程攀峰　張善華　邱曉華　侯嶸　朱崇梅　程汝濱

[摘要]過(guò)敏性鼻炎（AR）是由IgE介導(dǎo)的呼吸系統(tǒng)慢性疾病，也是常見(jiàn)的全球性呼吸系統(tǒng)多發(fā)疾病。具有發(fā)病率高、復(fù)發(fā)率高和難以根治的特點(diǎn)，對(duì)患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響，因此尋找有效的抗AR藥物成為醫(yī)學(xué)研究熱點(diǎn)。隨著對(duì)AR發(fā)病機(jī)制的不斷深入研究，以抗組胺藥物和激素藥物為代表的西藥治療、以抗IgE單克隆抗體為代表的靶向藥物、以淋巴管內(nèi)免疫治療和表皮免疫治療為代表的免疫療法不斷涌現(xiàn)，極大緩解改善了AR患者的癥狀。此外，中醫(yī)藥作為代替和補(bǔ)充方法，在AR治療中也顯示了良好的應(yīng)用前景。本文綜述了AR的藥物治療現(xiàn)狀，梳理了現(xiàn)有治療藥物的不足，對(duì)未來(lái)治療有可能突破的方向進(jìn)行了展望，以期為后續(xù)的藥物開(kāi)發(fā)提供新的思路和借鑒。

[關(guān)鍵詞]過(guò)敏性鼻炎;藥物治療;中醫(yī)藥療法;綜述

[中圖分類(lèi)號(hào)] R765.21? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-4721（2020）6（c）-0021-04

Current status and prospect of pharmacotherapy for allergic rhinitis

CHENG Pan-feng1? ?ZHANG Shan-hua2? ?QIU Xiao-hua1? ?HOU Rong1? ?ZHU Chong-mei1? ?CHENG Ru-bin1▲

1. College of Pharmaceutical Science， Zhejiang Chinese Medical University， Hangzhou? ?310053， China; 2. Institute of Chinese Herbal Medicine of Suichang County in Lishui City， Zhejiang Province， Suichang? ?323300， China

[Abstract] Allergic rhinitis （AR） is a chronic respiratory disease mediated by IgE， and it is also a common global respiratory multiple disease. It has the characteristics of high incidence， high recurrence rate and difficult to cure， which has a serious impact on the quality of life of patients， so the search for effective anti-AR drugs has become the focus of medical research. With the in-depth study of the pathogenesis of AR， Western medicine therapy represented by antihistamines and hormone drugs， targeted drugs represented by anti-IgE monoclonal antibody， and immunotherapy represented by lymphatic immunotherapy and epidermal immunotherapy continue to emerge， and some drugs have achieved gratifying results. In addition， traditional Chinese medicine， as a substitute and supplement， has shown a good application prospect in the treatment of AR. This paper summarizes the current situation of drug treatment of AR， combs the shortcomings of existing therapeutic drugs， and looks forward to the possible breakthrough direction of treatment in the future， in order to provide new ideas and reference for follow-up drug development.

[Key words] Allergic rhinitis; Pharmacotherapy; Traditional Chinese medicine therapy; Review

過(guò)敏性鼻炎（AR）是全世界最常見(jiàn)的變態(tài)反應(yīng)性疾病[1]。隨著社會(huì)工業(yè)化的發(fā)展及生活方式的轉(zhuǎn)變，空氣污染、粉塵不斷增多，AR的發(fā)病率呈升高趨勢(shì)[2]。AR的有效治療方法包括過(guò)敏原免疫治療，H1抗組胺藥，糖皮質(zhì)激素等[3]。但由于與AR藥物相關(guān)的不良反應(yīng)產(chǎn)生，AR患者需要尋找新的藥物來(lái)進(jìn)行治療。近年來(lái)涌現(xiàn)的靶向藥物、免疫療法和傳統(tǒng)的中醫(yī)藥取得了令人欣喜的效果，治療模式也從單一治療手段發(fā)展到綜合性多學(xué)科治療。本文就國(guó)內(nèi)外AR治療藥物和相關(guān)的基礎(chǔ)與臨床研究進(jìn)行了綜述，總結(jié)了新出現(xiàn)的AR治療藥物，對(duì)AR藥物的后續(xù)開(kāi)發(fā)進(jìn)行了展望，為后期AR治療方案的制定優(yōu)化奠定基礎(chǔ)。

