或肺內(nèi)陰影進行性加重、肺外重要臟器受累,則需要系統(tǒng)性激素治療[4]。本文TO 目前病情平穩(wěn)。本文結(jié)節(jié)病患者因呼吸道癥狀明顯,予以系統(tǒng)性激素治療,目前病情緩解。RP 病情發(fā)展較快,早期診斷和治療尤為重要,目前以糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑治療為主。復(fù)習(xí)418 例RP,大部分患者治療有效,其中2 例因重度呼吸困難行氣管切開術(shù),9 例死亡。目前TBA 的治療方法有藥物、手術(shù)、放療和介入治療。TBA 預(yù)后與病變部位和狹窄程度有關(guān),肺實質(zhì)結(jié)節(jié)型預(yù)后好,而肺間質(zhì)彌漫型預(yù)后差。復(fù)習(xí)TBA 病例193 例(原發(fā)性TBA190 例,3 例繼發(fā)于惡性腫瘤),其中1 例因重度呼吸困難行氣管切開,2 例死亡。本文RP 經(jīng)過糖皮質(zhì)激素及環(huán)磷酰胺治療,病情穩(wěn)定。TBA 院外行放療,隨訪死亡。

      綜上所述,彌漫性大氣道疾病臨床表現(xiàn)相似,嚴(yán)重者肺功能結(jié)果相似,胸部CT 均可表現(xiàn)為氣管壁彌漫性增厚、狹窄,但是導(dǎo)致彌漫性大氣道疾病的病因復(fù)雜,不同病因的肺功能、影像學(xué)、氣管鏡、病理學(xué)及治療、預(yù)后差異明顯,運用肺功能-影像-氣管鏡-病理相結(jié)合的方法,可以早期明確病因,改善預(yù)后。

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