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      0.5Mt/a輕汽油醚化裝置轉化率的調整優(yōu)化

      2020-09-27 09:50:50萌,李
      化工技術與開發(fā) 2020年9期
      關鍵詞:烯烴進料汽油

      王 萌,李 明

      (中國石油廣西石化公司,廣西 欽州 535008)

      南方某煉廠輕汽油醚化裝置,設計規(guī)模0.5Mt·a-1,年加工時間8400h,操作彈性60%~120%。采用凱瑞化工股份有限公司開發(fā)的“輕汽油催化蒸餾深度醚化技術”,加工原料為汽油精制反應分離后的輕汽油,先進行選擇性加氫以除去其中的二烯烴,然后與甲醇在固定床反應器內進行預醚化反應,再進入催化蒸餾塔實現(xiàn)深度醚化。

      該工藝主要是將輕汽油中的異戊烯(2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯)和工業(yè)甲醇混合后,通過催化劑床層,反應合成TAME,以降低催化汽油中的烯烴含量,是目前降低輕汽油中烯烴最有效的工藝之一。該工藝可將催化汽油的辛烷值(RON)提高1~2個單位,蒸汽壓降低6kPa左右,還可將低價值的甲醇轉化為高價值的汽油,是裝置經(jīng)濟效益的核心,因此提高轉化率就能把更多的甲醇轉化為汽油。TAME反應的方程式如下:

      醚化反應為可逆放熱反應,反應溫度30~80℃,反應壓力0.6~1.0MPa,催化劑為大孔強酸性陽離子交換樹脂。為了保證異丁烯轉化率,一般情況下醇烯比為1.3,進料中的甲醇摩爾數(shù)略高于進料中異丁烯的摩爾數(shù)。

      1 醚化裝置簡介

      裝置的醚化反應分為預醚化、深度醚化兩個階段。經(jīng)過選擇性加氫飽和二烯烴后的輕汽油與新鮮甲醇混合,進入醚化反應器R101,冷卻后進入R102,完成第一階段的預醚化反應。反應結束后,經(jīng)過過濾器SR102,與C101B底的產品換熱后進入C101B,經(jīng)塔底重沸器E104加熱后,送至醚化蒸餾塔上塔C101A。氣相中剩余的2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯在C101A催化劑床層上,完成第二階段的深度醚化反應。

      圖1 醚化裝置原則流程

      2 醚化轉化率偏低的原因與優(yōu)化措施

      2020年3月的大檢修期間,對催化蒸餾塔和兩臺醚化反應器進行換劑處理,2020年5月初開工運行。投用后,碳五可醚化烯烴的轉化率相對偏低,醚化汽油產品中,碳五可醚化活性烯烴的含量最高達到7%(m/m)左右,總烯烴為40%(m/m),對罐區(qū)的汽油調和造成了一定影響。

      2.1 醚化轉化率偏低的原因

      1)R101醚化反應器頂?shù)臍庀嚅y開度較大,部分碳五可醚化活性烯烴未經(jīng)過醚化反應器反應,直接進入醚化蒸餾塔,造成催化蒸餾塔進料中的可醚化烯烴含量增加,影響了上塔反應段可醚化烯烴的轉化效果。

      2)催化蒸餾塔下塔提餾段的靈敏點溫度偏低,上塔頂壓的控制相對偏高,導致塔底醚化汽油中的碳五可醚化烯烴不能到達C101A催化劑床層而直接出裝置,造成混合后醚化汽油產品中的可醚化烯烴含量增加。

      3)醚化反應器進料醇烯比的控制相對偏低,影響了醚化反應器的反應轉化率。

      4)催化蒸餾塔上塔頂?shù)幕亓鞅仍?.1左右,偏低,導致剩余的碳五可醚化活性烯烴在C101A催化劑床層中的空速過大,影響了轉化率。

      2.2 裝置的調整優(yōu)化措施

      1)與國內相同工藝的醚化裝置相比,本裝置多了選擇性加氫降低二烯烴的系統(tǒng),因此醚化反應器頂部設置了升氣線,可根據(jù)R101反應器的壓力情況,逐漸關小頂部氣相閥。壓力控制在0.55~0.65MPa,可增加活性烯烴在醚化反應器中的停留時間,降低催化蒸餾塔進料中可醚化烯烴的含量。

      2)催化蒸餾塔上塔C101A的頂壓由0.29MPa調整為0.25MPa,下塔C101B靈敏板的溫度優(yōu)化控制區(qū)間維持在103~108℃,可降低塔底醚化汽油中碳五可醚化烯烴的含量。

      3)逐漸提高反應器進料的醇烯比,由1.0提高至1.3。

      4)催化蒸餾塔上塔C101A頂?shù)幕亓鞅?,?.1提高至1.2~1.3。

      3 優(yōu)化后的效果

      醚化反應的作用主要是使甲醇與異戊烯反應,降低輕汽油系統(tǒng)含量,同時將價格相對便宜的甲醇轉化為TAME,成為汽油調和組分。因此提高醚化轉化率,讓更多的甲醇轉化為汽油,是裝置經(jīng)濟效益的核心。經(jīng)過調整優(yōu)化,增加了C5叔碳異構烯烴與甲醇的反應時間,第一醚化反應器的轉化率和醚化蒸餾塔的總轉化率明顯提高,總烯烴含量降低了約 30%(v/v)(圖 2~4)。

      圖2 C5第一醚化反應轉化率

      圖3 C5醚化反應轉化率

      圖4 醚化反應前后輕汽油烯烴

      裝置處理量為55t·h-1,醇烯比1.3,輕汽油深度醚化反應后,總轉化率提高了15%~20%,甲醇轉化率增加了8kg·h-1,相當于有0.44t·h-1甲醇轉化為汽油。醚化汽油預估價格為人民幣4500元·t-1,甲醇預估價格人民幣3000元·h-1,則一年內可增加效益:0.44t·h-1×(4500-3000)t·h-1×365 d×24h=578 萬元。

      4 結論

      1)調整醚化反應器R101、R102升氣線,對轉化率的影響較大。調整開度后,反應器壓力在0.55~0.65MPa之間,進料醇烯比控制在1.3,第一醚化轉化率由70%提高至75%~80%。

      2)醚化蒸餾塔的上塔壓力在0.25~0.27MPa,回流比增加到1.2以上,下塔C101B靈敏板的溫度控制在103~108℃,醚化反應的總轉化率由70%提高至86%~90%。

      3)輕汽油醚化轉化率提高后,醚化后汽油的總烯烴降低約8個單位,維持在32%(v/v)左右,甲醇轉化率增加了8kg·(t原料)-1,每年能夠產生較大的經(jīng)濟效益。

      4)輕汽油原料中的2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯含量在18%(m/m)~30%(m/m)之間,提高醇烯比和醚化蒸餾塔的回流比,醚化反應總轉化率能夠達到85%~95%。

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