1抗組胺類(lèi)藥物

組胺是一種炎性介質(zhì)，在AR的發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮了重要功能，其可以刺激鼻黏膜的感覺(jué)神經(jīng)末梢和血管，興奮副交感神經(jīng)，導(dǎo)致鼻癢、噴嚏等癥狀[4]。因此，抗組胺藥是治療AR的關(guān)鍵藥物?？菇M胺藥在臨床上的使用目前停留在第二代H1抗組胺藥上，并以聯(lián)合治療為主。

第二代抗組胺H1受體藥物對(duì)H1受體有更好的特異選擇性，是AR治療的一線藥物。但在僅僅使用了抗組胺藥的患者中，患者通常要加用另一種藥物。因此，抗組胺H1受體藥與其他藥物的聯(lián)合治療在AR治療中發(fā)揮著重要作用。李麗莎等[5]研究表明，鼻噴糖皮質(zhì)激素和口服抗組胺藥的聯(lián)合療法優(yōu)于口服抗組胺藥，表明該聯(lián)合治療有明顯療效。Seresirikachorn等[6]發(fā)現(xiàn)，抗組胺藥與白三烯受體拮抗劑聯(lián)合使用，在改善鼻部癥狀上提供了額外的有益效果，提示聯(lián)合用藥在治療AR上有明顯優(yōu)勢(shì)。

綜上所述，抗組胺藥的聯(lián)合治療比單獨(dú)治療效果更佳。因此，尋找更多的H1抗組胺藥與其他藥物的聯(lián)合療法是AR抗組胺類(lèi)藥物研究的重要方向。

2激素類(lèi)藥物

鼻用糖皮質(zhì)激素噴霧劑也是治療AR的常用藥物，但由于其存在吸收性不好、水溶性差等問(wèn)題，過(guò)鼻腔黏液時(shí)鼻纖毛能將藥物從鼻腔中快速消除，導(dǎo)致作用延遲，因此需要開(kāi)發(fā)一種能夠避免被快速清除并獲得較長(zhǎng)鼻腔停留時(shí)間的制劑。一項(xiàng)研究將應(yīng)用增粘策略，把液體噴霧劑變成凝膠，延長(zhǎng)藥物與鼻黏膜的接觸時(shí)間，增加藥物釋放，研究將比較莫米松鼻用凝膠和莫米松鼻噴劑治療成人AR的效果，目前試驗(yàn)仍在進(jìn)行中[7]。此外，由于布地奈德可溶性差，限制了難溶性藥物的吸收，Pozzoli等[8]開(kāi)發(fā)了一種布地奈德無(wú)定形固體分散體，以便改善通過(guò)鼻道的溶解和吸收，為開(kāi)發(fā)用于鼻腔給藥的難溶性藥物制劑提供了機(jī)會(huì)。

糖皮質(zhì)激素與抗組胺藥聯(lián)合使用效果顯著，因此糖皮質(zhì)激素的聯(lián)合治療有較好的前景。劉英等[9]將AR患者隨機(jī)分為布地奈德組、布地奈德聯(lián)合抗H1組胺藥組和布地奈德聯(lián)合白三烯拮抗劑組，發(fā)現(xiàn)聯(lián)合治療組的鼻部癥狀評(píng)分均低于單獨(dú)治療組，提示糖皮質(zhì)激素的聯(lián)合治療有較好的療效。黃慧貞[10]發(fā)現(xiàn)，聯(lián)合使用氯雷他定與糖皮質(zhì)激素的療效明顯優(yōu)于單獨(dú)使用氯雷他定，能夠有效減輕患兒的臨床癥狀，不良反應(yīng)率也更低。

3靶向治療

機(jī)體吸入變應(yīng)原可產(chǎn)生特異性IgE，當(dāng)機(jī)體再次接觸相同變應(yīng)原時(shí)，肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞表面的IgE蛋白能與變應(yīng)原結(jié)合，導(dǎo)致炎性介質(zhì)釋放，因此以IgE為靶點(diǎn)的藥物開(kāi)發(fā)成為了治療AR的重要策略之一[11]。奧馬珠單抗是一種抗IgE單克隆抗體，能選擇性與IgE結(jié)合，抑制過(guò)敏原與IgE結(jié)合，從而治療AR。但由于成本或劑量限制，奧馬珠單抗不太可能廣泛用于AR的治療[12]。Chu等[13]證明，人源化單克隆抗IgE抗體XmAb7195能通過(guò)螯合IgE和FcγRIIb介導(dǎo)的抑制機(jī)制發(fā)揮作用，抑制分泌IgE的漿細(xì)胞的形成，并降低IgE的水平。相對(duì)于奧馬珠單抗，XmAb7195降低了人類(lèi)總IgE水平多達(dá)40倍，提示其可作為潛在的藥物。

免疫球蛋白IgE的高親和力Fc受體（FcεRI）與多價(jià)抗原的交聯(lián)有關(guān)。FcεRI交聯(lián)后，會(huì)活化肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞，釋放炎性介質(zhì)，因此，F(xiàn)cεRI已成為可行的靶點(diǎn)，用于開(kāi)發(fā)抑制肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞活化的生物制劑[14]。o-VA通過(guò)阻斷FcεRI信號(hào)通路來(lái)抑制肥大細(xì)胞介導(dǎo)的過(guò)敏性炎癥反應(yīng)，并抑制促炎細(xì)胞因子腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白介素-4（IL-4）的表達(dá)[15]。Eggel等[16]在體外研究中，發(fā)現(xiàn)DARPin30/85能阻斷IgE與FcεRI的結(jié)合，并抑制RBL2H3細(xì)胞的脫顆粒，其程度與奧馬珠單抗相似。

隨著生物學(xué)研究的深入，新的關(guān)鍵調(diào)控靶點(diǎn)和調(diào)控通路不斷被發(fā)現(xiàn)。PD-1/PD-L1通路的阻斷促進(jìn)了AR患者CD19、CD25和Bregs的凋亡，提示程序性死亡蛋白-1/程序性死亡蛋白受體-1（PD-1/PD-L1）通路可能是AR的有效靶標(biāo)[17]。Zhu等[18]證明，AR患者鼻刷標(biāo)本中存在高水平的HMGB1和TLR4mRNA表達(dá)，與IL-4、IL-5、IL-13或IL-17A成正相關(guān)，與IL-10成負(fù)相關(guān)，表明HMGB1/TLR4信號(hào)通路可能是AR的靶點(diǎn)。靶向藥物仍有潛力可以發(fā)掘，明確驅(qū)動(dòng)AR發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵信號(hào)通路，篩選獲得針對(duì)特定生物標(biāo)志物的靶向抑制劑將是AR藥物開(kāi)發(fā)的方向和關(guān)鍵。

4免疫治療

傳統(tǒng)的免疫治療包括舌下免疫治療和皮下免疫治療。然而，只有不到5%的過(guò)敏患者接受免疫治療，因?yàn)閭鹘y(tǒng)的免疫療法持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，并且存在過(guò)敏副作用的風(fēng)險(xiǎn)，需要尋找更有效的免疫療法。

免疫調(diào)節(jié)劑環(huán)孢素是一種免疫抑制分子，其通過(guò)抑制Th細(xì)胞中的鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶來(lái)減少炎癥細(xì)胞因子的合成。Weinstein等[19]發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用了鼻腔糖皮質(zhì)激素和環(huán)孢素的AR小鼠均獲得明顯的鼻部癥狀減輕。其中，鼻腔糖皮質(zhì)激素能抑制Th2細(xì)胞因子，而對(duì)Th1無(wú)效;環(huán)孢素在兩條途徑上都有效，這為激素耐藥或反應(yīng)性差的患者提供了新的治療策略。

淋巴管內(nèi)治療（ILIT）能將變應(yīng)原直接注射到淋巴結(jié)，是免疫治療的一種新的給藥途徑，它可能會(huì)加強(qiáng)變應(yīng)原的呈遞和隨后產(chǎn)生的局部T和B細(xì)胞反應(yīng)[20]。Hylander等[21]證實(shí)，ILIT能夠通過(guò)誘導(dǎo)變應(yīng)原，使變應(yīng)原和特異性IgG4的親和力增強(qiáng)，從而減少季節(jié)性過(guò)敏癥狀。

表皮免疫治療通過(guò)在皮膚上保留貼片來(lái)應(yīng)用過(guò)敏原，已被提議作為潛在的給藥途徑。Senti等[22]將草花粉提取物涂抹在粘性撕裂皮膚上，實(shí)驗(yàn)組的鼻部癥狀評(píng)分有48%的改善，顯著優(yōu)于對(duì)照組。Okubo等[23]發(fā)現(xiàn)，依美司汀貼劑組的總鼻癥狀評(píng)分顯著優(yōu)于口服左西替利嗪組，表明依美司汀貼劑可有效控制AR。

5中醫(yī)藥治療

AR屬于中醫(yī)中的“鼻鼽”“鼻嚏”“鼻噴”的范疇?！吨T病源候論》中記載了AR的成因“鼻鼽者，鼻流清涕不止，由肺經(jīng)受寒而成”。陽(yáng)氣不足，容易受到寒邪的侵?jǐn)_，而陽(yáng)氣不足，與臟腑功能失調(diào)和個(gè)人稟賦體質(zhì)虛弱密切相關(guān)。臟腑失調(diào)之責(zé)在于肺、脾、腎三臟虛損，但其本重在脾、腎，因“腎為先天之本，脾胃為后天之本”，所以本病當(dāng)以補(bǔ)益脾腎為主。中醫(yī)認(rèn)為治病必求于本，正氣足，則能夠抵抗邪氣。通過(guò)扶正固本，提高機(jī)體免疫力，防止復(fù)發(fā)，促進(jìn)痊愈。臨床上常用解表藥和清熱藥來(lái)宣通鼻竅，解表散寒，清熱解毒，以治表證;補(bǔ)虛助陽(yáng)藥來(lái)溫補(bǔ)腎陽(yáng)，補(bǔ)益脾胃，以治里證。表里兼顧，標(biāo)本兼治，以根治疾病。

升陽(yáng)益腎湯兼顧了解表和補(bǔ)虛之功效。其中，細(xì)辛所具有的散寒祛風(fēng)加之開(kāi)竅行水功效特別顯著。麻黃、辛夷和鵝不食草能通鼻竅，發(fā)散風(fēng)寒。熟地黃性微溫，能夠補(bǔ)腎助陽(yáng)。肉桂具有引火歸元的作用。制附子回陽(yáng)救逆、祛寒邪以及助陽(yáng)補(bǔ)火的效果顯著。山萸肉能夠補(bǔ)肝益腎、清熱生津。在表能發(fā)汗散寒，在里能補(bǔ)腎助陽(yáng)，表里兼治，因此升陽(yáng)益腎湯對(duì)于肺腎陽(yáng)虛型AR患者療效較佳[24]。而現(xiàn)代的臨床研究同樣證明了升陽(yáng)補(bǔ)腎湯的功效。黃南等[25]試驗(yàn)表明，觀察組經(jīng)升陽(yáng)益腎湯治療后，體內(nèi)免疫球蛋白IgE、IgM、IgA及淋巴細(xì)胞的改善情況均優(yōu)于對(duì)照組。

單味中藥中柴胡和虎杖對(duì)AR有良好的臨床效果。柴胡是一味解表藥，有和解表里、疏肝升陽(yáng)之功效。柴胡中的皂苷A降低了IgG、Th2和Th17細(xì)胞因子水平，并可顯著抑制NALF和NF-κBp65的表達(dá)，表明柴胡皂苷可用作AR的治療候選物[26]。虎杖是一味清熱藥，能夠清熱解毒、利濕退黃。Lv等[27]發(fā)現(xiàn)白藜蘆醇能顯著降低患者血液中IgE、IL-4、TNF-α和嗜酸性粒細(xì)胞水平，患者鼻部癥狀明顯減輕。

6前景與展望

AR是一種常見(jiàn)的慢性疾病，發(fā)病率和復(fù)發(fā)率極高，需要新的治療方法來(lái)更好地控制該病。因此，臨床研究和新藥物治療方案的開(kāi)發(fā)，靶向藥物和相關(guān)靶點(diǎn)，以及免疫療法中更有效的給藥途徑的相關(guān)研究正在進(jìn)行中。此外，鼻用糖皮質(zhì)激素的新劑型正在開(kāi)發(fā)中，目的是改善它們?cè)谘装Y鼻黏膜上的遞送和療效。一些治療方案已經(jīng)證明有比較好的臨床結(jié)果，以及一些腫瘤治療的相關(guān)靶點(diǎn)被證實(shí)對(duì)AR也有一定作用，如IgE和FcεRI?？紤]到一些伴有哮喘相關(guān)疾病的AR患者，可能使用糖皮質(zhì)激素過(guò)量，導(dǎo)致與糖皮質(zhì)激素相關(guān)不良事件的發(fā)生。因此，能減少糖皮質(zhì)激素用量的新藥在AR中也是一種新興的需求。隨著研究不斷深入，進(jìn)一步開(kāi)展抗組胺H1受體藥的聯(lián)合治療，抗IgE單克隆抗體以及相關(guān)靶向藥物的研究，減少糖皮質(zhì)激素藥物的必需性，有助于增加治療AR藥物的選擇多樣性，提高不同情況AR患者的醫(yī)治可能性，改善患者預(yù)后。

中醫(yī)藥作為AR的替代和補(bǔ)充療法，可依據(jù)患者的全身特點(diǎn)進(jìn)行相關(guān)的中藥治療，在綜合治療中具有獨(dú)特的作用。研究表明，柴胡皂苷、虎杖白藜蘆醇能調(diào)節(jié)鼻腔環(huán)境，減少炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)和炎癥介質(zhì)的釋放，增強(qiáng)機(jī)體免疫力和抵御寒邪的能力，起到發(fā)散風(fēng)寒、清熱解毒和補(bǔ)虛助陽(yáng)的作用，為中醫(yī)藥在AR中的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

[參考文獻(xiàn)]

[1]Mims JW.Epidemiology of allergic rhinitis[J].Int Forum Allergy Rhinol，2014，4 Suppl 2：S18-S20.

[2]洪元庚.過(guò)敏性鼻炎的病因、治療現(xiàn)狀與影響因素[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2018，15（11）：144-148.

[3]Brozek JL，Bousquet J，Agache I，et al.Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma （ARIA） guidelines-2016 revision[J].J Allergy Clin Immunol，2017，140（4）：950-958.

[4]Okubo K，Kurono Y，F(xiàn)ujieda S，et al.Japanese Guideline for Allergic Rhinitis 2014[J].Allergol Int，2014，63（3）：357-375.

[5]李麗莎，關(guān)凱，崔樂(lè)，等.單藥加倍或多藥聯(lián)合治療變應(yīng)性鼻炎效果比較[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2018，32（1）：27-32.

[6]Seresirikachorn K，Chitsuthipakorn，Kanjanawasee D，et al.Leukotriene receptor antagonist addition to H1-antihistamine is effective for treating allergic rhinitis：a systematic review and Meta-analysis[J].Am J Rhinol Allergy，2019，33（5）：591-600.

[7]Heffler E，Brussino L，Del GS，et al.New drugs in early-stage clinical trials for allergic rhinitis[J].Expert Opin Investig Drugs，2019，28（3）：267-273.

[8]Pozzoli M，Traini D，Young PM，et al.Development of a Soluplus budesonide freeze-dried powder for nasal drug delivery[J].Drug Dev Ind Pharm，2017，43（9）：1510-1518.

[9]劉英，葉小靜，趙春麗，等.聯(lián)合用藥治療季節(jié)性變應(yīng)性鼻炎的療效觀察[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2016，30（13）：1049-1052.

[10]黃慧貞.氯雷他定聯(lián)合糖皮質(zhì)激素鼻噴霧劑對(duì)過(guò)敏性鼻炎合并哮喘患兒癥狀和峰值呼氣流速的影響[J].中國(guó)合理用藥探索，2019，16（5）：58-61.

[11]Okubo K，Kurono Y，Ichimura K，et al.Japanese Guideline for Allergic Rhinitis 2017[J].Allergol Int，2017，66（2）：205-219.

[12]Stokes JR，Casale TB.The use of anti-IgE therapy beyond allergic asthma[J].J Allergy Clin Immunol Pract，2015，3（2）：162-166.

[13]Chu SY，Horton HM，Pong E，et al.Reduction of total IgE by targeted coengagement of IgE B-cell receptor and FcγRIIb with Fc-engineered antibody[J].J Allergy Clin Immunol，2012，129（4）：1102-1115.

[14]Gomez G.Current strategies to inhibit high affinity FcεRI-mediated signaling for the treatment of allergic disease[J].Front Immunol，2019，10：175.

[15]Kim YY，Je IG，Kim MJ，et al.2-Hydroxy-3-methoxybenzoic acid attenuates mast cell-mediated allergic reaction in mice via modulation of the FcεRI signaling pathway[J].Acta Pharmacol Sin，2017，38（1）：90-99.

[16]Eggel A，Baumann MJ，Amstutz P，et al.DARPins as bispecific receptor antagonists analyzed for immunoglobulin E receptor blockage[J].J Mol Biol，2009，393（3）：598-607.

[17]Wang Z，Tan F.The blockade of PD-1/PD-L1 pathway promotes the apoptosis of CD19 CD25 Bregs and suppresses the secretion of IL-10 in patients with allergic rhinitis[J].Scand J Immunol，2019，47：e12836.

[18]Zhu XW，Cong JA，Yang B，et al.Association analysis of high-mobility group box-1 protein 1 （HMGB1）/toll-like receptor（TLR）4 with nasal interleukins in allergic rhinitis patients[J].Cytokine，2019，126：154 880.

[19]Weinstein SF，Katial R，Jayawardena S，et al.Efficacy and safety of dupilumab in perennial allergic rhinitis and comorbid asthma[J].J Allergy Clin Immunol，2018，142（1）：171-177.

[20]Vadlamudi A，Shaker M.New developments in allergen immunotherapy[J].Curr Opin Pediatr，2015，27（5）：649-655.

[21]Hylander T，Larsson O，Petersson-Westin U，et al.Intralymphatic immunotherapy of pollen-induced rhinoconjunctivitis：a double-blind placebo-controlled trial[J].Respir Res，2016，17：10.

[22]Senti G，Von Moos S，Tay F，et al.Determinants of efficacy and safety in epicutaneous allergen immunotherapy：summary of three clinical trials[J].Allergy，2015，70（6）：707-710.

[23]Okubo K，Uchida E，Terahara T，et al.Efficacy and safety of emedastine patch，a novel transdermal drug delivery system for allergic rhinitis：Phase Ⅲ，multicenter，randomized，double-blinded，placebo-controlled，parallel-group comparative study in patients with seasonal allergic rhinitis[J].Allergol Int，2018，67（3）：371-379.

[24]侯瑞蕊，邵玉鋒，楊云峰，等.三九增免貼聯(lián)合臨方炮制膏方干預(yù)脾腎陽(yáng)虛型季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎的療效[J].廣東醫(yī)學(xué)，2017，38（17）：2715-2717.

[25]黃南，李文靜，趙炎，等.升陽(yáng)益腎湯對(duì)肺腎陽(yáng)虛型過(guò)敏性鼻炎患者免疫球蛋白lgE，lgM，lgA及淋巴細(xì)胞表達(dá)的影響[J].世界中醫(yī)藥，2019，14（7）：1771-1774，1779.

[26]Piao CH，Song CH，Lee EJ，et al.Saikosaponin A ameliorates nasal inflammation by suppressing IL-6/ROR-γt/STAT3/IL-17/NF-κB pathway in OVA-induced allergic rhinitis[J].Chem Biol Interact，2019，315：108 874.

[27]Lv C，Zhang Y，Shen L.Preliminary clinical effect evaluation of resveratrol in adults with allergic rhinitis[J].Int Arch Allergy Immunol，2018，175（4）：231-236.

（收稿日期：2019-12-11? 本文編輯：任秀蘭）

[基金項(xiàng)目]浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)生發(fā)展性資助項(xiàng)目

[作者簡(jiǎn)介]程攀峰（1999-），女，浙江溫嶺人，浙江中醫(yī)藥大學(xué)2017級(jí)中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)在讀本科生

通訊作者：程汝濱，男，博士，副研究員，碩士研究生導(dǎo)師，主要從事中藥資源開(kāi)發(fā)、分子鑒定、活性產(chǎn)物功能評(píng)價(jià)和臨床應(yīng)用等方面工作